布地奈德混悬液雾化吸入治疗吸入性肺炎的效果观察

目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗吸入性肺炎的效果.方法 随机选取该院2012年11月—2016年11月收治的吸入性肺炎患者200例,随机分为两组,对照组及观察组,各100例.两组患者均行常规治疗,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.观察患者临床疗效及炎症因子水平.结果 观察组治疗总有效率(89%)高于对照组(78%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-8、TNF-α、TGF-β1水平分别为(25.93±5.34)、(18.70±3.39)、(249.11±35.57)pg/mL均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 给予吸入性肺炎患者布地奈德混悬液雾化吸入治疗,用药起效快,临床疗效显著.     

布地奈德雾化吸入治疗吸入性肺炎的效果

目的观察布地奈德混悬液雾化吸人治疗吸人性肺炎的效果。方法选择2012年1月～2013年6月杭州市萧山区第一人民医院收治的吸人性肺炎患者42例。按治疗方法不同分为治疗组23例及对照组19例。对照组给予常规氧疗、抗感染、营养支持治疗,治疗组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入。观察两组治疗效果及治疗前及治疗后3d、1周的动脉二氧化碳分压（PaCO2）、动脉氧分压（PaO2）、pH值、空腹血糖变化情况。结果①治疗组总有效共20例,无效或进展者3例,总有效率为86．96％;对照组总有效共15例,无效或进展者4例,总有效率为78．95％。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。②治疗组与对照组治疗前PaCO2比较[（7．10±1．64）mmHg比（6．97±1．92）mmHg]（1mmHg=0．133kPa）,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后3d,治疗组PaCO2水平[（5．76±1．06）mmHg]低于对照组[（6．78±1．55）mmHg],差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后1周,两组PaCO2水平比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。③治疗组与对照组治疗前PaO2比较[（8．10±1．52）mmHg比（8．21±1．23）mmH鲥,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后3d,治疗组PaO2水平[（9．51±1．63）mmHg]高于对照组[（8．32±1．31）mmHg],差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后1周,两组PaO2水平比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。④两组治疗前及治疗后3d、1周pH值比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。⑤治疗组与对照组治疗前空腹血糖值[（5．72±1．02）mmoUL比（5．63±1．34）mmol/L]比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗后3d、1周空腹血糖值比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德混悬液治疗吸人性肺炎安全、有效。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎65例疗效观察

目的 探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果.方法选择该院2009年12月-2012年12月收治的新生儿吸入性肺炎患儿共130例,上述患儿随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予保暖、对呼吸道进行清理避免呼吸道阻塞,合并有低氧血症患儿给予氧疗,纠正水电解质紊乱和维持酸碱平衡处理.对照组采用上述常规治疗,观察组患儿在上述常规治疗基础上给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗.观察两组患儿临床症状或体征消失时间.结果观察组口吐泡沫消失时间、呼吸困难消失时间、口唇紫绀消失时间均早于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后临床效果评定的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入能够较快的缓解新生儿吸入性肺炎患儿的临床症状和体征,治疗效果显著,值得借鉴.     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎

目的　观察布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法　将 6 5例毛细支气管炎患儿随机分为两组 ,在采用综合治疗的基础上 ,观察组 35例用布地奈德联合喘乐宁雾化吸入 ,对照组 30例单用喘乐宁雾化吸入 ,静注地塞米松。对两组治疗前后症状、体征、咳嗽持续时间进行比较。结果　观察组治愈率及症状体征消失时间均明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　布地奈德联合喘乐宁雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程 ,安全有效     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将62例急性喉炎患者随机分为观察组32例，对照组30例。观察组在常规治疗基础上予以布地奈德混悬液空气压缩泵雾化吸入，0．5mg／次，2次／d，疗程3～5d；对照组静脉滴注地塞米松0．3～0．5mg／（kg·d），1坎／d，疗程3d，观察治疗2h后症状评分改善及临床症状体征消失天数。结果观察组和对照组治疗2h后呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、喉呜评分情况分别为0．66±0．15和0．92±0．18，0．72±0．11和0．91±0．12，0，97±0．14和1．52±0．44，0．89±0．19和1．24±0．32，两组比较观察组优于对照粗，差异有统计学意义（P〈0．01），上述症状消失天数比较观察组短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎具有起效快，疗效好，使用安全可靠．避免全身应用糖皮质激素，值得在基层医院推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法 136例小儿肺炎患儿随机分为两组,各68例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入,对比分析两组治疗效果。结果观察组总有效率98.53%,高于对照组的88.24%（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解时间、肺外并发症消失时间以及退热时间均短于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效显著,安全可靠,便于操作,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入在治疗小儿肺炎中的应用

目的探讨布地奈德雾化吸入对小儿肺炎的疗效。方法将84例患儿随机分成两组,即实验组和对照组,每组42例,对照组患儿使用阿奇霉素静脉滴注治疗,实验组在对照组基础上应用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿的咳嗽消失时间、气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间,且在治疗10 d后比较两组的疗效。结果实验组患儿的咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均少于对照组（P〈0.05）,实验组治愈和好转例数明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿肺炎应用布地奈德雾化吸入治疗,可以尽快的缓解患儿的临床症状,促进患儿恢复,不良反应少、不影响患儿的正常生长发育,具有较好的临床效果。     

布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿肺炎的效果

目的对运用布地奈德雾化吸入的方法治疗肺炎患儿的临床疗效进行研究分析。方法随机抽取患有肺炎的患儿84例分为对照组和治疗组,每组42例。对照组采用常规疗法进行治疗;治疗组患儿在对照组基础上采用雾化吸入布地奈德的方法进行治疗。结果治疗组患儿治疗后肺炎症状改善效果明显优于对照组,症状表现消失时间明显早于对照组,复发率明显低于对照组。结论运用雾化吸入布地奈德的方法对患有肺炎的患儿进行治疗的临床效果明显。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取120例小儿肺炎患者作为研究对象,按照入院顺序随机分为对照组和研究组,各60例。对照组采用常规综合治疗,研究组患者在常规综合治疗的基础上加入布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患儿总体治疗效果和临床症状及体征消退时间。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者临床症状与体征消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论配合布地奈德雾化吸入治疗治疗小儿肺炎比常规治疗效果明显,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎疗效观察

目的：观察布地奈德（Budesonide）雾化吸入治疗急性喉炎的效果.方法：将101例急性喉炎患者随机分为两组,分别使用布地奈德雾化吸入、常规（4万单位庆大霉素：12.5mg泼尼松龙：20ml 0.9%NaCl溶液）超声雾化吸入,治疗后第7天进行动态喉镜复查及嗓音分析,了解声带恢复情况,比较两种治疗方法的效果.结果：布地奈德和常规超声雾化吸入的两组患者有效率分别为93.9%和78.8%.两组间疗效比较差异有显著性意义（P＜0.05）.结论：布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎的疗效优于常规超声雾化吸入.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的疗效

目的:应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎,探讨其临床效果。方法:选择2013年3月-2014年3月在我院儿科接受治疗的小儿肺炎患者198例,将198例肺炎患儿随机分成观察组和对照组,观察组与对照组均为99例。对照组与观察组都给予常规的综合治疗和对症治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入进行治疗。比较观察组与对照组的临床症状的有关的指标与疗效。结果:对照组的肺部湿罗音咳嗽、气喘、发热、咳痰等症状消失的时间明显晚于观察组,组间存在的差异都有统计学意义(P0.05);对照组总的有效率为65.7%,观察组总有效率为91.9%,观察组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:对小儿肺炎进行治疗时,在常规治疗的基础上加用布地奈德雾可使治疗效果明显比单纯的常规治疗提高,因此布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎在临床上值得使用和推广。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床观察

目的评价布地奈德雾化悬液雾化混吸入治疗小儿急性哮喘发作的效果。方法选择在本院就诊的小儿哮喘急性发作患者100例,入院后随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予布地奈德雾化混悬液,对照组辅以筒式吸舒吸入布地奈德气雾剂吸入治疗,评价两组治疗效果。结果观察组总有效率为96．00％,高于对照组的总有效率（82．00％）,两组差异比较具有统计学意义（P〈0．01）。结论布地奈德雾化悬液雾化吸入治疗急性哮喘使用较方便,患儿用药依从性高,副作用少,可以建议临床进一步推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎51例疗效观察

目的对综合疗法辅以布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎进行临床疗效的观察及研究。方法研究对象为我院2013年1月至2014年1月期间收治的101例确诊为小儿肺炎的患儿。通过年龄、病史、病情等方面进行比较和归类将患儿分为研究组和对照组,其中对照组50例,采用抗感染、退热祛痰、止咳平喘、补液及纠正电解质的综合疗法;研究组51例,在对照组基础上辅以布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果研究组总有效率为94.1%,对照组总有效率为68.0%。结论布地奈德雾化吸入的辅助治疗方案在小儿肺炎的治疗中有良好的效果,值得临床推广使用。     

雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

急性毛细支气管炎(毛支炎)是婴幼儿最常见的以喘憋为突出表现的呼吸道炎症,其中部分患儿存在气道慢性炎症,病重数年内喘息反复发作,甚至发展为哮喘,且喘息多由呼吸道病毒感染诱发.雾化吸入是治疗儿科呼吸道疾病主要方法,在小儿哮喘及呼吸道感染中广泛应用.我院儿科近年使用布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎取得满意疗效,现报告如下.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法:随机选取2013年5月至2015年5月于该院就诊的66例肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组及对照组,各33例;对照组采取临床常规综合疗法,观察组在此基础上进行布地奈德雾化吸入治疗。结果:对比两组临床治疗总有效率、各项体征消失时间,观察组明显优于对照组(P0.05)。两组患儿在治疗期间均未出现明显不良反应。结论:对肺炎患儿在常规治疗基础上采取布地奈德雾化吸入治疗临床效果显著,故值得推广。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘临床疗效.方法 将我院2009年5月～2011年5月期间收治的128例哮喘急性发作患儿随机分成两组:对照组58例,进行常规的综合治疗,如吸氧、平喘、抗感染、化痰、止咳等对症处理;治疗组70例,对照组基础上加雾化吸入布地奈德治疗.观察两组治疗后喘息、哮鸣音消失所需时间及其临床疗效.结果 经治疗后,治疗组患儿治愈率为87.14 %显著高于对照组72.42%(P<0.01);治疗组喘息及哮鸣音消失时间明显短于对照组(P<0.05),差异显著.结论 常规的综合治疗基础上雾化吸入布地奈德悬液对儿童哮喘急性发作疗效显著,安全有效,有重要的临床价值.     

干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎临床观察

目的评价α-2b干扰素雾化吸入对婴儿病毒性肺炎的治疗效果。方法随机将206例婴儿病毒性肺炎分为雾化吸入干扰素组(治疗组)与雾化吸入病毒唑组(对照组)。结果治疗组在退热,缓解喘息及促进肺部音消失方面显著优于对照组。结论干扰素雾化吸入治疗婴儿病毒性肺炎具有疗效肯定、见效快、副作用小、疗程短等特点,宜临床推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法随机选取2015年1月―2016年1月江苏省沛县人民医院儿科毛细支气管炎住院患儿60例,随机分成两组,对照组30例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,观察两组患儿主要临床症状、体征消失时间及住院天数。结果治疗组与对照组的憋喘时间分别为(5.0±0.5)d与(6.2±0.4)d;肺部哮鸣音消失时间分别为(5.8±0.3)d与(6.8±0.2)d;住院天数分别为(7.0±0.4)d与(7.9±0.6)d,两组差异均有统计学意义(P<0.05﹚。结论布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎可使临床症状体征缓解,病程缩短,疗效确切,安全性好,值得临床推广。