感染免疫的分子基础

第一讲免疫球蛋白结构动物对外来物质(抗原)的反应是通过淋巴细胞致敏,并在适当条件下,一些B淋巴细胞分化成合成和分泌抗体的浆细胞。抗体属于免疫球蛋白,它能特异地结合抗原。抗体也是B淋巴细胞上的特异受体,因而它既是参与特异性免疫反应,也是与抗原结合的主要组分。在补体参与下,抗原抗体反     

用正常人T细胞诱导B淋巴母细胞系产生IgG抗体

淋巴细胞诱导 B 淋巴细胞产生抗体的过程中,特别是在 IgM 转变成 IgG 反应中起着重要作用。在人用 PWM 刺激 B 淋巴细胞诱导IgM 或 IgG 的产生必须有 T 淋巴细胞参与。很多实验都已经证明,T 细胞的抗原特异性或非恃异性可溶性因子,和抗原或其它诱导物(如抗免疫球蛋白抗体)一起作用于 B 淋     

同种特异T细胞疫苗诱导移植物存活期延长的研究——Ⅰ.同种特异T细胞疫苗诱导的细胞免疫水平低下

在体外实验中观察了同种特异T细胞疫苗（TCV）免疫鼠T淋巴细胞对同种抗原和有丝分裂原（ConA）的反应能力。B6同种抗原特异TCV免疫的BALB/c小鼠对B6同种抗原的反应（MLR）能力明显变抑制,对无关第三者同种抗原AKR的反应能力也显著下降,表明存在抗原非特异性的抑制作用。在BALB/c同种抗原特异TCV免疫的B6小鼠中,获得一致的结果。在观察两组TCV免疫动物T细胞对Cond诱导的淋巴细胞增殖实验中,与正常小鼠 T细胞反应性比较,TCV免疫动物 T细胞的增殖能力显著下降,表现为抗原非特异作用。此与MLR中ConA-T细胞免疫动物的结果相一致。在CML实验里,同种抗原特异TCV免疫小鼠的脾细胞体外诱导同种CTL活性明显受到抑制,CTL 活性十分低下。体外实验结果表明:同种特异TCV免疫小鼠可诱发同种抗原反应和对ConA诱发的增殖反应能力显著低下,表现为抗原非特异性作用。     

关于T淋巴细胞表达Ig基因的问题

人们为什么要探究T细胞是否表达与Ig基因组相连锁的基因这个问题呢?T细胞和B细胞都能特异地识别抗原。Ehrlich及细胞系选择学说都预言,淋巴细胞是通过细胞表面受体来识别抗原的。正如Ehrlich所猜测的那样,这个受体就是Ig分子。表面膜相关Ig分子是淋巴细胞识别抗原的结构,这在B淋巴细胞已得到了证实。这个概念逻辑的和实验的依据是:B细胞分泌的可溶性识别4抗原结构,即Ig分子,可能就是其识     

驱虫斑鸠菊对正常小鼠免疫功能的影响

目的探讨驱虫斑鸠菊对小鼠免疫功能的影响,揭示其免疫作用机理.方法利用[3H]-TdR掺入法分别测定了驱虫斑鸠菊对环胞菌素A(Con A)诱导的小鼠脾脏T淋巴细胞和细菌脂多糖(LPS)诱导的B淋巴细胞增殖活性以及脾脏T淋巴细胞分泌白细胞介素-2(IL-2)活性的影响,运用酶联免疫吸附试验测定了驱虫斑鸠菊对小鼠血清中抗体活性的影响;采用流式细胞仪测定脾脏B淋巴细胞表面抗原CD19的表达水平.结果驱虫斑鸠菊的低、中、高3个剂量体内对脾脏T、B淋巴细胞的增殖活性、血清总抗体和针对人A375黑素瘤细胞抗原特异性抗体含量、B细胞表面抗原CD19的表达以及对脾脏T淋巴细胞分泌IL-2活性都具有明显抑制作用.结论驱虫斑鸠菊对机体体液免疫和细胞免疫功能都具有明显抑制作用.     

免疫活性细胞的分离纯化

免疫活性细胞是指能特异地识别抗原、随后分化增殖、产生抗体或淋巴因子、从而发挥特异性免疫反应的一类细胞群。按此定义,只有T及B细胞才属于免疫活性细胞。然而,近年来发现的其他几类淋巴细胞也参     

淋巴因子和免疫反应的诱导

一、因子的活性和免疫反应混合淋巴细胞培养的上清液可刺激提纯的B细胞群对异种红细胞产生抗体反应,这表明辅助性T细胞(T_H)的功能是由可溶性因子介导的。这种因子的活性既不是抗原特异的,也不受MHC限制。随后又发现有两种不同类型的T_H替代因子,既抗原特异的和非抗原特异的因子。非抗原特异性因子在原代淋巴细胞培养中用抗原、同种异型抗原或T细胞分裂素刺激后很容易测到。而产生抗原特异因子则要应用几个步骤:反应性淋     

同种特异T细胞疫苗诱导移植物存活期延长的研究——Ⅲ.抗T细胞抗体的活性分析

本文观察了TCV免疫小鼠血清对同种抗原和非特异抗原刺激的淋巴细胞反应性的影响,结果显示,TCV免疫小鼠血清能显著抑制ConA诱导的淋巴细胞增殖和同种MLR,表明该血清中存在有抑制T细胞功能的“抑制因子”。实验还发现TCV免疫小鼠血清中存在针对多种不同抗原决定簇的抗体,包括有TCV特异的、活化T细胞的和正常淋巴细胞的。TCV吸收实验证明TCV免疫小鼠血清中能特异地与TCV结合的抗体不能与其它活化T细胞结合。经细胞膜分子SDS-PAGE和免疫印迹分析,TCV免疫小鼠血清中的抗体所识别的细胞膜抗原分子量大约为15kD,35/38kD左右。     

用一株T细胞杂交瘤筛选λ gtll噬菌体中cDNA表达文库(文摘)

病原体的某些抗原可以诱导B细胞发生应答,产生特异性抗体,这部分抗原可被特异性抗体识别;而另一些抗原只能刺激T细胞发生应答,因此也只能被T细胞识别。在分子生物学研究中,前者可通过抗体来筛选含病原体遗传信息的cDNA文库;而后者只能用T细胞来筛选其cDNA文库。本文作者先用抗β-半乳糖苷酶单克隆抗体(McAb)包被聚丙烯微球,并将包被有抗体的微球与含有Chabaudi Chabaudi疟原虫cDNA文     

1984年T细胞抗原受体研究进展

最近两年,分子生物学和分子免疫学中一个活跃的研究领域是T细胞抗原受体。在刚刚结束的1984年,这项研究进展迅速,获得了重要的结果。问题骨髓淋巴细胞(B细胞)、胸腺淋巴细胞(T细胞)和巨噬细胞是免疫系统的主要组成部分。T细胞系统和B细胞系统都能对数以百万计的不同抗原的特定结构一一加以识别,产生出高度特异性的、针对某一特定抗原决定簇的反应细胞。淋巴细胞这种巨大的专一性反应能力,是研究免疫应答反应的     

幽门螺杆菌全菌抗原口服免疫BLAB／c小鼠的免疫应答机理研究

目的 分析幽门螺杆菌全菌抗原的口服免疫应答反应。方法 ELISA分析免疫小鼠血清、唾液、粪便提取物特异抗体水平,ELISPOT分析胃粘膜、派伊尔小结（PP）抗原行异性抗体分泌细胞（ASC）,RT－PCR分析PP T细胞因子mRNA表达水平。结果 ①口服免疫可诱导强烈的血清IgG反应和唾液、粪便提取物特sIgA反应;②胃粘膜、PP结产生大量抗原特异性抗体分泌细胞（ASC）,尤以sIgA-ASC型居多,PP结抗原特异性形成细胞（ASC）数量与特异抗体水平密切相关;③加佐剂免疫组小鼠PP T细胞,体外抗原刺激下,早期高表达IFN－γ晚期高表达IL－4。结论 全菌抗原和粘膜佐剂免疫可诱导H.pylori特异的系统、粘膜免疫应答,局部sIgA可能在抗H.pylori感染中具有重要作用,肠粘膜免疫主要诱导部位PP早期表现为TH1型优势应答,晚期则转为TH2型优势应答。     

卵清白蛋白特异性T细胞免疫诱导BALB/c小鼠的调节性免疫应答

目的：研究T细胞免疫后正常小鼠的调节性免疫应答，方法：应用体外扩增的卵清白蛋白（OVA）特异的T细胞克隆免疫BALB／c小鼠，3H－TdR掺入法分析细胞增殖，3H－TdR标记靶细胞检测杀伤T细胞的杀伤效应，间接免疫荧光法分析血清中抗T细胞抗体水平。结果：T细胞免疫后能诱导BALB/c小鼠产生调节性T细胞的增殖反应，对靶细胞的杀伤效应以及针对于活化的T细胞的体液免疫应答，并进一步降低机体对OVA抗原的应答，结论：T细胞免疫能诱导正常机体的调节性免疫应答。     

HLA抗原在免疫活性细胞相互作用中的生物功能

机体的免疫系统可能是除神经系统以外最为复杂的一个系统。它能以一种特异的方式对外界环境中大量的各种抗原作出相应的反应。免疫系统主要由淋巴细胞、巨噬细胞及多种可溶性介质,例如免疫球蛋白、淋巴因子及补体等所组成。近年来对巨噬细胞的作用有较多新见解。许多抗原必须经过巨噬细胞的“提呈作用”,T细胞才能发生细胞免疫反应或进而激发B细胞产生体液免疫反应。本文主要介绍在这一复杂的免疫反应中主要组织相容性系统(Major Histocompatibllity System,MHS)发挥着怎样的     

沙门菌Ⅲ型分泌蛋白融合HBx抗原介导的T细胞免疫效果观察

目的检测沙门菌减毒株作为载体，Ⅲ型分泌系统（typemsecretionsystem，TrSS）效应蛋白．肿瘤抗原融合蛋白激发机体产生T细胞免疫反应的能力。方法重组原核表达质粒，表达Ⅲ型分泌蛋白SspH2和肿瘤抗原HBx融合分子，转化鼠伤寒沙门菌减毒株SL3261，口饲免疫小鼠。通过检测免疫小鼠脾细胞乳酸脱氢酶（LDH）释放确定疫苗激发CTL作用；利用ELISPOT方法检测免疫小鼠脾淋巴细胞释放IFN-γ能力；腋下接种稳定表达HBx的B16细胞，观察免疫小鼠肿瘤的体积及重量，检测该疫苗的免疫保护效果。结果通过LDH释放试验发现，经细菌体内表达及投递SspH2．HBx融合蛋白诱发后，小鼠脾淋巴细胞具有特异的CTL反应活性；ELISPOT结果显示细菌表达、投递SspH2-HBx蛋白具有特异诱发淋巴细胞分泌IFN-γ活性；肿瘤接种试验进一步证实这种基于11筠的肿瘤疫苗可以特异抑制肿瘤的生长。结论以沙门菌减毒株作为载体、Ⅲ型分泌蛋白SspH2作为底物融合肿瘤抗原HBx能够激发显著的T细胞免疫反应、产生一定的免疫保护作用；这种基于沙门菌TTSS的疫苗具有一定的开发、应用前景。     

在体外诱发抗原特异性人抑制性T细胞时T-T的相互作用

现已确证,抑制性T细胞(Ts细胞)参与免疫反应的调节。对人Ts细胞的多数研究表明,多克隆激活剂可以诱发对抗体反应的非抗原特异性抑制。最近,作者报导,还可以在体外诱导人外周淋巴细胞产生抗原特异     

B7-H1协同刺激淋巴细胞增殖并诱导产生抑制性T细胞

目的：探讨B7-H1分子在抗原诱导的免疫反应中的作用。方法：在可溶性抗原PPD诱导淋巴细胞增殖体系中,加入中和抗体检测B7-H1的协同刺激作用。转染表达B7-H1的ECV304细胞,观测其对PPD诱导的淋巴细胞增殖、细胞因子分泌及淋巴细胞亚群比例的影响。将刺激后的淋巴细胞过继至自体或同种异体增殖体系中,检测其功能。结果：抗B7-H1中和抗体可降低PPD诱导的淋巴细胞增殖反应和细胞因子分泌;转染B7-H1的ECV304细胞可协同刺激抗原诱导的淋巴细胞增殖,促进细胞因子IL-10的表达,并改变T细胞亚群分布,增加CD4^＋T细胞亚群比例;自体或同种异体过继实验显示,B7-H1刺激后的淋巴细胞具有显著的免疫抑制功能。结论：B7-H1分子可协同刺激淋巴细胞增殖并诱导产生具有免疫抑制功能的T细胞亚群。     

羊捻转血矛线虫免疫机理研究进展

捻转血矛线虫免疫机理的研究是研制捻转血矛线虫疫苗研究的基础和关键。随着捻转血矛线虫免疫机理研究的深入,已经清楚捻转血矛线虫的免疫机理主要包括“快速排斥”和“迟发性排斥”2种排斥机制。在这2种排斥机理中起主要作用的是CD4 T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、分泌特异性抗体(IgA、IgE、IgG1)的B淋巴细胞和能引起Ⅰ型变态反应的肥大细胞。其中CD4 T淋巴细胞受到抗原刺激后会向CD4 Th2型T细胞方向发展并起主导作用。在不同的条件下这些细胞和特异性抗体的出现会有所不同,特别是采取不同的抗原免疫动物时这种不同反应会很明显。本文着重阐述了捻转血矛线虫的免疫机理及其在不同抗原刺激条件下机体的反应,希望对研究和开发抗捻转血矛线虫疫苗有所帮助。     

在T细胞发育过程中B细胞可作为抗原呈递细胞

现在普遍认为能起呈递抗原作用的细胞有巨噬细胞和树突状细胞。本文作者报导,B细胞亦可作为抗原呈递细胞。此结论是通过一个动物模型研究所得。将小鼠IgM抗体注入家兔血中,产生抗IgM抗体。用这种抗体处理出生24小时以内的小鼠。获得的模型广泛用于B细胞研究。此模型小鼠B细胞完全消失,血清Ig显著降低;但T细胞的免疫反应包括混合淋巴细胞对有丝分裂原PHA、ConA的反应,迟发型变态反应、皮肤移植、肿瘤移植排斥反应等正常。但亦干扰了T细胞某些活性,如同型特异性辅助T细胞,独特型特异辅助T细胞及抑制性T细     

有关免疫的基因转染和功能表达研究进展

对所接触的抗原产生有效的抗体应答,需要动员一系列的淋巴样细胞:包括处理和提呈抗原的巨噬细胞,产生免疫球蛋白的B淋巴细胞和调节B淋巴细胞反应性的T淋巴细胞。对异物抗原的免疫应答涉及到几     

HBsAg抗体增强人T淋巴细胞对HBsAg的免疫应答

T淋巴细胞对多数抗原的免疫应答的调节起着十分重要的作用.抗原提呈细胞表面存在着主要组织相容性基因复合体编码的分子(Ia或DR),T细胞只识别与这些分子相关连的抗原.T细胞受抗原刺激后,增殖并分泌一些因子,这些因子增强或抑制免疫效应分子和细胞(如抗体和细胞毒性T淋巴细胞)的产生.和大多数感染性疾病一样.对乙型肝炎病毒(HBV)的抵抗主要是靠保护性抗体和免疫效应细胞.急性乙肝病毒感染后恢复的机体,由于产生了抗病毒外膜分子即HBsAg的抗体,便获得了对HBV的免疫性.事实上,使用灭活并纯化的HBsAg制剂,已