前列地尔联合舒血宁治疗下肢血管病变的疗效

目的探讨前列地尔联合舒血宁治疗2型糖尿病双下肢血管病变的临床效果。方法将40例糖尿病合并下肢血管病变患者,随机分为治疗组及对照组。对照组给予前列地尔注射液（凯时）10U加生理盐水10ml静脉注射,每日1次,治疗组在应用前列地尔注射液同时联合舒血宁20ml加0．9％NaCI注射液250ml静点,每日1次,3周为一疗程,治疗前后比较症状和足背动脉血流量。结果前列地尔注射液治疗2型糖尿病双下肢血管病变疗效确切,但联合舒血宁治疗疗效更佳（P〈0．05）。临床症状及足背动脉血流各项治疗后均有显著改变,两组差异具有统计学意义,且不良反应少。结论前列地尔注射液联合舒血宁治疗能改善2型糖尿病患者合并下肢血管病变的症状及血流动力学状态。     

舒血宁注射液改善心绞痛症状的临床观察

目的评价舒血宁注射液在冠心病心绞痛治疗中的疗效。方法选取60例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,每组30例,治疗组静脉滴注舒血宁注射液20ml,对照组静脉滴注丹参注射液20ml,1次/d,疗程2周。结果治疗组总有效率（显效＋有效）为86.7%,对照组为63.3%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛可改善临床症状,明显减少患者速效抗心肌缺血药物的使用量。     

长春西汀注射液治疗缺血性脑血管病的疗效和价值

目的 观察长春西汀注射液治疗缺血性脑血管病的疗效.方法 40例缺血性脑血管病患者随机分为对照组(20例)和治疗组(20例),前者采用生理盐水250ml+舒血宁注射液6nl ivgtt 40g tt/minqd,后者采用生理盐水250ml+长春西汀注射液10mg ivgtt 40g tt/minqd,两组均治疗14d后评价其疗效.结果 对照组和治疗组总有效率分别为75％和90.0％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 长春西汀注射液治疗缺血性脑血管疾病疗效明显高于舒血宁注射液.     

舒血宁注射液治疗稳定型劳力性心绞痛30例的临床分析

目的观察舒血宁注射液与同类中药制剂治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效。方法将我院住院的稳定型劳力性心绞痛患者60例,随机分成两组,即舒血宁治疗组和对照组,每组各30例。两组均在口服β受体阻滞剂、调脂药、阿斯匹林肠溶片的基础上,分别加用舒血宁注射液和丹参注射液静脉滴注。疗程15d。观察治疗后7d、10d、15d的疗效。结果治疗7d后舒血宁注射液治疗组有效率为80％,对照组有效率为60％。治疗10d后,两组有效率已经达到100％。结论舒血宁注射液用于冠心病的防治疗效确切,尤其对稳定型劳力性心绞痛的防治疗效更为突出,且在防治稳定型劳力性心绞痛发作显效时间方面优于丹参注射液。     

舒血宁注射液治疗脑梗塞的临床对比研究

目的 评价舒血宁注射液治疗脑梗塞的临床疗效及安全性.方法 应用舒血宁注射液每天20 ml加入生理盐水250 ml中静滴治疗,78例脑梗塞患者与应用香丹注射液治疗的90例患者进行对照.在治疗前及治疗后15天、30天进行神经功能缺损评分及Barthel指数评分,判断疗效.结果 治疗组在治疗后15天、30天神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有显著差异.结论 舒血宁注射液可促进脑梗塞患者早期和恢复期的神经缺损功能恢复,缩短康复病程,提高生活质量.     

通心络胶囊与舒血宁合用治疗脑梗死62例临床观察

目的观察通心络与舒血宁合用治疗脑梗死的临床疗效。方法62例脑梗死患者随机分组。单盲给药。治疗组口服通心络4粒、3次／日；舒血宁20ml加入生理盐水250ml静脉点滴，1次／日。对照组仅予舒血宁20ml加入生理盐水250ml静脉点滴，1次／日。两组以15日为1个疗程。连续2个疗程。2个疗程后观察血流变学指标、血酯及颈动脉斑块、神经功能缺损程度评分。结果治疗组、对照组总有效率90．7％、73．3％，2组总有效率比较差异有统计学意义，p〈0．05；治疗组的血流变学指标、血酯及颈动脉斑块、神经功能缺损程度评分较对照组改善情况优。结论通心络胶囊联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效佳，值得推广。     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将156例急性脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组采用依达拉奉联合舒血宁注射液静脉滴注治疗,对照组采用舒血宁注射液治疗,2周为1个疗程,观察两组间的疗效差别.结果治疗组总有效率92.31％(72/78),对照组总有效率79.49％( 62/78),两组比较差异有统计学意义(X2=4.29,P=0.038).两组治疗后临床神经功能缺损程度评分较治疗前均有显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果较单用舒血宁注射液效果明显.     

舒血宁注射液与疏血通注射液治疗脑血栓效果对比分析

目的：分析舒血宁注射液与疏血通注射液治疗脑血栓（急性期）的疗效对比。方法：收集我院住院部神经内科70例脑血栓（急性期）患者,随机分为I、Ⅱ两组,每组35例,I组治疗药物为舒血宁注射液,Ⅱ组治疗药物为疏血通注射液。治疗一周后观察两组的治疗效果（包括神经功能）。结果：Ⅱ组的治疗效果优于I组（P〈0．05）,副作用少。结论：舒血宁注射液与疏血通注射液对于治疗脑血栓都有良好的作用但是对于脑血栓（急性期）患者疏血通注射液的治疗效果优于舒血宁注射液,副作用少,推荐,恪床上使用。     

中成药注射液治疗冠心病心绞痛的等效性比较

目的观察丹红注射液、银杏达莫注射液、灯盏花素注射液、葛根素注射液、舒血宁注射液、血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的等效性和经济学评价。方法用单硝酸异山梨酯作为对照,其他六种药品按日限制剂量（DDD）加入250ml0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液内静脉滴注,每日1次,疗程15d,记录治疗前后的心绞痛症状、心电图ST—T改变、动态心电图缺血性sT—T改变的时间、血黏度和血脂的情况。结果各药品治疗冠心病心绞痛的总有效率和心电图改善总有效率分别为：丹红注射液90％,66．7％;银杏达莫注射液93．6％,68％;灯盏花素注射液91．8％,73．2％;葛根素注射液90．5％,81．6％;舒血宁注射液93．4％,61．3％;血塞通注射液92．5％,72．6％：与单硝酸异山梨酯对照组82．3％,56．4％相比,差异有显著性（P〈0．05）。结论丹红注射液、银杏达莫注射液、灯盏花素注射液、葛根素注射液、舒血宁注射液、血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,各药物间的疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,经济学评价血塞通注射液最优。     

舒血宁注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的:探讨舒血宁注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床意义。方法:58例中重度HIE患儿随机分为治疗组和对照组。对照组29例按常规治疗,治疗组29例在常规治疗基础上加用舒血宁注射液5ml+5%葡萄糖溶液50ml静滴,每天1次,连用7～10天为1个疗程。两组同时在急性期(生后1～3天)和恢复期(生后8～10天)进行新生儿行为神经评分(NBNA)。结果:治疗组恢复期NBNA评分正常的例数多于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗HIE疗效肯定,能起到有效的神经保护作用,为HIE的治疗提供新方法。     

异丙托溴胺、舒血宁治疗COPD(慢性阻塞性肺病)急性加重期的观察

目的 观察异丙托溴胺、舒血宁治疗COPD急性加重期的临床疗效.方法 异丙托溴胺气雾剂2～4喷吸入,q8h;舒血宁注射液20ml+5%G.S 250ml静滴,日1次,疗程14d.结果 咳嗽、咳痰、胸闷、呼吸困难显著缓解,总有效率达96%(P＜0.05).结论 异丙托溴胺气雾剂吸入,舒血宁注射液联合应用能量著缓解COPD急性加重期症状,使病情尽快趋于稳定,并改善呼吸功能.     

舒血宁联合纳洛酮治疗椎-基底动脉供血不足眩晕30例疗效观察

目的 观察舒血宁注射液联合纳洛酮注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕的疗效.方法 治疗组用舒血宁注射液、纳洛酮注射液静脉滴注7 d;对照组用川芎嗪注射液静脉滴注7 d,两组治疗后经颅多普勒检查平均血流速度变化.结果 治疗组在用药后症状、体征、经颅多普勒检查平均血流速度变化均优于对照组,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 舒血宁注射液联合纳洛酮注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕疗效良好.     

晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察晴尔(奥扎格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:120例脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各60例.治疗组给予晴尔160mg 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天;对照组予以舒血宁注射液10 ml 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天,观察两组治疗前后的临床症状、神经功能缺损、病残程度进行对比分析.结果10天后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的基本治愈率41%(P＜0.01).结论:晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切、副作用小.     

降纤酶与舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨降纤酶与舒血宁治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将120例脑梗死患者随机分成两组,对照组用舒血宁20毫升加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。治疗组第一天应用降纤酶10单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第二天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第三天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点。共用3天,用舒血宁20毫升加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。治疗前后检查血常规、尿常规、血糖、肾功能、肝功能、凝血四项。结果:两组合用显效率71.1%,有效率84.4%,均显著高于单用舒血宁组,无不良反应。结论:降纤酶与舒血宁合用治疗急性脑梗死安全有效,疗效优于单用一种药物。     

抗过敏药物联合舒血宁注射液治疗过敏性紫癜63例临床观察

目的观察抗过敏药物联合舒血宁注射液治疗过敏性紫癜的临床效果,提倡联合舒血宁注射液治疗。方法治疗组在常规治疗组（简称对照组）基础上加用舒血宁注射液,10d为1个疗程。观察治疗前后两组患者皮肤紫癜消退,以及关节、消化道症状消失时间,肾脏损害发生情况。结果除关节症状外治疗组皮肤紫癜消退、腹痛缓解均优于对照组,且肾脏损害的发生率低,复发率低。联合舒血宁注射液治疗组有效率高,为95%。结论过敏性紫癜儿童及青少年好发,为变态反应科常见疾病,联合治疗对病情控制明显有效。     

奥扎格雷钠和舒血宁治疗椎基底动脉供血不足效果及安全性

目的观察奥扎格雷钠与舒血宁注射液对椎基底动脉供血不足的疗效及安全性。方法将１２０例 本院住院病人随机分成治疗组（奥扎格雷钠＋ 舒血宁）和对照组（舒血宁）各６０例,分别观察比较２组的疗效及起效 时间。结果治疗组总有效率为８８．３％,明显高于对照组的７１．７％,２组差异有统计学意义（p＜０．０５）。治疗组起 效时间（３．７８±１．９２）犱明显比对照组（７．３３±３．０４）d短,差异有统计学意义（p＜０．０５）,未发现有明显不良反应。结 论奥扎格雷钠与舒血宁注射液治疗椎 基底动脉供血不足,疗效确切,且安全可靠,值得临床推广使用。     

纳洛酮联合舒血宁注射液治疗急性一氧化碳中毒58例疗效分析

目的 探讨纳洛酮联合舒血宁注射液治疗急性一氧化碳中毒的临床疗效。方法将58例急性一氧化碳中毒患者随机分为两组,均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上再加用纳洛酮和舒血宁,评价两组治疗后疗效。结果治疗组与对照组有效率分别为96.43％和73．33％;治疗组意识恢复时间较短。二组差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论纳洛酮联合舒血宁治疗急性一氧化碳中毒,能显著提高总有效率,缩短意识恢复时间,且无不良反应。     

舒血宁联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨舒血宁联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 回顾性分析我院收治的164例急性脑梗死患者的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各82例,治疗组患者采用舒血宁联合依达拉奉注射液治疗,对照组单用舒血宁治疗,比较两组患者的临床疗效和神经功能缺失量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分及日常生活活动能力(activities of daily living,ADL)评分.结果 疗程结束后,治疗组的总有效率为87.80％,显著高于对照组的78.05％,P＜0.05;治疗前两组患者的NIHSS评分和ADL评分均差异无统计学意义,P＞0.05;治疗后治疗组的NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组,P＜0.05.结论 采用舒血宁联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死,能显著改善患者的神经功能缺失和日常生活活动能力,临床疗效显著.     

舒血宁注射液加三七末治疗急性脑梗死80例

目的观察舒血宁注射液加三七末治疗急性脑梗死的疗效.方法将160例急性脑梗死病人随机分为2组,一组为舒血宁注射液加三七末治疗组,另一组为对照组(复方丹参注射液+低分子右旋糖酐)各80例,两组患者治疗前后的症状体征和CT检查相比较分析,并对比其疗效.结果治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.01),症状体征和CT检查的改善均较对照组明显.结论舒血宁注射液加三七末治疗急性脑梗死疗效显著,且毒副作用少,值得临床推广.     

晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

本文观察晴尔(奥托格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效。将120例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各60例。治疗组给予晴尔160mg+生理盐水500ml静脉滴注。1次/d,连用10d,对照组予以舒血宁注射液10ml+生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用10d,结果10d后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的41%(P<0.01),治疗后晴尔组血脂变化前后有显著差异。认为晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切副作用小。