2006年最受瞩目的日本制药公司

国际企业联盟（IAL）进行的2006年最受瞩目的日本制药公司调查显示，武田公司位居榜首。共有15家日本制药公司被遴选参与评估，包括Astellas、旭化成、第一制药／三共、大日本住友、卫材、兴和、桔井、杏林、三菱、持田、大正富山、盐野义、鸟居、武田和田边公司。     

武田获权在日本销售Omacor

挪威Pronova Biocare公司已经确认，其已经转给武田公司用于治疗高甘油三酯水平的药物Omacor（ω-3酸乙酯）得到了日本许可证。武田公司已获许可在日本市场独家开发经营和销售这种鱼油衍生产品——包括二十碳五烯酸和廿二碳六烯酸乙酯的浓缩物。     

日本武田收购IDM制药

5月18日，日本武田制药株式会社宣布将以约7000万美元的总价收购生物制药企业IDM制药公司。据了解，通过此次收购，武田制药将获得IDM公司产品mifamurtide（Mepact）。据悉，本品今年年初获得欧盟批准用于治疗儿童、青少年以及成人非转移性骨肉瘤。     

武田公司获得XEN401的某些专有权

武田公司已获得Xenon制药公司的口服镇痛药XEN401（Ⅰ）在日本和某些亚洲国家的专有权。     

Adenuric——关键词高尿酸血症

美国FDA关节炎药物专家委员会日前建议批准Adenuric（febuxostat）用于治疗痛风病人的高尿酸血症，该药由日本武田制药公司生产。专家委员会成员除一人弃权外，其余人员一致通过该药上市的批准。     

日本近期推荐批准药品

武田公司的血管紧张素Ⅱ拈抗剂Blopress（candesartan cilexelil，坎地沙坦）（Ⅰ）已经在日本被推荐用作曾用ACE抑制剂治疗过的慢性心力衰竭患者的二线治疗药。Blopress早已在日本上市用于治疗高血压，并成为全国最畅销的药品之一。该产品已在欧洲和美国获准用于选择性心衰病人，并由AstraZeneca公司以Atacand的商品名销售。批准是根据CHARM研究的大量数据。     

武田递交Azilsartan Medoxomil的NDA

武田制药有限公司（武田公司）称,美国武田全球研发中心已向美国FDA递交azilsartan medoxomil（Ⅰ）的NDA（新药申请）。（Ⅰ）是研究用于治疗高血压的血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）。（Ⅰ）是武田公司开发的,设计成阻断血管增压激素血管紧张素Ⅱ的作用以降低血压。     

武田制药在华建立贸易公司

1月22日，日本武田制药有限公司宣布在中国成市新的贸易公司——武田（中国）国际贸易有限公司（TCIT），此举将强化武田在中国市场的业务结构，是武田继2011年9月收购奈科明公司后，在华合并该公司的重要一步。     

美国2005年批准的NME中包含7个罕见病药

美国FDA在2005年共批准了20个新分子实体（NME）和新生物药，其中有7个药物用于罕见适应症。 罕见适应症包括肾癌（Bayer公司的Nexavar），生长缓慢（Tercica公司的Inerelex和Insmed公司的Iplex），白细胞性贫血及淋巴瘤（GSK公司的Arranon），铁过量（Novartis公司的Exjade），脊髓发育不良综合征性贫血（Celgene公司的Revlimid）和粘多糖病（Biomarin公司的Naglazyme）。     

01007 2000年10～11月份欧洲批准和上市的新药

日本武田制药公司的Actos(吡格列酮，pioglitazone)在欧盟获准，用于与磺酰脲或二甲双胍联用于Ⅱ型糖尿病界定病人组的治疗。在欧盟，它将由武田与Eli Lilly公司共同销售。     

在日本获准的新产品

曾在日本获得批准推荐的一系列产品现在得到了日本的正式批准，包括Astellas Pharma公司的尿失禁治疗药Vesicare（solifenacin succinate），还有几个用于新适应症的产品也已经上市。     

Astellas公司的一连串产品申请

Astellas药物公司已将他克莫司（tacromlimus）（每日一次）制剂的上市申请递交给欧洲药品管理局EMEA。该免疫抑制剂的主要适应症是用于器官移植的排斥反应。Astellas公司曾于去年12月份在美国提出相似的申请，且正在日本进行Ⅱ期临床试验。Astellas公司在日本刚刚提交了5HT3拮抗剂雷莫司琼（ramosetron）和抗真菌药micafungin的申请，前者用于腹泻为主的肠易激综合征治疗，后者则用于预防造血干细胞移植中的曲霉菌及念珠菌感染等附加适应症。雷莫司琼在欧洲尚处于Ⅱ期临床试验阶段。     

在日本申请mitiglinide联合用药

桔井公司已向日本递交了其口服抗糖尿病药Glufast（mitiglinide）（Ⅰ）与武田公司的α-葡糖苷酶抑制剂Basen（voglibose，伏格列波糖）联合使用的上市申请。     

Fournier公司将CNS化合物转让给Xytis公司

Fournier Pharma公司已经将其可能用于治疗创伤性脑损伤的化合物转让给Xytis制药公司。Xytis公司已经获得（Ⅰ）所有适应症（包括创伤性脑损伤这一主要适应症）的权利，也可能用作神经保护剂。     

武田获GVAX免疫疗法的专有权

武田公司从Cell Genesys公司获得在全球开发和商业化用于前列腺癌的GVAX免疫治疗（Ⅰ）的专有权。     

日本批准低剂量复方坎地沙坦酯／氢氯噻嗪片上市

日本批准武田公司一日1次低剂量复方坎地沙坦酯／氢氯噻嗪片上市,用于治疗高血压。本品片剂规格有2种：4mg／6.25mg（Ecard LD）及8mg／6.25mg（Ecard HD）。     

近期制药公司与生物技术公司签署的几项转让协议

2009年12月14日和15日接连宣布了大制药公司与生物技术公司之间的一批药物转让交易,包括正在开发中的和已在销售的产品。美国生物技术公司Seattle Genetics已与日本大制药公司武田公司及其美国子公司Millennium公司签订了一笔交易,在全球开发和商业化brentuximabvedotin（SGN-355）（I）。     

11116 2005年日本销售额前十名的药品和治疗类别

武田公司的抗高血压药Blopress（candesartan，坎地沙坦）再次位居2005年日本处方药市场销售额排名列表中的第一名，随后是Pfizer公司的钙离子拮抗剂Norvasc（amlodipine，氨氯地平）。在此期间，整个市场增长回到7％的水平。     

武田递交alogliptin的美国申请

日本武田公司已递交其DPP—IV抑制剂alogliptin（Ⅰ）的美国申请，这一举动具有重要意义，表明该竞争性药物已成为一类重要的糖尿病治疗新药。     

2006年正在萎缩的日本市场

2006年，在日益紧缩的日本处方药市场中，武田公司的抗高血压药Blopress（candesartan，坎地沙坦）（Ⅰ）在销售额方面拔得头筹，增长5．9％，仍然超过其主要竞争药Norvasc（Pfizer公司的amlodipine，氨氯地平）（Ⅱ）。以日历年的补偿价计算，（Ⅰ）的销售额上升到1390亿日元（12亿美元），超过（Ⅱ）的1332亿日元（＋1．9％）。