首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
王松文  李勇  王洁 《肿瘤学杂志》2011,17(4):274-277
[目的]分析凋亡相关因子Clusterin和脾酪氨酸激酶(Syk)与大肠癌生物学行为的关系。[方法]应用免疫组化法检测80例大肠癌组织和癌周正常组织中Clusterin和Syk表达水平。[结果]Clusterin在正常大肠组织中表达率为10.00%(8/80),在大肠癌组织中的表达率为71.25%(57/80),两者比较有显著性差异(P〈0.01)。Syk在正常大肠组织中表达率为92.50%(74/80),在大肠癌组织中的表达率为35.00%(28/80),两者比较有显著性差异(P〈0.01)。Clusterin表达与大肠癌分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移有关(P〈0.05),Syk表达水平与大肠癌浸润深度、TNM分期、淋巴结转移有关(P〈0.05)。[结论]大肠癌组织中Clusterin高表达,Syk低表达,两者可作为判断大肠癌恶性潜能的生物学指标。  相似文献   

2.
目的:检测大肠癌及大肠腺瘤中Ezrin蛋白的表达,了解与大肠癌临床病理的相关因素。方法:采用SP免疫组化法,检测Ezrin蛋白在各组织中的表达及意义。结果:Ezrin在大肠癌、大肠腺瘤中的阳性表达率分别为69.4%(43/62)和40.0%(4/10),癌旁组织阳性表达率为32.6%(15/46),正常大肠组织阳性表达率为6.7%(1/15)。Ezrin的表达在正常大肠组织和大肠癌之间、大肠腺瘤和大肠癌之间以及癌旁组织和大肠癌之间均有显著性差异(P〈0.05),而癌旁组织和大肠腺瘤之间Ezrin表达差异无显著性(P〉0.05);Ezrin在大肠癌转移组及未转移组中的阳性表达率分别为89.7%(26/29)和51.5%(17/33);转移组阳性表达率高于未转移组(P〈0.05);大肠癌组织中Ezrin的表达与患者年龄、性别、肿瘤发生部位、分化程度均无关(P〉0.05)。结论:Ezrin的表达增高与大肠癌转移密切相关,可作为临床判断大肠癌转移及预后等生物学行为的重要参考指标。  相似文献   

3.
目的:研究端粒酶活性、PCNA在大肠癌中的表达特征,探讨其与大肠癌发生发展的关系.方法:运用PCR-TRAP-ELISA及免疫组化法对30例大肠癌、癌旁组织、正常大肠粘膜及20例大肠腺瘤性息肉组织端粒酶活性、PCNA蛋白的表达进行检测.结果:(1)端粒酶活性及PCNA在大肠癌组织中的表达明显高于癌旁组织、正常粘膜及腺瘤性息肉组织(P<0.05);(2)大肠癌组织端粒酶及PCNA蛋白表达与淋巴结有无癌转移密切相关,伴淋巴有癌转移大肠癌息者端粒酶阳性表达率明显高于无淋巴结癌转移者(P<0.05);(3)端粒酶活性与PCNA表达密切相关.结论:(1)端粒酶的检测不仅有助于大肠癌的诊断和鉴别诊断,而且对判断患者预后具有重要意义;(2)PCNA的过度表达可能是端粒酶激活的重要途径之一.  相似文献   

4.
目的:观察Survivin和Cyclin D1在大肠息肉及大肠癌组织中的表达,研究二者与大肠癌及其临床病理特征的关系,并探讨二者的相关性。方法:应用免疫组织化学(SP)法,检测100例大肠息肉、80例大肠癌组织及癌旁组织中Survivin、Cyclin D1的表达情况。结果:癌旁正常组织中Survivin、Cyclin D1无阳性表达。大肠癌组织中Survivin、Cyclin D1的阳性表达明显高于大肠息肉中的表达,且大肠癌中Survivin、Cyclin D1阳性表达与淋巴结转移呈显著正相关。同时Survivin、Cyclin D1二者在大肠癌组织中表达呈显著正相关,P<0.05。结论:Survivin、Cyclin D1过表达可能与大肠癌发生、发展密切相关。Survivin、Cyclin D1有望成为大肠癌的临床早期诊断及判断预后的标志物。  相似文献   

5.
大肠癌组织COX-2的表达及其与肿瘤细胞增生和凋亡的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨大肠癌中环氧化酶-2(c yclooxygenase-2,COX-2)表达及其与癌细胞增生和凋亡的关系.方法 采用免疫组织化学法检测60例大肠癌、20例大肠腺瘤和20例癌旁正常大肠黏膜中COX-2和PCNA的表达,并采用TUNEL法检测原位细胞凋亡水平.结果 大肠癌组织中COX-2阳性表达、PI及AI均显著高于大肠腺瘤及正常大肠黏膜组织(P<0.05);COX-2的高表达与大肠癌肿瘤大小、淋巴结转移和临床分期有关,与肿瘤生长部位、分化程度无关.COX-2阳性大肠癌组中PI高于COX-2阴性大肠癌组,AI低于COX-2阴性大肠癌组(P<0.05).结论 COX-2的过度表达可促进大肠癌细胞增生、抑制细胞凋亡,在大肠癌的发生、发展过程中起着重要的作用.  相似文献   

6.
目的:分析人乳腺癌惠者预后相关危险因素,明确不同因素在影响乳腺癌患者预后中的作用,阐述Clusterin在人乳腺癌组织中表达的临床意义。方法:收集1993~1994年临床预后资料完整的手术切除乳腺癌石蜡包埋组织158例,癌旁组织31例,制作成组织芯片进行Clusterin免疫组化染色,计算染色指数,对影响乳腺癌惠者生存预后相关因素进行COX风险比例模型分析和生存分析,C|usterin表达与患者预后、淋巴结转移、肿瘤大小、病理类型和复发之间的相关关系。结果:COX风险比例模型分析结果显示,淋巴结转移和肿瘤大小是影响患者预后最危险的两种因素,B值分剐为-0.494和0.142,P值分别为0.001和0.009;生存分析结果显示,Clusterin阳性表达、淋巴结转移和术后化疗6次以下(不包括6次)均明显差于Clusterin阴性表达(X^2=14.085,P=0.000)、无淋巴结转移(X^2=21.458,P=0.000)和术后化疗〉6次(X2=4.442,P=0.035);相关分析结果显示。Clusterin染色指数大小和肿瘤大小具有正相关关系,r=0.249,P=0.002,肿瘤细胞Clusterin表达明显高于癌旁正常乳腺上皮细胞(t=3.131,P=0.003),有淋巴结转移的肿瘤细胞Clusterin表达染色指数明显高于无淋巴结转移肿瘤,t=7.152,P=0.000。结论:淋巴结转移和肿瘤大小影响患者生存预后。作为一种凋亡抑制蛋白,Clusterin与乳腺癌的发生和转移有关。  相似文献   

7.
目的:检测大肠癌组织中DLL4和VEGF的表达,探讨其与临床病理参数的关系、临床意义及两者的相关性。方法:采用免疫组化Envision法检测60例结直肠癌及21例癌旁正常组织中DLL4、VEGF的表达情况。结果:DLL4和VEGF在大肠癌组织中表达的阳性率分别为75.0%、61.67%,明显高于癌旁正常组织(P〈0.05)。DLL4及VEGF蛋白在大肠癌中的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移及TNM分期密切相关(P〈0.05);二者在大肠癌组织中的表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小及组织学分化程度无关(P〉0.05)。DLL4阳性表达病例中的VEGF表达率明显高于DLL4阴性表达的病例,DLL4和VEGF蛋白表达水平呈明显正相关(r=0.257,P〈0.05)。结论:DLL4和VEGF在大肠癌和正常大肠组织中的表达差异有统计学意义,DLL4在大肠癌组织中的表达上调与VEGF有关,它们可能共同调控肿瘤新生血管发生,参与大肠癌的侵袭和转移,从而影响患者的预后。  相似文献   

8.
目的:研究端粒酶活性、PCNA在大肠癌中的表达特征,探讨其与大肠癌发生发展的关系。方法:运用PCR-TRAP-ELISA及免疫组化法对30例大肠癌,癌旁组织、正常大肠粘膜及20例大肠腺瘤性息肉组织端粒酶活性、PCNA蛋白的表达进行检测。结果:(1)端粒酶活性及PCNA在大肠癌组织中的表达明显高于癌旁组织、正常粘膜及腺瘤性息肉组织(P<0.05);(2)大肠癌组织端粒酶及PCNA蛋白表达与淋巴结有无癌转移密切相关,伴淋巴有癌转移大肠癌患者端粒酶阳性表达率明显高于无淋巴结癌转移者(P<0.05);(3)端粒酶活性与PCNA表达密切相关。结论:(1)端粒酶的检测不仅有助于大肠癌的诊断和鉴别诊断,而且对判断患者预后具有重要意义;(2)PCNA的过度表达可能是端粒酶激活的重要途径之一。  相似文献   

9.
目的:探讨候选抑癌基因脾酪氨酸激酶(spleen tyosine kinase,Syk)及转移抑制基因(metastasis suppressorgene,nm23H1)在大肠癌组织中的表达及其生物学行为之间的关系。方法:采用免疫组织化学SP法,分别检测60例大肠癌组织及30例癌旁正常组织中Syk及nm23H1蛋白的表达情况;并分析其与大肠癌病理特征及生物学行为之间的关系。结果:Syk及nm23H1蛋白在大肠癌组织中的阳性表达率分别为31.7%、53.3%,在癌旁组织中的阳性表达率分别为96.7%、93.3%,癌组织中的阳性表达率均较癌旁组织明显降低(P〈0.05)。单因素分析显示Syk及nm23H1蛋白分别与淋巴结转移、浸润深度、Dukes分期密切相关(P〈0.05),但与患者的年龄、性别、肿瘤大小、发生部位和肿瘤分化程度无明显关系(P〉0.05)。结论:大肠癌组织中Syk和nm23H1蛋白表达均明显低于癌旁正常组织,可能与大肠癌的发生发展及恶性程度相关。联合检测Syk及nm23H1的表达对大肠癌的临床治疗和预后判断有一定价值。  相似文献   

10.
 目的 研究S100A4蛋白和上皮钙黏蛋白(E-cad)在大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法 应用免疫组织化学SP法检测87例大肠癌组织及癌旁大肠组织中S100A4蛋白和E-cad的表达水平,分析S100A4和E-cad表达与大肠癌临床病理因素及术后5年生存率的关系。结果 在癌旁大肠组织腺上皮中S100A4蛋白不表达;在大肠癌组织中S100A4蛋白的表达率为64.4 %(56/87),与癌旁大肠组织比较,差异有统计学意义(P<0.01);S100A4蛋白在大肠癌组织中的表达与临床分期、淋巴结转移及5年生存率有关(P<0.05),与其他临床病理因素无关(P>0.05)。在癌旁大肠组织中E-cad 100 %表达;在大肠癌组织中E-cad的表达率为62.1 %(54/87);与癌旁大肠组织比较,差异有统计学意义(P<0.01);E-cad在大肠癌组织中的表达与临床分期、淋巴结转移、肿块位置及5年生存率有关(P<0.05),与其他临床病理因素无关(P>0.05)。S100A4蛋白和E-cad在大肠癌组织中的表达呈负相关,但差异无统计学意义(r=-0.087,P>0.05)。结论 S100A4蛋白和E-cad与大肠癌的侵袭、转移及预后密切相关;S100A4蛋白可作为判定大肠癌临床病理特征及判断预后的重要指标。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号