肿瘤靶向性腺病毒研究进展

腺病毒是目前恶性肿瘤基因治疗中应用最广泛的基因转移载体,但由于其缺乏靶向性而严重限制了其介导基因治疗的临床应用.开发具有肿瘤靶向性的病毒载体是腺病毒载体的发展方向与研究热点,而对腺病毒衣壳进行改造使其能够靶向性感染肿瘤细胞是靶向性腺病毒研究的重点.现综述近年来腺病毒载体的研究进展.     

肿瘤靶向性腺病毒载体研究进展

近年来,腺病毒载体广泛应用于恶性肿瘤的靶向性基因治疗的研究。对传统腺病毒载体的改造策略主要包括：通过改造腺病毒的嗜性,构建感染靶向性腺病毒载体,如纤维嵌合型靶向性腺病毒载体和免疫靶向性腺病毒载体;在转录水平,控制外源基因的靶向表达或腺病毒基因组自身的靶向复制,即转录靶向性腺病毒载体和选择性裂解肿瘤细胞的条件复制型腺病毒载体。     

肿瘤靶向性腺病毒载体研究进展

近年来,腺病毒载体广泛应用于恶性肿瘤的靶向性基因治疗的研究。对传统腺病毒载体的改造策略主要包括:通过改造腺病毒的嗜性,构建感染靶向性腺病毒载体,如纤维嵌合型靶向性腺病毒载体和免疫靶向性腺病毒载体;在转录水平,控制外源基因的靶向表达或腺病毒基因组自身的靶向复制,即转录靶向性腺病毒载体和选择性裂解肿瘤细胞的条件复制型腺病毒载体。     

条件复制性腺病毒治疗肿瘤进展

近年来应用选择增殖型腺病毒进行肿瘤治疗发展迅速。动物实验和临床试验取得了大量令人鼓舞的结果。现将选择增殖型腺病毒的改造及临床试验治疗不同类型肿瘤方案的研究进展作一综述。     

条件复制性腺病毒治疗肿瘤进展

近年来应用选择增殖型腺病毒进行肿瘤治疗发展迅速.动物实验和临床试验取得了大量令人鼓舞的结果.现将选择增殖型腺病毒的改造及临床试验治疗不同类型肿瘤方案的研究进展作一综述.     

肿瘤特异增殖病毒的研究进展

经转录调节修饰的肿瘤特异增殖病毒可特异性地杀伤肿瘤细胞,具有临床治疗肿瘤的潜在价值,是近年来肿瘤研究的热点之一,并取得了很大的进展,现综述肿瘤特异增殖腺病毒的研究和临床应用现状.     

肿瘤靶向基因输送载体的研究进展

基因治疗是通过引入外源性核酸永久或暂时取代缺陷基因的一种新兴技术。肿瘤的基因治疗是继化学治疗之后的一种极有潜力的治疗方法。近年来，全球进行了大量的肿瘤基因治疗临床试验。但基因治疗常常因缺乏选择性产生非特异性毒性。基因输送载体是肿瘤基因治疗的关键，理想的基因输送载体应该对靶细胞具备高效的基因转导性能，并对人体安全性高。如何提高基因输送的靶向性，开发高效低毒的基因输送载体是目前肿瘤基因治疗的一项重要挑战。国内外学者进行了大量研究开发新型靶向性载体和技术来提高基因表达的特异性。本文总结了目前常用的肿瘤靶向基因输送载体及相应的输送策略。     

肿瘤基因治疗的腺病毒策略

 腺病毒载体是目前肿瘤临床试验中使用最为广泛的载体之一。在过去的十几年里，随着人们对腺病毒活动周期的逐步了解，已经开发出了一系列专门针对恶性肿瘤细胞的靶向腺病毒载体。这些载体可以在特定的细胞中表达治疗性基因或进行自主复制，显示了其在肿瘤治疗方面的独特优势。但目前对腺病毒进行的各种改进方式都存在不同程度的缺陷，因此仍需进一步研究。文章讨论腺病毒载体用于肿瘤基因治疗方面的一些基本情况及其在临床应用的潜力。     

溶瘤病毒靶向肿瘤微环境的研究进展

肿瘤微环境是肿瘤生长的生态位,在肿瘤的生长发展中具有极其重要的作用。利用溶瘤病毒靶向肿瘤微环境可以从多方面抑制肿瘤的发展。肿瘤微环境中含有的大量生长因子、细胞因子、免疫细胞、肿瘤浸润细胞及其胞外基质等均会抑制溶瘤病毒在肿瘤细胞中的复制增殖。我们通过各种手段可以改造肿瘤微环境进而提高溶瘤效率。     

靶向肿瘤相关巨噬细胞治疗卵巢癌的研究进展

摘 要：肿瘤微环境对卵巢癌的进展具有重要的调控作用。肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associated macrophages,TAMs）是肿瘤微环境重要的组成部分。众所周知,TAMs通过调节肿瘤微环境在肿瘤进展中发挥重要作用。目前关于TAMs与肿瘤相互作用的模式包括消耗TAMs,减少TAMs募集、削弱TAMs吞噬能力、诱导M2 TAMs凋亡和向M1样表型转化、抑制M2 TAMs的极化、调节TAMs极化等。靶向肿瘤相关巨噬细胞是改善免疫抑制性肿瘤微环境和提高肿瘤免疫治疗的一种有前景的策略。     

溶瘤腺病毒联合化疗治疗肿瘤的研究

近年来用溶瘤腺病毒联合化疗治疗肿瘤的研究备受人们关注.肿瘤细胞对化疗药物的耐药性是目前临床上有效应用化疗方案的主要限制.溶瘤腺病毒能明显提高传统化疗对肿瘤细胞的杀伤效果,克服了传统肿瘤基因治疗中复制缺陷型腺病毒的转染效率低、靶向性差、抗癌基因表达量低的缺点.在肿瘤治疗中溶瘤腺病毒联合化疗将可能成为潜在有效的临床治疗方案.     

溶瘤腺病毒对肿瘤干细胞的靶向治疗

肿瘤干细胞是肿瘤复发的源泉。溶瘤腺病毒可以选择性地感染并摧毁肿瘤细胞和肿瘤干细胞。文章从溶瘤腺病毒的角度,综述其对肿瘤干细胞的杀伤作用。     

肿瘤的靶向双基因-病毒治疗策略

我们曾创建基因治疗与病毒治疗相结合的肿瘤治疗新策略，即在肿瘤特异复制的靶向腺病毒ZD55中，加上基因的靶向基因-病毒治疗，这可能是取得肿瘤治疗良好效果的策略之一。     

maspin基因与肿瘤靶向治疗

maspin是一种抑癌基因,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族成员,能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和转移,促进肿瘤细胞凋亡,影响肿瘤血管生成以及增加化疗敏感性.对maspin靶向治疗肿瘤的机制深入研究可为肿瘤治疗提供新的思路.     

肿瘤乏氧靶向基因治疗研究进展

乏氧是实体肿瘤的普遍现象,是肿瘤组织的特异性改变,可作为肿瘤基因治疗的靶点.现就乏氧靶向自杀基因治疗、乏氧靶向反义基因治疗、促凋亡基因治疗等研究进展作一简要综述.     

肿瘤增殖病毒的研究进展

人们认识到病毒可以作为选择性肿瘤杀伤制剂已有很长的历史,但是进一步用基因工程技术,改造基因结构使病毒具有肿瘤特异性则是近些年来才开始的研究,并且已经取得初步成功,本文对病毒在肿瘤细胞内特异性增殖的途径。以及增殖性病毒研究的热点及问题进行了讨论。     

厌氧菌肿瘤靶向性和体内安全性研究进展

肿瘤的基因治疗是现代肿瘤治疗的一大热点，而基因载体的靶向性问题和安全性问题一直是基因治疗发展和应用中的障碍。早在150年前趋乏氧区定植和增殖且非致病性的厌氧菌就开始被用于肿瘤治疗，但结果并不明确，而且对细菌毒性感染无力控制，使得这方面的研究一度处于低谷。最近几年，随着肿瘤特异性靶向菌株的发现和基因组序列测定技术、基因工程技术的发展，人们对厌氧菌的兴趣重燃，将它用于基因治疗的载体领域。现就厌氧菌肿瘤靶向性和体内安全性研究进展作一综述。     

靶向血管治疗肿瘤的研究进展

靶向血管治疗肿瘤已有３０年的历史,近１０年来有突飞猛进的发展。一、肿瘤区血管的发生及特点肿瘤的生长依赖血管供氧、营养及排泄废物,其发生和发展可分为两期：（１）无血管期：肿瘤细胞处于休眠状态;（２）有血管期：肿瘤细胞分裂生长。１－促使肿瘤由无血管期向有血管期转变的因素：（１）微环境的改变：缺氧,缺营养,ｐＨ变酸性,ＮＯ升高等。已证明缺氧可上调促血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）、血小板衍生生长因子（ＰＤＧＦ）、胰岛素样生长因子（ＩＧＦⅡ）及血管产生素受体（Ｔｉｅ）的表达。（２）基因的改变：有关的基因有…     

肿瘤血管靶向基因治疗研究进展

肿瘤血管靶向基因治疗是一种将肿瘤血管靶向治疗与基因工程相结合的肿瘤治疗方法,具有特异性强、毒副作用小、作用持久等优点,可望成为安全而有效的肿瘤治疗新途径。     

靶向人端粒酶逆转录酶启动子在肿瘤基因治疗中的研究进展

人端粒酶逆转录酶（hTERT）启动子具有在端粒酶阳性的肿瘤细胞中特异高表达的特点,使其成为肿瘤基因治疗较为理想的靶点。国内外学者利用hTERT启动子构建靶向肿瘤细胞的特异性表达载体也已经取得了较大进展。全文就hTERT启动子靶向治疗肿瘤的一些策略作一综述。