厄贝沙坦和怡开联合治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的比较单用厄贝沙坦及厄贝沙坦联合怡开(胰激肽原酶肠溶片)治疗2型糖尿病肾病(DN)的疗效。方法2型糖尿病DN患者64例,随机分为两组,对照组单用厄贝沙坦治疗,治疗组厄贝沙坦联合怡开,共12周。比较治疗前后24h尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(CR)﹑血压(BP)的变化。结果两组用药均可使2型糖尿病DN患者24h尿白蛋白排泄率下降(P<0.01),血压下降(P<0.01),但治疗组在降低尿白蛋白的排泄作用更明显(P<0.05)。结论对于DN患者,联合应用厄贝沙坦和怡开,比单用厄贝沙坦更有效减少2型糖尿病DN白蛋白尿,延缓DN患者病情。     

厄贝沙坦联合葛根素治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察厄贝沙坦联合葛根素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:65例糖尿病肾病患者随机分为治疗组34例和对照组31例,在常规治疗糖尿病基础上,对照组加用厄贝沙坦,治疗组加用厄贝沙坦联合葛根素,观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮的变化。结果:2组尿白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮下降,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合葛根素能改善肾功能,延缓病情进展。     

硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病

目的探讨硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法分析郑州公交医院收治的156例2型糖尿病肾病患者的临床资料,156例随机分为对照组和观察组,两组在常规治疗基础上,对照组给予硝苯地平缓释片,观察组给予硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦,观察两组治疗后血压、血脂及24 h尿微量白蛋白排泄率变化。结果观察组血压、血脂及24 h尿微量白蛋白排泄率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病疗效显著。     

厄贝沙坦与肾衰宁胶囊联合治疗糖尿病肾病效果分析

目的 探讨厄贝沙坦与肾衰宁胶囊联用治疗糖尿病肾病效果.方法 选取2018年6月～2020年5月在我院收治的糖尿病肾病96例患者.随机将其分为对照组和观察组各48例.对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上联用肾衰宁胶囊治疗.对比两组患者临床疗效、肾功能指标[尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Sc...     

厄贝沙坦对2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的治疗作用

目的 观察厄贝沙坦合并常规治疗方法治疗2型糖尿病肾病微量白蛋白尿患者的效果.方法 将我院80例2型糖尿病肾病微量白蛋白尿患者,随机平均分为两组,在常规降糖、抗凝、降脂、低蛋白饮食治疗的基础上,治疗组:加用厄贝沙坦;对照组:常规治疗未加厄贝沙坦.所有病例于治疗前及治疗3个月、6个月时抽血测定空服血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、内生肌酐清除率(Ccr)、血尿素氮(BUN)、24 h Upro、UAER、ACR检测,然后对治疗前后两组分别进行对比分析.结果 治疗组2型糖尿病肾病微量白蛋白尿患者,在常规降糖、抗凝、降脂、低蛋白饮食治疗的基础,上加用厄贝沙坦,治疗3个月、6个月后24 h Upro、UAER、ACR明显要好于对照组.结论 厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病微量白蛋白尿临床疗效显著可靠.     

疏血通注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察疏血通注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法90例早期糖尿病肾病患者在积极控制血糖的基础上,随机分为对照组45例和治疗组45例。对照组每日给予胰激肽原酶40U肌注;治疗组每日给予疏血通6ml静脉滴注,胰激肽原酶40U肌注。结果对照组和治疗组的治疗后24尿微量白蛋白（UAER）均有显著减少（P〈0.05）,但治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论疏血通联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效优于单用胰激肽原酶。     

胰激肽原酶联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病疗效分析

目的探讨胰激肽原酶联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将54例早期糖尿病肾病患者在严格控制血压、血脂、血糖基础上,随机分成对照组和治疗组,分别用胰激肽原酶、阿魏酸钠及二者联应合用三组。结果各组治疗前后对尿微量白蛋白排泄率（UAE）均有显著减少（P〈0.05）,但是联合组优于单药组（P〈0.01）。结论胰激肽原酶与阿魏酸钠联合治疗早期糖尿病肾病优于单药组,存在协同作用,延缓了糖尿病肾病的发展。     

厄贝沙坦对2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的治疗作用

目的观察厄贝沙坦合并常规治疗方法治疗2型糖尿病肾病微量白蛋白尿患者的效果。方法将我院80例2型糖尿病肾病微量白蛋白尿患者,随机平均分为两组,在常规降糖、抗凝、降脂、低蛋白饮食治疗的基础上,治疗组：加用厄贝沙坦;对照组：常规治疗未加厄贝沙坦。所有病例于治疗前及治疗3个月、6个月时抽血测定空服血糖（FBG）、餐后血糖（PBG）、内生肌酐清除率（Ccr）、血尿素氮（BUN）、24hUpro、UAER、ACR检测,然后对治疗前后两组分别进行对比分析。结果治疗组2型糖尿病肾病微量白蛋白尿患者,在常规降糖、抗凝、降脂、低蛋白饮食治疗的基础,上加用厄贝沙坦,治疗3个月、6个月后24hUpro、UAER、ACR明显要好于对照组。结论厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病微量白蛋白尿临床疗效显著可靠。     

依那普利联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病112例疗效观察

目的观察依那普利联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法 2型糖尿病早期糖尿病肾病患者112例,将112例入选患者随机分为观察组57例,对照组55例。观察组用依那普利,每次10mg,每日1次,并加用厄贝沙坦每次300mg,每日1次,疗程8周;对照组使用依那普利,每次10mg,每日1次,疗程8周。结果观察组和对照组都能降低患者尿微量白蛋白排泄率,但观察组下降更加明显（P〈0.01）。观察组较对照组收缩压及舒张压均明显下降（P〈0.01）。结论依那普利联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病较单独应用依那普利可明显降低患者尿微量白蛋白排泄率;更能有效地降低血压,且无明显不良反应。     

中药愈肾丸联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合愈肾丸治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将95例早期2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组53例和对照组42例。两组均予厄贝沙坦150mg／d及降糖治疗,观察组同时联合应用自制中药愈肾丸,疗程均为6个月。比较两组治疗前后24h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、白介素1（IL-1）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）变化。结果治疗后两组24hUAER、IL-1、TNF—α水平均显著降低（P〈0．05）,但治疗组降低较对照组更明显（JP〈0．05）。结论厄贝沙坦联合愈肾丸治疗早期糖尿病肾病有协同作用,可延缓肾损害进展。     

普罗布考联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

【目的】观察普罗布考联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。【方法】60例DN患者随机分成治疗组和对照组。两组患者均在严格执行糖尿病饮食、减少蛋白摄入、控制血糖、血压达标的基础上,治疗组给厄贝沙坦150mg／d口服,同时给普罗布考每次0．5g,每天两次口服;对照组单用厄贝沙坦150mg／d口服。两组均随访3个月。【结果】两纽治疗后血清肌酐（Scr）、血丙二醛（MDA）、C反应蛋白（cRP）、尿白蛋白排泄率（UAER）均有降低（P〈0．05）;治疗组治疗后CRP和MDA、uAER较对照组明显下降（P〈0．05）。【结论】普罗布考与厄贝沙坦联合应用比单用厄贝沙坦能更有效地减轻蛋白尿和保护肾脏。     

胰激肽原酶联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者疗效及其对Cys-C及尿β2-GM水平的影响

目的 探讨胰激肽原酶联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效以及对患者Cys-C及尿β2-GM水平的影响.方法 取我院我科2010年10月至2012年10月门诊和住院治疗的DM患者90例,随机分为对照组和观察组各45例,在常规治疗的基础上,对照组患者给予血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用胰激肽原酶治疗,治疗前及治疗后测量两组患者血钾、肾功能、HbAIc及24hUAER、血清胱抑素C（Cys-C） 与尿β2微量白蛋白（β2-GM）水平.结果 胰激肽酶联合缬沙坦治疗早期DN疗效显著,其降低UAER及患者血清中Cys-C和β2-MG的作用较单用缬沙坦更为升高（P＜0.05）,疗效较单独运用缬沙坦治疗后显著升高（P＜0.05）.结论 胰激肽原酶联合血管紧张素Ⅱ受体拈抗剂缬沙坦能明显减少早期糖尿病肾病患者的尿蛋白,延缓糖尿病肾病的发展,值得临床推广应用.     

丹参联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病尿蛋白的临床观察

目的总结丹参注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将60例Ⅲ期糖尿病患者分成治疗组和对照组各30例,对照组在糖尿病原治疗方案上加用厄贝沙坦片．治疗组加用厄贝沙坦片和丹参注射液,疗程1个月。观察患者24h尿白蛋白的排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（β2-MG）及血液流变学的改变。结果治疗组治疗后的UARE、β2-MG及血压与治疗前比较,明显下降,差异均有统计学意义（t分别=0．72、0．83、1．02、0．86,P均〈0．05）;与对照组治疗后比较,差异也均有统计学意义（t分别=0．76、0．93、2．03、1.24,P均〈0．05）。治疗组治疗后的血浆粘度、红细胞压积、全血低切、全血高切、纤维蛋白原指标比治疗前有所下降．差异均有统计学意义（t分别=0．76、0．79、1．05、0．85、0．98,P均〈0．05）：与对照组治疗后比较,差异也均有统计学意义（t分别=0．81、0．85、0．94、1．25、0．98,P均〈0．05）。结论丹参注射液联合厄贝沙坦治疗能有效降低糖尿病肾病的尿蛋白的排泄,又能改善血液流变学,对糖尿病肾病的病程进展有一定防治作用。     

肾炎康复片联合前列地尔改善糖尿病肾病患者血液微循环的效果

目的探讨肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及对患者血液微循环的改善作用。方法用随机数字法将166例糖尿病肾病分为2组,每组83例。对照组给予前列地尔,观察组在对照组的基础上加用肾炎康复片。治疗前后,检测患者肾功能[24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白定量(UP)和血清肌酐(Scr)]、血液流变[全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(PF)];并统计两组的治疗效果。结果治疗后,两组UAER、UP及Scr水平均明显减小(P0.05),且观察组UAER、UP及Scr水平明显小于对照组(P0.05);治疗后,两组LBV、HBV、PV、PF水平均明显减小(P0.05),且观察组LBV、HBV、PV、PF水平显著小于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为87.9%,显著大于对照组的70.1%(P0.05)。结论肾炎康复片联合前列地尔可有效改善糖尿病肾病患者的肾功能和血液微循环,治疗效果满意。     

金水宝胶囊联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病患者的效果

目的观察金水宝胶囊联合氯沙坦钾治疗早期2型糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效。方法将82例早期2型DN患者随机分为对照组和治疗组,每组41例。在常规综合治疗基础上,对照组给予氯沙坦钾治疗,治疗组给予金水宝胶囊联合氯沙坦钾治疗。比较2组治疗前后血清肌酐（Scr）、胱抑素C（Cys—C）、尿微量白蛋白（MAU）和尿自蛋白排泄率（UAER）水平。结果治疗后,2组Ser、Cys-C、MAU和UAER水平均较治疗前明显降低;治疗组治疗后Ser、Cys—C、MAU和UAER水平显著低于对照组,差异有统计学意义。结论金水宝联合氯沙坦钾可显著改善早期2型DN患者的肾功能,减轻尿蛋白,阻止并延缓DN进展。     

银杏叶提取物治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨银杏叶提取物(EGB)对早期糖尿病肾病(DN)患者肾的保护作用及其机制.方法 将51例早期DN患者随机分为对照组(25例)和治疗组(26例),对照组为常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上加用EGB.用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组患者治疗前、后血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达水平,同时观察尿微量白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FPG)、SCr、BUN、血脂等指标的变化.结果 治疗6个月后,对照组和治疗组血清hs-CRP从(194.37±34.02)、(191.51±27.15)mg/L分别降至(164.13±32.86)、(134.65±20.47)mg/L,MCP-1从(304.23±38.56)、(299.66±44.07)ng/L分别降至(235.43±28.66)、(165.53±21.96)ng/L.2组各指标治疗前、后比较,P均＜0.05.2组治疗后比较,治疗组hs-CRP、MCP-1下降更为明显(P均＜0.05).结论 银杏叶提取物可能通过减低血清hs-CRP、MCP-1的表达,减轻炎症反应,起到对DN患者肾的保护作用.     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病效果观察

目的 观察前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法 收集早期DN患者120例,随机分成3组:厄贝沙坦组40例(厄贝沙坦150 mg,1次/d),前列地尔组40例(生理盐水+前列地尔10 μg静脉滴注),前列地尔联合厄贝沙坦组40例(剂量用法同前)。全部病例进行临床观察4周。分别比较3组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),24h尿微量白蛋白(24 hUAE)治疗前后的变化。结果 3组患者治疗前后24 hUAE比较差异有统计学意义(t=2.07、t=2.01、t=3.15,P均＜0.05),联合治疗组降低24 hUAE[(252.69±33.56) mg/24 h]的作用优于厄贝沙坦组[(268.75±34.42)mg/24 h](t=2.11,P＜0.05),也优于前列地尔组[(267.95±34.75) mg/24 h](t=1.998,P＜0.05);厄贝沙坦和前列地尔组间差异无统计学意义(P＞0.05)。治疗过程中,前列地尔静脉滴注时个别患者出现滴注部位肿胀、不适,调整滴速后患者上述症状好转,未见其他不良反应。结论 前列地尔与厄贝沙坦联合应用是治疗早期DN的有效方法。