毒理学研究的新领域--毒理基因组学

毒理基因组学是将基因组信息和技术应用于毒理学研究的一门新兴学科,主要采用以DNA微阵列为代表的高通量技术研究毒物和毒作用机制,其快速发展为毒理学开辟了新的研究领域.本研究综述了毒理基因组在毒理学研究中的应用,并探讨了目前面临的问题和挑战.     

毒理学研究的新方向-毒理基因组学

自从1986年美国科学家提出人类基因组计划(HumanGenOmePr西ect,HGP)以来,经过各国政府和科学家的共同努力及世界范围的合作研究,2003年4月人类基因组全序列测定工作全部完成。这是人类在认识自我,掌握自已命运方面具有里程碑意义的重大事件。HGP的巨大成功促进了人们对基因结构和功能的全面认识,生物医学研究开始进入后基因组时代。     

《毒理基因组学》

本书是2001年召开的第一届国际毒理基因组学研讨会论文集,收集了不同学科与会者的最新研究成果。人类基因组全序列的揭示和应用表达芯片技术(DNA或蛋白质)的发展催生了毒理基因组学。该书收集有25篇论文,介绍了毒理基因组学及研究策略、DNA芯片和蛋白芯片等相关技术发展及在肿瘤学、     

毒理基因组学在生物标志物研究中的应用

近年来,毒理基因组学的快速发展为生物标志物的研究提供了一个更广阔的空间。生物标志物作为一种可以客观衡量和评价正常生理、病理过程及治疗药物药理学效应的指标,如今已被广泛应用于临床诊断和新药开发等多个领域。就毒理基因组学在发现和筛选生物标志物方面的研究现状和进展进行综述。     

毒理芯片技术在药物毒理学中的应用

近年来,生物芯片技术在生物学领域中得到了飞速的发展,并已开始用于药物毒理学领域包括基因芯片技术在药物毒理机制研究中的应用;发现毒理学中药物毒性的预测;化学物代谢特性分析与评价;化学致癌物筛选和识别,以及药物临床前安全性评价等.本文重点介绍了毒理芯片技术及其在药物毒理机制和药物毒性预测中的应用,并简单阐述了其在药物毒理上应用的局限性.     

MF—2消毒剂毒理学研究

目的：对MF－2消毒剂进行毒理学试验研究,以评价是否符合卫生部消毒技术规范的规定、保证应用安全。方法：按照卫生部消毒技术规范中毒理试验的程序和方法进行。结果：各项试验结果表明,该消毒剂属于实球无毒物质。对皮肤、眼结膜无刺激作用。肌肉注入后组织无显变化。体内无蓄积性。无致突变作用。结论：该消毒剂的毒理实验结果全部符合卫生部消毒技术规范的要求。     

NOTES——普外科手术的新方向

NOTES（natural orifice translumenal endoscopicsurgery）是以自然腔道（经气管、胃、结肠、阴道等）作为手术通路,而不经传统人体皮肤切口进行的内镜手术,具有腹部无疤痕、最大程度的减少术后疼痛、缩短住院时间和减少医疗开支等潜在优势。     

基因组学及相关组学技术对药物毒理学的影响

随着对基因组结构和功能认识的深入和有效的分析细胞整体基因、蛋白和代谢物表达状况等技术的发展,产生了毒理学新分支毒理基因组学.本文就基因组学技术对这一传统学科发展的影响作一概述.     

磷酸腺嘌呤毒理学在动物体内的研究(1.小白鼠毒理实验)

在保养液中加入腺嘌呤(以下简称A)可延长血液保存期。输用含A类物质的血液,特别是大剂量时涉及到A的毒性。国际上对A及A的化合物毒性仅限于对肾脏功能影响的研究,对其它脏器损害和功能的影响尚未见报导。为了临床输注安全和全面了解掌握     

三冬茶—感冒药方的毒理学研究

目的探讨感冒药方毒性试验的方法与结果.方法急性毒性实验:小鼠间隔4小时ig感冒药方2次,观察毒性反应及7天内存活效.长期毒性实验:SD大鼠分别按1.25、2.5、5.0/kg的3个剂量组ig供试品,每天1次,连续ig30天,检查各组指标数据.结果给药后小鼠无异常反应,7d内无1死亡,小鼠对供试品ig给药最大耐受量为33.6g/kg,相当临床用量的971倍;长期毒性实验和动物恢复期,动物无一死亡,外观体征、行为活动、粪便、摄食和体重增长均未见异常;血常规、血液生化学、重要脏器的脏器系数、与正常对照组比较均未见有明显差异.病理组织学检查,高剂量组与对照组均未见有明显异常改变.结论无论急性毒性实验或长期毒性实验,感冒药方无明显毒性.     

证候—体质—基因组学研究模式的探讨

传统中医认为体质参与证候实质的形成，而基因组学与体质特点十分相似，从证候、体质、基因组学的关系出发，探讨从基因组学的深入研究中，揭示证候的实质的可能性。     

农药“GS—1”的毒理学研究

进行了“ＧＳ－１”农药的急性毒性和亚慢性毒性试验。结果表明，“ＧＳ－１”急性毒性有明显的性别差别，雄性大鼠属于低毒范围，雌性大鼠属于中等毒范围，亚慢性毒性显示６０ｍｇ／ｋｇ剂量组，动物出现中毒症状并引起部分动物死亡，白细胞计数降低，肝体比增大，肝细胞脂肪变性。亚慢性毒性试验的最大无作用剂量为２０ｍｇ／ｋｇ。     

何首乌的毒理研究

用高温炮制的何(赤)首乌提取液进行动物急性和亚急性毒理试验,并与对照组比较。结果表明:(1)肝功能(谷一丙转氨酶)和肾功能(尿素氮)正常;(2)血常规正常;(3)病理检查心、肝、肾无异常;因此用此法炮制的首乌及其提取液作为临床使用和食品添加剂食用是安全的。     

磷酸腺嘌呤(APO_4)毒理学在动物体内的研究 Ⅱ.狗毒理实验

在国际上已有不少报导输注含A类物质的血液无副作用和不良反应,但迄今尚未发现有公认含A保存液处方的发表,其主要原因在于对A类物质的所谓“潜在毒性”看法不一致,鉴于此种原因,我们在小白鼠毒性实验基础上,对狗的毒性作用作了进一步的探讨,本文就APO_4对肝、肾、脾、胸腺等脏器实验结果报导于下:     

药理学研究的新方向

传统地观察和分析药物对复杂生命系统作用的药理学,目前正在开辟许多新的研究方向。其中描述靶蛋白结构的新分子技术特别重要。基于对疾病生化机制认识的提高,从而使新药靶位的识别、疾病模式的发展和技术的进步成为可能,诸如组合化学、高吞吐量的筛选和完全新型的药物的出现。     

阿尔茨海默病基因组学研究

阿尔茨海默病（AD）是最大的一类神经退行性疾病。因为目前仍无有效干预手段,其药物开发迫在眉睫,而AD的基因组学研究则是其药物研发的重要原动力之一。AD的基因组学研究包括诸多方面,如大规模遗传风险研究、脑转录组研究、表观遗传研究等,近年来均取得了一些显著进展,带动了AD的药物发现。同时,因为早期发现和早期干预是现阶段的重要任务,早期标志物研究也是前沿热点,其中包括外周血转录组研究等。本文将对这些方面的研究进行简短回顾。因为AD的发病机制可能存在较大的异质性,AD的基因组学将来也会成为AD个体化精准医疗的重要保障。     

MicroRNA——乳腺癌诊治及预后判断的新方向

MicroRNA (miRNA)是一种非编码的小分子RNA,能在转录后水平调节基因的表达,并在几乎所有的细胞功能活动中发挥作用.研究表明miRNA在乳腺癌的发生、发展中具有重要的作用,成为乳腺癌诊治和预后判断的新希望.该文主要介绍miRNA在乳腺癌研究方面的进展,并对miRNA的应用作简要的分析和展望.