高效液相色谱法测定中药枇杷叶中熊果酸的含量

 目的建立中药枇杷叶［Eriobotrya japonica(Thunb.) Lindl.］中抗炎镇咳有效成分熊果酸的含量测定方法。方法 Nova-pakC₁₈(3.9 mm×150 mm,4μm)色谱柱，流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸胺(60∶14∶28∶0.6)，流速为1 mL·min^-1，检测波长为215 nm。结果熊果酸在4.22～9.85μg范围内呈良好线性关系，回归方程为Y=5.25×10⁵X+1.48×10⁵(r=0.999 6)，平均回收率为100.3%，RSD为0.02%。结论方法简便，准确，重现性好，可作为枇杷叶的质量标准。     

高效液相色谱法测定山楂药材中熊果酸的含量

目的:建立山楂药材中熊果酸的含量测定方法。方法:样品用无水乙醇回流提取,提取液滤过,以高效液相色谱法(HPLC)测定。采用Kromasil C18(150mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相为乙腈-水溶液(pH=3.0,72:18),检测波长为210nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果:熊果酸在2.002 4~20.024μg/mL(r=0.999 8)范围内呈线性;熊果酸平均回收率为99.93%(RSD=0.92%)。结论:该方法简便、准确,重现性好,适用于山楂药材中熊果酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定山茱萸制剂中熊果酸的含量

目的：采用HPLC法测定知柏地黄丸中熊果酸的含量。方法：流动相：甲醇-水-磷酸(90：10：0．1)，检测波长：215nm。结果：熊果酸进样量在2．40～12．00pg范围内线性关系良好，C=68673A一787．9，r=0．9993．回收率为99．3％，尺SD=1．16％。结论：该方法准确、快捷、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定巴中栀子熊果酸含量

目的:为控制巴中栀子的质量,建立高效液相色谱法测定巴中栀子中熊果酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相:UltimateTM C18键舍硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸:三乙胺(90:10:0.03:0.06),流速:0.6ml·min-1,温度:25℃,波长:210nm测定巴中栀子熊果酸含量.结果:熊果酸在0.1～3.0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-12954.8829 452850.9603M,γ=0.9996,n=7;三批巴中栀子中熊果酸的含量分别为(0.367±0.009166)mg/g,RSD%=2.495,n:3;(0.403±0.006408)mg/g,RSD%:1.592,n=4;(0.4340±0.002958)mg/g,RSD%=0.6816,n=4;精密度试验RSD%=1.754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=3.493,在3.5h测定熊果酸的含量是稳定的;重视性试验RSD%:2.659、平均回收率101.9%.结论:高效液相色谱法适合巴中栀子熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好.值得推广.     

高效液相色谱法测定乐山栀子熊果酸含量

目的 为控制乐山栀子的质量,建立高效液相色谱法测定乐山栀子中熊果酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相UltimateTM C18键合硅胶柱(4.6 nnn×250 mm,5 μm),流动相甲醇水冰醋酸三乙胺(90100.030.06),流速0.6 ml·min-1,温度25℃,波长210 nm测定乐山栀子熊果酸含量.结果 熊果酸在0.1～3.0 μg范围内峰面积A与其质量肘呈现良好的线性关系,其回归方程为A=-12 954.882 9 452 850.960 3 M,r=0.999 6,n=7;3批乐山栀子中熊果酸的含量分别为(0.255 5±0.001 6)mg·g-1药材,RSD=0.622 1%,n=4;(0.265 825±0.003 491)mg·g-1药材,RSD=1.313%,n=4;(0.258 875±0.006 198)mg·g-1药材,RSD=2.394%,n=4;精密度实验RSD=1.754%,仪器精密度良好;稳定性实验RSD=3.493%,在3.5 h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性实验RSD=0.905 1%,平均回收率101.9%.结论 高效液相色谱法适合乐山栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广.     

高效液相色谱法测定山楂叶提取物中熊果酸的含量

目的:建立山楂叶提取物中熊果酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水-磷酸(90∶10∶0.03)为流动相,流速为0.5mL·min-1,检测波长为220nm。结果:熊果酸在(0.982~9.82)μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998,平均回收率为98.16%,RSD为0.58%(n=6)。结论:方法简便,准确,重复性好,适用于山楂叶提取物的质量控制。     

高效液相色谱法测定连钱草中熊果酸的含量

连钱草为唇形科植物活血丹Glechoma longituba的干燥地上部分,具有利湿通淋、清热解毒、散瘀消肿的功效,临床上用于治疗热淋、石淋、湿热黄疸等疾病[1]。作者对采自贵州省贵阳地区的连钱草进行系统的提取与分离,发现熊果酸的含量较高。罗启剑等[2]曾用分光光度法测定了连钱草中熊果酸的含量。迄今为止,尚未见HPLC测定连钱草中的熊果酸含量的报道。因此建立了连钱草中熊果酸的高效液相色谱测定法,为连钱草的质量控制提供依据。1     

高效液相色谱法测定复方黄酮胶囊中熊果酸的含量

目的建立复方黄酮胶囊中熊果酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法,C18柱,以甲醇∶水∶磷酸(90∶10∶0.03)为流动相,流速为0.5 ml/min,检测波长为220 nm。结果熊果酸在0.982~9.82μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均回收率为98.32%,RSD为0.56%(n=6)。结论该方法简便,准确,重现性好,适用于复方黄酮胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定浙江平阳栀子熊果酸含量

目的:为控制浙江平阳栀子的质量,建立高效液相色谱法测定浙江平阳栀子中熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相:UltimateTMC18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸:三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06),流速:0.6mL.min-1,温度:25℃,波长:210nm测定浙江平阳栀子熊果酸含量。结果:熊果酸在0.1~3.0μg范围内峰面积A与进样量M呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-12954.8829+452850.9603M,γ=0.9996,n=7;三批浙江平阳栀子中熊果酸的含量分别为(0.586±0.010)%,RSD%=1.72,n=3;(0.537±0.020)%,RSD%=3.689,n=4;(0.497±0.012)%,RSD%=2.405,n=4;精密度试验RSD%=1.754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=3.493,在3.5h内测定熊果酸的含量是稳定的;重复性试验RSD%=2.849,平均回收率为101.9%。结论:高效液相色谱法适合浙江平阳栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

高效液相色谱法测定散寒解热颗粒剂中葛根素的含量

目的:建立散寒解热颗粒剂中葛根素的含量测定方法。方法:样品用甲醇超声提取,采用高效液相色谱法,Nuc leosil-C18(200mm×4.6mm,7μm)分析柱,乙腈∶水(内含0.02moL/L磷酸二氢钠用10%磷酸调pH值为4.0)(12.5∶87.5)为流动相,检测波长265nm。结果:葛根素峰的保留时间约为13min。并与其邻近峰的分离度均大于1.5,葛根素的线性范围为0.4~1.4μg(r=0.9999),平均回收率为98.7%(n=5)。结论:方法简便,快速,结果准确可靠,可作为散寒解热颗粒剂中葛根素的含量测定方法。     

夏莲颗粒剂中连翘苷含量的HPLC测定法

目的测定夏莲颗粒剂中连翘苷的含量.方法采用高效液相色谱法,Shim-pack ODS柱(4.6mm×150mm);柱温:25℃;流动相:乙腈-水-三乙胺(24:76:0.02);流速:1.0mL/min;检测波长:276 nm.结果线性范围为10～90 μg/mL,回归方程为:Y-81390.7 13384232.4X,r=0.9988,平均回收率为99.91%,RSD=1.27%(n=6).结论此法可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为PromosilC18柱（4．6minx250mm,5μm）,流动相为乙睛-甲醇-水-磷酸（66：12：22：0．02）,流速为1．0mL·main-1检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果：齐墩果酸在0．1292—1．5504μg范围内呈良好的线形关系（r=0．9999）,平均回收率为100．1％,RSD％为3．4％（n=6）。熊果酸在O．2428—2．9136μg范围内呈良好的线形关系（r=O．9999）,平均回收率为99-3％,RSD％）为2．2％（n=6）。结论：该方法操作简单、准确,重现性好,可用于桐叶的质量控制。     

HPLC法测定银仁颗粒中绿原酸的含量

目的建立银仁颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:ShimPack CLC-ODS柱(150×6.0 mm,5 μm);流动相:3%甲酸-甲醇(79:21);流速:1.2 mL/min;检测波长:327 nm;进样量:10μL;柱温:室温.结果绿原酸在0.102～1.02μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为98.17%,RSD=1.31%.结论该方法简便、准确,可用于银仁颗粒的质量控制.     

HPLC法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量。方法Kroasil ODS柱(4.6mm×250mm);柱温:室温;流动相:0.3%乙酸-甲醇(74∶26);流速:0.9mL/min;检测波长:327nm。结果该方法的线性范围为65～325μg/mL,回归方程为:A=24239869C-31292,r=0.9993;平均回收率为100.10%,RSD=0.87%(n=6)。结论该方法可作为金茵颗粒剂的质量控制方法。     

HPLC测定不同产地傣药肾茶中熊果酸的含量

目的:建立HPLC测定傣药肾茶中熊果酸含量的方法,研究不同产地肾茶中熊果酸含量的差异。方法:色谱柱为EclipseXDB-C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%乙酸铵（88:12）,体积流量1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长210nm,图谱采集时间为20min。结果:熊果酸与其他成分分离良好,在0.14～1.40μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.82%,RSD为0.79%（n=6）。结论:该法简便、准确可行,可用于傣药肾茶中熊果酸的含量测定及肾茶的质量控制,不同产地熊果酸含量有较大差异。     

高效液相色谱法测定银花感冒冲剂中绿原酸含量

目的:建立测试银花感冒冲剂中绿原酸含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法:采用色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent,美国),流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(15∶85),检测波长为327 nm。结果:绿原酸在25~800μg/m L范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=27.88X+2.128,相关系数为0.999 8(n=6);低、中、高浓度精密度的RSD值分别为0.59%、0.58%、0.44%;重复性RSD为0.26%;低、中、高浓度的加样回收率分别为99.24%、99.43%、99.75%;供试品溶液室温放置8 h稳定,RSD为0.29%。结论:本方法测定银花感冒冲剂中绿原酸的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于银花感冒冲剂中绿原酸的含量测定。     

山楂化滞丸中熊果酸的HPLC测定

目的采用高效液相色谱法建立山楂化滞丸中熊果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,DiamonsilODS1C18柱,以乙腈-水-磷酸（85：14．95：0．05）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为210nm.结果熊果酸在0．5126～10．252μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=28451．85X＋759．46,r=0．9998。平均加样回收率为98．9％,RSD=1．13％（n=6）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为山楂化滞丸中熊果酸的定量分析提供了有效方法。     

HPLC法测定夏桑菊颗粒中熊果酸的含量

目的　建立夏桑菊颗粒中熊果酸的含量测定方法。方法　高效液相色谱法。结果　采用 DiamonsilC1 8柱 ,流动相为 :甲醇 -水 -冰乙酸 -三乙胺 (95∶ 5∶ 0 .3∶ 0 .0 2 ) ,流速为 0 .8m L· min- 1 ,检测波长为 2 15 nm,理论塔板数按熊果酸色谱峰计不低于 6 0 0 0。熊果酸在 16 .8～ 5 0 .4μg· m L- 1 范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 97.5 8% ,RSD为 1.5 8% (n=5 )。结论　该方法简单易行 ,结果准确、重现性好