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1.
肾小管酸中毒(Renal tubular acidos is RTA)临床表现千变万化,同时又缺乏肾脏疾病常有的特异性,故往往被误诊或漏诊。现将我院近12年中资料比较完整的10例RTA总结如下: 1 临床资料 1.1 一般资料:共10例,男6例,女4例。发病年龄:最大12岁,最小8个月。病程:最长3年,最短17天。分型:Ⅰ型6例,Ⅱ型1例,Ⅳ型3例。 1.2 临床表现:生长发育落后8例,多饮多尿6例,肌无力7例,行走困难5例,软瘫3例,食欲不振6例,呕吐5例,便秘1例,脱水征6例,手足搐搦2例。郝比氏沟4例,串殃肋4例,方颅3例,手、足镯2  相似文献   

2.
张瑞宗 《河北医药》1989,11(2):96-98
肾小管酸中毒(RTA)是由于先天性或后天性肾小管功能障碍引起的酸碱平衡失常与尿酸化机能低下综合征。以高氯血症性代谢性酸中毒为特征,尿液酸化障碍,pH>6.o0,但肾小球功能正常或仅轻度受损。其致病因素繁多,临床表现复杂,故将一些国内资料加以综合。一、正常尿的酸化过程正常代谢过程中,机体每日氢离子产量约50~70毫当量,为保持机体酸碱平衡,肾脏通过下述三种方式清除等量的净酸负荷。1.近端肾小管对碳酸氢钠的重吸收:近端肾小管细胞中的水和二氧化碳,在碳酸  相似文献   

3.
肾小管性酸中毒(RTA)是一组临床综合征,是由近端及/或远端肾小管功能障碍所引起的代谢性酸中毒,而肾小球功能则正常或损害较轻。现将我院近5年来收治的15例RTA分析如下: 临床资料一般资料:男3例,女12例,年龄20~69岁,病程多数在2年内。全组患者均无阳性家族史,其中继发于慢性肾盂肾炎6例,海绵肾2例,慢性活动性肝炎、肝硬化2例,重叠综合征1例,梗阻性肾病1例,原因不明3例。  相似文献   

4.
侯文淑 《江苏医药》1997,23(4):252-253
例1,男,52岁。因四肢乏力3天,行走障碍半天,于1995年4月13日入院。入院前3天始感四肢肌肉酸痛,乏力,逐日加重,第三天清晨下肢活动障碍,极度酸胀伴上肢无力。检查:血压135/90mmHg,肌力双下肢1度,痛觉减退,双上肢W度,感觉存在,肌张力及健反射减低,无病理反射,颅  相似文献   

5.
6.
袁永  陈忠  王育新 《天津医药》2000,28(4):248-249
肾小管酸中毒是由肾小管泌氢与碳酸氢钠代谢障碍所引起的一组临床症群,常以低钾性麻痹首现,容易造成误诊误治。现将我院近1年收治的确诊为Ⅰ型肾小管酸中毒的两例病人报告如下。 1 病例报告 例1 女,58岁,因四肢瘫痪1天,呼吸困难4小时于1998年1月22日收入院。既往有多发肾盂结石病史。查体:神清,半卧位。颅神经检查未见异常。颈软,双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音。心率130次份,律齐。腹部无异常发现。四肢肌张力减低,腱反射( ),肌力0级,病理征未引出。入院后查血电解质:K~ 1.87mmol/L,Na~ 136mmol/L,Cl~-111.9mmol/L。血沉89mm/1h,血BUN9mmol/L。尿常规:pH6.5,比重1.015,蛋白( ),镜检(-)。血气分析未查。心电图示窦速,房早,阵发性室上性心动过速,偶发室  相似文献   

7.
陈培培  张苗 《江苏医药》2003,29(8):630-631
Ⅳ型肾小管酸中毒(RTA)临床上不十分常见。本6例Ⅳ型RTA均为合并有高血压病的老年患,现报告如下。  相似文献   

8.
小儿肾小管酸中毒的诊断(附8例报告)山西医学院第一附属医院(030001)刘源,阎碧仙太原市中心医院王兆苓肾小管酸中毒由于其临床表现复杂,给诊断造成了一定的困难,常因怡误诊断,不能及时有效地治疗,给患儿及家长带来过多的痛苦与损失。本文结合我院近年来收治的肾小管酸中毒病例讨论本病的诊断及误诊原因。临床资料一、一般资料:本组8例中男6例,女2例;11月1例,4~5岁2例,6~14岁5例;院外误诊支气管炎1例,尿崩症3例,营养性贫血1例,佝偻病及佝偻病后遗症3例。确诊肾小管酸中毒近端型3例,远端型5例;原发性6例,继发于范可尼综合征2例。从发病到确诊,最短6个月,最长10年。二、临床特点:全部病例均有高氯性酸中毒,血pH值7.200~7.284,血氯107~119mmol/L。尿呈碱性或弱酸性(尿pH值5.0~8.0),尿比重1.000~1.008。长骨远端X片均提示活动性佝偻病改变,血碱性磷酸酶异常最高达409金氏单位,其中,临床表现行走困难、骨疼4例,“O”形腿3例。生长发育落后普遍存在。低血钾症状明显者6例,血钾3.0~3.8mmol/l。多饮山西汽车制造厂卫生科多尿4例,氯质血症4例。5例经氯化胺试验确诊  相似文献   

9.
侯刚  吕静 《江西医药》1997,32(6):336-337
报告11例肾小管性酸中毒的临床、影像表现。指出本病特点是多饮、多尿、发育迟缓、肢体不同程度的变曲畸形。影像表现主要为活动性佝偻病和/或骨软化及肾结石、肾钙盐沉着。特别是3岁以上的患儿及久治不愈的婴幼儿活动期佝偻病应考虑到该病的可能,部分病例有家族史和关节附近的疣软骨增生。血生化检查有五低二高,尿检查有三高一低者可明确诊断。  相似文献   

10.
11.
患者,女,63岁,该患以发热,无力,消瘦为主诉入院。查体:血压16.0/10.7kPa、脉搏90次/分,体温37.2℃。听诊两肺呼吸音粗糙外,余正常。胸部X线平片提示:两肺上野有不规则片状阴影。诊断为浸润型肺结核活动期。实验室检查血、尿、便常规正常、痰TB Gaffiky V,肝功、HBsAg正常。住院抗结核化疗一个月后,发现患者不能进食,病人主诉有明显吞咽困难,少许进食后反复呕吐,为胃内容物。病人开始多饮,每日饮水量为4000ml—5000ml,并且多尿每日3000m1—4000ml,多夜尿。遂日消瘦,头发变脆,脱落、变白。皮肤弹性差,变薄.手足中指甲粗糙,断裂,反甲。开始反复发作性手足抽搐,肌力逐渐  相似文献   

12.
13.
肾小管酸中毒(RTA)为一临床综合征,是由于近端肾小管重吸收碳酸氢盐障碍及(或)远端肾小管排氢功能障碍,而导致的持续性代谢性酸中毒。按肾小管受损的部位将肾小管酸中毒分为4型,I型也称远端肾小管酸中毒(dRTA),或梯度型RTA。它的发生主要与远端小管质子泵(H+ 泵,H+- ATP酶)功能障碍、远端小管电位降低(电压依赖型RTA)或保持pH值梯度的能力降低以及远端小管Cl-回漏等因素有关。本组2例患儿均为婴儿期起病,均以消化道症状发病,伴有肾钙化,无原发病,临床表现符合原发性dRTA,例2早期表现为不完全性,经氯化铵负荷试验确诊,后未正规治疗逐渐表现为完全性dRTA。上述2例为同胞姐弟,提示有遗传倾向。dRTA根据遗传方式分为三种:常染色体显性遗传性dRTA,常染色体隐性遗传性dRTA伴早发性耳聋,常染色体隐性遗传性dRTA伴迟发性或无耳聋。本文2例患儿父母表型正常,推测为常染色体隐性遗传,同时,例2患儿生后4月即发现神经性耳聋,故认为与H+-ATP酶的ATP6V1B1基因的突变有关;亦有报道ATP6V0A4基因突变患者出现早发的严重的感音神经性耳聋。  相似文献   

14.
远端肾小管性酸中毒13例临床分析山西医科大学第二医院(030001)赵宝珍朱亦何军华晋中电业局职工医院鲍同颜肾小管性酸中毒(renaltubularacidosis,RTA)是一种肾小管排泌H+功能障碍所致的代谢性酸中毒,肾小球滤过功能正常或损害较...  相似文献   

15.
施亚娟  姜红 《现代医药卫生》2008,24(15):2322-2323
肾小管性酸中毒[1](RTA)是由于近端肾小管重吸收HCO3-和(或)远端肾小管泌H 或产NH3功能缺陷导致酸碱平衡失调的一组临床综合征。在儿科并非少见,但由于其临床表现复杂多样常误诊。现将我院1980年9月~2006年12月收治的47例患儿的临床资料报道如下。  相似文献   

16.
肾小管酸中毒(RTA)是指一组由于肾小管远端排泌H或近端重吸收HCO3-1障碍引起的机体血中碳酸氢盐水平降低,高血氯性酸中毒的代谢性疾病。是成人肾脏病中较少见的疾病,其临床表现复杂,有时以某一症状突出,容易误诊为其他疾病,但RTA并非不治之症,大部分病例经确诊后治愈我院2005年5月~2008年7月收治盟例RTA的患者,其中有12例开始误诊为其他疾病,后确诊,经积极的治疗与护理,10例治愈,2例症状明显改善,现报道如下。1临床资料  相似文献   

17.
干燥综合征并远端肾小管酸中毒一例   总被引:2,自引:2,他引:0  
  相似文献   

18.
远端肾小管性酸中毒致腰腿痛病人在临床上比较少,容易引起误诊与误治,文献专门报告极少.自1993年3月至2000年12月笔者收治300余例腰腿痛病人,其中有12例是由远端肾小管性酸中毒引起的,为了提高对该病的认识,现就其诊断与治疗总结报告如下:  相似文献   

19.
20.
肾小管酸中毒与肾结石   总被引:4,自引:1,他引:3  
分析37例肾小管酸中毒(RTA)患者有关并发肾结石的资料。其中21例完全性远端RTA并发肾结石6例,12例不完全性远端RTA并发肾结石3例,4例完全性近端RTA未并发肾结石。提示远端RTA是肾结石常见原因之一。通过测定尿pH值,表明晨空腹第二次尿pH>6.0可作为筛减少(P<0.0005),揭示枸橼酸钾可预防肾钙性结石形成。  相似文献   

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