曼氏血吸虫抗原和循环抗原的酶联免疫吸附试验抑制法的检测及其特性

本文报告以感染曼氏血吸虫鼠血清作指示抗体,用酶联免疫吸附试验抑制法(IELI-SA)检测曼氏血吸虫抗原。从感染螺蛳及鼠获得尾蚴、虫卵、成虫,制备可溶性尾蚴免疫原(SCI)、成虫免疫原(SWI)、卵抗原(SEA),将可溶性虫卵抗原经亲和层析得纯化卵抗原(CCI)。此外还制成日本血吸虫可溶性卵抗原(S,SEA),肝吸虫成     

不同抗原对曼氏血吸虫病酶联免疫吸附试验的适用性

本文作者在苏里南用7种不同的曼氏血吸虫抗原作酶联免疫吸附试验(ELISA)检测曼氏血吸虫病患者血清中的特异性抗体。抗原材料从感染48天的金色仓鼠体内收集成虫和虫卵,制备7种抗原:(1)成虫抗原(AWA);(2)成虫超速离心抗原(AWA-UC);(3)三氯乙酸-可溶性成虫抗原(AWA-     

人曼氏血吸虫病用放射免疫沉淀-聚乙二醇测定法检测循环抗原和用C_(1q)结合法检测免疫复合物间的相关性

本文报告了检测巴西420例曼氏血吸虫病患者的循环抗原(CSC)和免疫复合物(CIC)的结果。循环抗原的检测用放射免疫沉淀-聚乙二醇测定法(RIPEGA)。抗曼氏血吸虫成虫抗原的免疫兔血清经同种抗原亲合柱层析后按Morrison等方法用~(125)I进行标记。受检血清预先用正常兔Ig于37℃吸收2小时,并以硼酸缓冲液(0.1M,pH8.7)作1:5稀释。取此稀释血清0.2ml,加入~(125)I标记的抗曼氏血吸虫抗体([~(125)I]抗-SmAb)(10,000cpm),置37℃1小时后,室     

用纯化肝片吸虫12KD交叉反应抗原成功地免疫鼠抗曼氏血吸虫感染

已有实验证明肝片吸虫成虫的亚细胞组份能诱导鼠产生交叉抗曼氏血吸虫感染的免疫反应。作者用凝胶过滤以及离子交换层析法从肝片吸虫成虫分离了一种12KD 的抗原。用该抗原免疫的小鼠能产生与曼氏血吸     

存在于曼氏血吸虫童虫表面的一种28,000道尔顿抗原的体外合成

制备抗曼氏血吸虫成虫的疫苗,首先是要鉴定存在于血吸虫表面的并在体外虫RNA的翻译产物中的靶抗原。经过大量研究,已证实了感染鼠的或人的血清能识别一组30～40千道尔顿(KDa)的抗原分子。本文作者报道了他们在得到了具有很高抗曼氏血吸虫抗原特性的多克隆抗血清后,发现其中有     

无佐剂免疫的抗曼氏血吸虫保护性抗原的分离和定性

用曼氏血吸虫波多黎各株制备可溶性成虫抗原(SWAP)、可溶性虫卵抗原(SEA)及童虫表面抗原提取物。曼氏血吸虫童虫加福氏佐剂免疫BALB/c小鼠后取脾分离脾细胞,与鼠骨髓瘤细胞P3NS-1融合。ELISA     

不同的免疫沉淀技术用于人体血吸虫病的免疫诊断

通常用于血吸虫病诊断的两种免疫沉淀技术是免疫扩散和免疫电泳。最近又发展了免疫电渗法(immunoelectroosmophoresis)和电免疫扩散。本文作者对上述几种免疫沉淀技术进行了诊断血吸虫病的比较试验。作者用曼氏血吸虫成虫制备成虫抗原;用胰酶消化法从感染曼氏血吸虫的仓鼠肝脏分离虫卵制成虫卵抗原;用匀浆和冰冻干燥法从中间宿主扁卷螺制备螺蛳抗原。试验的100份血清来自坦桑尼亚血吸虫病流行区,其中包括23例曼氏血吸虫病;24     

曼氏血吸虫Mr 30 000抗原(或联用人用佐剂)可诱导小鼠产生高保护力

Attallah等研制的抗曼氏血吸虫的IgG2a型单抗BRL4,在小鼠3次被动转移免疫实验中,分别获得51.6%、41.9%和53.8%的减虫率。该单抗的保护性表位存在于曼氏血吸虫尾蚴(CAP)、成虫(SWAP)和虫卵(SEA)组分的Mr74000抗原中。进一步的研究发现,能与BRL4反应的还有一种Mr较小的30000抗原,该分子既存在于曼氏血吸虫病患者的尿液中,也存在于亲和纯化的Mr74000抗原经α-糜蛋白酶和胰蛋白酶消化的产物中。该研究旨在检测Mr30000抗原表位在有或无联用人用佐剂的情况下能否诱导抗曼氏血吸虫的免疫保护力。实验用动物为雌性CD1白化变种小鼠。免疫用…     

KLH与日本血吸虫抗原交叉性的研究

已证明钥孔(?)血兰蛋白(KLH)与曼氏血吸虫童虫表面抗原中的38KD分子具有相同的抗原决定簇,本文进一步证明,与KLH共同的抗原决定簇亦存在于日本血吸虫尾蚴表膜或/及分泌物、虫卵抗原的可溶性成份而不存在于成虫抗原中。抗KLH血清引起阳性的尾蚴膜反应但不引起阳性的环卵沉淀试验,与可溶性虫卵抗原的交互抑制试验结果表明二者的抗原性部份交叉。     

免疫印染分析慢性血吸虫病人血清识别日本血吸虫的抗原谱

业已证明,感染血吸虫的人或动物均能建立部分抗感染的抵抗力。分析和确定与建立这种抵抗力有关的血吸虫抗原成分,对筛选血吸虫候选疫苗分子和了解血吸虫抗原与宿主免疫系统的相互作用都是非常重要的。有关这方面的研究以曼氏血吸虫居多。在曼氏血吸虫保护性抗原的研究中,已从童虫、成虫和虫卵的抗原成分中确定了数个具有保护性功能的抗原分子,此提示血吸     

曼氏血吸虫Mr30000抗原（或联用人用佐剂）可诱导小鼠产生高保护力

Attallah等研制的抗曼氏血吸虫的IgG2a型单抗BRL4，在小鼠3次被动转移免疫实验中，分别获得51．6％、41、9％和53．8％的减虫率。该单抗的保护性表位存在于曼氏血吸虫尾蚴（CAP）、成虫（SWAP）和虫卵（SEA）组分的Mr74000抗原中。进一步的研究发现，能与BRL4反应的还有一种Mr较小的30000抗原，该分子既存在于曼氏血吸虫病患者的尿液中，也存在于亲和纯化的Mr74000抗原经α-糜蛋白酶和胰蛋白酶消化的产物中。该研究旨在检测Mr30000抗原表位在有或无联用人用佐剂的情况下能否诱导抗曼氏血吸虫的免疫保护力。     

可溶性曼氏血吸虫抗原和照射减弱疫苗对小鼠血吸虫病的免疫作用

本文比较了接种单剂肝片吸虫或曼氏血吸虫成虫可溶性提取物与照射减弱曼氏血吸虫尾蚴或童虫对小鼠曼氏血吸虫病的保护作用。并对吸虫抗原提取物与减弱尾蚴疫苗结合应用的免疫效果进行了评价。肝片吸虫成虫(Fhww)或曼氏血吸虫成虫(Smww)可溶性抗原提取物:肝片吸虫、曼氏血吸虫分别经生理盐水反复洗涤后制成匀浆,悬于Hank’s平衡盐溶液中。经超声处理后,在4℃、3000g离心30′,最后收集其可溶性部分。免疫时抗原提取物的蛋白浓度为     

从曼氏血吸虫信使核糖核酸的体外转译产物中获得表面抗原前体的免疫沉淀法

作者从曼氏血吸虫的成虫和虫卵中分离出信使核糖核酸(mRNA)并在体外转译,经鉴定体外转译产物为多肽,存在于血吸虫童虫的表面。按Smithers报告的方法收集曼氏血吸虫成虫,虫卵按Doenhoff方法制备,经生理盐水洗后液氮冰冻。用机械方法由尾蚴转变而得童虫,培养于NGTG-135培养基中,置37℃C含CO_2气体中孵育18小时。用此童虫加弗氏完全佐剂重复皮下注射免疫兔获得兔抗童虫血清。人血清采自曼氏血吸虫病患者。mRNA的分离及体外转译,系将液氮冰     

应用溶胶微粒免疫试验(SPIA)检测曼氏血吸虫循环抗原

本文用胶体标记全免疫球蛋白双层抗体免疫试验对曼氏血吸虫循环抗原作定量测定。从感染曼氏血吸虫的金色仑鼠,灌注分离成虫,用三氯醋酸提取成虫可溶性抗原(AWA-TCA)。取肝脏分离虫卵,制备可溶性虫卵抗原(SEA)。分别用SEA和AWA-TCA免疫绵羊,获得相应抗血清。用辛酸沉淀法分离IgG。按Frens(1973)方法制备50nm平均大小的全溶胶微粒。按Leuvering等(1980)法制备全微粒抗体结合物。此结合物以浓缩状态贮于4℃,用前稀释。     

用纯化抗原放射免疫测定法诊断曼氏血吸虫病

作者用一种碘~(125) 记的高度纯化的曼氏血吸虫卵抗原作放射免疫测定法,所用抗原为“主要血清抗原1”(M.S.A._1)检测对人体血吸虫病血清诊断是否有高度的敏感性和特异性。方法:抗原M.S.A._1的制备是用感染曼氏血吸虫的小鼠小肠分离虫卵,制成可溶性虫卵抗原。用伴刀豆球蛋白A(ConcanavalinA)琼脂糖4B柱吸附M.A.A._1糖蛋白,再用     

酶联免疫吸附试验可检出感染曼氏血吸虫小鼠的抗虫卵和成虫特异性抗体

本文应用曼氏血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)及成虫抗原(AWA)作酶联免疫吸附试验检测小鼠曼氏血吸虫感染。用250条尾蚴感染小鼠,于70～80天后收集成虫及虫卵,加PBS(pH7.2)分别匀浆。匀浆物搅拌过夜,再离心10000转/分钟,共1小时,然后用PBS透析,即得到SEA和AWA。DDY小鼠感染30或50条曼氏血吸虫尾蚴后,每两     

同种抗原酶标记试验诊断埃及和曼氏血吸虫病

作者分别用埃及和曼氏血吸虫的尾蚴接种金色仓鼠,感染50天后解剖,收集肝与肠系膜静脉内的成虫,洗净,制成匀浆,冰冻、离心、将上清液透析、抽干,分别制成成虫抗原。与埃及血吸虫病患者、曼氏血吸虫病患者和混合感染患者血清进行酶标记试验。试验方法参照Engvall(1972)塑料管包埋抗原法进行。     

曼氏血吸虫62kDa条带:一种放射致弱疫苗T细胞抗原和钙网蛋白

曼氏血吸虫成虫可溶性抗原(SAWA)的62/60kDa条带可被照射致弱尾蚴免疫的小鼠血清所识别,并可诱导T细胞应答。为证实并进一步研究上述发现,本研究用曼氏血吸虫SAWA 62/60kDa免疫的小鼠血清对曼氏血吸虫成虫cDNA表达文库进行筛选,并对纯化后的62kDa和60kDa蛋白进行氨基酸测序,以鉴定其作为疫苗免疫后T细胞抗原决定簇的性质和可能性。     

放射免疫沉淀-聚乙二醇法定量测定人类及实验白吸虫病的循环抗原

作者应用放射免疫沉淀-聚乙二醇测定法(RIPEGA)定量测定感染曼氏血吸虫的人体、小鼠及大鼠的血循环中血吸虫抗原总量(CSA)及循环抗原“4”(CA-4)含量。人及实验动物血清均在-30℃下保存备用。取0.2毫升待测血清,用硼酸缓冲液(0.1M,pH8.4)稀释5倍后,与0.2毫升放射性碘标记的家兔抗曼氏血吸虫抗体(碘~(125)抗     

一种血吸虫病循环抗原的特性

Berggren等曾报道重感染曼氏血吸虫的小白鼠和大白鼠具有来自血吸虫的循环抗原。本文报道循环抗原也发现于埃及血吸虫、曼氏血吸虫和日本血吸虫的盐水浸出液以及重感染日本血吸虫的小白鼠血清中,并对该种抗原的特性进行了研究。作者从重感染日本血吸虫的小白鼠获得血清,另外制备曼氏血吸虫匀浆以免疫家兔,并用各种免疫扩散与免疫电泳技术测定其血清的特性;还提取曼氏血吸虫匀浆三氯醋酸可溶部分氯仿浸出液,测定其成分并试验其