金水六君煎加减治疗支气管哮喘肺肾两虚证30例临床观察

目的:观察金水六君煎加减治疗支气管哮喘肺肾两虚证的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘肺肾两虚证患者随机分为2组,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上配合金水六君煎加减治疗。观察肺功能及中医证候疗效的改善情况。结果:中医证候疗效总有效率治疗组为90.00%,明显优于对照组的76.67%(P0.05);治疗组FEVl/FVC较对照组明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:金水六君煎加减能有效治疗支气管哮喘肺肾两虚证。     

息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果研究

目的:研究息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果。方法:选取2014年3月至2015年3月我院接诊的支气管哮喘患儿100例作为本次研究对象。对照组采用西药常规治疗,观察组采用息哮平喘汤治疗,观察两组患儿治疗后肺功能指标FVC、FEV1、PEF,中医证候评分,免疫功能指标CD3、CD4、CD8,治疗疗效。结果治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF均优于对照组观察组喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、哮鸣音评分均小于对照组观察组CD3、CD4优于对照组CD8小于对照组观察组总有效率优于对照组96.00%(P0.05)。结论息哮平喘汤能够提高小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能,能够改善中医证候,能够改善患儿的肺功能,有利于患儿的预后。     

黄芪补肺方治疗肺脾气虚型小儿支气管哮喘临床观察

目的观察黄芪补肺方治疗肺脾气虚型小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将60例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各30例;对照组采用西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服黄芪补肺方,疗程3个月。观察两组临床疗效和主要症状、证候积分变化。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为73.3%（P〈0.05）;治疗后两组主要症状积分有不同程度降低（P〈0.05）,且治疗组的降低较对照组显著（P〈0.05）;治疗组治疗后3个月、6个月、9个月的证候积分较对照组低（P〈0.05）。结论黄芪补肺方治疗肺脾气虚型小儿支气管哮喘的临床疗效确切,且远期疗效可靠。     

黄芩咳喘敷贴散治疗小儿哮喘临床研究

目的:观察黄芩咳喘敷贴散治疗小儿哮喘的临床疗效和安全性。方法:将400例门诊就诊的支气管哮喘(缓解期)患儿随机分为对照组和观察组各200例,对照组予传统敷贴药物治疗,观察组予黄芩咳喘敷贴散治疗,两组均每隔3 d敷贴1次,8次为1个疗程。结果:观察组有效率为93.50%,对照组有效率为78.50%,观察组疗效优于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能情况较对照组明显好转(P0.05);观察组中医证候有效率为92.50%,对照组中医证侯有效率为78.00%,两组患者中医证候有效率比较,差异性显著(P0.05)。结论:黄芩咳喘敷贴散治疗小儿支气管哮喘疗效显著,治愈率高且无明显副作用及不良反应。     

润肺平喘方加减治疗急性期小儿支气管哮喘50例

目的:观察润肺平喘方加减治疗急性期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:将100例急性期小儿支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿给予常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上给予润肺平喘方加减。比较两组患儿的临床疗效、最大呼气峰流速值变异率、住院天数及体征(咳嗽、胸闷、喘鸣音、喘息)消失时间。结果:治疗组最大呼气峰流速值变异率小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为98.0%,高于对照组的84.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组住院天数及体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后症状体征积分均低于本组治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:润肺平喘方加减治疗急性期小儿支气管哮喘可快速改善患儿体征、症状,降低最大呼气峰流速值变异率,提高临床疗效。     

平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘临床研究

目的:观察平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:将56例急性发作期支气管哮喘患者随机分为对照组26例和治疗组30例。两组患者均予西医常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组则加服自拟平喘汤,比较两组患者临床疗效、中医证候积分及肺功能相关指标。结果:治疗组有效率为93.33%,高于对照组的73.08%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医证候积分均明显下降,治疗组积分下降更加显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组FEV1、FEV1%及PEF水平均较治疗前有所提高(P0.05);治疗后治疗组肺功能指标(FEV1、FEV1%及PEF)的改善均优于对照组(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用平喘汤能改善支气管哮喘患者症状、体征,提高临床疗效。     

益肺活血方联合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的:观察自拟益肺活血方联合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将102例患儿随机分为观察组52例与对照组50例,2组均予抗炎、解痉等常规对症疗法,对照组在此基础上使用舒利迭沙美特罗替卡粉吸入剂,观察组在对照组基础上加服自拟益肺活血方,2组均治疗14天,对比2组治疗后的中医证候积分、临床疗效与不良反应发生情况。结果:2组患儿治疗14天后,观察组控制显效率高于对照组(P0.05);2组总有效率比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗14天后,中医证候积分观察组为(7.7±2.0)分,对照组为(10.4±2.8)分,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为38.5%,对照组为26.0%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:在常规对症疗法基础上,采用益肺活血方联合舒利迭沙美特罗替卡粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘急性发作,较单纯采用西药能进一步提高临床疗效,较为安全可靠。     

清肺定喘方加减辨治小儿支气管哮喘急性期的临床研究

目的观察清肺定喘方加减辨证治疗急性期小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取门诊急性期小儿支气管哮喘患儿148例,随机分为两组。对照组给予西医常规治疗;观察组在对照组基础上给予清肺定喘方加减辨证治疗。对两组患儿治疗前后症状体征进行评分,并对两组患者治疗效果进行评价。结果两组患者治疗后喘息、咳嗽、咯痰、喘鸣音以及总分均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组患者降低更为明显(P0.05)。观察组患者临床痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P0.05)。结论清肺定喘方加减辨证治疗急性期小儿支气管哮喘实现了对患儿的个体化治疗,在改善患者临床症状和体征方面具有显著作用,有利于提高患儿的治疗效果,而且给药方便,适合儿童用药。     

小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取96例支气管哮喘发作期患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿止哮方加减治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫球蛋白E(IgE)及人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平,比较2组治疗前后肺功能指标。结果:治疗前,2组炎症相关指标、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-5、TNF-α、IgE、TSLP及VEGF水平均下降,且观察组各指标水平均低于对照组(P0.05);2组肺功能各指标均较治疗前明显改善,且观察组患儿肺功能改善情况均优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为83.33%,高于对照组的62.50%(P0.05)。结论:小儿支气管哮喘发作期患儿应用小儿止哮方加减联合布地奈德治疗,见效快,疗效好。     

参苓白术散联合蒙脱石散治疗小儿慢性腹泻的临床疗效

目的:探讨参苓白术散加减联合蒙脱石散治疗小儿慢性腹泻的临床疗效。方法:选取常熟市第二人民医院2015年2月至2018年2月诊断治疗的小儿慢性腹泻患儿60例为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组采用蒙脱石散及对症支持治疗,观察组在此基础上给予参苓白术散加减治疗。比较两组临床疗效,治疗后中医证候积分。结果:秩和检验显示两组临床疗效比较,差异具有统计学意义(P 0.05);卡方检验显示,总有效率观察组较对照组好,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组中医证候积分均较治疗前明显下降;观察组中医证候积分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:参苓白术散加减联合蒙脱石散治疗小儿慢性腹泻能够显著改善中医证候积分,提高临床疗效。