基层医院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床分布与耐药性分析

目的 分析2009-2012年某基层医院临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)在科室的分布情况及耐药率,为临床合理用药提供有效依据.方法 采用VITEK-2全自动微生物分析仪进行细菌鉴定和药敏试验.采用WHONTE5.5和SPSS13.0软件对数据进行统计分析.结果 共检出金黄色葡萄球菌517株(MRSA135株、MSSA382株),4年MRSA检出率分别为24.5％、27.7％、24.8％、27.0％.MRSA感染以肿瘤科、骨科和ICU患者居多.MRSA在脓液、伤口分泌物、痰液、血液标本中分离率较高.517株金黄色葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁的敏感率均为100.0％.结论 基层医院建立较为完善的多重耐药菌监测和医院感染控制制度,治疗时根据感染细菌的药敏结果合理使用抗菌药物,可有效地预防MRSA耐药率的提高和院内传播.     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌148株的临床分布及耐药性分析

目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRsA）的临床分布及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供指导。方法对临床送检的19832份标本进行金黄色葡萄球菌（sA）检测和MRSA检测,用纸片扩散法对MRSA菌株进行药敏试验,分析对17种抗菌药物的敏感性。结果共分离得到311株SA,检出率为1．6％,其中MRSA共计148株,阳性率47．6％;MRSA来源前三位的是痰液37株（25．0％）,脓液24株（16．2％）,血液21株（14．2％）IMRSA分离科室前三位的是妇科38株（25．7％）,ICU19株（12．8％）,乳腺科21株（14．2％）。MRSA耐药率超过50％的有10种,其中对青霉素、氨苄西林、头孢唑林、苯唑西林100％耐药;MRSA敏感率超过50％的有7种,其中对万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁100．0％敏感,结论MRSA的分离率及耐药率均较高,且表现形式多样,耐药性呈上升趋势,临床应合理使用抗菌药物,避免泛用、滥用。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的菌株分布与耐药性分析

目的分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的菌株分布与耐药性。方法按《全国临床检验操作规程》鉴定MRSA,药敏试验采用纸片扩散法,应用WHONET5．3与SPSS13．0统计分析软件包统计、分析比较2007—2011年我院分离的MRSA的临床分布与耐药性。结果共分离出MRSA308株,临床分离率逐年上升,以痰标本中多见,临床主要分布于呼吸科。所有MRSA菌株均对万古霉素敏感,对环丙沙星、红霉素呈高度耐药;对多种抗生素的耐药性相对稳定,但对夫西地酸等6种抗生素的耐药率呈逐年上升或下降趋势,其差异有统计学意义。结论MRSA高检出率与耐药谱的变化提示应对其加强流行病学与药敏监测,合理应用抗生素,防范其爆发流行。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性分析

目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对各种抗菌药物的耐药性。方法 对30株MRSA进行药敏实验,药敏实验采用VITEK32全自动微生物分析仪GPS药敏板。结果 在测试的14种抗菌药物中,万古霉素未出现耐药菌株,对呋喃妥因、利福平、复方磺胺甲口恶唑耐药率低(分别为6.7%、10.0%、20.0%)。对氯霉素耐药率为53.3%,对克林霉素、红霉素、庆大霉素、四环素、左氧氟沙星耐药率均在90.0%以上。对氨苄西林、头孢唑啉、苯唑西林、青霉素则是全耐药。结论 应加强抗菌药物的合理应用,减少MRSA耐药事件的发生。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性监测

目的对我院2004年1月-2008年12月耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分离情况和耐药性进行分析,为临床合理有效的抗感染治疗提供依据。方法采用API系统进行细菌鉴定,Kirby-Bauer法进行药敏试验,WHONET5.4软件分析耐药性。结果5年间耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分离率呈逐年升高趋势,对氟喹诺酮、头孢菌素类、大环内酯类、氨基糖苷类等多种抗生素的耐药率逐年升高。结论耐甲氧西林金黄色葡萄球菌已成为医院患者感染的重要病原菌,细菌耐药形势均很严峻,应尽早发现MRSA院内感染情况,为临床治疗提供重要的实验室依据。     

420株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的临床分布特点及耐药性分析

目的 探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株的临床分布特点及耐药趋势,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 对我院2008年1月至2012年12月分离出的420株MRSA菌株进行标本来源、科室分布、患者年龄/性别及耐药性的统计分析,并进行年度间的比较.结果 420株MRSA主要分离自痰标本,占62.9％.MRSA的平均检出率为27.4％,科室分布主要以神经外科、呼吸内科、重症监护室（ICU）为主,MRSA培养阳性在50岁以上的患者中占较大的比例,约占总数的3/4,且男性MRSA检出率高于女性.MRSA对复方新诺明的耐药率基本低于10％,对利奈唑胺耐药率保持较低水平,对万古霉素敏感,对其他抗菌药物呈多重耐药.不同年份检出率比较显示,我院金黄色葡萄球菌耐药情况从2008-2009年下降后一直保持稳定.结论 金黄色葡萄球菌是医院感染的重要病原菌,临床分布广,耐药性强.加强医院感染控制工作,遵循抗菌药物使用原则,合理应用敏感抗菌药物,是控制MRSA感染及减缓MRSA对糖肽类抗生素耐药性发展的有效措施.     

耐甲氧西林葡萄球菌的临床分布及耐药性分析

目的分析研究耐甲氧西林葡萄球菌的临床分布特征以及耐药性。方法选取我院2013年1月至2014年2月送检的120例感染性标本作为研究对象,并对其进行药敏实验和检测。结果 120例感染性标本共分离出62株葡萄球菌属细菌,其中50株为MRS,而葡萄球菌高度耐药主要针对青霉素,而高敏感主要是万古霉素,而MRSA与MSSA、MRCNS与MSCNS对比,在抗菌药物敏感性方面有显著差异。结论了解耐甲氧西林葡萄球菌在临床的分布特点及其耐药性,能为临床感染控制提供重要的参考标准,进而提升临床疗效。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的临床特征分析

目的对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的临床特征及耐药情况进行分析,并对临床用药进行合理的指导。方法对135例MRSA患者的细菌株进行培养鉴定分析。结果 135例MRSA患者对头孢西丁、苯唑西林、红霉素、环丙沙星、青霉素、利福平、万古霉素的耐药率分别为95.5%、94.07%、97.8%、100%、91.11%、2.22%、0。结论 MRSA的耐药性异常明显,除了对利福平、万古霉素等少数抗生素敏感外,对头孢西丁、苯唑西林、红霉素、环丙沙星、青霉素等多种抗生素均不敏感。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的调查及耐药性分析

目的:调查耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的临床分布及耐药性,以期指导临床合理用药.方法:葡萄球菌通过革兰染色、细菌形态等初步鉴定,采用美国MicroScan全自动细菌分析仪进一步鉴定细菌种类,并用纸片扩散法进行药敏试验.结果:2009年度共分离出金黄色葡萄球菌120株,其中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)73株,检出率为60.83%.MRSA科室分布以重症监护室ICU、呼吸内科、烧伤科、皮肤科等多见,分别为22例(30.13%)、17例(23.28%)10例(13.69%)、8例(10.95%).各类标本中检出金黄色葡萄球菌最多的是呼吸道分泌物(浓痰、咽拭子等)43.2%,其次为伤口分泌物20.2%,血液17.5%,尿液10.3%等.所有的分离株对万古霉素、替考拉宁都敏感;MRSA对青霉素、苯唑西林耐药最高(100%),其次为头孢唑啉、阿莫西林、环丙沙星、红霉素、庆大霉素的耐药率比较高,均大于90%,对其他抗生素也出现不同程度耐药.结论:MRSA是医院感染重要病原菌,呈现多重耐药性,临床要合理使用抗生素.     

耐甲氧西林与甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌对复方新诺明耐药性的对比分析

目的 对比分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)与甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)对复方新诺明(SXT)的耐药性.方法 对2009年1月至2012年9月临床分离的522株金黄色葡萄球菌进行分析,细菌鉴定和药敏试验采用VITEK 2 Compact全自动细菌培养鉴定仪.根据金黄色葡萄球菌对SXT耐药或敏感,分为SXT耐药(SXT-R)组和SXT敏感(SXT-S)组,比较2组MRSA和MSSA对各抗菌药物的耐药性.结果 MRSA与MSSA对万古霉素、替考拉宁、奎奴普丁/达福普汀、利奈唑胺、替加环素和呋喃妥因的耐药率均＜1.5％,且二者之间差异无统计学意义(均P＞0.05);MSSA对亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、利福平、莫西沙星、左旋氧氟沙星和环丙沙星的耐药率均＜9.1％,但MRSA的耐药率高达84.6％～100.0％,MSSA与MRSA比较差异有统计学意义(均P＜0.05).MRSA对SXT的耐药率[41.2％(127/308)]低于MSSA[57.9％ (114/197)],差异有统计学意义(P＜0.05).SXT-R组和SXT-S组中MRSA分离率分别为52.7％和68.6％.SXT-R组MSSA对氨苄西林/舒巴坦、亚胺培南、左旋氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星的耐药性低于SXT-S组[0(0.0)比25.0％ (1/4),0(0.0)比25.0％ (1/4),1.6％(1/63)比5.1％(4/79),6.1％ (7/114)比10.8％ (9/83),6.2％ (7/113)比10.8％ (9/83)],差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 MRSA对SXT的耐药率低于MSSA,SXT可作为治疗MRSA的可选药物之一.     

临床标本耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分布及药敏分析

目的：了解医院内感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的耐药情况,指导临床合理使用抗菌药物。方法：将本院2008年1月～2010年11月送检的标本进行回顾性分析。结果：共检出金黄色葡萄球菌380株,MRSA检出率为61.8%（235/380）。MRSA对常用抗菌药物有较高的耐药率,其中,青霉素、庆大霉素、红霉素、诺氟沙星、左氧氟沙星耐药率较高,为62%～99%,万古霉素、替考拉宁的敏感性为100.0%。结论：医院内耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药率高,应加强耐药监测,合理使用抗菌药物。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的研究进展

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)已成为医院感染重要的致病菌,MR-SA引起的感染,因其耐药高、死亡率高及经济负担重,成为威胁全球公共卫生安全的严重问题.MRSA多重耐药现象日益严重.了解MRSA的现状,才能更好地及时治疗并且尽可能避免MRSA感染,因此本文对MRSA的流行现状、临床感染、治疗药物、预防传播及经济负担等最新研究现状进行概述.     

长春市金葡菌耐药状况及耐甲氧西林金葡菌基因分型

目的调查长春地区临床分离金葡菌的耐药状况及Panton—Valentine杀白细胞素（PVL）分布情况；确定耐甲氧西林金葡菌（MRSA）染色体及葡萄球菌me~盒式染色体（SCCmec）基因分型。方法琼脂稀释法测定苯唑西林等17种抗菌药物对2004年6月～2005年1月长春市3家教学医院临床标本分离的83株金葡菌的最低抑菌浓度（MIC）；聚合酶链式反应（PCR）进行金葡菌的PVL基因检测；脉冲场凝胶电泳（PFGE）对MRSA菌株作染色体同源性分析。多重PCR方法检测MRSA的SCCmec基因分型。结果83株金葡菌中MRSA12株（占14．5％）；金葡菌PVL的基因阳性7株（占8．4％）。MRSA对β-内酰胺类、红霉素、克林霉素、庆大霉素、四环素、氟喹诺酮类耐药率均超过90％，对氯霉素、利福平耐药率分别为8．3％、58．3％。未发现对糖肽类及复方磺胺甲嗯唑耐药的MRSA。甲氧西林敏感金葡菌（MSSA）对青霉素G、红霉素、克林霉素、四环素、庆大霉素耐药率分别为95．8％、67．6％、49．3％、45．1％、26．8％，对头孢菌素、氯霉素、利福平、氟喹诺酮类、复方磺胺甲曙唑耐药率均低于20％。MRSA的PFGE显示为A、B两种类型，以A型为主，占92％（11／12），三家医院均有分布。MRSA的SCCmec分型．Ⅲ型为主75％（9／12）。结论长春市MRSA发生率低于国内报道平均水平；MRSA为两种不同类型克隆株，在不同医院间存在克隆传播；未发现社区获得性MRSA菌株。     

Community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) should no longer be regarded as a strictly nosocomial pathogen. During the past decade, community-acquired MRSA (CA-MRSA) infections among young persons without healthcare-associated (HCA) risk factors have emerged in several areas worldwide. These infections are caused by strains that almost exclusively carry the staphylococcal cassette chromosome mec type IV element and the Panton-Valentine leukocidin genes and, unlike HCA-MRSA strains, are not multiresistant. Although the majority of CA-MRSA infections are mild skin and soft tissue infections, severe life-threatening cases of necrotizing pneumonia, necrotizing fasciitis, myonecrosis and sepsis have been reported. Clindamycin is an effective agent for skin and soft tissue infections, however attention should be paid to the possibility of the emergence of resistance during treatment in strains with the macrolide, lincosamide and group B streptogramin (MLS(B))-inducible resistance phenotype. For patients with invasive infections that may be caused be CA-MRSA, vancomycin, teicoplanin and linezolid represent appropriate empirical therapeutic options.     

Beta-lactams against methicillin-resistant Staphylococcus aureus

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) have developed resistance to virtually all non-experimental antibiotics. They are intrinsically resistant to beta-lactams by virtue of newly acquired low-affinity penicillin-binding protein 2A (PBP2A). Because PBP2A can build the wall when other PBPs are blocked by beta-lactams, designing beta-lactams capable of blocking this additional target should help solve the issue. Older molecules including penicillin G, amoxicillin and ampicillin had relatively good PBP2A affinities, and successfully treated experimental endocarditis caused by MRSA, provided that the bacterial penicillinase could be inhibited. Newer anti-PBP2A beta-lactams with over 10-fold greater PBP2A affinities and low minimal inhibitory concentrations were developed, primarily in the cephem and carbapenem classes. They are also very resistant to penicillinase. Most have demonstrated anti-MRSA activity in animal models of infection, and two--the carbapenem CS-023 and the cephalosporin ceftopibrole medocaril--have proceeded to Phase II and Phase III clinical evaluation. Thus, clinically useful anti-MRSA beta-lactams are imminent.     

Staphylococcus aureus bacteriuria and surgical site infections by methicillin-resistant Staphylococcus aureus

Surgical site infection (SSI) remains an important cause of morbidity among hospitalized patients. We reviewed 421 patients who underwent open urological operations between January 1993 and December 1997 in our institute. Group I consisted of 259 patients who received uncontrolled antimicrobial prophylaxis (AMP) between 1993 and 1995. Group II consisted of 162 patients who received controlled AMP between 1996 and 1997. In group II, penicillins or first to second-generation cephalosporins was used and the duration of use for these agents regulated according to the wound class of each operation. The operations with clean wounds showed the lowest rate of SSI in both groups; the operations with contaminated wounds showed the highest rate of SSI (32.0% in group I and 33.3% in group II). There was no significant difference in the total rates of SSI between the two groups (P=0.216). The most frequently isolated bacterial species was methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), isolated in 73.3% of the cases in group I and in 93.3% in group II. There was no significant difference in the incidence of MRSA isolation between the two groups (P=0.114). The controlled AMP could not lower the incidence of MRSA-induced SSIs. In SSI patients, 22.7% of group I and 35.7% in group II, had MRSA bacteriuria before operation. The prohibition of third-generation cephalosporins and shorter duration of AMP did not reduce the incidence of SSI induced by MRSA because MRSA was not the emerging microorganism but rather a resident in the urological ward. On the other hand, the total incidence of SSI did not increase after regulation of AMP. This finding suggests that older antibacterial agents can prevent infection, except those caused by resistant microorganisms such as MRSA. The effective counter-measure for the prevention of MRSA-induced SSI is needed.     

儿童下呼吸道感染患者痰液耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分离株耐药性及基因分型

目的:研究儿童下呼吸道感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)分离株的耐药性及基因分型,为临床诊疗提供参考。方法:对2009年1月-2010年12月收治的50例肺炎患儿进行临床调查,采集下呼吸道的痰液标本作细菌培养,用头孢西丁纸片法鉴定MRSA,并用琼脂稀释法测定MRSA对12种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC);用多重PCR方法检测MRSA的葡萄球菌染色体盒mec(SCCmec)基因分型。结果:MRSA所致的下呼吸道感染多见于低龄儿童(15 d～6岁),SCCmec基因分型中以Ⅲ型、Ⅳ型和Ⅴ型为主。所有MRSA的分离株都对青霉素和苯唑西林耐药,对万古霉素敏感,对其他抗菌药物的耐药率较高并且存在多重耐药。结论:儿童下呼吸道感染MRSA分离株多见于学龄前的儿童,SCCmec基因分型以Ⅲ型、Ⅳ型和Ⅴ型常见,MRSA对多种抗菌药物具有较高的耐药性并且存在多重耐药。     

Potential impact of vancomycin pulmonary distribution on treatment outcomes in patients with methicillin-resistant Staphylococcus aureus pneumonia

Vancomycin as the drug of choice for treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) pneumonia has been called into question on the basis of therapeutic failures. In patients with MRSA pneumonia, treatment failures are probably due to the complex interplay of variables affecting the host-antimicrobial-pathogen interrelationship. However, it has been suggested that decreased penetration of vancomycin into the lungs may contribute. This review explores physiochemical and physiologic variables that affect pulmonary penetration and describes methods used in quantifying pulmonary vancomycin concentrations. Most important, findings are evaluated in the clinical context of the chemotherapeutic options available for treatment of MRSA pneumonia. The possibility of increased serum vancomycin concentrations as a method to optimize current treatment outcomes is also explored.