双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄口服液在新生儿黄疸治疗中的效果观察

目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄口服液在新生儿黄疸治疗中的效果.方法 选择本院收治的86例新生黄疸患儿,根据入院单双号分为两组,各43例,对照组患儿口服茵栀黄口服液治疗,研究组患儿在对照组的基础上口服双歧杆菌四联活菌片治疗,比较两组治疗总有效率及治疗前后血清胆红素水平变化.结果 研究组患儿治疗总有效率(95.35...     

双歧杆菌四联活菌片合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸86例临床观察

目的:观察双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取新生儿黄疸共171例,随机分为研究组86例和对照组85例。研究组实施双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗,对照组行临床常规治疗,对比两组临床疗效。结果:研究组血清胆红素下降幅度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者总有效率为97.6%,明显优于对照组的89.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸疗效较好,值得临床推广。     

茵栀黄联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿黄疸中的效果观察

目的探讨茵栀黄联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿黄疸的临床治疗效果。方法选取2014年1月至2014年10月在我院母婴同室80例新生儿黄疸为研究对象,随机分为2组,即对照组和治疗组。对照组服用茵栀黄口服液进行治疗,治疗组则采用双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄进行治疗,对两组的治疗效果进行评价。结果对照组总有效率为80%,治疗组总有效率为98%;治疗组血清胆红素下降、黄疸消退时间均优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义。对照组和治疗组在治疗过程中都没有不良反应发生。结论双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄治疗新生儿病理性黄疸的效果显著。     

茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗新生儿黄疸临床研究

目的:观察茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将600例新生儿黄疸患儿按照随机数字法分为试验组和对照组各300例。对照组采用一般治疗,试验组在对照组基础上给予茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗。比较2组患儿治疗前和治疗后第2、4、6天经皮胆红素值的变化情况;比较2组患儿胎粪转黄的时间;比较2组患儿在治疗中的不良反应发生率。结果:治疗前,2组患儿的经皮胆红素值比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿的经皮胆红素值均逐渐下降;治疗后第2天,2组患儿经皮胆红素值比较,差异无统计学意义(P 0.05);在治疗后第4、6天,试验组患儿的经皮胆红素值低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。试验组患儿胎粪转黄的时间早于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。试验组不良反应发生率为3.33%,对照组不良反应发生率为2.67%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗新生儿黄疸,疗效肯定,安全可靠。     

茵栀黄颗粒联合三联活菌治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒联合三联活菌治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将600例母婴同室新生儿黄疸患儿随机分为2组,对照组300例予短时蓝光照射及双歧杆菌三联活菌散剂治疗,治疗组300例在对照组治疗的基础上加用茵栀黄颗粒治疗;于治疗前和治疗第1、3、5天检测2组血清总胆红素水平,统计药物起效时间、黄疸消退时间、临床疗效及不良反应。结果:治疗第1、3、5天,2组血清胆红素水平较治疗前均明显下降(P<0.05);至治疗第3、5天,治疗组血清胆红素水平下降较对照组更显著(P<0.05)。治疗组临床药物起效时间和黄疸消退时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。总有效率治疗组为98.3%,对照组为84.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显性不良反应。结论:采用蓝光照射、双歧杆菌三联活菌散剂联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸安全有效。     

研究茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的临床疗效

目的:探讨研究茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取我院2019年1-5月收治的90例新生儿为研究对象,新生儿均已确诊合并黄疸,采用电脑抽签的方式将其随机分为两组,施以不同类型的治疗方法,对照组接受常规治疗措施,观察组在其基础上给予茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗方式,通过对比两组新生儿治疗有效率、血清胆红素变化、心肌酶水平、黄疸消退情况及不良反应发生率等指标之间的差异,继而探究茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗。结果:观察组新生儿治疗有效率显著高于对照组,血清胆红素变化、心肌酶水平、临床指标改善效果显著优于对照组,不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论:茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸疗效显著,能够有效改善患儿心肌酶水平,缓解胆红素异常,稳定T淋巴细胞变化,降低临床不良反应,安全性高,值得推广。     

茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床观察

目的:探讨茵栀黄口服液与枯草杆菌二联活菌颗粒联合应用于新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:选取2014年4月—2017年2月医院收治的116例病理性黄疸新生儿为研究对象,随机分为治疗组与对照组,治疗组患儿给予茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,对照组患者仅给予茵栀黄口服液治疗,在治疗结束后对两组患儿的临床疗效进行评价,检测治疗前后患儿血清胆红素水平,应用新生儿行为神经评定量表(NBNA)对治疗前后患儿神经发育情况进行评价,对比两组患儿药物发挥药效时间、黄疸消退时间,并观察两组患者可能发生的不良反应。结果:治疗组与对照组患儿的总有效率分别为94.83%、77.58%,治疗组患儿总有效率明显较对照组高(P0.05);治疗前,治疗组与对照组患儿的血清胆红素水平无显著差异(P0.05),治疗后,治疗组与对照组患儿的血清胆红素水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗后治疗组患儿的血清胆红素水平显著低于治疗后对照组(P0.05);治疗组患儿的药物发挥药效时间与黄疸消退时间均较对照组患儿明显缩短(P0.05);治疗前,治疗组与对照组患儿的NBNA评分对比无显著差异(P0.05),治疗后,治疗组与对照组患儿的NBNA评分均较同组治疗前降低,且治疗后治疗组患儿的NBNA评分低于治疗后对照组(P0.05)。结论:茵栀黄口服液与枯草杆菌二联活菌颗粒联合应用于新生儿病理性黄疸可显著提高疗效,并能缩短治疗时间,值得临床推广。     

茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿病理性黄疸临床研究

目的：观察茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：回顾性分析90 例病理性黄疸新生儿临床资料,按治疗方法的不同分为观察组46 例和对照组44 例。对照组采取双歧杆菌三联活菌散治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄颗粒治疗。治疗1 周后,比较2 组临床疗效及不良反应发生率,以及治疗前后血清总胆红素（TBil）、直接胆红素（DBil）、间接胆红素（IBil）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、α-谷胱甘肽S 转移酶（α-GST） 水平变化。结果：治疗后,观察组总有效率为95.65%,对照组为81.81%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组血清TBil、DBil、IBil 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组TBil、DBil、IBil 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清IL-6、IL-8、hs-CRP、TNF-α 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组IL-6、IL-8、hs-CRP、TNF-α水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清CK-MB、LHD、α-GST 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组CK-MB、LHD、α-GST 水平均低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为6.52%,对照组为11.36%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿病理性黄疸可提高临床疗效,改善血清胆红素及心肌酶水平,减轻机体炎症反应,且不良反应相对较少。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸

目的:观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取我院2010年1月~2011年12月104例新生儿黄疸患者,随机分为治疗组(52例)和对照组(52例),治疗组在对照组的治疗方法上加茵栀黄口服液辅助治疗,观察疗效所反映的指标。结果:治疗组在治疗效果上明显高于对照组(P0.05),治疗组在使用药物后一天开始,胆红素水平明显低于第一天;在治疗3天以后,治疗组明显低于观察组(P0.05)。结论:茵栀黄口服液对辅助治疗新生儿黄疸有明显可见作用,可以在临床上推广使用。     

茵栀黄联合金双岐佐治新生儿黄疸疗效分析

目的：探讨茵栀黄口服液联合金双岐佐治新生儿病理性黄疸的疗效。方法：选择新生儿病理性黄疸88例随机分为治疗组44例和对照组44例,对照组给予常规治疗,包括抗感染、纠正酸中毒、保护肝细胞治疗,如常喂养;治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液联合金双岐片口服,观察两组临床疗效。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为84．1％和43．2％,两组比较差异显著（P〈0．01）,有统计学意义。治疗组4例出现轻度腹泻,未见其它明显不良反应。结论：茵栀黄口服液联合金双岐片佐治新生儿病理性黄疸时疗效显著,相对安全。     

茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸的临床疗效及血清胆红素的影响

目的:探讨茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸的临床疗效及血清胆红素的影响。方法:选择2012年1月—2013年12月我院收治的新生儿黄疸患儿共86例作为研究对象,将其随机分为观察组45例,对照组41例,对照组给予常规的治疗方案,观察组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒以及双歧杆菌三联活菌散剂,比较两组患儿的疗效、治疗前后血清胆红素水平以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为97.78%,对照组为82.93%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗前,两组患儿的血清胆红素水平比较差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿血清胆红素均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组患儿血清胆红素显著低于对照组(P<0.05);在治疗期间,观察组有3例患儿、对照组有4例患儿出现轻度的皮疹,患儿停止蓝光治疗之后则皮疹缓解,未见其他严重的不良反应。结论:茵栀黄颗粒联合三联活菌治疗新生儿黄疸具有着显著的疗效,并能够显示降低患儿体内的血清胆红素水平,其疗效明确、副作用少,值得临床推广运用。     

茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸123例

目的探讨茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法选择我院自2011年1月至2014年2月收治的200例新生儿黄疸患儿,对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在此基础上,给予茵栀黄口服液,对比观察两组患儿的临床疗效及胆红素水平改善情况。结果对比两组患儿的临床疗效发现,观察组患儿显效率对比,结果具有显著性差异（P〈0.05）,但两组患儿有效率比较,结果无显著性差异（P〉00.05）;治疗前,两组胆红素对比无显著性差异（P〉00.05）,两组患儿治疗第5d,胆红素水平对比,结果具有显著性差异（P〈0.05）。结论明茵栀黄口服液与常规治疗配合应用,可加速胆红素排泄,迅速缓解患儿临床症状,但对总体有效率改善情况并不明显。     

茵栀黄颗粒联合蓝光照射辨治湿热熏蒸型新生儿黄疸的临床研究

目的:观察用茵栀黄颗粒联合蓝光照射辨治湿热熏蒸型新生儿黄疸的临床治疗效果。方法:选取2013年6月—2015年2月就诊于本院的湿热熏蒸型新生儿黄疸92例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组患儿给予蓝光照射治疗;观察组患儿则加用茵栀黄颗粒1 g/次,3次/d治疗,连续治疗1周。通过证候积分变化评估患儿治疗前后主要症状的改善情况,比较有效率,观察患儿黄疸的消退时间,对患儿治疗前后胆红素水平进行检测,并记录其降至正常的时间,统计不良反应发生情况。结果:观察组患儿的有效率91.3%,明显高于对照组的有效率71.7%,差异具有统计学意义(χ~2=5.845,P=0.0300.05);观察组患儿身目俱黄、发热、口干、脘腹痞满等症状改善程度优于对照组患儿,且证候积分下降更明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿黄疸的消退时间较对照组患儿明显缩短,其治疗前后胆红素水平改善更为突出,胆红素水平恢复正常的时间相比对照组患儿更短,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应率4.3%较对照组患者的不良反应率17.4%明显降低,差异性不显著(χ~2=1.533,P=0.3540.05)。结论:茵栀黄颗粒联合蓝光照射利于改善湿热熏蒸型新生儿黄疸的临床症状,促进黄疸消退,有效降低胆红素水平,疗效确切,安全性高,值得临床广泛推广运用。     

茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散治疗新生儿黄疸的临床观察

目的:探讨茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散对新生儿黄疸的治疗效果。方法:选择2016年6月—2017年5月医院儿科进行新生儿黄疸治疗的患儿130例作为研究对象,按照新生儿黄疸的治疗方法分为对照组和观察组,每组65例新生儿,对照组新生儿使用对照组新生儿使用蓝光照射加布拉氏酵母菌散进行治疗,观察组新生儿在对照组治疗方法的基础上,加用茵栀黄口服液,对比两组治疗效果。结果:对照组和观察组治疗前的转铁蛋白,乳酸脱氢酶,肌酸激酶,肌酸激酶同工酶,总胆汁酸,总胆红素和直接胆红素比较差异无统计学意义(t=0.259,0.179,0.014,0.968,0.139,0.125,0.211,P0.05)。治疗后,两组新生儿的转铁蛋白均高于治疗前,乳酸脱氢酶,肌酸激酶,肌酸激酶同工酶,总胆汁酸,总胆红素和直接胆红素均低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=8.069,15.439,9.882,13.640,5.836,14.934,19.752,14.071,13.238,47.049,32.510,29.480,54.550,41.650,P0.05),两组间比较,观察组的转铁蛋白高于对照组,乳酸脱氢酶,肌酸激酶,肌酸激酶同工酶,总胆汁酸,总胆红素和直接胆红素均低于对照组,数据差异具有统计学意义(t=6.929,4.612,7.226,7.867,16.696,42.066,37.776,P0.05),对照组的治疗有效率为81.54%,观察组的治疗有效率为100.00%,两组治疗有效率比较差异具有统计学意义(χ~2=13.220,P0.05),两个组别治疗效果分级的数据差异也具有统计学意义(z=8.271,P0.05),观察组的治疗效果显著优于对照组。结论:利用布拉氏酵母菌辅助茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸,可以显著降低黄疸的程度,使转铁蛋白,心肌酶谱和血清胆红素的指标明显改善,提升治疗的有效率,值得在临床范围内进行推广。     

茵栀黄口服液辅助袋鼠疗法治疗新生儿黄疸的疗效分析

目的:分析茵栀黄口服液辅助袋鼠疗法治疗新生儿黄疸的疗效。方法:选择本院2012年1月—2014年4月收治的40例黄疸患儿为研究对象,随机将其分为两组,均接受蓝光照射、液体补充等常规治疗,对照组在此基础上加以茵栀黄口服液治疗,实验组则给予茵栀黄口服液辅袋鼠疗法治疗,对两组治疗效果、黄疸消失时间及平均住院时间进行比较。结果:实验组患儿黄疸消失时间(6.01±1.26)d,对照组患儿黄疸消失时间(5.03±0.90)d,两组比较差异有统计学意义。另外,两组患儿治疗总有效率比较差异无统计学意义,(P>0.05)。结论:茵栀黄口服液辅助袋鼠疗法能有效改善黄疸症状,缩短住院时间,安全有效,值得在新生儿黄疸治疗中进一步应用。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效研究

目的：分析新生儿病理性黄疸的特点,探讨采用茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的效果,为临床提供参考。方法：选取84例病理性黄疸的新生儿,随机分为对照组和治疗组,两组均给予常规治疗,对照组加用蓝光照射治疗,治疗组则加用蓝光照射及茵栀黄口服液进行治疗,比较两组临床治疗效果及主要指标的变化。结果：治疗7天后,对照组总有效率为69．0％,治疗组为92．9％,治疗组较对照组有显著性差异（χ2＝3．860,P＜0．05）;治疗1天、3天、7天后,治疗组血清胆红素值较对照组有显著性差异（t1＝4．572;t3＝10．702;t7＝8．341,P值均小于0．05）;治疗组胆红素复常时间较对照组有显著性差异（t＝8．308,P＞0．05）;治疗组住院时间较对照组亦有显著性差异（t＝6．066,P＞0.05）。结论：茵栀黄口服液联合蓝光照射用于治疗新生儿病理性黄疸,可显著缩短胆红素复常时间,提高临床治疗的效果,具有一定的临床借鉴意义。     

妈咪爱联合茵栀黄颗粒对新生儿黄疸的疗效分析

目的:探讨妈咪爱联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:选择70例新生儿黄疸的临床资料,其中,观察组35例患儿在常规的治疗基础上采用妈咪爱联合茵栀黄颗粒进行治疗,而对照组35例患儿采用常规治疗方法,比较两组患儿的临床效果。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率为97.14%,明显高于对照组患儿,且差异具有统计学意义(P<0.05),而且,观察组患儿治疗后1周的血胆红素水平明显降低,且较对照组患儿出现明显改善,差异具有明显统计学意义(P<0.05)。结论:采用妈咪爱联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸具有十分显著的效果,其安全可靠,值得临床广泛推广和应用。     

茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的系统评价

目的评价茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的疗效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库等数据库,全面收集有关茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的临床随机对照试验,按照Cochrane系统评价手册推荐的评价方法对纳入研究的质量进行评价,并对符合纳入标准的随机对照试验进行Meta分析。结果共纳入25篇随机对照试验。Meta分析结果显示:与常规治疗组相比,茵栀黄注射液结合常规疗法治疗新生儿黄疸在治疗有效率[OR=8.10,95%CI(5.68,11.55)]、改善血胆红素值[治疗3 d MD=-69.31,95%CI(-76.22,-62.39),治疗5 d MD=-45.59,95%CI(-52.13,-39.05)];治疗7 d MD=-22.22,95%CI(-35.88,-8.57)]及皮测胆红素值[治疗5 d MD=-57.69,95%CI(-79.82,-35.56),治疗3 d MD=-51.62,95%CI(-72.63,-30.61)]、调节日均血胆红素[下降值MD=12.26,95%CI(8.94,15.58)]和退黄天数[MD=-1.83,95%CI(-2.06,-1.59)]方面都有一定疗效。结论与常规治疗组相比,茵栀黄注射液结合常规疗法治疗新生儿黄疸可能有效,但由于纳入研究存在一定的质量缺陷,因而,对茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的有效性和安全性尚不能得出肯定的结论,还需更多高质量、多中心的随机对照试验作进一步证实。