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相似文献
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1.
测定化妆品中的甲醇,我国标准方法为气相色谱法。由于该方法普遍应用于基层单位还存在一定困难,因此,本文参考国家食品卫生检验中GB5009.48-85酒类样品中甲醇-变色酸比色法,进行花露水类化妆品中甲醇含量的测定。但在该类样品中除了含有相当浓度的乙醇以外,还有色素、香精等其它成分存在,对变色酸比色法的测定产生影响。为  相似文献   

2.
浒苔(Enteromorpha prolifera)是绿藻门,绿藻纲,石莼目,浒苔属藻类植物.属于全球性水域生物,它广泛地分布于河口、中潮带石沼中,是一种重要的经济海藻,但其爆发可影响海底其他生物生长,死亡浒苔还会消耗海水中氧气,使养殖贝类绝灭[1],大量繁殖还会严重影响景观,干扰旅游观光和水上运动的进行.浒苔自古即为食用和药用藻类,是一种高蛋白、高膳食纤维、低脂肪食品,同时,还具有较高药用价值.研究认为,浒苔提取物具有较好的抑菌活性和抗病毒活性,可以提高免疫力和抑制Ehrlich氏腹水癌和皮肤癌等作用[2].本研究以浒苔多糖(Enteromorpha prolifera's polysaccharide,EP)为原料,探讨其抗实验性肝癌作用及机制,为开发和利用浒苔深加工产品提供依据.  相似文献   

3.
目的建立毛细管柱气相色谱内标法测定鱼油软胶囊中总Omega-3脂肪酸乙酯的含量。方法使用含二丁基羟基甲苯的异辛烷溶解二十三烷酸甲酯标准物质配制内标溶液;用内标溶液和含二丁基羟基甲苯的异辛烷分别配制2份样品溶液,样品溶液1以二十三烷酸甲酯为内标计算二十碳五烯酸(EPA)乙酯和二十二碳六烯酸(DHA)乙酯的含量;根据EPA乙酯和DHA乙酯的含量和峰面积之和计算响应因子,采用样品溶液2计算其他5个Omega-3-脂肪酸乙酯的含量,从而计算总Omega-3-酸乙酯的含量。结果对建立的方法进行验证结果显示溶剂及内标均不干扰目标组分的测定;7种Omega-3酸乙酯线性范围内回归方程的相关系数均大于0.999,平均加标回收率在96.0%~104.0%之间。结论方法的专属性、线性、范围、准确度、精密度和定量限均可满足相应的要求。该方法适用于乙酯型鱼油软胶囊中总Omega-3酸乙酯含量测定。  相似文献   

4.
1990年实施(化妆品卫生监督条例》以来,我站对汕头市化妆品生产企业产品的卫生质量进行检测,共检测样品2130份,现将检测结果分析如下:材料与方法1样品来源样品通过随机抽样方式从企业仓库中采集。2130份样品中包括有发用类、护肤类、美容修饰类、香水类、特殊用途类。2检测内容化学指标包括铅、砷、汞、甲醇四项;微生物学指标包括细菌总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌四项。3检测方法按国家(化妆品卫生化学标准检验方法)和(化妆品微生物标准检验方法)进行检测,并按《化妆品卫生标准)进行评价。结果与分析1样品的组成…  相似文献   

5.
目的建立硬脂酸镁中硬脂酸和棕榈酸含量测定方法。方法样品液以浓硫酸酸化,石油醚(30~60℃)萃取,在甲醇硫酸溶液中甲酯化,气相色谱仪测定。结果在实验条件下,两种物质检出限均为0.015 mg/ml,样品硬脂酸和棕榈酸含量分别为518 mg/g、401 mg/g,相对标准偏差均为1.4%。回收率分别为82.0%~99.0%、80.0%~96.4%。结论该法准确可靠,满足硬脂酸镁样品测定要求。  相似文献   

6.
[目的]建立空气中贲亭酸甲酯的监测分析方法。[方法]贲亭酸甲酯用硅胶吸附,丙酮解吸,GC-FID测定,以保留时间定性,外标法定量。[结果]以5L含90μg贲亭酸甲酯模拟气体作实验,吸附效率为82%。以18μg贲亭酸甲酯作实验,解吸效率为94%,采样体积为10L时,仪器最低检出限约为0.02mg/M^3。[结论]该方法定量准确,灵敏度高,操作简便,能满足空气中微量贲亭酸甲酯监测需要。  相似文献   

7.
目的本文利用超高效液相色谱建立了一种蜂蜜中丁香酸甲酯的快速检测方法。方法采用水直接提取蜂蜜中的丁香酸甲酯,经C18色谱柱分离后采用二极管阵列检测器(PDA)检测,用外标法定量。结果丁香酸甲酯在0.25 mg/L~100 mg/L线性关系良好,线性回归方程为y=2.794×104x-1.122×104,相关系数(r)为0.999 9,检出限为1.0 mg/kg,定量限为5.0 mg/kg。在蜂蜜中分别添加5.0 mg/kg、100.0 mg/kg、500.0 mg/kg 3个水平的丁香酸甲酯标准液,方法的平均回收率为103.5%~108.5%,方法的相对标准偏差(RSD)为3.2%~4.7%。结论本分析方法快速、简便、灵敏度高,能够满足蜂蜜中丁香酸甲酯的快速测定要求。  相似文献   

8.
中药杜仲抗HIV作用的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 观察中药杜仲及其单体化合物抗HIV作用,为寻找新的有效治疗艾滋病药物提供实验依据。方法 用植物化学的方法从中药杜仲中提取单体化合物;以HIV病毒感染的MT4细胞为实验模型,以病毒引起合胞体的产生为评价指标,观察药物的作用。结果 从中药杜仲中获得6个单体化合物,其中氯原酸、咖啡酸、表儿茶素、儿茶素等4个单体化合物可有效保护病毒感染的细胞,使其不产生病变。咖啡酸和儿茶素的效果尤为显著,IC50值均为50μg.mL^-1。结论 杜仲提取物及其单体化合物具有抗HIV作用,儿茶素作用为新的发现。  相似文献   

9.
目的建立草莓香精中成分的GC-MS测定方法。方法样品通过直接进样,运用气质联用仪(GC-MS)进行测定。结果通过NIST05检索,得到定性结果,通过面积归一积分法得到每种化合物的质量分数。结论该法快速、灵敏、准确。  相似文献   

10.
应用毛细管气相色谱法测定氧化型低密度脂蛋白中游离油酸,对1.0ml样品用正已烷快速萃取,然后用三氯化硼——甲醇液甲酯化后进行色谱测定。萃取率为97.05%,甲酯化反应时间20min后趋于稳定,酯化率为94%,用正十七烷酸甲酯作内标进行毛细管气相色谱分离测定,待测组分与内标摩尔比在0.5~10.0范围内线性良好(r=0.998),同一样品五次平行测定变异系数为3.8%,方法检出限为  相似文献   

11.
Espla  F  徐德斌 《肉品卫生》1996,(1):30-32
本试验旨在测定未加工和加工兔肉样品中硫代巴比妥酸反应物(TBARS),以评定其对陈腐气味和氧化酸败的敏感性,所得结果与鸡肉样品进行比较。1 材料与方法1.1 肉品来源 鸡肉:为标准商业饮食喂养的8周龄肉用仔鸡;兔肉;为标准商业饮食喂养的10周  相似文献   

12.
目的尝试通过电子鼻来鉴别添加香精类掺假植物油。方法以添加香精的掺假植物油与正常市售植物油为样品,进行电子鼻检测,并对所获得数据进行主成分分析(PCA)和线性判别分析(LDA)。结果线性判别分析(LDA)对添加各种香精的掺假植物油与正常油之间都有较好的区分效果,并优于PCA方法。结论电子鼻技术可以作为鉴别添加香精类掺假植物油的一种有效手段。  相似文献   

13.
目的建立酱腌菜中4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂(甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)同时测定的固相萃取-气相色谱分析方法。方法样品中的目标化合物经盐酸-乙腈提取,提取液经HLB固相萃取柱净化,氮气吹干后用无水乙醇溶解,0.45μm尼龙滤膜过滤,采用DB-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测。结果采用外标法测定,4种对羟基苯甲酸酯在标准曲线范围内线性相关系数(r)≥0.998,检出限为0.05 mg/kg~0.10 mg/kg,加标回收率为86.0%~97.1%,相对标准偏差(RSD)为4.2%~9.1%。采用本检测方法对市售的20份酱腌菜样品进行检测,发现1份辣白菜样品中检出对羟基苯甲酸甲酯,其含量为52.3 mg/g。结论该方法灵敏、操作简单快速、结果准确,适用于酱腌菜中4种对羟基苯甲酸脂类防腐剂的同时快速测定。  相似文献   

14.
本文介绍了宣威地区烟尘二氯甲烷提取物,用中性氧化铝层析柱分离分组的方法和结果及用毛细柱气相色谱和色谱/质谱/计算机联机鉴定分组样品的结果,从燃煤和燃柴烟尘提取物中分别鉴定出了203种和193种化合物。二种烟尘提取物在化学成份上的主要差别是在第三组和第二组多环芳烃的甲基衍生物中。该分组方法的回收率为52~73%。相对标准偏差为10%。  相似文献   

15.
目的建立采用酸水解、皂化、液-液萃取等方式提取样品,气相色谱-质谱法测定食品中37种脂肪酸含量的分析方法。方法试样加入内标经酸水解后用乙醚石油醚混合液提取脂肪,脂肪提取物经氢氧化钠甲醇溶液皂化,三氟化硼甲醇溶液甲酯化,正庚烷提取后GC-MS测定。结果 37种脂肪酸甲酯加标平均回收率为67.6%~109.5%,RSD为2.84%~5.35%,方法的最小检出限在0.000 20 g/100 g~0.000 65 g/100 g。采用气相色谱质谱技术有效避免了假阳性,采用内标法定量,提高定量的准确性,通过与气相色谱法比较,结果无差异。按照脂肪酸甲酯与甘油三酯的转换系数换算得出总脂肪含量,与采用GB 5009.6—2016食品中脂肪的测定方法测出的结果比较,无明显差异。结论该方法快速、准确,能满足食品中多种脂肪酸含量的测定。  相似文献   

16.
清凉人     
Dolce&Gabbana 唯我女士淡香水840元/50ml 采用极简优雅的设计风格,金色瓶盖,象征着女性娇柔的身躯,却充满力量的时尚精神。东方花果调,前调由佛手柑,荔枝,桃,蜜橘组成,铃兰,茉莉,百合,李子组成了清新的中调,基调则富有变化,由琥珀,麝香,香草,橡苔,香根草构成。  相似文献   

17.
固相萃取-气相色谱法测定自来水中氯乙酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:为自来水中氯乙酸的监测提供灵敏而可靠的实验方法。方法:样品经D101大孔树脂富集和乙腈洗脱,用10%硫酸-甲醇将目标化合物衍生成相应的甲酯,甲基叔丁醚萃取,GC-ECD测定。结果:本法对自来水的加标回收率在87.9%~101.3%之间,5份平行样品测定的相对标准偏差(RSD)二氯乙酸为3.78%,三氯乙酸为5.27%,检出限依次为0.14 ng和0.03 ng。结论:所建立的方法快速、简便、准确,能满足自来水中目标化合物定量测定的要求。  相似文献   

18.
通过喂养试验,观察了11种食物和1种食物提取物(鲨烯),对大鼠血清胆固醇浓度的作用。结果发现,鲨烯、苔条、紫菜、花菜均有降低血清T-C的作用,其中鲨烯和苔条还能促进HDL-C的增高。与对照组相比,鲨烯组大鼠血清T-C,LDL-C和VLDL-C分别下降50.5%、60.8%和53.7%,而HDL-C则增高56.5%。苔条组大鼠血清T-C,LDL-C和VLDL-C分別下降34.9%,42.7%、和31.4%,而HDL-C增高58.3%。紫菜组和花菜组大鼠血清T-C则分别下降29.4%和36.7%。  相似文献   

19.
周锦  荣爽  赵思琪  王梓平  李丹阳  张丽 《营养学报》2020,(5):505-508+513
目的建立一种简便易行的气相色谱法(GC)检测血浆中十五烷酸的含量。方法以正十七碳饱和脂肪酸(C17:0)为内标,对硫酸/甲醇法甲酯化脂肪酸的条件进行简单对比试验及正交试验,考察了硫酸/甲醇浓度、水浴温度和水浴时间;选取最佳的脂肪酸甲酯化条件对样品中的正十五烷酸(C15:0)进行甲酯化,再抽提脂肪酸甲酯,采用配有氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪定量分析。结果硫酸/甲醇甲酯化法选用的硫酸/甲醇浓度10%,水浴温度70℃,水浴时间45 min时,甲酯化效率最高。本法的测定范围为0.5~100μg/ml,相关系数r=0.9956,方法检出限为0.15μg/ml。样品加标回收率为95.1%~104.5%;批内精密度为0.16%~2.20%,稳定性为1.06%~5.37%。结论柱前衍生-气相色谱法可以简便快速测定血浆中C15:0的含量,具有较高的准确度和重复性。[营养学报,2020,42(5):505-508,513]  相似文献   

20.
孙士红  陈艳  刘莹 《现代保健》2010,(20):181-182
目的探讨浒苔多糖的降血糖作用,开发海洋药物新资源。方法用碱提的方法提取浒苔多糖,用四氧嘧啶复制糖尿病小鼠,用浒苔多糖降低小鼠血糖浓度。结果浒苔多糖100,200和400mg/kg剂量组对糖尿病小鼠的降糖率分别是14.4%,20.3%和154%。其中200mg/kg剂量组浒苔多糖达到最有效的降糖效果。结论碱提浒苔多糖能显著降低四氧嘧啶复制糖尿病小鼠的血糖浓度。  相似文献   

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