HPLC法测定红景天茶中红景天苷的含量

目的建立红景天茶中红景天苷的HPLC测定方法。方法采用Waters symmetry shield C18柱（3.9mm×150 mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（3∶1∶96）作为流动相,流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为225 nm,柱温25℃。结果红景天苷在0.021 5-0.688 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为：Y=13 114X＋1 715.6,r=0.999 9,平均回收率为96.52%,RSD为0.69%（n=9）。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于红景天茶中红景天苷的含量测定。     

HPLC法测定高山红景天胶囊中红景天苷的含量

红景天属植物中的红景天苷成分的高效液相法分析已有不少报道[1～ 7] 。本文采用固液萃取法 (过氧化铝小柱 )以净化供试品溶液 ,对色谱条件中的检测波长及流动相作了优化选择 ,使得高山红景天胶囊制剂及其药材中的红景天苷成分在较短时间内得以分离完全 ,从而定量准确 ,测定方便 ,便于实际工作中的质量检测控制。1　仪器与试药　　ＨＰ110 0型系列高效液相色谱仪 ,包括柱温箱 ,自动进样系统 ,紫外可见检测器 ,Ａ .0 6 .0 3版ＨＰ化学工作站。红景天苷由中国药品生物制品检定所提供 ,自行归一法标化 ,纯度为 97.73% ;高山红景天胶囊为高山红…     

HPLC法测定复方消炎颗粒中黄芩苷的含量

[目的]建立复方消炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法.[方法]采用HPLC法,色谱柱为Welchrom C18(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1磷酸(4555)为流动相,检测波长为280 nm;流速为1.0 ml/min,柱温为35 ℃[结果]黄芩苷含量在0.1624-1.624μg范围内线性关系良好,r...     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷的含量

建立HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷的含量的方法.采用SHIM-PACK VP-ODS柱(150mm×4.6mm),甲醇-水(85:15)为流动相,检测波长275nm,流速为1.0mL/min的实验条件.结果:线性范围为0.5～3.0μg,加样平均回收率为99.78%.结论:所用方法方法简便、准确,为保健食品红景天的质量控制提供一定依据.     

HPLC测定不同品种红景天中红景天苷的含量

红景天为景天科红景天属多种植物的根及根茎,或以全草入药,至今已有1 000多年的药用历史,具有清热解毒,燥湿,滋补强壮、扶正固本的功能。其主要有效成分是红景天苷及其苷元酪醇,酪萨维,二苯甲基六氢吡啶,红景天素等。其中,红景天苷的化学结构和药理作用明确[1,2],为红景天属药用植物的主要有效成分之一[3],红景天苷常用的测定方法为HPLC[4]。因此,本实验以红景天苷作为指标,采用HPLC对4种主流红景天商品药材(大花红景天、库页红....     

HPLC法同时测定大血藤中原儿茶酸、红景天苷和绿原酸含量

目的 建立同时测定大血藤中原儿茶酸、红景天苷和绿原酸含量的HPLC法.方法 色谱柱为Waters XSELECT CSH C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.2%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.8 ml/min,检测波长260 nm,柱温35℃.结果 原儿茶酸、红景天苷和绿原酸分别在0.0020~0.0120、0.0600~0.3602和0.0750~4.5006 mg/ml内呈良好线性关系,平均加样回收率分别为98.01%、98.53%、101.10%,RSD分别为0.07%、0.12%、0.92%.结论 该方法操作简便、准确、重复性好,可为大血藤质量控制提供依据.     

RP-HPLC测定复方溪黄草颗粒中栀子苷的含量

复方溪黄草颗粒由广西梧州神龙药业有限公司开发研制 ,内含溪黄草、栀子、柴胡等 11味中药 ,用于治疗湿热邪毒所致乙型肝炎。方中臣药栀子的主要成分为栀子苷 (genipo side) [1] ,《中国药典》2 0 0 0版一部收载有HPLC法测定栀子苷含量的方法[2 ] 。为了有效地控制药品质量 ,笔者将此法应用到栀子的复方制剂中 ,排除其它成分和辅料的干扰 ,建立了RP HPLC法测定复方制剂中栀子苷含量的方法。1　仪器与试药美国Waters 6 0 0型高效液相色谱仪 ,Waters 717型自动进样器 ,Waters 2 4 87型紫外检测器 ,WatersMillennium32色谱工作站。乙腈为…     

HPLC法测定红景天枸杞片中红景天苷的含量

目的：建立HPLC测定红景天枸杞片中红景天苷的含量的方法。方法：采用WelchC18色谱柱（4．6mm×250nm,5μm）,流动相：以水-乙腈进行梯度洗脱;检测波长：275nm,流速：1．0m1．min^-1,柱温：35℃。结果：红景天苷在39．2～392μg·ml^-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9998,n=6）,平均加样回收率为98．6％,RSD=0．70％（n=6）。结论：本法简便,结果准确,重现性好,可作为红景天枸杞片的质量控制。     

HPLC测定复方赤芍颗粒中芍药苷含量

目的建立测定复方赤芍颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Waters Symmetry Shield-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.266~5.32μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.00%,RSD=2.22%。结论该方法操作简便,快速易行,重复性好,结果准确可靠,可用于测定复方赤芍颗粒中芍药苷含量,以控制该制剂的质量。     

HPLC测定天葡片中红景天苷的含量

目的建立天葡片中红景天苷含量测定方法。方法采用YMC C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(17:83),流速0.8 mL/min,检测波长223 nm,柱温为25°C,外标法测定。结果红景天苷进样量在1.04~10.4μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率(n=6)为96.14%,RSD为0.2%。结论本方法简便、快速、准确,适用于天葡片中红景天苷的测定,为天葡片的质量控制提供一定依据。     

HPLC法测定红景天颗粒剂中红景天苷的含量

目的建立红景天颗粒剂中红景天苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDBCl8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(V:V=5.0:95.0)为流动相,检测波长为278nm。结果红景天苷在0.68～3.4μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.81%,RSD为1.45%(n=5)。结论该方法可靠、准确、专属性强,可有效控制红景天颗粒剂的质量。     

HPLC法测定景天祛斑颗粒中红景天苷的含量

目的:建立HPLC法测定景天祛斑颗粒中红景天苷的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(8∶92),流速1mL·min-1,测定波长为223nm。结果:线性范围为0.1296～2.592mg(r=0.99999),平均回收率为99.3%,RSD=1.4%,重复性RSD=1.3%(n=6),精密度RSD=1.1%(n=6)。结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC同时测定复方生脉颗粒中有效成分的含量

目的:同时测定复方生脉颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA以及三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。方法:用HPLC法,采用Discovery C18柱(25 cm×4.6 mm,5μm);丹参素和丹参酮ⅡA色谱条件:流动相为甲醇(A)-0.5%醋酸水(B),洗脱梯度(0～10 min,9%～75%A;10～40 min,75%A),流速为1 mL.min-1,检测波长为275 nm;三七皂苷R1和人参皂苷Rg1色谱条件:流动相为乙腈-0.05%磷酸水(20∶80),流速为1 mL.min-1,检测波长为203 nm。结果:丹参素的线性范围为0.099 6～1.195 2μg(r=0.999 9),丹参酮ⅡA的线性范围为0.026～0.312μg(r=0.999 9),二者平均回收率分别为101.33%,100.24%,RSD 1.28%,1.53%;三七皂苷R1线性范围为0.092 6～1.182 2μg(r=0.999 7),人参皂苷Rg1线性范围为0.160 8～1.929 6μg(r=0.999 9),二者平均回收率分别为99.87%,101.42%,RSD为1.07%,2.43%。结论:该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定复方生脉颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA以及三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量,结果准确可靠。     

复方金钱草颗粒的指纹图谱

目的:建立复方金钱草颗粒HPLC指纹图谱,科学评价并有效控制其颗粒剂的质量,保证其生产的稳定性。方法:采用ODS-BP色谱柱,流动相乙腈(A)-0.2%磷酸梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,进样量20μL,检测波长350 nm,柱温20℃。采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"(2012.130723版)对10批复方金钱草颗粒制剂进行相似度评价,并对处方中4味药材进行相关性分析。结果:以芒果苷为参照峰,初步建立复方金钱草颗粒HPLC指纹图谱,10批制剂的HPLC指纹图谱相似度在0.961~0.997,标示出20个共有色谱峰,其中19个归属到各药材。结论:建立的方法分离效果好,灵敏、准确、简单,可作为复方金钱草颗粒质量评价的方法。     

HPLC测定丹七片中丹酚酸B的含量

目的建立HPLC法测定丹七片中丹酚酸B的含量。方法色谱柱为Agilent Hypersil C18柱,(4.0mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙睛-1.5%甲酸溶液(30∶10∶60);流速:1 mL.min-1;检测波长286nm;柱温:室温。结果线性范围为11.36~568μg.mL-1(r=0.999 97),平均回收率为101.0%,RSD=1.89%,重复性RSD=0.52%(n=6),精密度RSD=1.20%(n=6),稳定性RSD=1.96%。结论方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

心欣颗粒中红景天苷含量测定

目的建立心欣颗粒中红景天苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸（7∶93）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长223 nm。结果红景天苷在0.106 4～1.596μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=1.17%（n=6）;平均回收率为98.53%,RSD=1.05%（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好,操作简便易行,可用于心欣颗粒的质量控制。     

HPLC法测定景天祛斑片中红景天苷的含量

目的建立HPLC法测定景天祛斑片中红景天苷含量的方法。方法采用WatersC18色谱柱,甲醇-水为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为276nm。结果红景天苷线性范围为0.3456～3.456μg,平均回收率为100.3%,RSD=1.71%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

红景天酒中红景天苷含量的高效液相色谱测定

目的 建立高效液相色谱法测定红景天酒中红景天苷含量的方法.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(250 mm × 4.6 mm,5.0 μm),流动相甲醇-水(18:82),检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃.结果 红景天苷进样量在0.072～1.296 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.90﹪,RSD为1.32﹪.结论 该法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可用于红景天酒中红景天苷含量的测定及其质量控制与评价.