生物陶瓷与骨组织工程

为修复创伤及病理因素导致的骨缺损 ,骨组织工程是一项迅速发展、不断革新的课题。本文重点综述了国外就生物陶瓷的材料学及其作为骨组织工程细胞支架方面的研究。在分子水平对生物陶瓷理化性质、生物功能以及与细胞间相互作用的认识 ,势必加深对生物陶瓷本身及骨组织工程技术的理解。     

针对组织工程多孔生物陶瓷的组织学技术优化探讨

目的 改进硬组织切片技术以适应生物陶瓷材料在骨组织工程中的研究.方法 探索硬组织切片的厚度、漂片温度、裱片方法、烤片温度和时间的最佳组合,针对阳离子防脱载玻片的使用条件进行反复比较,通过改进操作流程中的关键技术和需避免的问题,摸索出阳离子载玻片在硬组织切片裱片中的最佳应用条件,克服了硬组织切片制作技术中标本易破碎、切片易脱落及染色时染料容易吸附的缺点.结果 通过技术探索与改进,生物陶瓷支架材料体内植入后的类骨修复体标本的硬组织切片能保持其杂化后的组织结构与比较完整的材料结构,可进行Masson三色染色、苏木精-伊红(HE)及甲苯胺蓝染色.染色后镜下观察显示支架内杂化生长的组织结构完整、细胞形态清晰、切片质量好、生物陶瓷支架脱片少.荧光显微镜可观察到类骨修复体钙沉积现象完整.结论 改善了传统硬组织切片技术处理生物陶瓷材料时易于破坏组织-材料结构的缺点.改进的硬组织切片技术适应生物陶瓷材料在骨组织工程领域研究.     

人工髋关节关节面的磨损和生物陶瓷材料

人工髋关节的寿命和关节面的磨损密切相关。本文阐述了磨损、磨损颗粒和细胞因子在无菌性松动中的可能作用。比较了不同材料的性能。提出生物陶瓷材料在人工髋关节材料中的良好的性能和光明前景。     

细胞毒性颗粒蛋白和细胞毒性淋巴瘤

细胞毒性颗粒蛋白为细胞毒细胞———自然杀伤细胞(ＮＫ细胞 ) ,细胞毒性αβ和γδ Ｔ淋巴细胞 (ＣＴＬ)———合成分泌的一组蛋白质 ,包括穿孔素 (ｐｅｒｆｏｒｉｎ)、颗粒酶(ｇｒａｎｚｙｍｅｓ)及Ｔ细胞限制性细胞内抗原 1(Ｔ ｃｅｌｌ ｒｅｓｔｒｉｃｔｅｄｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒａｎｔｉｇｅｎ 1,ＴＩＡ 1)等。它们的单克隆抗体的成功获取 ,使人们得以通过免疫组织化学法对表达这些颗粒的细胞毒性细胞进行研究。同时 ,对细胞毒细胞起源的淋巴瘤的研究也日益受到关注。一、细胞毒性颗粒蛋白1.组成 :细胞毒性颗粒蛋白包括穿孔素 ,…     

微颗粒在调节血管功能中的作用及意义

当细胞激活或凋亡．会以“出泡”的方式从细胞膜上脱落微颗粒（microparticles，MP）。MP曾被认为是细胞“垃圾”．只是细胞活化或损伤后的标志。但是，最近的研究显示，MP具有来源细胞的表面膜蛋白和细胞浆成分，表面带有负电荷的磷脂，主要是磷脂酰丝氨酸，有促凝、促炎症和改变血管功能的作用，在血液循环中成为循环细胞和血管细胞相互作用的主要介质。     

生物陶瓷复合材料的研究

本文采用化学共沉淀法制备了羟基磷灰石 (HAP)和二氧化锆 (ZrO2 )超细粉。以此为原料 ,通过不同材料的优化组合 ,采用烧结法制备了HAP ZrO2 二元体系及HAP ZrO2 BG三元体系复合生物陶瓷材料 ,并通过XRD、FTIR、TEM、SEM等测试手段揭示了材料的矿物组成及显微结构。研究结果表明 :复合生物陶瓷材料具有较好的力学性能、化学稳定性、生物相容性 ,是一种很有应用前景的复合型生物陶瓷材料。     

多孔羟基磷灰石生物陶瓷的合成和特性研究进展

人体骨组织的多孔结构，有利于骨组织生长代谢所需物质的交流，并能很好地适应外部应力的变化。合成模拟骨组织多孔结构的生物活性陶瓷材料，用于临床人体骨组织缺失的修复，是组织工程所需要的。将化学沉淀法合成的羟基磷灰石原始粉末与过氧化氢、降乙烯醇、甲基纤维素等孔成孔物质混合，经低温发泡，中温脱碳，高温烧结，可以获得孔径理想，互通性能良好的多孔羟基磷灰石陶瓷。这种陶瓷，在一定程度上具有骨诱导性能，但更重要的是它能够很好的吸附人体骨形成蛋白等骨生长因子，使其具有良好的骨再生能力，从而获得了良好的临床应用性能。本文从临床应用性能的角度，评述了近几年多孔羟基磷灰石生物陶瓷的研究进展。     

生物陶瓷涂层材料的研究进展

目的本文对生物陶瓷涂层材料的研究进展进行综述.方法介绍了生物陶瓷涂层的制备方法,并着重对生物惰性涂层和生物活性涂层的研究工作进行评述.结果近几十年来生物陶瓷涂层发展较快,新方法和新材料不断呈现.结论发展兼具优良生物学性能和力学性能的新涂层材料,是目前研究的趋势.     

血栓微颗粒诱导大鼠冠状动脉微血栓形成的机制探讨

目的:探讨大鼠自身血栓微颗粒诱导其心脏心内膜下微血管内血栓形成的机制。方法:通过向大鼠主动脉根部注入自身血栓微颗粒建立冠状动脉微血栓模型,于术后1h、1天、1周、2周、3周和4周取标本。HE染色观察心内膜下微血管内血栓形成情况;酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA)检测血清中vonWillebrand因子(vWF)含量。结果:HE染色结果显示心内膜下微血管内有血栓形成,部分血栓与内膜紧密粘连。向大鼠体内注入自身血栓微颗粒后1h,血浆中vWF水平显著增高。结论:大鼠自身血栓微颗粒能够诱导其冠状动脉微血栓形成,其心脏心内膜下微血管内皮细胞活化是可能参与机制之一。     

Experimental Autoimmune Damage to Rat Male Accessory Glands. II. T Cell Requirement in Adoptive Transfer of Specific Tissue Damage

ABSTRACT: Experimental autoimmune vesiculoprostatitis (EAVP) was transferred within inbred Wistar rats by a relatively small number of spleen cells obtained 30 days after immunization of donors with MAG extract in CFA and injected in the internal jugular vein of recipients. Specific tissue alterations identical to those present in the glands of the donors were observed 7 days after the transfer of the cells. The main alteration present was infiltration of mononuclear cells in the interstitium accompanied by fibrosis in more severe cases and flattening of epithelium in the ventral and dorsal prostate, seminal vesicle, and occasionally in coagulating gland. Nine out of ten recipients developed sexual accessory glandular lesions of various degrees. No histological alterations were observed in the absence of cell-mediated immune response and extensive damage was only observed in rats expressing two or more positive assays. The separation of the transferred cells into enriched population of T and B cells has proved that T lymphocytes are required for the production of the tissue lesions. Depletion of T lymphocytes by nylon wool separation and anti-rat thymocytes serum and complement completely abrogate their capacity to transfer the glandular alterations. Furthermore, specific antibody precursor cells on their own seem to be incapable to promote the antibody synthesis and to initiate the glandular damage. We conclude that T lymphocytes are required for the adoptive transfer of specific tissue damage observed in autoimmune vesiculo-prostatitis as well as for the development of a cell-mediated immune response to MAG antigens. Whether the same or distinct T-cell subsets are involved in these two effects is discussed.     

Z-HL16C细胞株的建立及应用

目的 试图建立成纤维细胞突变株（Ｚ－ＨＬ１６Ｃ）并对其加以应用。方法 将该细胞传代,克隆,并进行细胞染色体测定。结果 细胞形态均一,界限清晰,有立体感。经冻存,复苏率达９０％以上,现已传到第１３６代。细胞具有持久性的增殖能力,染色体由４６条二倍体突主为成高达１１０条以上的高异锐体。将该细胞株定名为Ｚ－ＨＬ１６Ｃ。经初步试用,该细胞株对脊髓灰质炎、柯萨奇Ａ－Ｂ、艾柯病毒,甲、乙型流感病毒,１￣３型副     

抑郁症患者血中T细胞亚群数量及相关因素的研究

目的：研究抑郁症患者外周血中T细胞亚群的变化及相关因素，探讨抑郁症患者的免疫功能变化，为治疗提供新的依据。方法：应用碱性磷酸酶标记链霉卵白素法检测32例抑郁症患者和32例健康对照血中T细胞亚群数量及构成比，并与其相关因素进行多元线性回归分析。结果：1．与对照组相比，抑郁症患者血中CD3^ 、CD4^ 细胞数以及CD4^ ／CD8^ 比值明显降低，而CD8^ 细胞数明显升高。2．男性患者与抑郁症患者总体改变相同。而女性患者血中CD3^ 、CD4^ 细胞数、CD8^ 细胞数以及CD4^ ／CD8^ 比值与对照组比较差异不显著；3．多元线性回归结果：抑郁症患者血中CD8^ 细胞数与病程呈非常显著负相关。结论：抑郁症患者免疫功能低下，其免疫功能低下可能能有性别差异，而且抑郁症患者的免疫功能变化可能与病程有关。     

分析护理人员被针头刺伤的原因并提出防范措施

目的 探讨护理人员被针头刺伤的原因,并提出防范措施.方法 采用问卷调查方法,按工龄分组,分为三组.对我院180名护士进行问卷调查,工龄在1～5年的60名;工龄在6～10年的60名;工龄在11-15年的60名.调查2660.10～2007.10月期间,护理人员在护理操作过程中针头刺伤的情况.结果 工龄在1～5年的发生针头刺伤是58名,占总人数的96.7%,总计发生针头刺伤160次;工龄在6～10年的发生针头刺伤48名,占总人数的80%,总计发生针头刺伤98次;工龄在11-15年的发生针头刺伤人数36名,占总人数的60%,总计发生针头刺伤80名.结论 护士在护理操作过程中,随着工作经验的增加及自我保护意识的加强,被针头刺伤的几率减少.因此要对护士进行系统防护教育,增强自我保护意识.     

周围神经损伤与组织工程修复的研究进展

近年来 ,周围神经损伤组织工程修复的研究取得了很大的进展。动物实验与临床研究主要聚焦于寻找理想的人工神经移植替代物、神经导管和种子细胞。神经导管有非降解或可降解两种 ,神经移植物有自体神经、同种异体神经及异种神经移植物 ,作为桥接神经缺损的支架有各自的优点与缺点。同时 ,培养、种植一定数量与高纯化度的具有分泌多种神经营养因子活性的施万细胞也是提高修复神经损伤效果的关键。     

Cytokines Cause Functional and Structural Damage to Isolated Islets of Langerhans

Cytokines are soluble, antigen non-specific, non-immunoglobulin mediators produced and secreted by blood mononuclear cells interacting in the cellular immune-response. To test the possibility that cytokines participate in the autoimmune destruction of the pancreatic beta-cells leading to insulin-dependent diabetes mellitus, isolated human or rat islets of Langerhans were incubated for 7 days with cytokine-rich, cell-free supernatants of blood mononuclear cells from healthy human donors stimulated with or without purified protein derivative of tuberculin or phytohaemagglutinin. Glucose stimulated insulin-release, and contents of insulin and glucagon in islets incubated with cytokine-rich supernatants were markedly reduced. This impairment of islet function was due to a cytotoxic effect of cytokine-rich supernatants as judged by disintegration of normal light-microscopic morphology.