黄芪颗粒联合开瑞坦治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

目的 探讨黄芪颗粒治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,为咳嗽变异性哮喘治疗提供依据.方法 对200例CVA患儿的治疗分为治疗组和对照组进行随机对照分析,对照组为开瑞坦联合顺尔宁,治疗组为黄芪颗粒联合开瑞坦、顺尔宁.结果 治疗组患儿经治疗后总有效率与对照组比较差异有显著性（P＜0.01）;复发例数两组比较差异有显著性（P＜0.01）.结论 口服黄芪颗粒联合开瑞坦、顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘临床效果优于开瑞坦、顺尔宁治疗.     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将55例咳嗽变异性哮喘病儿随机分为两组:治疗组35例,给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠治疗;对照组20例,给予布地奈德(普米克)及沙丁胺醇(万托林)吸入治疗。观察用药后1周、半个月、1个月、3个月咳嗽消失的情况。结果对照组显效18例,有效2例,无效0例;治疗组显效30例,有效4例,无效1例,两组比较差异无显著性(uc=0.295,P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但使用方便。     

顺尔宁、开瑞坦联合治疗上气道咳嗽综合征58例疗效分析

目的观察顺尔宁、开瑞坦联合治疗上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法将116例患儿随机分为治疗组58例,对照组58例,治疗组用顺尔宁、开瑞坦口服,对照组用美敏伪麻溶液口服,观察3天、1周、2周疗效。结果治疗组在治疗3天、1周咳嗽缓解方面明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〉0.05）。治疗组治愈45例,显效6例,有效5例。对照组治愈43例,显效3例,有效8例。两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论顺尔宁、开瑞坦与美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征疗效相当,但治疗组依从性好,咳嗽缓解快。     

普米克吸入治疗对小儿咳嗽变异性哮喘预后影响

目的 评价普米克吸入对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的预后影响。方法 将32例CVA患儿随机分为两组,对照组予帮备、开瑞坦口服4周,治疗组予帮备、开瑞坦口服4周,加普米克气雾剂(或都保)吸入6个月,评价疗效及预后。结果 治疗2周后两组疗效比较,P>0.05,差异无显著性意义;6个月后CVA复发率比较,P<0.01,两组有非常显著性差异。结论 普米克吸入能减少CVA复发和哮喘的发生。     

酮替芬联合顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的:探讨酮替芬联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组。均予以博利康尼口服及止咳对症治疗,治疗组在此基础上给予(酮替芬0.5～1 mg,2次/d口服及顺尔宁4～5 mg)口服。结果:治疗组50例中显效44例,有效4例,无效2例,总有效率为88%,对照组50例中显效31例,有效10例,无效9例,总有效率为62%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:酮替芬联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,耐受性好,且安全,不良反应少。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的 观察布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,疗程结束后统计两组患儿的临床疗效.结果 对照组显效11例、有效19例、无效15例,总有效率66.7％;治疗组显效17例、有效23例、无效5例,总有效率88.9％;两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效.     

宣肺活血法治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效探析

目的:观察宣肺活血法治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将54例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组26例和对照组28例。对照组28例口服顺尔宁治疗;治疗组26例在口服顺尔宁片基础上加服自拟宣肺活血方药治疗,观察两组对咳嗽变异性哮喘的临床疗效和复发率。结果:治疗组显效率为92.3%,对照组显效率为78.5%,复发率治疗组为11.5%,对照组为25.0%(P<0.01)。结论:宣肺活血法治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著改善咳嗽变异性哮喘的临床症状。     

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的观察舒利迭（沙美特罗丙酸氟替卡松）吸入剂联合顺尔宁（孟鲁司特钠咀嚼片）治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法100例患者随机分成2组,治疗组以吸入舒利迭及服用顺尔宁。对照组吸入舒利迭。结果舒利迭吸入与顺尔宁口服联合应用组与单用舒利迭吸入组治疗前后的症状积分、肺功能值比较均有显著改善。且2组治疗后的症状积分比较有显著差异,联合治疗组优于舒利迭组;经统计学处理,具有显著性差异〈0.01。结论舒利迭吸入与顺尔宁口服联合应用在治疗咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用舒利迭吸入。     

儿童咳嗽变异性哮喘93例疗效分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将93例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组口服酮替芬;观察组I吸入糖皮质激素和观察组Ⅱ口服顺尔宁,疗程均为3个月.三组均服博利康尼至咳嗽消失.结果 三组治疗临床缓解时间差异无统计学意义(P>0.05),3月后总有效率,对照组与观察组Ⅰ差异显著(P<0.01),对照组与观察组Ⅱ差异显著(P<0.05),观察组之间无明显差异(P>0.05).疗程结束后半年随访复发率,对照组高于观察组(P<0.05),观察组之间无明显差异(P>0.05).结论 口服酮替芬、吸入糖皮质激素、口服顺尔宁控制儿童咳嗽变异性哮喘均有效.总体上吸入糖皮质激素和口服顺尔宁优于酮替芬,而吸入糖皮质激素与口服顺尔宁疗效相当.     

顺尔宁与普米克气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察顺尔宁(孟鲁斯特)与普米克(布地奈德)气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效,探讨治疗CVA的抗炎药物的选择。方法将40例CVA患儿,按1∶1比例随机分为顺尔宁组和普米克组各20例。2组均接受基础治疗:口服博利康尼片0.05mg/(kg.次),每8小时1次,每次最大量不超过1.25mg。在基础治疗上,顺尔宁组每晚口服顺尔宁片,3~6岁4mg,>6岁5mg;普米克组每晚吸入普米克气雾剂200μg。观察2组咳嗽症状消失的时间。结果顺尔宁组和普米克组在取得临床缓解所需的时间,差异无统计学意义。结论口服顺尔宁与吸入普米克气雾剂,在缓解CVA症状的疗效,二者差异无统计学意义。可根据患儿的具体情况,选择合适的抗炎药物。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法小儿咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例.观察组给予布地奈德吸入治疗和孟鲁司特口服治疗,对照组只给予布地奈德吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效.结果 观察组显效27例,有效7例,无效1例;对照组显效17例,有效10例,无效8例,观察组疗效好于对照组 (P<0.05).观察组治疗后咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘,效果显著,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘的有效方法之一.     

顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,为CVA治疗提供依据。方法：60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入,观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗,对比2组患儿的临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的50%（P〈0.05）;2组患儿嗜酸性粒细胞计数均较治疗前明显减少（P〈0.05）,治疗后观察组明显低于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;经治疗后,观察组咳嗽缓解和消失时间均短于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;复发率方面,观察组为3.3%（1/30）,明显低于对照组20.0%（6/30）,P〈0.05;不良反应方面,观察组发生率为13.3%（4/30）,明显低于对照组的40.0%（12/30）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA临床效果优于常规治疗及糖皮质激素吸入,且不良反应发生率低,患儿对治疗耐受性良好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析白三烯受体拮抗剂(LTRAs)孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法 将我院确诊的70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.两组均给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,必要时吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇);观察组加用孟鲁司特钠口服.治疗 8周观察疗效及用药前后肺功能指标的变化.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均显著升高(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能更有效地控制哮喘发作,改善患者肺功能,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药推广使用.     

吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果

①目的 观察吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果。②方法 将78例咳嗽变异性哮喘病儿随机分为两组：对照组40例，给予口服美普清和酮替芬，连用3个月；治疗组38例，给予普米克（布地奈德）及喘康速吸入治疗，待咳嗽明显减轻时，停用喘康速，继续吸入普米克，维持治疗90d以上。观察用药后1周、半个月、1月、3月咳嗽消失的情况。③结果 治疗组显效33例，有效5例，无效0例；对照组显效25例，有效12例，无效3例。两组比较差异有显著性（uc=2．52，P〈O．01）。④结论 吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著．明显优于口服支气管扩张剂及抗过敏药物。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法 将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.结果 咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较(p＜0.01),治疗组明显优于对照组.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后.     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法对62例咳嗽变异性哮喘患儿，按2：1比例随机分成治疗组42例和对照组20例。对照组口服盐酸班布特罗和氯雷他定片治疗，至咳嗽症状缓解后停药，疗程结束后再随访12个月，观察咳嗽症状恶化数和典型哮喘化率。治疗组在对照组治疗基础上加用顺尔宁口服，至咳嗽症状缓解后停用盐酸班布特罗和氯雷他定，继续服用顺尔宁治疗，总疗程达8周后停药，疗程结束后再随访12个月。期间观察咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率。结果治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短，且咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率均较对照组明显降低。结论顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定，不良反应少。     

开瑞坦辅以中药汤剂治疗小儿变异性咳嗽疗效观察

目的:观察开瑞坦辅以中药汤剂治疗小儿变异性咳嗽的疗效.方法:治疗组予开瑞坦5mg,1次/日,睡前口服,同时辅以中药汤剂,每日一剂,疗程2周;对照组予常规抗感染治疗,同时辅以中药汤剂,每日一剂,疗程2周.结果:治疗组总显效率明显高于对照组,P＜0.01,差别有显著性.结论:开瑞坦辅以中药汤剂治疗小儿变异性咳嗽效果优于常规疗法.     

孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中临床疗效。方法:收治咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组,每组各40例。两组均给予布地奈德气雾剂吸入。对照组单纯吸入布地奈德,观察组同时给予孟鲁司特咀嚼片服用。评定两组患儿治疗后临床效果。结果:观察组治疗后显效、有效、无效分别为30例、8例、2例;对照组患儿治疗后显效、有效、无效分别为22例、9例、9例;观察组总有效率95.0%;对照组总有效率77.5%。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中有显著的辅助治疗作用,有助于改善患儿临床症状。     

酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨酮替芬和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效。方法将86例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组43例和对照组43例,观察组口服酮替芬和吸入布地奈德治疗,对照组口服氨茶碱治疗,比较两组疗效。结果观察组有效率为97.7%,对照组有效率为67.4%,两组统计学分析有显著性差异(P<0.01)。结论口服酮替芬和吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且效果明显高于传统口服氨茶碱治疗的效果。     

顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 :观察白三烯受体拮抗剂顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘 (CAV )的疗效。方法 :将 67例CAV患儿随机分为两组 ,对照组使用盐酸班布特罗口服液 (商品名 :帮备 )治疗 ,治疗组在对照组的基础上加用顺尔宁 ,观察治疗效果。结果 :治疗组咳嗽缓解时间为 ( 4 .8± 1.2 )天 ,对照组为 ( 6.9± 1.7)天 ,进行配对t检验 ,P <0 .0 1,差异有显著性。治疗组咳嗽消失时间为 ( 6.8± 1.5 )天 ,对照组为 ( 8.6± 1.9)天 ,进行配对t检验 ,P <0 .0 1,差异有显著性。结论 :顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘比单用盐酸班布特罗口服液临床症状缓解更快 ,短期疗效更好 ,两药均为一天一次给药 ,病人依从性好 ,副作用少