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相似文献
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1.
秦伟 《当代医学》2014,(6):64-64
目的观察前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将88例急性脑梗死患者随机分为两组,备44例。对照组按急性脑梗死常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗,1次/d,14d为1个疗程。比较两组治疗前后的临床疗效并进行评分和观察前列地尔在治疗期间的不良反应。结果观察组总有效率为948%,对照组为772%,差异有统计学意义(校正Z^2=4.73,p〈0.05)。观察组出现恶心2例,出现注射部位发红、瘙痒、疼痛4例,经临床对症治疗后好转,疗程结束后症状消失。结论前列地尔治疗脑梗死效果较好,且无明显副作用。  相似文献   

2.
目的 观察急性脑梗死病人采用中药汤剂联合前列地尔治疗后的临床疗效.方法 选择780例急性脑梗死患者随机分为2组.治疗组40例,采用中药汤剂联合前列地尔治疗;对照组40例,单纯采用前列地尔治疗.30天后观察两组患者用药前、后的临床神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活活动能力改善(ADL)量表评分以及各项实验室检查指标改善情况.结果 两组治疗后NIHSS评分和SDL评分均较治疗前显著改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05);两组疗效比较,治疗组总有效率87.5%,对照组67.5%,治疗组明显优于对照组.结论 治疗组较对照组具有更好的改善临床症状、促进缺损神经功能康复、抗凝、促纤溶以及促进梗死灶修复等综合作用.  相似文献   

3.
管海兵  张春和  沈斌 《吉林医学》2013,34(4):691-692
目的:探讨前列地尔注射液联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响。方法:将56例急性脑梗死患者随机分成治疗组(前列地尔联合银杏叶注射液)30例及对照组(单纯银杏叶注射液)26例。观察两组患者治疗前后血液流变学变化及临床病情恢复程度。结果:对比治疗前的患者全血高切、全血低切及红细胞压积,治疗两周后三者均降低且治疗组与对照组有统计学差异(P<0.01);与对照组相比治疗组神经功能恢复更好且两组有统计学意义(P<0.01)。结论:两组患者血液流变学均减低,神经功能均有恢复,日常生活能力有较大提高,但治疗组优于对照组,前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死是一种安全、有效的方法。  相似文献   

4.
目的:探讨前列地尔与丹红注射液联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:2010年6月-2012年6月,本院共收治急性脑梗死患者640例,随机分为治疗组与对照组,对照组在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,治疗组则在常规治疗的基础上加用前列地尔联合丹红注射液治疗,比较两组治疗效果,包括神经功能缺损程度评分以及生活能力评定。结果:两组神经功能缺损程度评分、生活能力评定均较治疗前明显改善,治疗后7d及14d治疗组神经功能缺损评分的减少优于对照组。结论:急性脑梗死时联合应用前列地尔和丹红注射液可达到协同互补的作用。  相似文献   

5.
齐洪娇 《中外医疗》2012,31(22):80+82-80,82
目的观察前列地尔注射液联合中成药注射用血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死48例,随机分为治疗组和对照组各24例。治疗组给予前列地尔10μg加0.9%生理盐水10mL静脉推注,并联合注射用血栓通450mg静脉滴注;对照组予前列地尔10μg加入0.9%生理盐水10mL静脉推注;均为1次/d,共治疗14d。2组均根据病情给予常规治疗。结果治疗组基本痊愈5例,显著进步12例,进步5例,无效2例,总有效率为91.6%;对照组基本痊愈3例,显著进步7例,进步8例,无效6例,总有效率为75%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论前列地尔联合血栓通治疗急性脑梗死疗效优于单用血栓通治疗。  相似文献   

6.
胡玮 《当代医学》2014,(28):147-148
目的探讨前列地尔对急性脑梗死患者的临床治疗效果。方法选取2011年12月~2013年10月上饶市人民医院收治的急性脑梗死患者70例,随机分为治疗组(前列地尔组,n=37)及对照组(血塞通组,n=33)。分别给予前列地尔注射液静脉推注,1次/d(2mL/10μg,加20mL生理盐水)、血塞通注射液静脉推注1次/d(5mL/10μg,加20mL生理盐水)治疗,观察2组患者治疗前后的临床疗效及生活能力进行评价、对PAG和血小板计数对比及统计不良反应情况。结果前列地尔能显著改善PAG水平,提高患者的生活能力,对改善患者的神经功能缺损有显著疗效,差异有统计学意义(P〈0.01)。给药过程中仅有1例出现不良反应,但未影响临床治疗效果,对心肝肾、血尿等功能均无不良影响。结论与血塞通相比,前列地尔在临床上治疗急性脑梗死具有更高的安全性、疗效更佳显著确切。  相似文献   

7.
目的 探讨前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对照组:给予一般治疗,给予扩容、活血化淤、脱水剂、调血压、血糖等,2周为一疗程.治疗组在一般治疗的基础上,加用前列地尔注射液l0μg加入0.9%NaCI溶液250ml,每日静滴 1次.15天为一疗程.结果 前列地尔注射液治疗急性脑梗歹巴临床总有效率及显效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义. 讨论前列地尔注射液在使用中未发现明显毒副作用,使用安全,对急性脑梗死有一定的治疗作用.  相似文献   

8.
9.
目的:探讨银杏叶提取物联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者60例,随机分为对照组及治疗组。两组患者均予控制血压、血糖、血脂,抗血小板聚集,改善脑供血及微循环,对症支持等常规治疗。观察组在此基础上予前列地尔注射液联合银杏叶提取物治疗。两组治疗疗程均为14 d。在接受治疗前和接受治疗后第7 d、14 d对两组患者临床症状、神经功能缺损程度及日常生活能力进行评分。结果:观察组显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义( P <0.05);两组 NIHSS评分在治疗前差异无统计学意义( P >0.05),两组 NIHSS 评分在治疗后均随时间的推移逐渐下降,组内及组间差异有统计学意义( P <0.05)。结论:银杏叶提取物联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效好,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨前列地尔针联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的疗效分析。方法:选择确诊为急性脑梗死的患者120例分为以下4组,每组各30例:(1)A组:常规治疗,予常规护理、补充B族维生素、胞二磷胆碱、抗血小板以及对症处理;(2)B组:常规治疗的基础上,辅助静脉注射前列地尔注射液10μg;(3) C组:常规治疗的基础上,辅助静脉滴注灯盏细辛注射液30ml;(4) D组:常规治疗的基础上,联合静脉滴注前列地尔注射液10μg和灯盏细辛注射液30 ml。4组疗程均为14天。结果:4组的基本痊愈率分别为6.7%、20.0%、13.3%、27.0%;总有效率为86.7%、93.3%、90.0%、100.0%。结论:单独或联合前列地尔针或灯盏细辛针治疗急性脑梗死疗效优于常规疗法;联合应用前列地尔和灯盏细辛的的疗效最佳。  相似文献   

11.
季文锋 《河北医学》2013,(12):1827-1829
目的:探讨前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取在我院接受治疗的急性脑梗死患者80例,随机分为研究组与对照组各40例。研究组应用前列地尔注射液进行治疗,对照组采用丹参注射液进行治疗。结果:治疗后,两组患者的神经功能缺损程度评分(ESS)及日常生活能力(ADL)均比治疗前有明显改善(P〈O.05),同时研究组的改善程度均明显优于对照组(P〈O.05)。研究组的显效率、总有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:前列地尔治疗急性脑梗死可有效促进患者神经功能的改善,提高日常生活能力,疗效显著且无严重不良反应发生,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:研究前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机选取该院神经内科收治的急性脑梗死患者110例,随机分为研究组和对照组,每组55例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予银杏叶注射液进行治疗,研究组在常规治疗的基础上给予前列地尔联合银杏叶注射液进行治疗,比较两组的临床疗效和神经功能损伤评分。结果研究组的总有效率92.3豫(51/55)显著高于对照组的总有效率为72.7豫(40/55)(P<0.05);治疗后两组神经功能缺损评分分别为(10.2±1.2)分和(16.8±2.1)分,均显著优于治疗前(P<0.05);研究组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死可以显著改善患者的神经功能,改善其临床症状。  相似文献   

13.
14.
目的:分析氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选取2016年1~7月在该院收治的70例急性脑梗死患者进行对照分析,以抛硬币的方式随机分为W组(n=35)和T组(n=35).W组采取单纯氯吡格雷治疗,T组采取氯吡格雷联合前列地尔治疗.而后对比两组患者神经功能评分以及临床疗效.结果:T组患者神经功能评分以及临床疗效均明显优于W组,差异显著,即P<0.05.结论:氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效显著,值得应用.  相似文献   

15.
目的 评估氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 60例急性脑梗死患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用氯吡格雷联合前列地尔,对照组采用常规阿司匹林治疗.治疗14d后观察神经功能评分和相关的实验室生化指标.结果 治疗组30例均完成随访,对照组29例完成随访.国国立卫生研究院卒中量表评分治疗组平均得分(2.01±0.98),对照组平均得分(4.87±1.52),两组比较差异有统计学意义(P=0.001).治疗后两组比较,IL-6、TNF-α、C反应蛋白、血小板采集率、组织纤溶酶原激活物、均发生明显改变,差异有统计学意义.结论 氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死近期疗效较好,安全性好.但仍需要大样本临床试验进一步证实其远期疗效.  相似文献   

16.
宋勇  王帅帅 《当代医学》2011,17(35):134-135
目的 观察丁苯酞软胶囊联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将68例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,两组均给 予常规治疗,在此基础上观察组给予丁苯酞软胶囊联合前列地尔治疗,对照组仅给予前列地尔.两组于治疗前及治疗后14d分别进行神经功能缺损程度评 分(NIHSS)及疗效评定.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗14d后NIHSS低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.01);观察 组治疗后NIHSS低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效显著,能够明显改善患者 的神经功能恢复.  相似文献   

17.
目的观察前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死80例随机分为治疗组(40例)及对照组(40例)。治疗组予奥扎格雷80mg(加入生理盐水250ml中)联合前列地尔10μg(加入生理盐水250ml中)静脉滴注,每天1次,治疗14d。对照组予丹参30ml(加入生理盐水250ml中)联合脉络宁30ml(加入生理盐水250ml中)静脉滴注,每天1次,治疗14d。全部病例治疗前后均作头颅CT或MRI检查。结果治疗标准按痊愈、显著好转、好转、无效划分,治疗组分别为15、13、9、3例,总有效率为92.5%;对照组分别为9、7、15、9例,总有效率为77.5%。两组总效率有显著性差异(P<0.05)。结论前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果。  相似文献   

18.
吴防震 《求医问药》2014,(16):135-136
目的:探讨分析应用前列地尔联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取2012年5月至2014年5月间我院收治的急性脑梗死患者84例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和治疗组(42例),单纯应用血栓通为对照组患者进行治疗,联合应用前列地尔和血栓通为治疗组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:在治疗组42例患者中,临床疗效判定等级为基本痊愈的患者有9例(占患者总数的21.4%),临床疗效判定等级为显著进步的患者有21例(占患者总数的50%),临床疗效判定等级为进步的患者有8例(占患者总数的19%),临床疗效判定等级为无效的患者有4例(占患者总数的9.6%),治疗的总有效率为90.4%;在对照组42例患者中,临床疗效判定等级为基本痊愈的患者有5例(占患者总数的11.9%),临床疗效判定等级为显著进步的患者有11例(占患者总数的26.1%),临床疗效判定等级为进步的患者有16例(占患者总数的38.1%),临床疗效判定等级为无效的患者有10例(占患者总数的23.9%),治疗的总有效率为76.1%。治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用前列地尔联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。  相似文献   

19.
目的:观察前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死病人147例,分为前列地尔组80例,对照级67例。治疗组予前列地尔100μg加生理盐水500ml,ivgtt,qd,及抗血小板聚集、神经保护治疗,对照组常规给予抗血小板聚集、神经保护治疗,每组疗程均2周。结果:治疗组明显优于对照组。结论:前列地尔是治疗脑梗死安全有效的药物。  相似文献   

20.
目的探讨轻症急性胰腺炎(MAP)与重症急性胰腺炎(SAP)患者血小板参数的变化特点及前列地尔治疗后对其的影响。方法应用血细胞自动分析仪检测MAP和SAP患者不同时期血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)和血小板分布宽度(PDW)。结果与MAP组比较,SAP组入院时外周血PLT明显下降(P〈0.01),MPV、PDW显著升高(P〈0.01);治疗1周后,MAP组PLT无显著性升高,MPV、PDW升高明显(P〈0.05);SAP组1周后PLT显著性升高(P〈0.05),MPV、PDW变化不明显。与常规治疗组比较,前列地尔治疗组SAP患者PLT明显上升(P〈0.01),MPV、PDW明显下降(P〈0.01)。结论SAP与MAP患者血小板参数的变化明显不同,可反映不同病情程度。前列地尔治疗后PLT升高,MPV、PDW降低,提示前列地尔对SAP患者具有一定的治疗和预防作用。  相似文献   

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