消炎痛对小鼠造血组织的辐射防护作用

作者探讨消炎痛(INDO)对造血组织的辐射防护作用及其机理.方法:1.小鼠(雌性,C3Hf/kam,3月龄)受250kV的X线全身照射6.6～8.9Gy,剂量率为1.7Gy/min,分别测定INDO组(照前饮用35μg/ml INDO溶液6天)与对照组的LD50/30)2.小鼠X线照射6.5～9.5Gy,分INDO组(照前或照后饮用INDO溶液1～6天)与对照组,照前30min均腹腔注射WR-2721(400mg/kg),照后第9天测定内源脾结节数;3.INDO组(饮用INDO溶液6天)与对照组小鼠各照射1.5、2、3、4、5及6Gy,照后立即制备双侧股骨骨髓细胞悬液,以2×10~4～2.8×10~6的细胞数静脉注射给受8.5Gy照后1天的小鼠,注射后8天测定外源脾结节数.结果:1.INDO组与对照组内源脾结节数均随     

硫辛酸对小鼠造血组织的辐射防护作用

硫辛酸是亲脂性抗氧化剂,参与许多酶的反应,临床上用于治疗蕈类和金属中毒。它对自由基介导的损伤有防护效果,但能否使小鼠造血组织免受电离辐射介导的自由基损伤?对此进行了观察。     

二乙基氨基利血平对小鼠正常及恶性组织的放射保护作用

迄今已有不少体内研究,提示于放射期间组织细胞内cAMP浓度增加县有辐射保护作用(radioprotec-tire effect)。因此,不少研究者于放射前给予注射二丁基cAMP,这样可以增加诸如毛囊细胞,小肠干细胞的存活,另一方面,对于纤维肉瘤的微小转移灶(micrometastases)以及可移植性乳腺腺癌则无这种辐射保护作用。本文旨在使用cAMP磷酸二脂酶的抑     

5-巯基-D-葡萄糖对体内正常组织的辐射防护作用

该药简称5-TG(或NSC204984)。体外试验已经证明,它能选择性杀死和致敏缺氧(hypoxic)细     

葡聚糖硫酸盐对小鼠的辐射防护作用

多阴离子化合物作为辐射防护剂的可能性是目前研究较广泛的课题之一。本文报道分子量为5×10~5道尔顿的葡聚糖硫酸盐(DS)对照射小鼠造血功能和30天活存率的影响。实验用12周龄雄性小鼠(CBA×C57BL/10),受~(60)Coγ射线全身照射不同剂量。实验前将DS溶于盐溶液内,于照前24、48或72小时不同时间依60mg·kg~(-1)腹腔注射给予。照后第九天观察脾脏表面内源性造血灶(MSC);测定骨髓有核细胞数或观察30天     

大鼠重组干细胞因子对小鼠的辐射防护作用

受致死剂量的小鼠用重组大鼠干细胞因子(rSCF)处理,可刺激受致死性照射小鼠的造血明显恢复。照射前后注射rSCF产生最佳防护效应提示,rSCF不仅保护造血细胞免遭早期辐射损伤,而且也刺激照后造血恢复,说明重组大鼠干细胞因子处理对小鼠具有辐射防护作用。     

黄芪总黄酮对人体正常细胞和肿瘤细胞辐射防护作用的差异性研究

目的 研究黄芪总黄酮(total flayonoids of astragalus,TFA)对60°Co γ射线辐射损伤的人体正常骨髓间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,hMSCs)和肝癌细胞HepG-2辐射防护作用的差异性.方法 MTT法检测TFA处理组与单纯照射组hMSCs和HepG-2的细胞活性;HepG-2细胞克隆形成实验检测细胞的辐射敏感性;流式细胞技术分析细胞凋亡率;Western blot技术分析凋亡相关蛋白Fas,Bcl-2,Bax的表达.结果 MTT检测结果显示,当给予6 Gy γ射线一次性照射后,TFA预处理组hMSCs细胞活性分别比单纯照射组提高了1.15～1.95倍;经相同浓度TFA预处理的肝癌细胞HepG-2的细胞活性仅为单纯照射组的53%～23%;TFA的给药浓度与细胞存活率(survival rate)之间显现出良好的量效关系.细胞克隆形成实验结果显示:TFA+照射组能够明显抑制HepG-2细胞增殖,作用强于单纯TFA给药组和单纯照射组.流式细胞分析表明,经6 Gy γ射线一次性照射6、24和48 h后,TFA预处理组hMSCs的细胞凋亡率分别为23.3%,11.2%和2.9%.单纯照射组hMSCs的细胞凋亡率相应为29.3%,24.9%和13.6%;TFA预处理组肝癌细胞HepG-2的细胞凋亡率分别为11.6%,17.3%和20.1%,单纯照射组HepG-2的细胞凋亡率分别为6.9%、9.3%和15.8%.Western blot分析显示,在肝癌细胞HepG-2中,TFA预处理照射组促凋亡蛋白Fas和Bax 的表达量显著高于单纯照射组和对照组(t=11.17～-2.8,-12.35～3.4,P＜0.05);凋亡抑制蛋白Bel-2的表达量,TFA预处理照射组明显低于单纯照射组和对照组(f<6.36～17.61.P<0.05).结论 TFA对人正常骨髓间充质细胞具有明显的放射防护作用,对肝癌细胞不仅没有放射防护作用反而具有凋亡促进作用;TFA对肝癌细胞的促凋亡作用,主要通过上调促凋亡蛋白Fas和Bax的表达与下调凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达,从而大大增强了60 Co γ射线对肝癌细胞的凋亡诱导作用.

Abstract：

Objective To investigate the different radioprotective effects of total flavonoids of Astragalus (TFA) on human normal mesenchymal stem cells(hMSCs) and hepatoma cells injured by 60 Coγ-ray radiation.Methods hMSCs and HepG-2 cells were cultured and randomly divided into TFA-treated and untreated groups.The cells of different groups were irradiated with 60 Co γ-rays at the dose of 6 Gy.MTT method was utilized to detect the survival rates of the hMSCs and HepG-2 cells pretreated or untreated with TFA before irradiation.Cell clone formation test was used to measure the cellular radiosensitivity.The apoptosis rates of different groups were determined by flow cytometer assay.The expression rates of the apoptosis-promoting proteins Fas and Bax and the apoptosis-inhibiting protein Bcl-2 were analyzed by Western blotting.Results MTT showed that the survival rates of hMSCs pretreated by TFA were 1.15-1.95 times higher than that of the pure irradiation group.On the contrary,the survival rates of the TFA pretreated HepG-2 cells were only 0.53-0.23 times that of the pure irradiation group.There was a good dose-effect relationship between the cell survival rate and the TFA concentration.Cell clone formation rate indicated that combined treatment of TFA and radiation inhibited the cell proliferation more effectively than single TFA or pure radiation.Flow cytometry showed that 6,24 and,48 h post-irradiation to 6 Gy,the apoptosis rates of the hMSCs were 23.3% ,11.2% ,and 2.9% ,respectively in the TFA pretreated group and were 29.3% ,24.9% ,and 13.6% in the pure radiation group.However,the apoptosis rates of the HepG-2 cells at 6,24,and 48 h post-irradiation to 6 Gy were 11.6% ,17.3% ,and 20.1% ,respectively in the TFA pretreated group and were 6.9% ,9.3% ,and 15.8% ,respectively in the direct radiation group.Western blotting showed that the expression levels of Fas and Bax proteins in the HepG-2 cells were significantly higher in the TFA pretreated group than in the pure radiation group.On the contrary,the expression level of the apoptosis inhibiting protein Bcl-2 was significantly lower in the TFA pretreated group than in the pure radiation group.Conclusions TFA has obvious effects of radiological protection on human hMSCs and has no effects of radiological protection but effects of apoptosis enhancement on hepatoma cells.The promotion of apoptosis of TFA on hepatoma cells is primarily through increasing the expression of apoptotic proteins such as Fas and Bax and reducing the expression of anti-apoptotic protein Bcl-2.     

TDP对小鼠骨髓GM-CFU-C的影响与辐射防护作用

重庆市硅酸盐研究所研究出特种搪瓷治疗仪,它能放射出电磁波谱,称为特定电磁波谱辐射(TDP)。以此照射生物体,可产生多种生物学效应,对一些疾病有治疗作用,对~(60)Coγ-射线损伤有一定的预防作用。为了进一步了解TDP辐射对生物体的作用,我们以小鼠骨髓粒一巨噬祖细胞(GM-CFU-C)为评价指标,观察TDP对造血细胞的影响与辐射防护作用,现将结果报道如下。     

低剂量丝裂霉素C对小鼠小肠上皮的辐射防护作用

国内外学者对丝裂霉素C(MMC)与辐射之间存在的广泛交叉抗性 ,在整体或离体都进行了大量的实验[1 3 ] ,认为低剂量辐射可诱导抗大剂量MMC损伤作用 ,同时低剂量MMC也可诱导抗辐射的适应性反应 ,证明了交叉抗性的存在 ,并进一步提出两者诱导适应性反应的机理可能相同[3 ] 。杨建征等[4] 用低剂量MMC(0 1mg kg)配合局部常规放疗 ,提高了荷瘤小鼠的放疗疗效及免疫功能 ,然而低剂量MMC对小鼠小肠上皮的辐射防护方面未见文献报道 ,为此笔者用MMC 0 1mg kg作为低剂量进行了这方面的基础研究 ,取得了预期疗效。一、材料和方法1 动物及分…     

黄蘑多糖对小鼠骨髓细胞染色体的辐射防护作用

黄蘑是真菌的一种，主要产于长白山地区。它不仅味道鲜美、营养丰富，还具有疏风活络、强筋健骨之功效。据报道从黄蘑中提取的有效成分黄蘑多糖[polysaccharides of mushroom(Huangmo),PM]对小鼠体内接种的人肿瘤细胞有较强的抑制作用。但迄今为止，对PM辐射防护作用的研究国内外报道尚少。本研究用PM作为辐射防护剂对不同剂量X射线照射的小鼠所诱发的骨髓细胞染色体畸变进行了观察，并就其对辐射损伤体细胞的保护作用进行了初步的探讨。     

5-羟色胺对小鼠腹腔巨噬细胞的辐射防护作用

本实验以定量细胞化学的方法对种⁶⁰Coy射线8Gy全身-次照射后第6天小鼠腹腔巨噬细胞的变化和5-羟色胺(5-HT)的辐射防护作用进行了观察.发现照射后第6天巨噬细胞吞噬消化鸡红细胞的能力明显低于对照组(P相似文献   

细胞因子对中子和γ射线照射小鼠的辐射防护作用及作用机理研究

研究ＩＬ－１β、ＴＮＦα和Ｇ－ＣＳＦ等细胞因子对裂变中子和γ射线照射小鼠的辐射防护作用，探讨其作用机理。方法观察几种细胞因子对受照小鼠存活率的影响，计数受照小鼠脾脏ＣＦＵ－Ｓ，进行骨髓红系、粒系及混合系造血祖细胞培养，检测部分动物的血清ＧＭ－ＣＳＦ水平及脾脏淋巴细胞转化能力的变化。结果ＩＬ－１β和ＴＮＦα能明显提高８．５Ｇｙγ射线照射小鼠的３０天存活率，二者复合应用有加强作用；裂变中子照射时防护效价下降，复合应用亦无加强作用。Ｇ－ＣＳＦ也能提高中子照射小鼠的３０天存活率。３种细胞因子单独或复合应用对受照小鼠的造血和免疫系统，特别是粒系造血有某种程度的保护作用。结论ＩＬ－１β、ＴＮＦα单独或复合应用对γ射线照射小鼠有明显的保护作用，裂变中子照射时的防护效价降低，且无复合应用的加强作用。Ｇ－ＣＳＦ对中子照射小鼠有辐射保护作用。这些细胞因子的辐射防护作用可能与其减轻小鼠造血和免疫系统损伤和促进其恢复有关。     

白三烯诱导小鼠造血干细胞的辐射防护作用

白三烯(LTs)的辐射防护作用曾有报道,但迄今未见其与其它辐射防护剂相比较的剂量减低系数(DRF)的测定。本文用LTs系列衍生物测定不同给药下对小鼠造血干细胞防护作用的DRFs。实验用10～12周龄体重大约25克的CD2F_1雄性小鼠。用盐水稀释的LTs于小鼠颈背皮下注射。Lipoxin A为脂氧酶途径另一产物。~(60)Coγ线1.0Gy/分双向照射作内源性脾结节检验时,动物接受7.25Gy,外源性脾结节检验时供体接受1～6Gy,受体接受9.4Gy,剂量率为0.4Gy/分。     

重组人铜锌超氧化物歧化酶对小鼠抗氧化酶和免疫细胞的辐射防护作用

目的探讨重组人铜锌超氧化物歧化酶（ｒｈＣｕＺｎ－ＳＯＤ）的辐射防护作用。方法观察６０Ｃｏγ射线５～７Ｇｙ照射对小鼠体内抗氧化酶和免疫细胞的影响，以及给予ｒｈＣｕＺｎ－ＳＯＤ后的抗放效应。结果与照射对照组比较，ｒｈＣｕＺｎ－ＳＯＤ可明显减轻受照小鼠血液和肝细胞浆中总超氧化物歧化酶（Ｔ－ＳＯＤ）、铜锌超氧化物歧化酶（ＣｕＺｎ－ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）的活性下降的程度。ｒｈＣｕＺｎ－ＳＯＤ亦可明显增强受照小鼠脾Ｔ淋巴细胞对刀豆蛋白Ａ的增殖反应和自然杀伤细胞的活性；提高小鼠全脾淋巴细胞、外周血白细胞和相对淋巴细胞计数；以及延长了３０天平均生存时间。不同给药方法中，辐射前后给药组的效果优于辐射前或辐射后给药组。结论抗氧化酶活性的降低和氧自由基作用的增强可能是电离辐射引起机体过氧化损伤，导致组织细胞功能异常的重要原因。ｒｈＣｕＺｎ－ＳＯＤ对小鼠抗氧化酶和免疫细胞以及整体均具有辐射防护作用，可能主要由于其直接清除氧自由基的功能，其次通过这种保护功能也促进其他抗氧化酶发挥了一定的协同作用。     

E838对小鼠辐射防护作用的研究

目的本研究对比观察E838、炔雌醇(EE2)、炔雌三醇(EB)、雌三醇(E3)对照射小鼠30d存活率及E838、炔雌醇雌活性对比测定。方法实验分E838、EE2、EB、E3、对照共5组，第1批小鼠照射前36h腹腔注射给药1次，对照组腹腔注射茶油，第2批小鼠在照射前3d连续腹腔注射给药、对照组注射茶油，每日1次，经^137c8 γ射线8．0GY全身一次性照射后，观察小鼠生存天数。出生18d雌性小鼠腹腔注射0．2ml，连续3d给药后取子宫称重。结果照射前3d连续注射E838药物效价最高，存活率提高33.9％，雌活性低。结论E838药物对造血组织有明显的放射防护作用，毒副作用小，能提高机体的防御能力。