多普勒超声在评价高血压患者左心室舒张功能中效果的系统评价

目的系统评价多普勒超声（DUS）在高血压患者左心室舒张功能中的价值。方法计算机检索Cochrane图书馆（2010年第1期）、MEDLINE、EMbase、CBMdisc、VIP、CNKI和WANFANG DATA,并手工检索相关的中文杂志,查找有关应用多普勒超声评价高血压左心室舒张功能的临床对照研究（检索年限均为建库至今）。由3名评价者独立对纳入临床研究进行质量评价和提取资料后,采用RevMan5.0.0软件对资料进行Meta分析。结果最终纳入13个研究,共1170例受试者。结果显示,在高血压的不同时期,相关指标的敏感性有所差异。高血压组的二尖瓣口舒张早期血流峰值流速（E峰）,E/A值均低于正常组,其结果有统计学意义（SMD=-1.43;95%CI：-1.96～-0.89）,（SMD=-2.13;95%CI：-3.04～-1.23）;高血压组的舒张晚期血流峰值流速（A峰）,左心室舒张末内径,左室心肌重量指数,左房内径均高于正常组,其结果有统计学意义（SMD=1.47;95%CI：0.95～1.99）,（SMD=4.06;95%CI：1.78～6.34）,（SMD=7.34;95%CI：4.59～10.09）,（SMD=2.75;95%CI：1.48～4.03）;高血压组的减速时间略高于正常组,但其结果无统计学意义（SMD=0.50;95%CI：-0.11～1.12）。结论本系统评价结果显示,DUS在评价高血压患者左室舒张功能障碍有一定的价值,且可为临床分期提供参考,是一种有效的辅助手段。但应注意超声指标的应用条件,注意各个参数的适用范围及局限性。     

康复治疗对冠心病心肌梗死患者治疗Meta分析

目的：系统评价康复运动疗法对冠心病心肌梗死治疗的有效性和安全性。方法计算机检索自建库至2013年3月Cochrane图书馆临床对照试验资料库（CCRCT）、Embase、PubMed、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、万方数据库、维普数据库（VIP）,收集康复运动疗法治疗心肌梗死的试验,对康复运动疗法对冠心病心肌梗死患者治疗的疗效和安全性进行评价,使用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果按纳入和排除标准共纳入14项研究,共1410例患者,结果显示康复运动疗法可改善心肌梗死患者预后：①康复组最大运动负荷高于对照组（SMD=1.87,95%CI：1.65~2.10,P＜0.00001）;②康复组最大代谢当量高于对照组（SMD=0.56,95%CI：0.34~0.79,P＜0.00001）;③康复组最大耗氧量高于对照组（SMD=1.38,95%CI：1.19~1.57, P＜0.00001）;④康复组基础心率较对照组减慢（SMD=-0.64,95%CI：-0.79~-0.49,P＜0.00001）;⑤康复组心率峰值高于运动组（SMD=0.76,95%CI：0.61~0.91,P＜0.00001）;⑥康复组运动后一分钟的心率变异性的提高（SMD=0.98,95%CI：0.79~1.17,P＜0.00001）;⑦康复组较对照组提高左室射血分数（SMD=0.29,95%CI：0.15~0.43,P＜0.00001）。⑧康复组患者死亡率低于对照组（OR=0.19,95%CI：0.10~0.33,P＜0.00001）。结论根据目前研究结果,规范康复运动治疗可明显改善冠心病心肌梗死患者预后,提高运动能力并降低患者死亡率。     

脑心通治疗血管性痴呆效果的Meta分析

目的评价脑心通与西药治疗血管性痴呆（VaD）患者的疗效。方法计算机检索1990年至2011年11月30日间Sinomed,VIP,CNKI和WANFANG数据库中关于脑心通与西药比较治疗VaD的随机对照试验,同时手检纳入研究的参考文献。由2名评价者独立进行文献质量评价和资料提取后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入8个研究的536例患者。结果显示,与西药组相比,脑心通能够：①显著改善痴呆临床疗效总有效率,差异有统计学意义（RR=1.25,95%CI：1.12～1.40,P〈0.01）;②能够提高中医证侯疗效总有效率,但差异无统计学意义（RR=1.23,95%CI：0.95～1.60,P=0.11）;③能够提高简易智能量表（MMSE）评分,差异有统计学意义（MD=1.70,95%CI：1.17～2.23,P〈0.01）;④能够提高长谷川痴呆量表（HDS）评分,差异有统计学意义（SMD=0.61,95%CI：0.41～0.82,P〈0.01）;⑤能够降低日常生活活动量表（ADL）评分,但差异无统计学意义（MD=-1.87,95%CI：-4.81～1.07,P=0.21）;⑥能够降低不良反应发生率,但差异无统计学意义（RR=0.75,95%CI：0.38～1.50,P=0.42）。结论脑心通是治疗血管性痴呆安全有效的中成药物,其疗效优于西药。但鉴于纳入研究的局限性,建议按照CONSORTS标准设计高质量、大样本的随机盲法对照试验对其有效性及安全性进一步评价。     

他汀类药物对高血压患者降压效应的Meta分析

目的 评价他汀类药物对高血压患者的降压效应.方法 在PubMed、Embase和Cochrane library中检索2012年12月31日之前的所有关于他汀类药物与高血压相关的随机对照试验,按照纳入与排除标准纳入合格文献,采用改良Jadad量表对纳入文献进行质量评价.两位作者独立从文本和表格中提取干预组和对照组治疗前后的收缩压和舒张压值及样本量.运用Review manager 5.0软件分析加权均数差及95%可信区间.结果 符合纳入标准的文献有33篇,共计2915例患者.与对照组相比,他汀类药物治疗组收缩压下降1.52 mmHg[95%可信区间（CI）：-2.35～-0.68,P=0.0004],舒张压下降1.02 mmHg（95%CI：-1.70～-0.34,P=0.003）.若基线血压≥140/90 mmHg,他汀类药物组收缩压下降 2.28 mmHg（95%CI：-3.57～-1.00,P=0.0005）,舒张压下降1.87 mmHg（95%CI：-3.12～-0.62,P=0.003）;基线收缩压＜140/90 mmHg,他汀类药物对血压的影响不明显（P均＞0.05）.在不同他汀类药物的亚组分析中,阿托伐他汀可使收缩压下降4.04 mmHg （95%CI：-6.43～-1.65,P=0.00009）,舒张压下降2.67 mmHg（95%CI：-4.32～-1.02,P=0.002）,其他他汀类药物对血压的影响不明显（P均＞0.05）.他汀类药物治疗（3～6）个月时降压效果最明显.结论 他汀类药物可降低高血压患者的收缩压和舒张压,且与基线血压相关,当基线血压高于140/90 mmHg时降压效应显著,以阿托伐他汀的降压效应最为明显,且治疗3～6个月时效果明显.     

依折麦布联合辛伐他汀降脂疗效和安全性的Meta分析

目的 评价依折麦布联合辛伐他汀降脂治疗的疗效与安全性.方法 计算机检索Cochranelibrary,Pubmed,Embase,万方数据库（Wanfang）,中国学术期刊全文数据库（CNKI）,中国生物医学文献数据库（CBM）,维普数据库（VIP）至2012年9月30日,收集依折麦布联合辛伐他汀治疗高脂血症的随机对照试验（RCTs）,由两名作者独立阅读所有文献,按入选标准纳入试验,提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,使用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果 最终纳入10项研究,纳入研究对象3367例.Meta分析结果：与单独口服辛伐他汀相比,依折麦布联合辛伐他汀显著降低血浆低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）水平（SMD=-0.87,95%CI：-1.10～-0.64,P＜0.001）、血浆胆固醇（TC）水平（SMD=-0.81,95%CI：-1.03～-0.59,P＜0.001）、血浆甘油三酯（TG）水平（SMD=-0.41,95%CI：-0.66～-0.17,P＜0.05）,与单独口服辛伐他汀相比,依折麦布联合辛伐他汀显著升高血浆高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）水平（SMD=0.15,95%CI：0.04～0.26,P＜0.05）;依折麦布联合辛伐他汀导致转氨酶升高、肌酸激酶升高及总的药物相关的不良事件的发生率与单用辛伐他汀比较,差异无统计学意义.结论 依折麦布联合辛伐他汀较单独应用辛伐他汀能更有效的降低血脂水平,且安全性和耐受性良好,但上述结果尚需要更多高质量、大样本随机对照实验进一步证实.     

左卡尼丁治疗扩张型心肌病的Meta分析

目的评价左卡尼丁治疗扩张型心肌病的有效性。方法检索Cochrane图书馆、Pubmed、CNKI、WANFANG、VIP数据库自建库以来至2011年12月公开发表的与左卡尼丁治疗扩张型心肌病相关的随机对照试验,并手工检索纳入文献的参考文献。对筛选出的文献查找全文,经质量评价最终纳入文献后采用Review Manger5.0软件对纳入的试验结果进行统计学分析。结果纳入11篇文献,共计684例患者,文献中8篇为B级,3篇为C级。Meta结果显示：在治疗终点时左卡尼丁组心功能改善情况优于对照组（OR=3.78,95%CI：2.50～5.74,P〈0.01）;左室射血分数（LVEF）高于对照组（WMD=3.70,95%CI：3.52～3.88,P〈0.01）;左室舒张末期内径（LVEDD）低于对照组（WMD=-3.18,95%CI：-4.53～-1.83,P〈0.01）;心输出量（CO）高于对照组（WMD=0.75,95%CI：0.61～0.89,P〈0.01）。结论左卡尼丁能显著提高扩张性心肌病患者左心室射血分数,改善患者心功能。由于纳入文章质量有限,建议临床审慎参考。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的Meta分析

目的 评价美托洛尔治疗慢性心力衰竭的有效性。 方法 计算机检索2000年至2015年1月Pubmed、Embase、万方数据库、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、维普数据库（VIP）,收集美托洛尔治疗慢性心力衰竭的随机对照试验（RCTs）,按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。 结果 共纳入7项研究,582例患者。结果显示,常规治疗基础上联用美托洛尔治疗慢性心力衰竭显著优于常规治疗对照组（RR=4.83,95%CI：2.72～8.58,P＜0.001）;联用美托洛尔可增加射血分数（LVEF）（WMD=7.11,95%CI：6.44～7.77,P＜0.001）;降低左室舒张末期内径（LVEDD）（WMD=-4.89,95%CI：-5.58～-4.19,P＜0.001）;降低左室收缩末期内径（LVESD）（WMD=-3.68,95%CI：-4.59～-2.78,P＜0.001）; 降低BNP（WMD=-211.58,95%CI：-222.71～-200.45,P＜0.001） 结论 现有证据显示联合美托洛尔治疗可改善慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标。因纳入研究较少,样本量小,且质量不高,故仍需开展大样本、多中心、高质量的随机对照试验加以验证。     

尼可地尔对肾功能不全患者应用造影剂后肾脏保护的Meta分析

目的造影剂肾病是应用造影剂后引起的急性肾功能损伤,尼可地尔预处理能否在肾功能不全患者产生保护效应还不是很确定,系统评价尼可地尔预处理能否对肾功能不全患者应用造影剂后减少造影剂肾病的发病率。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2017年4期)、WanFang Data、CBM和CNKI数据库,查找肾功能不全患者应用造影剂前采用尼可地尔预处理的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2017年4月。由2位评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取数据并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入4个RCT,包括709例患者,其中尼可地尔组355例,对照组354例。Meta分析结果显示:尼可地尔预处理组造影剂肾病的发生率显著低于对照组(RR=0.36,95%CI:0.22～0.60,P=0.0001)。术后24 h的肌酐水平尼可地尔组低于对照组(SMD=-3.79,95%CI:-7.34～-0.25,P=0.04),而术后48 h及72 h的肌酐水平有降低趋势,差异无统计学意义(各自结果SMD=-2.23,95%CI:-4.49～0.03,P=0.05;SMD=-0.13,95%CI:-1.02～0.76,P=0.77)。术后24 h、48 h、72 h的肌酐清除率的下降尼可地尔预处理组较对照组有减少趋势,差异无统计学意义(各自结果SMD=1.91,95%CI:-2.15～5.97,P=0.36;SMD=5.01,95%CI:-5.87～15.89,P=0.37;SMD=0.06,95%CI:-0.30～0.42,P=0.74)。术后24 h及48 h胱抑素C水平尼可地尔预处理组显著低于对照组(各自结果SMD=-1.56,95%CI:-1.77～-1.36,P=0.05;SMD=-0.40,95%CI:-0.59～-0.20,P=0.001)。结论尼可地尔预处理较对照组显著减少造影剂肾病的发生率,并且减少肾功能不全患者应用造影剂后肾功能的损伤。受纳入研究数量和质量限制,上述结论仍需开展更多高质量的RCT加以验证。     

生长抑素联合乌司他丁治疗消化道出血的Meta分析

目的 系统评价生长抑素联合乌司他丁治疗消化道出血的有效性和安全性。方法 计算机检索中国知网、维普、万方、CBM、PubMed、Cochorane library、Embase数据库,搜集有关生长抑素联合乌司他丁治疗消化道出血的随机对照试验。使用Revman 5.3软件进行Mete分析。结果 共纳入16项研究,1466例患者。结果显示,在总有效率[RR=1.24,95%CI(1.19～1.31),P <0.000 01]、白细胞介素-2[SMD=1.10,95%CI(0.38～1.81),P=0.003]、白细胞介素-6[SMD=-3.40,95%CI(-4.69～-2.12),P <0.000 01]、白细胞介素-10[SMD=2.77,95%CI(1.66～3.87),P <0.000 01]、肿瘤坏死因子-α[SMD=-2.56,95%CI(-3.26～-1.87),P<0.000 01]、住院时间[SMD=-1.75,95%CI(-2.24～-1.26),P<0.000 01]、消化道出血时间[SMD=-3.55,95%CI(-4.11～-2.99)...     

不同降压方案对中老年高血压患者认知功能和血压变化影响的网状Meta分析

目的 采用网状Meta分析方法评估不同降压方案对中老年高血压患者认知功能及血压变化的影响。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网、万方数据知识服务平台、维普网公开发表的不同降压方案治疗中老年高血压患者的随机对照试验（RCT），检索时限从建库至2023年1月。提取纳入文献的资料，使用Cochrane偏倚风险评价工具对纳入文献进行质量评价。采用Review Manager 5.3、Stata 16.0软件进行数据分析和图形绘制。采用累积排序概率曲线下面积（SUCRA）比较不同降压方案对中老年高血压患者认知功能评分变化幅度及血压变化幅度的影响。结果 共纳入13篇文献，包含9 564例中老年高血压患者，涉及6种降压方案。网状Meta分析结果显示，接受血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）治疗的中老年高血压患者认知功能评分变化幅度大于接受常规干预[标准均数差（SMD）=0.46,95%CI(0.23～0.70)]、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）[SMD=0.33,95%CI(0.06～0.61)]、β-受体阻滞剂（BB）...     

阿托伐他汀对高血压患者血压与炎症因子的影响

目的探讨阿托伐他汀对高血压患者血压与炎症因子的影响。方法82例高血压患者,随机分为阿托伐他汀治疗组和常规治疗组,另入选正常体检者60名为健康对照组,观察治疗前及治疗6周后血压、血脂及血清高敏C反应蛋白（hs—CRP）浓度和肝功能、肌酸激酶水平的变化。结果①高血压患者hs—CRP水平高于对照组（P〈0．05）;②阿托伐他汀治疗组血压、血脂、hs—CRP水平下降较常规治疗组更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿托伐他汀可降低高血压患者血压及hs—CRP水平。     

卡维地洛对高血压患者血浆内皮素、降钙素基因相关肽的影响

目的　探讨卡维地洛对高血压患者血压和血浆内皮素 (ET 1)、降钙素基因相关肽 (CGRP)的影响。方法　测定 60例高血压患者用药前后血压、血浆ET 1、CGRP的变化 ,2 5例健康人做为对照组。结果　患者血浆ET -1明显高于正常组 (P <0 0 5) ,CGRP则低于正常组。卡维地洛治疗后血压明显下降 ;血浆ET -1水平降低 ,CGRP水平升高 (P <0 0 5)。结论　卡维地洛可有效控制血压 ,并有降低高血压患者的血浆ET 1,升高血浆CGRP的作用     

Insulinemia and blood pressure responses to oral glucose load in primary hypertensive patients.

Fourteen hypertensive patients and 14 normotensive control subjects were submitted to the oral glucose test and their plasma potassium, glucose and insulin levels were measured. Cardiovascular responses were evaluated by blood pressure and pulse rate measurements. Five of 14 hypertensive patients were hyperinsulinemic and had higher blood glucose levels, suggesting insulin resistance. Systolic blood pressure, heart rate and double product increased significantly in normotensive subjects and slightly in hyperinsulinemic patients, but not in normoinsulinemic hypertensive patients. These results seem to indicate the presence of insulin resistance in a particular group of primary hypertensive patients and a smaller cardiovascular response after glucose overload.     

颅内压监测在老年高血压脑出血患者救治中的应用价值

目的探讨颅内压监测在老年高血压脑出血患者救治中的应用价值。方法将216例老年高血压脑出血患者分为2组,监测组和对照组。监测组:对118例老年高血压脑出血患者持续颅内压(ICP)及血压监测,并在保持ICP 6~15 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)的情况下,控制血压;对照组:对98例老年高血压脑出血患者持续血压监测,控制血压于发病前水平或低于入院水平20%,比较两组患者治疗效果。结果监测组病死率为5.1%(6/118),对照组病死率为18.3%(18/98),监测组有效率为83.9%(99/118),对照组有效率为52%(51/98),病死率和有效率两组比较均有显著性差异。结论颅内压监测在老年高血压脑出血患者的救治中有一定临床价值。     

等长运动对原发性高血压患者交感肾上腺素能系统的影响

目的通过等长(握力)运动前后原发性高血压患者心率、血压及血浆儿茶酚胺水平的变化,探讨等长运动对原发性高血压患者交感肾上腺素能系统的影响.方法分别观察38例原发性高血压患者(高血压组)及40例健康对照者(对照组)等长运动前后心率、血压及血浆儿茶酚胺(去甲肾上腺素、肾上腺素)水平;其中高血压组经硝苯地平治疗4周,再次进行等长运动试验.结果两组试验对象在等长运动后,心率、血压及血浆儿茶酚胺水平的增加较运动前均有非常显著性差异(P＜0.01).运动后高血压组的血压及血浆儿茶酚胺水平治疗后较治疗前升高显著,有非常显著性差异(P＜0.01).结论等长运动对原发性高血压患者交感肾上腺素能系统有激活作用;经硝苯地平治疗后血压虽有下降,但患者血浆儿茶酚胺水平却较治疗前显著升高,提示交感肾上腺素能系统的激活更为明显.     

Effect of oral L-arginine on blood pressure and symptoms and endothelial function in patients with systemic hypertension, positive exercise tests, and normal coronary arteries

Thirteen hypertensive patients with microvascular angina were studied before and after receiving oral L-arginine (4 weeks, 2 g, 3 times daily). L-arginine significantly improved angina class, systolic blood pressure at rest, and quality of life. Maximal forearm blood flow, plasma L-arginine, L-arginine:asymmetric dimethyl arginine ratio, and cyclic guanylate monophosphate increased significantly after treatment. In medically treated hypertensive patients with micro-vascular angina, oral L-arginine may represent a useful therapeutic option.     

Effects of the nonpeptide V(1) vasopressin receptor antagonist SR49059 in hypertensive patients

We assessed the clinical and pharmacological profile of the orally active V(1) vascular vasopressin (AVP) receptor nonpeptide antagonist SR49059 (SR) during the osmotic stimulation of AVP release in hypertensive patients. In a double-blind crossover-versus-placebo study, 24 untreated stage I or II essential hypertensive patients (12 whites and 12 blacks) received a single 300 mg oral dose of SR 2 hours before the stimulation of AVP secretion with a 5% hypertonic saline infusion. Hemodynamic, humoral, and hormonal parameters were monitored for up to 28 hours after drug administration. SR did not alter blood pressure or heart rate before the saline infusion and did not reduce the blood pressure increment induced by the hypertonic saline infusion. However, the blood pressure peak at the end of the hypertonic saline infusion was slightly lower in the presence of SR (P=0.04). Heart rate was significantly faster between 4 and 6 hours after SR administration (P=0.02). The rise in plasma sodium and osmolality triggered by the saline infusion was not modified by SR, but AVP release was slightly greater in the presence of SR (P<0.0003). AVP-induced aggregation of blood platelets in vitro was significantly reduced by SR, with a peak effect 2 hours after drug administration that coincided with the SR peak plasma concentration. Plasma renin activity and aldosterone before and after the saline infusion were not modified by SR. Urine volume and osmolality were not altered by SR administration. SR effects were similar in the 2 ethnic groups as well as in salt-sensitive versus salt-resistant patients. In a situation of AVP osmotic release and volume expansion in hypertensive patients, a single oral dose of the V(1) vascular AVP receptor nonpeptide antagonist SR49059, which is able to block AVP-induced platelet aggregation, exerts a transient vasodilation effect that is not associated with a sustained blood pressure reduction. SR49059 is a pure V(1) vascular receptor antagonist that is devoid of V(2) renal receptor actions.     

依那普利对高血压患者QT离散度的影响

目的 探讨依那普利对高血压患者QT离散度的影响。方法 观察32例长期应用依那普利的高血压患者,分别于用药前和用药后一年和两年测量血压和心电图,并进行对照。结果长期应用依那普利后,伴随患者血压降至正常水平,QT离散度明显缩短。结论依那普利在降血压的同时,使高血压患者QT离散度明显缩短。     

氯沙坦对伴有微量蛋白尿的老年高血压患者的影响

目的　观察氯沙坦对伴有微量蛋白尿（ ＭＣＡ） 的老年高血压患者改善肾损害的作用。　方法　采用连续样本,自身前后及分组对照方法,对３２ 例高血压伴ＭＣＡ 者（ＥＨ 组） ,男２４ 例,女８ 例,平均年龄（７１－６ ±６－８）岁,观察在治疗前和每天服用氯沙坦５０ ｍ ｇ １２ 周后的血压、血尿素氮（ＢＵＮ） 、血肌酐（Ｃｒ） 、２４ｈ 内生肌酐清除率（Ｃｃｒ） 、尿白蛋白／ 肌酐（Ａｌｂ／Ｃｒ） 的变化,ＥＨ 组治疗前在ＢＵＮ、Ｃｒ 、Ｃｃｒ 方面与１２ 例非高血压老人作对照（ 对照组） 。　结果　治疗前ＥＨ 组的Ｃｃｒ 水平较对照组明显降低（ Ｐ＜ ０－０５） ,用氯沙坦治疗后,除血压有明显下降外,尿Ａｌｂ／Ｃｒ 亦显著性降低（ Ｐ＜ ０－０１） ,Ｃｃｒ 明显升高（ Ｐ＜ ０－０５） 。　结论　氯沙坦对老年高血压患者不仅有良好的降压效果,同时可降低尿白蛋白的排泄,改善肾功能     

The systemic haemodynamic and cerebral autoregulatory effects of bendrofluazide in the subacute post-stroke period

INTRODUCTION: Little data exist on the efficacy in terms of blood pressure reduction or outcome measures for the various antihypertensive agents in patients post-stroke. In this study the effects of bendrofluazide on blood pressure levels and variability, dynamic cerebral autoregulation and cardiac baroreceptor sensitivity were assessed in the sub-acute stroke period. METHODS: A total of 36 hypertensive ischaemic stroke patients were randomized to oral bendrofluazide 2.5 mg daily or matching placebo starting 10 days post-ictus and continued for 28 days. A total of 12 hypertensive controls were similarly randomized in a double-blind, crossover study, each limb being of 28 days duration. Cerebral blood flow velocity, non-invasive beat-to-beat blood pressure levels, electrocardiograms (ECGs) and transcutaneous carbon dioxide levels were measured before and at the end of each treatment period in stroke and control subjects. RESULTS: Casual blood pressure levels were not significantly reduced in stroke patients with bendrofluazide, but in the placebo group levels increased by 13 +/- 13/6 +/- 7 mmHg (P < 0.001) at study termination. In the control group, casual systolic blood pressure fell during active treatment by 12 +/- 16 mmHg (P < 0.03) compared with placebo. Dynamic cerebral autoregulation, beat-to-beat blood pressure variability and cardiac baroreceptor sensitivity did not change with bendrofluazide or placebo in either the stroke patients or controls. CONCLUSION: Bendrofluazide does not appear to be an effective hypotensive agent in the sub-acute post-stroke period but may limit the blood pressure rise seen during stroke recovery. Bendrofluazide however does not adversely influence dynamic cerebral autoregulation, blood pressure variability or cardiac baroreceptor sensitivity in either strokes or control subjects.