神经胶质瘤中细胞增殖核抗原Ki-67的表达及研究

目的探讨神经胶质瘤组织中Ki-67抗原表达及其与肿瘤发生和恶性程度的关系。方法应用免疫组化Envision法对39例颅内神经胶质细胞瘤标本中Ki-67抗原的表达进行检测,观察Ki-67与神经肿瘤恶性程度间的关系。结果不同恶性程度胶质细胞瘤间Ki-67表达强度有明显差异（F=36．375,P〈0．05）,与肿瘤的恶性程度呈正相关（r=0．939,R〈0．05）。结论细胞增殖核抗原Ki-67的表达与胶质瘤的发生及其恶性程度有一定关系,临床检测Ki-67指数有助于患者预后评估。     

Ki-67表达对胃肠道间质瘤诊断及预后判断的意义

目的探讨Ki-67表达对胃肠道间质瘤(GIST)诊断及预后判断的意义。方法采用免疫组化检测61例GIST,并结合病理形态学及生物学行为分级进行分析,观察并比较Ki-67在不同GIST分型中表达情况。结果61例GIST中,Ki-67阳性15例(24.6%)。良性、交界性GIST中Ki-67阳性表达率分别为6.3%、20.0%,低于恶性GIST的53.3%,且良性GIST低于交界性GIST,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Ki-67的表达与GIST生物学行为关系密切,可作为GIST生物学行为的潜在评价指标,对判断预后具有价值。     

神经母细胞瘤血管内皮细胞生长因子、Ki-67抗原表达及微血管密度研究

目的 探讨血管内皮细胞生长因子（VEGF）、瘤内微血管密度（MVD）与神经母细胞瘤（NB）细胞增殖及预后的关系。方法 采用S-P免疫组化法，检测VEGF、CD34和Ki-67抗原在21例NB中的表达及MVD计数。结果 VEGF及Ki-67表达与NB病理分型及核分裂指数有关（P〈0．05或P〈0．01），而与NB分化与否、肿瘤大小及性别无关。MVD值在临床各病理参数间差异无显著意义。VEGF表达与MVD值、VEGF与Ki-67表达呈明显正相关（P〈0．01）。结论 VEGF、Ki-67表达与NB细胞增殖及预后密切相关。     

VEGF和Ki－67在膀胱移行细胞癌中的表达和临床意义

目的探讨膀胱移行细胞癌（BTCC）组织中血管内皮生长因子（VEGF）和Ki-67的表达和临床意义。研究二者与肿瘤血管形成和肿瘤细胞增殖的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测68例BTCC组织中VEGF和Ki-67的表达,分析VEGF和Ki-67表达与肿瘤病理分级、复发、转移及预后的关系。结果BTCC组织中VEGF阳性率为73．53％,Ki-67阳性率为70．59％。在不同病理分级BTCC组织中VEGF和Ki-67的表达有明显差异,病理分级高的明显高于分级低的（P〈0．05）;浸润性肿瘤明显高于表浅性肿瘤（P〈0．05）;复发组均明显高于无复发组（P〈0．05）;Ki-67和VEGF协同强阳性表达率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论VEGF和Ki-67的阳性表达尤其是联合阳性表达对判断膀胱癌复发、评估预后具有重要意义。     

生存素在乳腺癌中的表达及其与细胞增殖的关系

为探讨乳腺癌组织中生存素表达的临床意义及其与癌细胞增殖的关系,采用免疫组织化学SP法检测生存素、Ki-67蛋白在96例乳腺癌组织中的表达和生存素在20例正常乳腺组织的表达,分析生存素表达与Ki-67增殖指数及各临床病理因素的关系。结果表明,生存素阳性表达乳腺癌的Ki-67增殖指数（35．32&#177;21．28％）明显高于生存素阴性者（20．42&#177;11．34％）,生存素表达与肿瘤细胞增殖呈正相关（P〈0．05）;生存素在乳腺癌组织中的表达率为70．83％（68／96）,正常乳腺组织未见生存素表达,二者差异有统计学意义（P〈0．01）;生存素蛋白的表达与临床分期、淋巴结转移呈正相关（P〈0．05）,与5年生存率呈负相关（P〈0．05）,与年龄、是否绝经、肿瘤大小和组织学分级均无关。结论：生存素不仅参与凋亡的调控,还促进了细胞增殖。生存素蛋白在乳腺癌中表达上调,提示其通过抑制凋亡在乳腺癌发生、发展中起重要作用,过度表达提示预后不良。     

PTEN和Ki-67蛋白在脑星形细胞瘤中的表达及其临床意义

目的 研究PTEN和Ki-67蛋白在脑星形细胞瘤中表达情况以及临床意义.方法 用免疫组化方法检测15例正常腩组织和65例脑星形细胞瘤组织中PTEN和Ki-67蛋白的表达情况.结果 PTEN蛋白在脑星形细胞瘤表达随WHO分级增高而降低.Ki-67表达水平随脑星形细胞瘤病理分级的增高而增高.脑星形细胞瘤组织中PTEN与Ki-67蛋白的表达均呈负相关.结论 PTEN表达缺失可引起Ki-67的过表达,促进脑星形细胞瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,两者在肿瘤的增殖、侵袭过程中相互作用.     

乳腺浸润性导管癌组织中Ki-67与FasL表达的相关性研究

目的探讨Ki-67与FasL在乳腺浸润性导管癌组织中的表达的相关性。方法收集20例正常乳腺组织和60例乳腺浸润性导管癌组织标本,应用免疫组化技术检测Ki-67和FasL的表达情况。结果在正常乳腺组织和乳腺浸润性导管癌组织中,Ki-67的阳性表达率分别为15.0%和65.0%（P〈0.01）,FasL的阳性表达率分别为15.0%和78.3%（P〈0.01）;乳腺浸润性导管癌组织中,Ki-67阳性表达与FasL表达具有显著相关性（P〈0.01）。结论 Ki-67阳性表达和FasL表达相关,两者联合检测有助于判定肿瘤恶性生物学行为。     

三阴与非三阴乳腺癌的临床病理特征及Ki-67 表达的对比研究

目的探讨三阴与非三阴乳腺癌的临床病理特征及Ki-67 表达的差异。方法采用免疫组化Envision 二步法检测226 例乳腺癌患者雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体2（HER2）的表达,根据三者表达情况分为三阴组（n=41）和非三阴组（n=185）,并采用免疫组化方法检测并比较2 组组织中Ki-67 阳性指数差异,以及2 组不同临床病理特征分层Ki-67 阳性指数差异。结果三阴组肿瘤大小及淋巴结转移率、Ki-67 阳性指数均高于非三阴组（P < 0.05）,2 组不同的年龄、肿瘤大小、淋巴结状况及组织学分级的Ki-67 表达差异均无统计学意义（P > 0.05）。结论与非三阴乳腺癌比较,三阴乳腺癌的肿瘤体积更大、瘤细胞增殖活性更高、更易发生淋巴结转移,预后更差。     

乳腺癌组织中HER-2、TOPOIIα、Ki-67的表达及临床意义

目的：探讨人表皮生长因子受体2（HER-2）、DNA拓扑异构酶Ⅱα（TOPOIIα）、Ki-67在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法回顾性分析我科2012年1月至2012年12月共212例乳腺癌患者的临床病理资料,分别采用荧光原位杂交（FISH）法及SP免疫组化法检测乳腺癌组织标本中HER-2、TOPOIIα及Ki-67的表达,并分析其与临床病理特征的相关性。结果212例乳腺癌组织中,HER-2、TOPOIIα、Ki-67阳性表达率分别为25%（53/212）、9.4%（20/212）、60.4%（128/212）,HER-2基因扩增中TOPOIIα同步扩增17例,HER-2、TOPOIIα、Ki-67基因的扩增或高表达与肿瘤大小、淋巴结转移及病理组织学分级有关。结论乳腺癌组织中HER-2、TOPOIIα、Ki-67的联合检测对乳腺癌预后评估及提供个体化治疗有重要意义。     

五种乳腺癌预后相关指标在乳腺肿瘤中的表达及其临床意义

目的为明确细胞增殖核抗原(Ki-67)、DNA含量及倍体情况、微血管密度(MVD)、组织蛋白酶D(cathepsin-D)、端粒酶(hTERT)在乳腺癌中的表达,及其与乳腺癌淋巴结转移的关系,为乳腺癌预后提供有价值的信息。方法运用图像分析系统对Ki-67、MVD及DNA含量进行定量检测;用免疫组织化学S-P法检测90例乳腺癌、28例乳腺癌前病变、25例乳腺良性病变中cathepsin-D、hTERT基因蛋白、Ki-67、抗第8因子-RA(FⅧ-RA)的表达。结果Ki-67标记指数、微血管密度、细胞DNA相对倍体均值(U值)按乳腺良性病变、乳腺癌前病变及乳腺癌的顺序呈递增趋势,且随乳腺癌分级的增高而显著增高。Cathepsin-D与肿瘤大小,组织学分级、淋巴结转移雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)呈正相关(P<0.05),与C-erbB-2呈负相关(P<0.05);hTERT在乳腺癌与癌前病变组,乳腺癌与良性病变组间差异有统计学意义(P<0.05),与组织学分级ER、PR、p53表达呈正相关(P<0.05),与肿瘤大小、淋巴结转移情况无关。结论U值和Ki-67标记指数均能较好地反映肿瘤细胞增殖活性。细胞增殖活性的测定可以间接预测乳腺癌患者淋巴结转移情况及乳腺癌预后。Cathepsin-D对乳腺癌淋巴结转移及预后有明显的提示作用。肿瘤MVD反映血管生成,是淋巴结转移的重要指标。多种指标的联合应用有助于提高乳腺癌预后预测的正确性。     

Chrysin inhibited stem cell factor (SCF)/c-Kit complex-induced cell proliferation in human myeloid leukemia cells

Stem cell factor (SCF) has important roles in the proliferation and differentiation of hematopoietic stem cells. The complex of c-Kit and its ligand SCF induce hematopoiesis, melanogenesis, and gametogenesis. However, the mechanism by which SCF induces cell proliferation in the human megakaryoblastic leukemia cell line, MO7e, and the signaling molecules involved, especially in downstream signaling of c-Kit, remain unclear. Here, we show that pharmacological inhibition of the PI3K pathway inhibits SCF/c-Kit signaling and cell proliferation. In addition, we find that the Shc/PDK1/PKC/Akt/c-raf signaling cascade is essential for SCF/c-Kit signal pathway. Our results also suggest that ERK5 is activated and translocated to the nucleus, activating CREB and STAT3. Interestingly, chrysin shuts down the SCF/c-Kit complex-induced signaling cascade. Taken together, these studies give additional insight into the molecular mechanism of SCF/c-Kit-induced cell proliferation and its inverse agonist, chrysin. Finally, these findings enhance our understanding of MO7e cell proliferation.     

nm23-H1——胃肠道间质瘤新的预后标记物

目的探讨nm23-H1在胃肠道间质瘤(GISTs)中的表达情况,为GISTs的预后判断提供新的病理学依据。方法应用免疫组织化学EnVision法检测nm23-H1和Ki-67在52例GISTs(转移组17例,非转移组35例)中的表达情况,对二者与Fletcher分级、临床指标及与GISTs转移的关系进行统计学分析。结果nm23-H1和Ki-67表达与Fletcher分级之间均有显著相关性(P<0.01),而与GISTs肿瘤部位及细胞类型均未见相关(P>0.05)。转移组与非转移组比较:nm23-H1阳性细胞数<50%的病例数与>50%的二组(50%～75%,>75%)之间分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Ki-67增殖指数<5%的病例数与>5%的两组(5%～10%,>10%)之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。对nm23-H1和Ki-67阳性表达例数进行统计比较,二者间有正相关关系(P<0.05)。结论nm23-H1可能是预测GISTs有无转移的有效标记物;联合检测nm23-H1和Ki-67表达,估计GISTs预后可能是一项有用指标。     

听神经瘤生长率与细胞增殖之间的相关性

目的 分析听神经瘤生长率与Ki-67、PCNA增殖指数之间的相关性。方法 回顾性分析43例听神经瘤,计算其生长速率,Ki-67、PCNA免疫组织化学观察肿瘤增殖,Spearman等级相关回归分析年生长率与Ki-67、PCNA增殖指数之间的相关性。结果 发现患者病程、肿瘤生长指数与增殖指数之间有显著的相关性,复发肿瘤的增殖指数显著高于非复发肿瘤,囊性肿瘤的增殖指数显著低于非囊性肿瘤,肿瘤直径>3.5cm的增殖指数显著高于≤3.5cm者。结论 本研究结果提示肿瘤增殖指数越高,肿瘤生长越快,肿瘤直径>3.5cm的肿瘤更易增殖。     

环氧化酶-2和细胞周期调节蛋白在食管鳞癌中的表达

目的 探讨环氧化酶(COX-2)和细胞周期调节蛋白(Ki-67、cyclin A、p27)在食管鳞癌(ESCC)中的表达及其相关性.方法 随机选取ESCC根治术后的切除标本102例和28例癌旁正常鳞状上皮组织.应用免疫组化检测COX-2、Ki-67、细胞周期蛋白A(cyclin A)和p27的表达.结果 COX-2、Ki-67和cyclin A在ESCC表达明显高于癌旁正常鳞状上皮组织(P<0.01),p27在ESCC中表达明显低于癌旁正常鳞状上皮组织(P<0.01).COX-2的表达与肿瘤的T分期有关,T1～T2期表达低于T3～T4期(P<0.05);Ki-67、cyclin A、p27的表达与细胞分化相关(P<0.01);COX-2与Ki-67、cyclin A表达呈正相关,与p27表达负相关.结论 COX-2的表达程度可反映ESCC的肿瘤细胞浸润深度;COX-2、Ki-67和cyclin A的高表达及p27的低表达具有相同的生物学意义.     

P53、Ki-67在甲状腺乳头状癌和滤泡癌中的表达及相互关系

目的探讨抑癌基因p53与细胞核增殖抗原Ki-67在甲状腺乳头状癌和滤泡癌中的表达与相互关系。方法应用免疫组织化学法（sp法）检测49例甲状腺癌（包括39例乳头状癌和10例滤泡癌）、30例甲状腺腺瘤组织中p53和Ki-67的表达情况。结果 p53、Ki-67在甲状腺癌中阳性表达率分别为83.6%和69.38%,两者呈正相关（P〈0.05）。两者与甲状腺腺瘤阳性表达率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。p53、Ki-67在甲状腺癌中的阳性率与性别、年龄、肿瘤大小、结节数量无关（P〉0.05）。在甲状腺乳头状癌和滤泡癌中p53和Ki-67阳性率差异无统计学意义（P〉0.05）,但Ki-67增殖指数乳头状癌要高于滤泡癌。结论 p53与Ki-67在甲状腺癌中的表达呈正相关,Ki-67在甲状腺乳头状癌和滤泡癌中的增殖指数有差异。     

膀胱移行细胞癌中MTDH和Ki-67的表达及临床意义

目的探讨异黏蛋白(MTDH)和增殖细胞核抗原Ki-67在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测60例膀胱移行细胞癌和15例正常膀胱组织中MTDH和Ki-67的表达。结果膀胱移行细胞癌组织中MTDH为65%;正常膀胱组织中无MTDH表达。膀胱移行细胞癌组织Ki-67表达阳性率显著高于正常膀胱组织(47%vs.6%)(P<0.05)。MTDH的表达与膀胱移行细胞癌的病理分级、临床分期及复发密切相关。MTDH和Ki-67增殖指数呈正相关。结论 MTDH的异常表达与膀胱移行细胞癌的发生、发展相关。     

Ki-67和PCNA在乳腺癌中的表达

目的:研究Ki-67与PCNA两种增殖抗原在乳腺癌组织中的原位表达特点及二者的差异性问题。方法:采用间接免疫荧光双标法对60例乳腺癌组织切片进行Ki-67及PCNA染色。运用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM),分析细胞核的荧光阳性面积,并对二者进行相关性分析。结果:PCNA的核阳性面积明显大于Ki-67。二者的阳性面积呈正相关。结论:在乳腺癌组织中,PCNA抗原表达较强,几乎涵盖了所有Ki-67的增殖信息,二者对增殖情况的反映各具特点。     

Survivin基因在鼻型NK／T细胞淋巴瘤的表达及其与肿瘤细胞增殖的关系

目的探讨Survivin基因在鼻型NK／T细胞淋巴瘤中的表达,并初步分析肿瘤组织中Survivin基因表达与肿瘤细胞增殖的关系及其在鼻型NK／T细胞淋巴瘤发生发展中的意义。方法应用免疫组化Envision System检测鼻型NK／T细胞淋巴瘤和正常淋巴结组织中Survivin和ki-67的表达情况,计算肿瘤组织ki-67增殖指数,并对Survivin表达阳性组和阴性组ki-67增殖指数的差异进行分析。结果50例肿瘤组织中Survivin阳性表达率为60％（30／50）,12例正常淋巴结组织中Survivin阳性表达率为16．7％（2／12）,且主要局限于少数生发中心细胞（χ^2=7．28,P〈0．05）。Survivin基因阳性组ki-67增殖指数明显高于Survivin基因阴性组（t=2．80,P〈0．05）。结论Survivin高表达在鼻型NK／T细胞淋巴瘤的发生发展中可能有一定的作用。Survivin与增殖指数呈正相关,Survivin可能促进肿瘤细胞的增殖。