高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM C18,流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液(45∶55),检测波长为440nm,流速为1.0mL.min-1。结果:血竭素进样量在0.122~0.854μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.4%(RSD=0.91%)。结论:本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于跌打七厘片的质量控制。     

HPLC法测定接骨七厘片中血竭素的含量

目的:建立测定接骨七厘片中血竭素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钠溶液(43∶57),柱温为40℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为440nm,进样量为10μL。结果:血竭素进样量在0.046～0.230μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为97.64%,RSD=1.52%(n=6)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于接骨七厘片的质量控制。     

高效液相色谱法测定天舒片中阿魏酸含量

目的建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定天舒片中阿魏酸的方法。方法采用ODS-C18(钻石)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(20∶80),流速为1.0mL/min,检测波长为322nm,进样量为10μL。结果阿魏酸浓度在4.95～99.00μg/mL范围与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.05%,RSD为1.79%(n=6)。结论HPLC法简便、快捷、灵敏,可用于天舒片中阿魏酸的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定接骨七厘片中大黄素、大黄酚的含量

目的建立接骨七厘片中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);检测波长为254 nm。结果大黄素的进样量在0.0986~0.986μg和0.2464~2.464μg、大黄酚的进样量在0.2464~2.464μg,分别与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 7),平均加样回收率分别为102.8%和100.9%,RSD分别为1.12%、1.49%。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于接骨七厘片的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳舒片中阿魏酸的含量

目的：建立测定乳舒片中阿魏酸含量的方法.方法：采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱（46 mm× 250 mm,5μm）,流动相为乙腈-1%冰醋酸水溶液（34∶66）,流速为1 mL·min^-1,检测波长为320 nm.结果：阿魏酸在0.05～1.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 7）.加样回收率为98.36%,RSD为1.18%.结论：该方法简便、准确、可靠,可作为乳舒片的质量控制指标之一.     

高效液相色谱法测定新生化片中阿魏酸的含量

目的建立新生化片中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil-BDS-C18（5.0mm×200 mm,5μm）色谱柱分离;甲醇-乙腈-1%冰醋酸（1∶1∶8）为流动相;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：313 nm。结果阿魏酸在0.0263-0.1315μg具有良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为98.1%,RSD=1.1%（n=5）。结论本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

高效液相色谱法测定除脂生发片中阿魏酸含量

目的探讨除脂生发片中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，使用C18柱，以甲醇-1％冰醋酸（33：67）为流动相，检测波长316nm。结果进样量与峰面积线性关系良好，阿魏酸的平均加样回收率为98．25％，RSD为1．31％。结论该方法简便可靠，分离度较好，测定结果稳定，可用于除脂生发片的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为SinoChrom ODS-BPC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（22：78）;流速：1．0ml/min;检测波长：316nm;柱温：25℃。结果阿魏酸在0．0014～0．0280mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD=1．0％（n=6）。结论本方法操作简单、快速。可用于测定妇康宁片中阿魏酸的含量。     

反相高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸含量

目的建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（30∶70）为流动相,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长320nm。结果阿魏酸进样量在0.01052～0.1052μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为100.40%,RSD=0.87%（n=6）。结论RP-HPLC法专属性强,准确度高,重现性好,可作为麝香接骨胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定接骨七厘片中柚皮苷的含量

目的:建立测定接骨七厘片中柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-醋酸-水(36∶4∶64,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为283 nm,进样量为10μl。结果:柚皮苷检测质量浓度在22.7⁴5.4μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.86%;平均回收率为96.8%,RSD=1.1%(n=6)。结论:该方法简便、快速,重复性好,适用于接骨七厘片中柚皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定生化汤中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法、以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸(25：74：1)为流动相,检测波长为313nm,测定生化汤中阿魏酸含量。方法简便快速,平均回收率为98．80％,RSD为1．22％(n=6)。该方法可用于临床上快速测定生化汤中主要成分阿魏酸的含量。     

高效液相色谱法测定阿魏酸哌嗪片的含量

采用高效液相色谱法测定阿魏酸哌嗪片的含量.Shim-VP ODS为色谱柱,水-甲醇(60:40)为流动相,检测波长310nm.线性范围1.5～12.0μg·ml-1,r=0.9992,平均回收率99.28%,RSD=1.30%(n=9).方法简便,结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定接骨丹片中人参皂苷Rg1含量

目的建立接骨丹片中人参皂苷Rg1含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,10μm）,流动相为乙腈-水（19：81）,检测波长为203nm,流速为1．0mL／min。结果人参皂苷Rg1进样量在0．8432～5．9024μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=360291X-19582,r=0．9996（n=7）,平均回收率为101．08％,RSD为1．60％（n=6）。结论该方法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可用于接骨丹片中人参皂苷Rg1的含量测定。     

高效液相色谱法测定藁本中阿魏酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定藁本中阿魏酸的含量。方法：色谱柱采用Eclipse DB C18柱（250mm×5μm，4．6μm，美国安捷伦公司），流动相为乙腈-水（70：30），柱温28℃，流速1．0mL·min^-1，测定波长325nm，进样量10μL。结果：阿魏酸在5．43～101．54mg·L^-1之间时，进样量与峰面积呈良好线性关系。平均回收率为99．51％，RSD为1．74％。结论：本法操作简便、准确、重复性好，适于该药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定康媛颗粒中阿魏酸的含量

建立高效液相色谱法测定康媛颗粒中阿魏酸的含量。色谱柱LichrospherC18(5 μm ,2 5 0mm×4 6mm) ,流动相 :甲醇 - 0 16 %醋酸溶液 (38∶6 2 ) ;检测波长 :32 3nm ;阿魏酸的线性范围为 7～ 35 μg·ml-1(r=0 9995 ) ,平均回收率为 96 89% ,RSD为 1 34% (n =5 )。本法操作简单 ,快速 ,准确 ,可行。     

反相高效液相色谱法测定桃红生化片中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定桃红生化片中阿魏酸的含量。方法Hypersil ODS柱（4.5 mm×250 mm，5 μm）；以乙腈 水（用磷酸调节pH值至2.2）(16∶84)为流动相；检测波长为321 nm；流速为0.8 mL·min 1。结果阿魏酸在2.01～100.50 μg·mL 1的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9)，平均加样回收率分别为98.1%（RSD＝1.8%）；97.6%（RSD＝1.3%）；99.3%（RSD＝1.2%）。结论该法简便快捷，结果准确可靠，可有效控制桃红生化片的质量。     

高效液相色谱法测定乌梅透骨口服液中阿魏酸的含量

目的:研究乌梅透骨口服液中阿魏酸的含量测定方法,比较阿魏酸在不同溶剂中的稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为甲醇-水(30:70),流速为1ml/min,检测波长为324nm。结果:阿魏酸的线性范围为0.05μg～1.0μg(r=0.9 999),平均回收率为97.01％～101.53％,RSD<1.74％(n=3)。阿魏酸在不含酸混合溶剂(甲醇-水之比为1:4)中更稳定。结论:本方法简便、快速、重现性好,可为该产品的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定通脉颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30∶70),流速为1.0 mL/min,测定波长为321 nm。结果平均回收率为98.72%,RSD为0.73%,阿魏酸质量浓度在0.507～15.210μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,系统精密度的RSD为0.01%。结论高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量,可用于通脉颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中阿魏酸含量

目的测定阿魏酸在血府逐瘀口服液中的含量,寻找控制产品质量的方法。方法高效液相色谱法(HPLC法)。ODS-C18柱为色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-1%醋酸(24∶76)为流动相,检测波长为313nm。结果阿魏酸线性范围为0.044～0.440μg,r=0.9999;回收率为97.99%,RSD=2.44%。结论HPLC法准确可靠,重现性好,可用于血府逐瘀口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定生化膏中阿魏酸含量

目的建立测定生化膏中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速为0.8mL/min,柱温30℃,检测波长323nm。结果阿魏酸质量浓度在0.48～6.72μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为99.02%,RSD为1.71%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可作为生化膏的质量控制方法。