Endoglin在肿瘤血管生成及肿瘤预后评估中的意义

Endoglin是内皮细胞表面与细胞增殖密切相关的膜抗原,在肿瘤新生血管的内皮细胞上特异性高表达,与肿瘤血管生成关系密切。用Endoglin标记血管内皮,记数微血管密度(MVD)在恶性肿瘤诊断及预后评估中有重要意义。Endoglin是人体恶性肿瘤诊断和生物治疗的理想生物靶分子,是判断恶性肿瘤预后的重要指标。     

血管生成抑制剂与肿瘤介入治疗

肿瘤生长和转移与肿瘤血管生成密切相关.因此,抗肿瘤血管生成在肿瘤治疗中有着极其重要的价值.作者就血管生成抑制剂与肿瘤介入治疗问题综述如下.     

血液肿瘤血管生成与抗血管生成的研究进展

1971年 ,Folkman[1] 提出了实体肿瘤生长和转移依赖于血管生成的假说。随后众多的研究证实了这一假说 ,但绝大多数的证据来源于实体肿瘤。近年来有越来越多的资料显示 ,血管生成及其调控因子与血液系统恶性肿瘤的发生、演变和预后密切相关 ,抗血管生成治疗可望成为血液系统恶性肿瘤新的治疗手段。现就血液系统恶性肿瘤血管生成与抗血管生成的研究进展作一概述。1　血管内皮细胞生长因子和血管生成1.1　血管内皮细胞生长因子和受体　血管生成受血管生成因子与血管生成抑制因子的共同调节。最重要的血管生成因子是血管内皮细胞生长因子 (vasc…     

凋亡抑制基因Survivin的表达在肿瘤预后评估中的作用

目的：克隆、表达SW基因，并探讨其在肿瘤预后中的作用。方法：从人白血病细胞系HL60提取总RNA，用RT-PCR方法扩增出SW基因片段。将SVV基因片段插入载体pGEM-T Easy中，经全自动序列分析仪测序正确后用NdeⅠ／XhoⅠ双酶切，亚克隆到原核表达载体pRSET-C中，构建重组表达载体pRSET-c-SW，并转化大肠杆菌BL2l菌株。取工程菌，经IPTG诱导表达，对表达产物进行SDS-PAGE鉴定并初步纯化。结果：经RT-PCR，测序和酶切鉴定，成功地克隆了人SW基因；经IPTG诱导的重组质粒pRSET-C-SW表达出相对分子质量约为16500u的蛋白，与预期的结果相符。结论：成功克隆了人肿瘤细胞的抗凋亡基因SW，并在大肠杆菌BL2l中表达出SW蛋白。该基因的高效表达为进一步探讨以SVV为基础的肿瘤的防治及预后判断提供工具。     

MASPIN在肿瘤血管生成中的作用

MASPIN基因是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族中的新成员。大量研究发现它作为肿瘤抑制基因对肿瘤的生长、侵袭、转移有明显抑制作用,近来更被证实是一种有效的血管生成抑制因子。本综述总结了MASPIN在肿瘤血管生成中所发挥的作用,探讨及其可能的分子机制,旨在为以MASPIN为分子靶点的抗肿瘤基因治疗提供理论依据。     

卵巢浆液性肿瘤血管生成与ras p21表达及临床预后

目的　探讨血管生成卵巢浆液性肿瘤 ras p2 1表达及预后的关系。方法　应用免疫组化 LSAB法 ,以 CD34单克隆抗体标记血管内皮细胞对 10例卵巢浆液性囊腺瘤 (囊腺瘤 )及 5 0例卵巢浆液性囊腺癌组织微血管密度 (MVD,微血管数 /2 0 0× )进行了观察。同时 ,检测肿瘤组织中 ras基因产物 p2 1蛋白的表达情况 ,并结合临床资料进行分析。结果　卵巢癌的 MVD显著高于囊腺瘤 (P<0 .0 5 ) ,ras p2 1过度表达组卵巢癌 MVD显著高于 ras p2 1非过度表达及阴性表达组 (P均 <0 .0 1)。病理分级 级及 级癌的 MVD均显著高于病理分级 级癌 (均 P<0 .0 1)。 Kaplan-Meier分析 MVD高密度组的生存率明显低于低密度组 (P<0 .0 1)。结论　卵巢浆液性肿瘤的血管生成与肿瘤细胞本身的生物学特性有关 ,肿瘤血管生成分析可以作为临床判断卵巢浆液性癌预后的指标之一。     

彩色多普勒超声在评估肿瘤血管生成中的作用及应用价值

大量研究表明，肿瘤血管生成在实体肿瘤发生、发展、浸润及转移的各阶段皆起着重要的作用，而抗血管生成疗法作为肿瘤治疗的新方法，也显示出诱人的前景，已成为重要的抗癌策略之一。因此，评估肿瘤血管生成的活跃程度。对肿瘤的鉴别诊断、组织病理分级、治疗方案的选择、疗效预测及预后等方面均具有重要的临床意义。     

5-氟尿嘧啶膀胱粘膜下注射对肿瘤复发的预防

我院1999-09～2003-10在术中行膀胱粘膜下注射5-氟尿嘧啶防治膀胱癌复发23例，效果满意，现总结如下。     

肿瘤血管生成及其在乳腺肿瘤影像学中的应用研究

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,早期诊断对其治疗和预后尤为关键,而肿瘤血管在肿瘤的发生、发展的各阶段中起着重要的作用。随着医学影像技术的发展,肿瘤血管的生成在肿瘤诊疗过程中的应用已成为影像学领域的研究热门,影像学诊断方法采用“肿瘤血管的生成”这一信息来提高乳腺肿瘤检测和鉴别诊断的准确率。目前检测乳腺肿瘤的常用影像学方法有超声、增强核磁、近红外线及动态光学等,本文就新生血管生成和其影像检测方法的应用作简要综述。     

超声造影在评估肾肿瘤血管生成中的应用进展

1971年Folkman提出“肿瘤的生长和转移都依赖于新生血管形成”的慨念。经过大量实验研究,国内外学者已对此达成共识     

肿瘤血管生成机制与抗肿瘤血管生成

肿瘤血管生成是肿瘤生长和转移的基础，近年来已成为研究的热点。本文就蛋白酶、血管生成调控因子及其受体、粘附分子与肿瘤血管生成的关系以及针对这些靶点的抑制策略作一综述。     

血管新生对多发性骨髓瘤预后的判定意义

目的：探讨骨髓微血管密度（microvesseldensity，MVD）对多发性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）预后判定的意义。方法：选取57例新诊断MM患者，在治疗前接受骨髓活检，应用免疫组化法测定骨髓MVD；同时对患者进行随访43以上。结果：新诊断MM患者的骨髓MVD与疾病国际预后分期（ISS）相关，Ⅲ期〉Ⅱ期〉Ⅰ期（P〈0.01）；高MVD者预后显著差于低MVD患者。结论：提示血管新生旺盛的MM患者预后不良；通过测定骨髓MVD可以初步评价患者预后。     

肿瘤血管生成与抗血管生成疗法

血管生成对于肿瘤的生长、侵袭和转移是十分重要的.通过抑制血管生成来治疗肿瘤的概念开始于70年代初,Folk-man[1]观察到一些实体肿瘤如果没有血管生成,其体积就会限制在一定范围内而不继续生长或转移,从而提出了肿瘤血管生成(tumir angiogenesis)的概念并设想可以通过抗肿瘤血管生成来限制肿瘤、防止肿瘤转移.     

肿瘤血管生成异质性及肿瘤血管生成超声分子靶向成像研究进展

肿瘤血管具有结构紊乱和功能不全的特征,肿瘤间质中新生微血管内皮分子遗传学和微血管构筑的异质性是近年来研究的热点,也是肿瘤血管生成超声分子靶向成像的研究基础.本文对肿瘤血管生成异质性及肿瘤血管生成超声分子靶向成像研究进展进行综述.     

肿瘤血管生成机制与抗肿瘤血管生成

肿瘤血管生成是肿瘤生长和转移的基础 ,近年来已成为研究的热点。本文就蛋白酶、血管生成调控因子及其受体、粘附分子与肿瘤血管生成的关系以及针对这些靶点的抑制策略作一综述。     

Tie2阳性表达的单核细胞在肿瘤血管生成中的作用

肿瘤的转移和复发与肿瘤血管的生成密切相关,肿瘤新生血管的发生机制以及相关的抗肿瘤治疗策略已成为近期的研究热点。何胜利等研究表明,Tie2/血管生成素(angiopoietin,Ang)体系在肿瘤血管生成中发挥重要作用。Ang是一种分泌型的生长因子家族,该家族主要由4种因子组成,其中Ang-1、Ang-2和它们共同的受体Tie2与血管生成密切相关。Murdoch等研究发现,浸润肿瘤组织中的单核细胞对肿瘤的转移复发具有重要意义,在这些单核细胞中存在一个表达Tie2的特殊亚群,被     

超声在乳腺肿瘤血管生成诊断中的应用进展

超声检测乳腺肿瘤血管是最简便可靠的非侵入性方法,已被临床认可并广泛应用。本文对目前几种评价乳腺肿瘤内血管生成及血流分布情况的超声成像技术作一综述。     

三维彩色血管能量成像在诊断乳腺肿瘤及预测肿瘤血管生成的应用价值

目的探讨三维彩色血管能量成像在诊断乳腺肿瘤及预测肿瘤血管生成的临床应用价值。方法对85例由手术及病理证实乳腺肿瘤患者行三维彩色血管能量成像检查，并对肿瘤血管三维图像进行定量及半定量分析。采用链霉素-生物素免疫组化技术对所有乳腺肿瘤进行CD34指标检测。结果乳腺良恶性肿瘤的三维血管形态不一，以血管分型Ⅲ型诊断乳腺恶性肿瘤，其敏感性为88．24％，特异性为68．29％。其定量指标血管指数也有明显差异，以血管指数〉0．3条／cm^3诊断恶性肿瘤敏感性为81．57％，特异性为67．56％。良性肿瘤血管指数与微血管密度无显著相关性（P〉0．05），恶性肿瘤血管指数与微血管密度有显著相关性（P〈0．05）。结论三维彩色血管能量成像技术为乳腺肿瘤的诊断提供了新的途径和方法，并且可初步评估肿瘤组织微血管的丰富程度，从而预测预后及为抗肿瘤血管生成的基因疗法、手术切除等治疗方案的选择提供重要的依据。     

血管生成与肿瘤转移

肿瘤生长和转移是血管生存依赖性的,它分泌两类相拮抗的因子－血管生成刺激因子和抑制因子,刺激和抑制相互作用决定了肿瘤的血管生成活性,检测肿瘤组织或血清,尿等多种体液中血管生成刺激和抑制因子,可提供反映肿瘤血管生成活性的信息,有可能成为预示肿瘤发展,转移及预后的新的敏感指示剂。