反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定骨康胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 测定骨康胶囊中淫羊藿苷的含量.方法 高效液相色谱法.十八烷基键合硅胶;流动相为乙腈-1%冰醋酸(30:70),流速为1.0 mL·min-1,检测波长270 nm.结果 在0.08～0.80 μg检测范围内,对照品质量与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=1242.1X-3.8,r=0.9999.平均回收率为99.6%.RSD=1.6%(n=6).结论 方法简便、快速、准确、可作为质量控制方法.     

补肾壮骨丸中淫羊藿苷的高效液相色谱法测定

目的建立高效液相色谱法测定补肾壮骨丸中淫羊藿苷的含量.方法 70 %乙醇提取后,用聚酰胺柱纯化,供试品溶液在C18色谱柱上以甲醇-水-冰醋酸(55∶45∶1)为流动相,270 nm下外标法测定.结果淫羊藿苷进样量在0.084～1.008μg内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4 %,RSD 2.2 %.结论本法操作简便,结果准确,可作为补肾壮骨丸质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定益肾颗粒中淫羊藿苷含量

目的建立测定益肾颗粒中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.28～2.80μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.42%,RSD为0.78%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量

目的：反相高效液相色谱法(RP-HPLC)法测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量。方法：Hypersil C18柱，流动相为乙腈．水(27：73)，在270nm波长处检测。结果：淫羊藿苷的线性范围为0.07-0.63μg，r=0.9999，平均加样回收率为99％。结论：方法简便，精密度和稳定性好，适用于测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量。     

高效液相色谱法测定舒冠胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立测定舒冠胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shimadzu-ODS柱(150 mm×4.5 mm,5μm),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(55∶45)。结果淫羊藿苷进样量在0.095 2～0.952μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.11%,RSD=3.43%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于舒冠胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定健骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定健骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：LichrospherC_（18）色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相甲醇-1.5%冰乙酸水溶液（55：45）;检测波长：270nm;流速1.0ml/min;柱温30℃。结果：该方法淫羊藿苷回收率为99.28%RSD2.52%。结论：该方法简便、快速、灵敏度高,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定慢性肾炎液中淫羊藿苷的含量

本文采用 HPL C法探讨了慢性肾炎液中淫羊藿苷的含量测定。结果显示峰面积与浓度线性关系良好 ,回归方程 Y=- 1 50 875+8.3750 6× 1 0 7×X,r=0 .9993,平均回收率为 99.0 % ,RSD=2 .78%。 (本法 )方法简便快速 ,重现性好 ,可用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量

目的：研究固肾丸（主要成分为淫羊藿、熟地、当归等）的质量控制标准。方法：采用高效液相色谱法测定主药淫羊藿苷含量，色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以纯化水冰醋酸乙腈（69：1：30）为流动相；检测波长为270nm流速：1．0mL·min^-1。结果：淫羊藿苷在0．5-10Mg范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．6％，RSD为1．6％。结论：该法灵敏、简便，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

反相高效液相色谱法测定中成药中淫羊藿苷的含量

本文采用水提取-聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙晴—水(27:73)为流动相,检测波长为270nm,按外标法进行检测。方法简便,准确,重复性好,可作为中成药中淫羊藿苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷的含量。方法:高效液相色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC 色谱柱(4.6×150mm)流动相:乙腈—水(30∶70),检测波长270nm,结果:回收率为96.82%,RSD=1.38%。结论:方法简便,快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定甜梦胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定甜梦胶囊中淫羊藿苷的含量. 方法 COSMOSIL C18柱(4.6 mm×250 mm ,5 μm),以乙腈-水（25：75）为流动相,流速为1.0 mL.min^-1,检测波长：270 nm. 结果 淫羊藿苷进样量在0.2～0.9 μg范围内,进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率为98.08%,RSD= 1.91%. 结论 该方法 简便,准确,可用于甜梦胶囊中淫羊藿苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定解心痛片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定解心痛片中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270nm,柱温为室温。结果淫羊藿苷在0.05215~3.129μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1965.3X-1803.2(r=0.9998),淫羊藿苷的平均回收率为99.00%(RSD=2.41%,n=6)。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于解心痛片的质量控制。     

高效液相色谱法测定启阳片中淫羊藿苷的含量

启阳片是由淫羊藿、鹿茸、鹿肾、当归、人参等16味药材加工制成的中药制剂，具有补肾壮阳、益气生精、增强免疫力的功效。其中淫羊藿为补肾主药。测定淫羊藿苷含量的方法有TLC—紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等，本文摸索一种高效液相色谱法测定启阳片中淫羊藿苷的含量，方法简便，结果准确。     

高效液相色谱法测定复方中药强骨片中淫羊藿苷含量

目的建立测定强骨片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱Kromasil100A C18柱(250mm×4.6mm,5mm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷检测浓度在1～128μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为86.34%,RSD为13.77%(n=5)。结论高效液相色谱法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定前列舒颗粒中淫羊藿苷含量

目的测定前列舒颗粒中淫羊藿苷的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.22～2.20μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.29%,RSD为0.64%(n=6)。结论HPLC法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定健汝美口服液中淫羊藿苷含量

目的测定健汝美口服液中淫羊藿苷的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量线性范围是0.26～2.60μg,平均加样回收率为99.28%,RSD为0.82%。结论HPLC法快速、准确,可用于健汝美口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定健步关节胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立测定健步关节胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对健步关节胶囊中的淫羊藿苷进行定量测定,色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(28∶72),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min。结果薄层色谱法显示,健步关节胶囊供试品与淫羊藿苷有相同的斑点。淫羊藿苷的线性回归方程为Y=5 E+0.6 X-29 452(r=0.999 6,n=6),进样量线性范围为0.12～0.60μg;平均加收率为99.02%,RSD为1.19%(n=6)。结论该方法简便快捷,结果准确可靠,可作为健步关节胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定骨疏灵颗粒中淫羊藿苷含量

目的建立HPLC法测定骨疏灵颗粒中淫羊藿苷的含量。方法采用Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相:乙腈-水(30∶70),流速:1.0 m L/min,检测波长:270 nm。结果淫羊藿苷在0.01~0.25 mg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为99.99%(RSD=0.75%,n=6)。结论本方法简单、准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨疏灵颗粒中淫羊藿有效成分淫羊藿苷的含量测定。