注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后溶液在常温下放置4h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下4h内稳定。     

头孢西丁钠在果糖氯化钠注射液中的配伍稳定性考察

头孢西丁钠是由链霉菌产生的头霉素,经半合成制得的一类新型抗生素[1],对G+球菌、G-杆菌以及脆弱拟杆菌等厌氧菌具有良好的抗菌活性。临床治疗中许多情况不适宜使用葡萄糖等注射液作为能量补充剂。有研究表明,糖尿病病人感染时使用果糖氯化钠注射液,对病人的血糖和血压均无明显影响,是一种安全的供能剂[2]。目前还没有检索到国     

甲硝唑注射液与注射用唑啉头孢菌素钠的配伍变化

甲硝唑为抗滴虫药,并具有广谱抗厌氧菌作用,常和其它抗生素同时应用。能否混合静滴呢?我们对甲硝唑注射液与注射用唑啉头孢菌素钠的配伍变化进行了实验。现报告如下:     

清开灵注射液配伍注射用头孢西丁钠的稳定性研究

目的研究清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性。方法在模拟临床用药浓度条件下,考察清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4 h内溶液的外观、pH值、不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法测定配伍液中黄芩苷和头孢西丁。结果 4 h内配伍液的外观、pH值无明显改变。随着时间的延长,配伍液中10μm、10μm以上的不溶性微粒数增多,1 h后超过《中国药典》2010年版标准。黄芩苷和头孢西丁的质量浓度均逐渐降低。结论清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4 h内不稳定,不建议配伍使用。     

卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性分析

目的:探讨注射用头孢西丁钠同卡络磺钠注射液在室温条件下的配伍稳定性。方法:在室温条件下,对两组药物加样回收率进行检测,同时采用反相高效液相色谱法对两种药物配伍后各时段药物含量变化情况、外观情况及pH值变化情况进行测定与观察。结果:两种药物加样回收率均较高,配伍液中,两种药物不同时间段含量存在明显差异,配伍后各时间段外观未发生明显改变,pH值变化较为明显。结论:注射用头孢西丁钠同卡络磺钠注射液配伍后,易发生明显化学及物理变化,稳定性较差,不宜在临床中运用。     

甲硝唑与丁胺卡那霉素注射液的配伍变化

采用紫外分光光度法及微生物法测定了甲硝唑与丁胺卡那霉素注射液配伍后的含量变化。实验结果表明，该两种注射液在２５℃配伍后的４ｈ内含量无变化，同时配伍后药液的ｐＨ、颜色及澄明度也无改变     

头孢西丁钠与三种输液配伍后不溶性微粒变化的考察

目的：针对头孢西丁钠与三种输液配伍后不溶性微粒变化的观察结果进行分析研究。方法：将头孢西丁钠加入三种不同注射溶液,进行配伍,配伍6h之后,对三种注射液中的不溶性微粒变化情况进行比较。这三种不同的注射液分别为：0.9%的氯化钠注射液、替硝唑氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液。结果：本次研究中,头孢西丁与三种不同注射液进行配伍后,配合6h后的溶液外观、颜色未发生明显变化,但是头孢西丁钠在三种注射液中≥10μm与≥25μm的不溶性微粒存在明显的差异,且在配伍后不同时间内不溶性微粒数存在差异。但是总体符合国家药典中的要求。结论：在头孢西丁钠与不同溶液配伍后,溶液中不溶性微粒的增加,将会造成一些不良反应,所以在临床治疗中,需要合理选择头孢西丁钠与注射液的配伍方案,降低不良反应的发生率。     

卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性

［摘要］目的考察室温下卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法 二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠与头孢西丁钠配伍后0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果室温6 h内配伍液外观无明显变化,但pH值及含量有明显变化。结论在室温下,卡络磺钠注射液不宜与注射用头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中配伍使用。     

氨苄青霉素钠与甲硝唑注射液的配伍实验

本文通过模拟临床进行了氨苄青霉素钠与甲硝唑注射液配伍实验。以配伍0、1、2、4、6h后分别观察外观及pH值变化,分别测定氨苄青霉素钠和甲硝唑的含量变化,并取配伍6h后药液进行薄层层析。结果:两药配伍4h内无外观变化,pH值稍有下降,氨苄青霉素钠含量仅下降4.4％、甲硝唑含量几乎无变化,两药配伍6h后外观略微变黄。薄层层析结果均无杂斑生成,其Rf值变化甚微。实验结果表明两药无明显的配伍禁忌,4h内可以配伍使用。     

注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的 考察室温[(25±1)℃]下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性. 方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠与氟康唑0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值. 结果 注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液4 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化. 结论 在室温下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍后4 h内可使用.     

注射用头孢西丁钠与5种常用输液配伍的稳定性考察

目的:探讨注射用头孢西丁钠与5种常用输液配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍后混合液的吸收曲线变化情况.结果:8 h内混合液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变.结论:注射用头孢西丁钠与5种常用输液配伍比较稳定.     

注射用甲硝唑磷酸二钠与氧氟沙星注射液的配伍实验

氧氟沙星属于第三代喹诺酮类药,具有广谱、高效、低毒等特点,目前临床应用广泛。而氧氟沙星注射液与注射用甲硝唑磷酸二钠配伍用于术后感染,其配伍实验文献未见报道。本文模拟临床药物浓度进行两药配伍实验,现报道如下。1　仪器与试药岛津ＵＶ-2201型紫外分光光度计,7520型紫外分光光度计(上海分析仪器厂),ＰＨｓ-9ｖ型酸度计(杭州华光无线电厂),注射用甲硝唑磷酸二钠(中外合资山西同振药业有限公司,批号:980501,规格:每瓶0.915ｇ,相当于0.5ｇ甲硝唑),氧氟沙星注射液(北京双鹤药业股份有限公司,批号:98071423,规格100ｍｌ:0.2ｇ),氧氟沙星对…     

头孢西丁钠与常用药物配伍稳定性考察的文献分析

目的 分析头孢西丁钠(CEF)与常用注射剂配伍的变化情况,为临床用药提供参考.方法 查阅国内近年来文献资料,对在临床上CEF与常用药物配伍后的稳定性进行统计分析.结果 CEF与0.9％氯化钠、5％葡萄糖、10％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠和本糖醇注射液,可配伍;与硝基咪唑类抗菌药物,可配伍;与酚磺乙胺、氨甲环酸和氨基己酸注射液,忌配伍;与卡络磺钠,禁止配伍;与氨甲苯酸、安络血和卡络磺酸注射液配伍后虽无明显变化,但需进一步临床观察;CEF在腹膜透析液中可保存12h;与葡萄糖氯化钠钾、维生素B6和复方乳酸钠注射液可配伍.结论 CEF在偏酸性条件下较稳定,而在偏碱性条件下不稳定.     

氨苄青霉素钠与甲硝唑G注射液配伍的化学稳定性

氨等青霉素钢、甲硝唑G注射液都是广泛用于临床术后抗感染的药物,前者对需氧菌敏感,后者对厌氧菌敏感。由于这两种药物配伍的化学稳定性尚无报导,因此给临床用药带来许多不便。实验证明,这两种药物配伍后在常现用药情况下,化学性质是稳定的。1仪器和药品氨苄青霉素钠：山东鲁抗医药公司,970612;甲硝吐G注射液：济南永宁制药公司,97O7ll;PU－88O0紫外分光光度计;9HS－4型酸度计。2实验方法取氨节青霉素钢约ag于zsoim甲硝吐G注射液中,置于25t水浴中,作为试验液。试验液配成后分别于O、O5、1、2、3／J‘时测定其氨茉青霉素钠…     

头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性考察

目的:考察室温(25℃)下注射用头孢西丁钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠的质量浓度,并考察配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果:头孢西丁钠与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍后8h内其外观、pH值及质量浓度均无明显变化,不溶性微粒符合药典规定。结论:注射用头孢西丁钠室温(25℃)下可与葡萄糖氯化钠钾注射液配伍,8h内使用。     

头孢西丁钠与注射用炎琥宁配伍稳定性考察

目的：考察注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：在20℃下采用RP．HPLC法测定注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0．9％氯化钠注射液中配伍后8h内不同时间点的含量。并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果：在室温下配伍液8h内的含量、pH及外观均无明显变化。结论：注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁20℃在0．9％氯化钠注射液中可在配伍后8h内使用。     

甲硝唑注射液的配伍问题

甲硝唑为一广泛应用于临床的药物。它具有抗滴虫、阿米巴原虫及抗厌氧菌感染等作用。临床上用于抗厌氧菌感染时常和其他药物合用。1 与维生素C配伍有报道将2.5％甲硝唑注射液直接与维生素C注射液配伍,淡黄色立即加深,再用5％萄葡糖液稀释,超过8小时,混合液中甲硝唑含量明显下降,但甲硝唑(0.25％)在5％葡萄糖溶液中加入处方量的维生素C,放置24小时,含量和pH均无明显变化。因此,建议临床在配伍应用时,应先将高浓度的甲硝唑注射液稀释后再加维生素C。但亦有报道,甲硝唑(0.2％) 250ml加入10％     

注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性考察Δ

目的:考察注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:考察室温下8 h内配伍液的外观和pH值变化;采用高效液相色谱法测定配伍液在0、35℃时避光、光照条件下头孢西丁钠的含量、杂质变化。结果:室温下配伍液8 h内外观和pH值均无明显变化。0℃避光、光照条件下,8 h内头孢西丁钠的含量和杂质均符合《中国药典》(2010年版)规定,配伍稳定。35℃避光、光照条件下,8 h时药物含量明显下降,总杂质超出标准规定。结论:注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液临床可配伍使用,但应注意控制环境温度,并应在6h内使用完毕。