利用多胎绵羊发展新疆羊肉生产的思考与建议

为加快新疆羊肉生产能力,提高肉羊生产群的繁殖性能,分析影响新疆肉羊业发展的制约因素、肉用羊品种生产性能、引进多胎绵羊品种利用特点,以及绵羊多胎基因(FecB)利用途径.以引进的多胎绵羊品种资源为基础,将绵羊多胎基因(FecB)连续导入本地绵羊群体,快速增加本地肉羊生产群多胎基因(FecB)频率,充分发挥绵羊多胎基因(FecB)性能,提高肉羊生产群的产羔率,提出绵羊多胎基因(FecB)有效利用方式,肉羊新品种(系)选育新方法,以及绵羊多胎基因(FecB)的推广与应用技术.为新疆肉羊业生产提出适合当地气候环境、生产方式的绵羊多胎基因(FecB)利用新方法.     

新疆建立绵羊多胎经济性状分子改良体系的研究分析

新疆绵羊产羔率低是限制肉羊业发展的关键因素,因此,本地品种绵羊的多胎性状改良和培育是当前新疆肉羊产业发展的重要内容.绵羊多胎分子改良以快速建立多胎生产母羊群体为目的,将多胎品种绵羊携带的FecB基因直接导入新疆本地商品肉用羊生产群体,通过多胎FecB基因的快速扩散和纯合,并采用回交方式恢复回复新疆本地品种绵羊遗传特性,分阶段组建多胎导入自繁群体和多胎生产自繁群体,为农区和半农半牧区肉羊养殖提供大量适应性强、放牧性好的商品化多胎生产母羊群体.这将有效解决新疆肉羊产业发展中优质多胎品种羊的来源问题,快速提升大规模肉羊群体繁殖率,增加新疆肉羊业生产效率和经济效益.绵羊多胎分子改良方法操做简单、投入少和容易规模化,极大降低了饲草料成本,提高了群体产羔率,保障新疆肉羊产业持续、稳定和健康发展.     

多胎多浪羊群胚胎移植扩繁试验

(目的)绵羊多胎基因在多浪羊品种群体中携带率较低,为增加携带多胎基因多浪羊群的数量,提高多浪羊的繁殖率和养殖效益,本试验选择携带多胎基因的多浪羊作为供体进行了胚胎移植扩繁试验.(方法)选取经检测携带有多胎基因的种公羊4只、母羊19只,通过同期发情、超数排卵和手术法采卵,腹腔镜移植技术给普通生产群的多浪羊受体移植.(结果)供体平均生产可用胚胎9.26枚(176/19),鲜胚移植受胎率为59.5％,另外制作A级冷冻胚胎57枚.(结论)结果表明胚胎移植技术能够有效地用于携带有多胎基因羊繁殖生产,达到迅速扩群的目的.     

多胎萨福克羊及其与哈萨克羊F2代的肉品质特性研究

多胎萨福克羊是新疆经过多年育成的肉羊新品系,开展肉羊屠宰测定、肉质理化特性以及肉品质特性分析,为新品系肉羊的杂交利用提供依据.以多胎萨福克羊及其与哈萨克羊杂交F2为试验动物,屠宰并分析胴体品质和肉质性状.结果表明,多胎萨福克羊的肌间脂肪含量在4％～5％之间,蛋白质含量高于20％,组氨酸超出理想蛋白质指标.多胎萨福克羊和杂交后代屠宰率分别是55.8％和53.52％,多胎萨福克羊的屠宰率、净肉重、净肉率、肉骨比和眼肌面积指标均极显著高于杂交F2(P＜0.01),胴体净肉率显著高于杂交F2(P＜0.05),胴体肉质中钾、镁、钠、锌、钙、磷、棕榈酸、硬脂酸、饱和脂肪酸含量极显著高于杂交F2(P＜0.01).脂肪酸组成基本一致,均以棕榈酸、硬脂酸和油酸为主,多胎萨福克羊肉质中苏氨酸、谷氨酸、丝氨酸、天冬氨酸、必需氨基酸和非必需氨基酸总量显著高于杂交F2(P＜0.05),其余指标差异不显著.结果表明,多胎萨福克羊具有肉质营养丰富、胴体品质优良的种质特性,可用于地方绵羊的杂交改良.     

微卫星标记在湖羊中多态性检测

本实验的目的在于检测微卫星OarAE101在湖羊中的多态性及这些多态性变化和多胎性的相关关系,为进一步在杂交育种中检测并跟踪决定多胎这一性状的主效基因做早期选种准备.     

新疆特克斯县多胎羊养殖现状的调查与分析

为了摸清特克斯县多胎羊养殖状况，促进农区养羊业的发展，通过入户实地调查的方式，对特克斯县多胎羊养殖现状进行了调查。特克斯县多胎羊养殖以湖羊和小尾寒羊为主，目前还都属于庭院经济，特点是规模小，棚圈设施简陋，但管理精细；饲养户有明显的族群特征；缺乏完善齐备的良种繁育体系，种公羊调配困难，容易发生近交；粗饲料单一，基本以秸秆为主。根据特克斯县多胎羊养殖现状提出建议：多胎羊养殖要按照新农村建设要求，实行人畜分离，建设养殖小区集中饲养；在目前伊犁河谷还没有湖羊、小尾寒羊纯繁场的情况下，建议当地畜牧部门对现有种公羊进行鉴定、建立档案，以农民合作组织的方式进行种羊管理、调剂与交换；大力推广经济杂交；重视饲草料地的开发与利用；在多胎羊推广过程中要防止过热，造成产业的大起大落。     

2021年哈密市牛羊布鲁氏菌病检疫净化效果分析评估

【目的】为掌握哈密市2021年牛羊布病的流行情况，分析其检疫净化效果，为哈密市牛羊布病的防控工作提供参考。【方法】本研究应用虎红平板凝集试验（RBPT）和试管凝集试验（SAT）方法，对2021年哈密市1439679份未免疫羊血清样品进行布病感染抗体全面监测，并根据三间分布数据进行统计学分析。【结果】2021年哈密市牛羊布病群体阳性率为3.99%，牛羊布病个体阳性率为（0.39%），其中羊的布病群体阳性率（5.66%）和个体阳性率（0.40%）分别显著高于牛的布病群体阳性率（2.05%）和个体阳性率（0.35%）,(P<0.05)。春夏两季牛羊布病个体阳性率（0.42%）极显著高于秋冬两季（0.34%）,(P<0.000 1)；伊州区牛羊布病群体阳性率较高（5.45%），与巴里坤县羊（2.44%）和伊吾县羊（2.79%）布病群体阳性率差异极显著（P<0.000 1）。【结论】哈密市伊州区和伊吾县羊的布病阳性率相对较高，存在一定传播风险，这可能与伊州区养殖模式、交易方式、交易频次等因素密切相关，需继续加强布病检疫净化工作，强化调运环节的监管和检疫力度，最大程度地降低哈密市...     

绵羊BMPR-IB基因多态性与其产羔数的相关研究

本研究以绵羊BMPR -IB基因为候选基因 ,以湖羊、中国美利奴单胎品系、中国美利奴肉用和毛用多胎品系为研究对象 ,通过PCR -RFLP检测该基因的单核苷酸多态性 (SNP)位点 ,同时研究该基因对绵羊产羔数的影响。研究发现 ,在BMPR -IB基因序列第 74 6碱基处有一个A /GSNP位点 ,结果在不同品系羊中产生 3种基因型 (BB、B +和 ++)。基因型频率在各品种 (系 )间差异极显著 (P <0 .0 0 1) ,在湖羊中以BB基因型为主 ,在中国美利奴单胎品系中以 ++基因型为主 ,而在中国美利奴肉用和毛用多胎品系中以B +基因型为主。BB和B +基因型的母羊产羔数明显较 ++基因型的母羊多。BMPR -IB基因型在绵羊各品系间的分布和各种基因型绵羊的实际产羔情况两方面的研究结果强烈表明BMPR -IB为影响绵羊的产羔数的主效基因 ,可以用于对绵羊产羔数的选择。     

基于基因组SNP信息分析新疆夏洛莱牛群体的遗传结构和遗传背景初报

近50年来，引入的夏洛莱牛在塔额盆地已初步形成遗传性能稳定、产肉性能好的新类群。然而，在夏洛莱牛的杂交改良和选育过程中，缺乏系统的育种档案资料，存在着群体遗传背景不清、血缘关系不明等问题。本研究利用基因组高通量检测技术，分析新疆夏洛莱杂交新类群核心群中的全基因组水平SNPs变化，样本SNP数据平均检出率（Call Rate值）大于90%(99.40%)，检测后分析群体中有效群体含量（Ne）、群体的多态性标记比例（Pn），群体的期望杂合度（He）和观察杂合度（Ho）等数据，得出现有新疆夏洛莱核心群体的纯度较好，有效群体含量为28.69，个体间的亲缘关系呈中等程度、整个群体分为26个家系，个体基于ROH的近交系数值是0.030。结论：基因组分析运用高通量测序，通过关联分析，对新疆夏洛莱肉牛群体明确系谱信息，开展全基因组选育，指导组建核心育种群，为群体的遗传背景和血缘关系提供科学依据，对提高今后新疆夏洛莱群体选种的正确性,缩短世代间隔,建立现代新型良种繁育体系有重要的意义。     

绵羊繁殖性状相关候选基因的研究进展

家畜繁殖性状属低遗传力数量性状。本文从绵羊的多胎和非季节性繁殖两个方面选取了与绵羊繁殖性能相关的若干个候选基因,综述了这些候选基因突变的检出及其对绵羊繁殖性能的影响。旨在为绵羊繁殖性状主效基因的研究提供有益的参考,并为生产中分子标记辅助选择育种技术提供理论依据。     

非遗传因素对杜泊羊和湖羊初生重的影响

【目的】为探究非遗传因素对羔羊初生重的影响，对肉用的杜泊羊和湖羊的初生重进行测定，分析了两个品种间初生重的差异。【方法】利用SAS9.2软件进行最小二乘方差分析。【结果】杜泊羊的初生重极显著高于湖羊（P<0.01），且出生年份、性别和出生类型对于杜泊羊和湖羊的初生重均有极显著性影响（P<0.01）；出生月份对于湖羊和杜泊羔羊的初生重均有显著性影响（P<0.05）。【结论】出生年份、月份、性别、出生类型等非遗传因素对不同绵羊品种初生重影响不同，在估算种羊初生重的遗传参数时，应考虑到非遗传因素的影响，从而对育种值进行准确的估算。     

山羊FSHR基因5'端多态性与产仔数性状的关系

产仔数是山羊繁殖性状的主要指标,通过对山羊FSHR基因5′端调控区多态性与产仔数的相关性分析,试图找到山羊繁殖性状相关候选基因,为以后的分子标记辅助选择提供理论依据。利用PCR-SSCP技术检测山羊(Capra hircus)包括湘东黑山羊、南江黄羊和贵州黑山羊196个个体FSHR基因5′端调控区的单核苷酸多态性(SNP)。结果发现,多态性片段的纯合基因型经克隆测序,有6处突变。不同基因型与产仔数性状进行相关性分析表明:在湘东黑山羊、南江黄羊两品种中,FSHR基因对产羔数的影响未达到显著水平(P>0.05);在贵州黑山羊中达到了显著水平(P<0.05),BB型个体产仔数显著高于AA型和AB型;不同品种的优势等位基因不同,湘东黑山样表现为A等位基因为产仔数优势等位基因,而其它两品种则正好相反。此外,品种对产仔数的独立效应达到了极显著水平(P<0.01),由此推断,FSHR基因可能是影响山羊产仔数的候选基因,其基因效应与山羊品种相关。     

新疆建立绵羊分子育种和繁育体系的研究分析

为了提高新疆羊肉生产的效率和产量，满足新疆消费市场对羊肉的强烈需求。本文就新疆养羊业现状、品种培育和多胎品种羊引进等问题进行总结和分析。依据新疆绵羊生产实际情况，提出绵羊育种和改良技术措施：绵羊新品种培育的分子育种方法（基因锚定育种法和基因连续聚合育种法）能够有效减少品种选育的世代数，准确、快速实现针对目的基因的分子育种目标；绵羊分子繁育体系建立方法可准确、高效完成绵羊新品种的示范、推广和应用；将绵羊分子育种与繁育体系应用于新疆多胎羊引种、改良、育种和生产等实践中，组建多胎导入群、多胎生产群和多胎育种群，实现新疆绵羊新品种选育与推广同步进行。绵羊分子繁育技术能够快速增加新疆绵羊繁育率和羊肉产量，推动新疆养羊业向更好、更高水平发展。     

新疆3个地方绵羊品种毛绒品质分析

【目的】新疆特殊的生态环境造就了丰富的地方绵羊品种资源,为了解不同品种毛绒品质的差异。【方法】本试验对比了巴音布鲁克羊、柯尔克孜羊、叶城羊的净毛率、毛绒纤维类型、细度、手排长度、单纤维长度和色度。【结果】3个品种的净毛率都比较高，其中柯尔克孜羊最高为88.95%；叶城羊的含绒率、毛绒纤维细度、手排长度均比其他2个品种好，分别为53.46%、21.33μm、46.54 mm、从纺织性能和加工价值上来看利用价值较高。【结论】根据试验结果发现巴音布鲁克羊、柯尔克孜羊及叶城羊各有特色，具有不同用途的开发价值。     

2022年乌鲁木齐市牛、羊包虫病感染抗体的检测与分析

【目的】掌握2022年乌鲁木齐市牛、羊包虫病的感染情况。【方法】采用包虫病抗体ELISA检测试剂盒对从乌鲁木齐市采集的835份非免疫牛、羊血清进行包虫病抗体检测和分析。【结果】所有样品的检测结果显示,牛、羊平均包虫病抗体阳性率为20.96%,其中牛为4.24%,羊为31.88%;对比不同区（县）检测结果,全市8个区（县）的羊均检出包虫病抗体阳性,其中乌鲁木齐县羊阳性率最高,为73.33%;牛有3个区（县）检出阳性,其中头屯河区的牛阳性率最高,为15.00%;对比散养户、规模场、活畜交易市场、屠宰场不同场点检测结果,牛散养户抗体阳性率为7.18%,其他场点阳性率均为0.00%,羊的抗体阳性率分别为36.21%、38.25%、16.67%、3.33%;对比牧区、半农半牧区、农区不同养殖环境检测结果,牛的抗体阳性率分别为0.00%、3.03%、7.50%,羊的抗体阳性率分别为50.00%、46.78%、20.09%。【结论】从全市采集的835份非免疫牛、羊血清中检出包虫病抗体阳性样本,说明我市牛、羊均存在包虫病的感染;对于不同采样场点,牛只有散养户检出阳性,羊是各类场点均检出阳性,其中,散养...     

巴什拜羊MC4R基因多态性及其与生长性状的关联分析

试验旨在研究黑素皮质素受体-4(melanocortin-4 receptor,MC4R)基因在巴什拜羊中的多态性及其与生长性状的关系,探寻可用于巴什拜羊选育的分子遗传标记。试验以随机采取的300只巴什拜羊个体的血样作为试验材料,运用PCR-SSCP和DNA测序等技术对MC4R基因的部分外显子进行遗传多态性检测并与生长性状进行关联性分析。结果发现:巴什拜羊中MC4R基因有多态性,存在2种基因型:GG和GC,且处于Hardy-Weinberg平衡(P0.05),多态信息含量为0.159,属于低度多态(PIC0.25)。测序结果显示,与原基因碱基序列相比,MC4R基因碱基序列在893(G→C)处发生突变。与巴什拜羊生长性状进行关联分析可知,GC型个体的胸围和体重都显著高于GG型个体(P0.05)。巴什拜羊MC4R基因在G893C处表现的多态有可能作为一种遗传标记。     

新疆巴音布鲁克羊腐蹄病的细菌分离及鉴定

【目的】为了解新疆巴音布鲁克羊坏死杆菌致病性，【方法】2020-2022年采集和静县患病羊腐烂蹄肢部等病理组织样品60份进行病原菌分离鉴定，采用人工感染试验和细菌鉴定仪、高效液相质谱仪分别对其进行致病性检测和细菌鉴定。【结果】巴音布鲁克羊腐蹄病共分离到坏死杆菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等3株致病菌，为混合感染。3株菌均可引起小鼠死亡，对小鼠的致死率为46.67%。【结论】新疆和静县巴音布鲁克羊羊群中腐蹄病流行较为普遍，做好圈舍卫生消毒工作，对控制腐蹄病有效。     

中国汉族军人甘露糖结合凝集素基因多态性分析

目的：分析中国汉族人群甘露糖结合凝集素（mannose binding lectin，MBL）基因分型及单倍体分型。方法：联合应用引物序列特异性PCR扩增（PCR-SSP），序列特异性寡核苷酸探针杂交（PCR—SSOP）方法对AB，HL，PQ和XY多态性位点进行基因分型及单倍体分型，并利用该方法对212名中国汉族军人的DNA样品进行4个多态性位点的系统筛查。结果与结论：MBL基因4个多态性位点以5种单倍体型形式存在：HYPA，LYPA，LYPB，LXPA和LYQA，212份样本的单倍体型频率从高到低依次为HYPA（52．15％），LXPA（16．05％），LYPB（11．75％），LYQA（10．10％），LYPA（9．85％），共发现15种基因型，频率最高的3种为：HYPA／HYPA（27．4％），HYPA／LXPA（14．2％）和HYPA／LYPB（12．7％）。与已有研究比较，发现各民族之间的基因型频率相差较大，中国汉族人群的频率分布与亚裔人较为接近。     

EgM123免疫犬血清抗体监测

【目的】探索EgM家族重组蛋白（EgM123）与弗氏佐剂结合免疫犬后血清抗体变化规律。【方法】利用间接ELISA法检测免疫组与对照组血清特异性抗体（IgG）的变化规律，并以Western—blotting方法进行验证。【结果】ELISA实验结果经统计学方法分析显示，不中和免疫组与对照组血清抗体时，特异性抗体IgG差异不...     

基于Luminex悬浮芯片的鼠疫耶尔森菌SNP分型方法研究

目的利用Luminex悬浮芯片技术,基于单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）建立我国鼠疫耶尔森菌东方型菌株（以下简称东方型鼠疫菌）的基因分型方法,为进一步研究东方型鼠疫菌多态性并分析其系统发育关系奠定基础。方法利用多重PCR,同时扩增东方型鼠疫菌中18个具有分型意义的SNP位点,扩增产物进行多重等位基因特异性引物延伸（allele specific primer extension,ASPE）反应以及Luminex悬浮芯片技术分析,随后利用MasterPlex GT V2.3软件计算平均荧光强度（median fluorescence intensity,MFI）比值,判断各SNP位点的碱基状态;并对SNP分型方法的重现性进行评价。结果 Luminex多重SNP技术能够快速、高通量地检测出各SNP位点的MFI值,从而在8 h内一次性成功确定东方型鼠疫菌中18个SNP的碱基状态;36株东方型鼠疫菌基于18个SNP可以分为7个基因型。结论本文建立的Luminex多重SNP检测方法作为一种高通量检测SNP的技术平台,为后期的东方型鼠疫菌SNP分型及系统发育分析奠定了基础。