健脾温肾止泻汤联合常规西药治疗儿童迁延性腹泻临床研究

目的：观察健脾温肾止泻汤联合常规西药治疗儿童迁延性腹泻的临床疗效。方法：选取儿童迁延性腹泻患者74 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各37 例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加健脾温肾止泻汤治疗。评价2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候评分及大便次数和性状恢复至正常时间。结果：观察组临床总有效率为94.59%,优于对照组78.38%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组大便稀溏、形寒肢冷、神疲倦怠评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组大便稀溏、形寒肢冷、神疲倦怠评分较治疗前下降（P＜0.05）,且观察组下降幅度优于对照组（P＜0.05）。观察组大便次数与大便性状恢复至正常时间短于对照组（P＜0.05）。结论：健脾温肾止泻汤联合常规西药治疗儿童迁延性腹泻疗效确切,能明显缓解症状,缩短治疗时间。     

扁蕾颗粒治疗小儿急性感染性腹泻多中心随机双盲临床研究

目的评价扁蕾颗粒治疗小儿急性感染性腹泻湿热泻的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、非劣效检验的设计，纳入小儿急性感染性腹泻湿热泻患儿288例，采用SAS9.3将受试者随机分为试验组和对照组，每组144例。试验组给予扁蕾颗粒，对照组给予小儿泻速停颗粒，疗程5日。以大便次数、大便性状复常率、止泻时间、便常规白细胞、中医证候疗效为疗效指标。结果最终脱落8例，试验组5例，对照组3例，287例受试者纳入全分析集进行分析。试验组大便次数与大便性状的复常率为79.86%，对照组为79.02%（χ2=0.0310，P=0.8602），非劣效界值为δ=-10%，95%CI（-8.51，10.19），扁蕾颗粒非劣于小儿泻速停颗粒成立；中位止泻时间两组均为4.00（4.00，5.00）天，试验组中医证候总有效率为97.92%，对照组为99.30%，两组疗效相当（P=0.6224）。结论扁蕾颗粒对小儿急性感染性腹泻治疗效果与小儿泻速停颗粒相当，且安全性良好。     

银杏酮酯滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛（心血瘀阻证）的随机对照、多中心临床研究

目的评价银杏酮酯滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛（心血瘀阻证）的有效性和安全性。方法采用随机、 双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验方法,将240 例冠心病稳定型心绞痛（心血瘀阻证）患者随机分 为试验组（120 例）和对照组（120 例）。两组均给予常规基础治疗,对照组口服灯盏花素片和银杏酮酯滴丸模拟 剂治疗,试验组口服银杏酮酯滴丸和灯盏花素片模拟剂治疗,疗程均为8 周。比较2 组患者治疗前后心绞痛症 状、心绞痛严重程度分级、中医证候积分、中医单项症状积分、西雅图心绞痛量表评分的变化以及治疗过程中 硝酸甘油片使用量,评价银杏酮酯滴丸治疗的临床疗效和安全性。结果全分析数据集（FAS）分析显示,试验 组总有效率为62.50%（75/120）,对照组总有效率为44.17%（53/120）,试验组临床疗效优于对照组（P＜0.05）; 治疗后,2 组患者中医证候积分较治疗前均显著减少（P＜0.01）,试验组中医证候积分明显低于对照组（P＜ 0.01）;治疗后,2 组患者单项症状积分较治疗前均显著减少（P＜0.01）,试验组单项症状胸闷、胸痛、心悸不 宁、疲倦乏力积分均明显低于对照组（P＜0.01）;治疗后,2 组患者西雅图心绞痛量表评分较治疗前均显著增 加（P＜0.01）,且试验组西雅图心绞痛量表评分显著高于对照组（P＜0.01）;试验组硝酸甘油片使用量与对照组 比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。试验组不良事件发生率为6.72%（8/119）,对照组为9.17%（11/120）,差 异无统计学意义（P＞0.05）。结论银杏酮酯滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛（心血瘀阻证）临床疗效确切,安全 性较好。     

十味蛇伤清毒丸治疗竹叶青蛇咬伤的疗效观察

目的 观察十味蛇伤清毒丸治疗竹叶青蛇咬伤（火毒证）的临床疗效。方法 竹叶青蛇咬伤患者80例随机分为对照组与试验组,对照组给予常规治疗,试验组给予常规治疗联合十味蛇伤清毒丸治疗,疗程为5 d。比较两组的中医证候显效率及治疗前后中医证候积分、患肢视觉模拟量表（VAS）评分、患肢与健肢周径差、凝血功能指标[凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（Fg）]、炎症因子[白细胞计数（WBC）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）],记录肿胀、疼痛、瘀斑消退时间。结果 试验组的中医证候显效率高于对照组（P <0.05）;两组治疗后中医证候积分、患肢VAS评分、患肢与健肢周径差、PT、APTT、PT、WBC、hs-CRP均较治疗前降低,且治疗后试验组上述指标治疗后均低于对照组（P <0.05）;两组治疗后Fg均高于治疗前（P <0.05）,且治疗后试验组高于对照组（P <0.05）;试验组肿胀、疼痛、瘀斑消退时间均短于对照组（P <0.05）。结论 十味蛇伤清毒丸治疗竹叶青蛇咬伤可以提高疗效,缓解症状,改善凝血功能和减轻炎症。     

鳖甲煎丸治疗非酒精性脂肪肝(血瘀证)临床研究

目的:评价鳖甲煎丸治疗非酒精性脂肪肝(血瘀证)的安全性及有效性。方法:采用随机、多中心、双盲双模拟的设计方法将符合非酒精性脂肪肝诊断,中医辨证为血瘀证的受试者随机分为鳖甲煎丸加大黄蛰虫丸模拟剂组即试验组和大黄蛰虫丸加鳖甲煎丸模拟剂组即对照组两组,治疗期为12周,对参加试验者治疗前后肝脾影像学疗效、中医证候疗效、用药前后组间血脂情况、用药前后BMI指数、用药前后腰围情况、单项症状改善情况和肝功能复常率进行比较分析和评价,同时观察相关安全性指标,记录不良事件。结果:有效性方面:肝脾影像学疗效,两组率的差别有统计学意义(P0.05),治疗效果试验组优于对照组;中医证候疗效方面,组间的差异有统计学意义(P0.05),治疗效果试验组优于对照组;两组间治疗前后在回缩门静脉宽度、中医证候疗效及改善受试者胁痛如刺、痛处不移和倦怠乏力单项症状方面,试验组优于对照组(P均0.05);安全性方面:试验期间,两组均无不良事件发生。结论:鳖甲煎丸对治疗非酒精性脂肪肝(血瘀证)的疗效优于大黄蛰虫丸,且安全性良好。     

益气止血方治疗PCI术后消化道出血的疗效研究

目的 观察基于BARC评分的中药益气止血方治疗经皮冠状动脉介入术后消化道出血的临床疗效、中医证候评分、BARC评分变化。方法 收集符合纳入标准的PCI术后消化道出血患者90例,随机分为试验组与对照组各45例,对照组予西医常规治疗,试验组在对照组基础上加用中药益气止血方治疗,两组疗程均为7 d。以BARC评分、止血时间、中医气虚证候评分为观察指标进行疗效评估。结果 试验组平均止血时间明显短于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。中医气虚证候评分方面,治疗第3天、第7天、第30天,试验组气短、神疲、乏力、自汗、懒言及气虚证总分均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗第1天两组BARC评分比较无统计学差异（P> 0.05）。治疗第7天两组BARC评分差异无统计学意义（P> 0.05）,但试验组呈现下降趋势。结论 中药益气止血方治疗PCI术后消化道出血疗效确切,可明显缩短止血时间,增强止血效果,改善中医气虚证候,缓解临床症状,值得临床推广使用;BARC评分可作为判定中药治疗PCI术后消化道出血临床疗效的可靠指标。     

健脾止泻方联合推拿治疗小儿腹泻脾虚证临床研究

目的：观察健脾止泻方联合推拿治疗小儿腹泻脾虚证的临床疗效。方法：采用随机数字表法将 96例腹泻脾虚证患儿分为观察组、对照组各48例。对照组给予蒙脱石散和双歧杆菌四联活菌片口服治疗,观 察组在对照组基础上给予健脾止泻方配合推拿治疗,2组连续治疗2周。比较2组临床症状改善时间（腹痛消 失时间、腹泻停止时间、大便正常时间） 及治疗前后排便次数、中医证候积分、免疫功能指标,评估2组临床 疗效和安全性。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）,腹痛消失时间、腹泻停止时间、大便正常时间 均较对照组缩短（P＜0.05）。治疗后,2组排便次数、中医证候积分较治疗前降低（P＜0.05）,CD4+水平及 CD4+/CD8+值升高（P＜0.05）,且观察组排便次数、中医证候积分低于对照组（P＜0.05）,CD4+水平及CD4+/ CD8+值高于对照组（P＜0.05）。2组治疗前后CD8+水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。2组均未出现明 显不良反应。结论：健脾止泻方配合推拿治疗小儿腹泻脾虚证疗效确切,能够减轻患者临床症状,加速腹泻症 状改善,调节免疫功能,安全性较高。     

加味补阳还五汤治疗缺血性中风（气虚血瘀证）的疗效观察及安全性评估

目的 观察加味补阳还五汤治疗缺血性中风（气虚血瘀证）的临床疗效并探讨其作用机制。方法 100例患者按随机数字表法分为试验组与对照组各50例。对照组给予常规治疗。试验组在对照组常规治疗基础上加服加味补阳还五汤。两组疗程均为2周。于治疗前、治疗后14 d分别根据神经功能缺损量表（NIHSS）评分、日常生活活动能力量表（ADL）评分、改良金兰量表（MRS）评分、中医证候疗效评价两组的临床疗效。在治疗前、治疗后14 d检查患者肝功、肾功、大便隐血,观察患者有无恶心呕吐、腹泻的不良反应,从而评估其安全性。结果 试验组总有效率为96.00%,高于对照组的78.00%(P <0.05)。两组治疗后中医证候评分与治疗前比较均降低,且观察组中医证候各项评分均低于对照组（均P <0.05）。两组治疗后NIHSS、MRS评分与治疗前比较均降低,ADL量表评分则均升高,且观察组各项指标评分情况均优于对照组（均P <0.05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应,患者肝功、肾功、大便隐血均未见明显变化,安全性良好。结论 加味补阳还五汤联合西医常规治疗缺血性中风（气虚血瘀证）,可提高临床总有效...     

大剂量加味四君子汤序贯治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察大剂量加味四君子汤序贯治疗老年中晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 的临床疗效。方 法：选取90 例老年中晚期NSCLC 患者，根据随机数字表法分为对照组和试验组，每组45 例。对照组给予对 症支持治疗，试验组在对照组基础上给予大剂量加味四君子汤序贯治疗，2 组均治疗35 d。比较2 组治疗前后 中医证候积分、Karnofsky 功能状态（KPS） 评分、中文版癌症治疗功能评价系统-肺癌模块（FACT-L） V4.0 评分及免疫功能指标水平，记录不良反应发生率。结果：治疗后，试验组中医证候积分较治疗前降低，且低于 对照组（P＜0.05），对照组中医证候积分与治疗前比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。试验组KPS 评分较治 疗前升高，且高于对照组（P＜0.05），对照组KPS 评分较治疗前降低（P＜0.05）。试验组身体状况、功能状况 评分均优于对照组（P＜0.05），2 组社会家庭状况、情感状况、附加的关注情况评分与治疗前比较，差异均无 统计学意义（P＞0.05）。试验组CD3+、CD4+水平均较治疗前升高（P＜0.05），自然杀伤细胞（NK 细胞） 水平 较治疗前降低（P＜0.05），对照组CD3+、CD4+水平均较治疗前降低（P＜0.05），NK 细胞水平与治疗前比较， 差异无统计学意义（P＞0.05）。2 组胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害、肾功能损害程度分级比较，差异均 无统计学意义（P＞0.05）。结论：大剂量加味四君子汤序贯治疗老年中晚期NSCLC，可以缓解患者的临床症 状，改善其生活质量，增强免疫功能，安全性好。     

伤柏膏外敷联合关节镜清理术治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎临床研究

目的：观察伤柏膏外敷联合关节镜清理术治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的疗效。方法：选取 100例湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者,按随机数字表法分为试验组及对照治各50例。2组术前、术后均接 受苯溴马隆降尿酸治疗,关节清理术治疗,术后均予预防感染、指导康复功能锻炼等常规处理。试验组术后在 常规处理基础上使用外敷伤柏膏,对照组在常规处理基础上给予秋水仙碱片治疗。比较2组临床疗效,比较 2组治疗前后疼痛视觉模拟评分法（VAS） 评分、膝关节Lysholm评分、膝关节液白细胞介素-1β（IL-1β） 水 平、中医证候积分的变化。结果：治疗后,关节液IL-1β水平均较治疗前下降（P＜0.05）,ESR、CRP组内比 较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,试验组关节液IL-1β水平低于对照组（P＜0.05）,ESR、CRP组 间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2组VAS评分、中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.05）, Lysholm评分均较治疗前上升（P＜0.05）;试验组VAS评分、中医证候积分均低于对照组（P＜0.05）,Lysholm 评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后,试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：伤 柏膏外敷联合关节镜清理术治疗湿热蕴结型急性GA可有效缓解临床症状,降低关节炎症程度,减轻关节肿痛 度,改善关节功能。     

葶苈大枣泻肺汤联合依那普利治疗充血性心力衰竭临床研究

目的：观察葶苈大枣泻肺汤联合依那普利治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将100例充血性心力衰竭患者按随机数字表法分为对照组和试验组各50例。2组均给予抗心衰基础治疗，对照组予以依那普利治疗，试验组予以葶苈大枣泻肺汤联合依那普利治疗。比较2组临床疗效、中医证候评分、心脏彩超指标［二尖瓣舒张早期时心室充盈速度峰值（E）/舒张晚期心室充盈速度峰值（A）比值、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）］及用药安全性。结果：治疗后，试验组总有效率为90.00%，对照组为74.00%，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2组中医证候评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2组气短、畏寒、心悸及下肢水肿等证候评分均较治疗前降低（P＜0.05），且试验组上述各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2组E/A、LVEF、LVEDD水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，2组E/A、LVEF水平均较治疗前升高（P＜0.05），LVEDD水平较治疗前降低（P＜0.05）；且试验组上述各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后，试验组不良反应发生率为4.00%，对照组为16.00%，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：葶苈大枣泻肺汤联合依那普利治疗充血性心力衰竭疗效显著，有助于改善中医证候及心功能，且用药安全性良好。     

黄芪桂枝五物汤加减治疗奥沙利铂所致周围神经病变的回顾性研究

【目的】 探讨黄芪桂枝五物汤加减治疗奥沙利铂所致周围神经病变气虚血瘀证患者的疗效。【方法】 回顾性分析78例接受奥沙利铂化疗后引起周围神经病变气虚血瘀证患者的临床资料，根据治疗方案的不同将其分为治疗组和对照组，每组各39例。治疗组给予口服黄芪桂枝五物汤加减治疗，对照组口服甲钴胺片治疗，疗程为4周。观察2组患者治疗前后周围神经毒性分级、疼痛数字评分（NRS）、卡氏功能状态评分（KPS）和中医证候积分的变化情况，评价2组患者的周围神经毒性改善疗效和中医证候疗效。【结果】（1）神经毒性改善疗效：治疗4周后，治疗组的总有效率为71.79%（28/39），对照组为48.72% （19/39），组间比较，治疗组的周围神经毒性改善疗效优于对照组（P＜0.05）。（2）中医证候疗效：治疗4周后，治疗组的总有效率为66.67%（26/39），对照组为35.90%（14/39），组间比较，治疗组的中医证候疗效明显优于对照组（P＜0.01）。（3）周围神经毒性分级：治疗后，2组患者的周围神经毒性分级均较治疗前改善（P＜0.05），且治疗组的改善作用明显优于对照组（P＜ 0.05）。（4）NRS评分：治疗后，2组患者的NRS评分均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组的降低作用明显优于对照组（P＜ 0.05）。（5）KPS评分：治疗后，2组患者的KPS评分均较治疗前略有升高，但差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后组间比较，差异也无统计学意义（P＞0.05）。（6）中医证候积分：治疗后，治疗组患者的中医证候积分较治疗前明显降低（P＜0.05），而对照组患者的中医证候积分较治疗前略有降低，但差异无统计学意义（P＞0.05）；组间比较，治疗组对中医证候积分的降低作用明显优于对照组（P＜0.05）。【结论】 黄芪桂枝五物汤加减治疗奥沙利铂所致周围神经病变气虚血瘀证患者疗效确切，能有效降低患者周围神经毒性的分级，减轻患者的相关症状，其疗效优于口服西药甲钴胺片。     

捏脊疗法联合蒙脱石散治疗小儿腹泻临床观察

目的 探究捏脊疗法联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的治疗效果。方法 选择近年接受治疗的120例小儿腹泻患儿,随机分为2组各60例。对照组予以蒙脱石散治疗,观察组联合中医捏脊疗法治疗,对比2组疗效、康复情况、中医证候积分变化。结果观察组治疗效果显著优于对照组(P 0.05)。观察组治疗后的大便频率少于对照组(P 0.05),且其大便性状好转时间、止泻时间均短于对照组(P 0.05)。观察组治疗后的中医证候积分低于对照组(P 0.05)。结论 对腹泻患儿予蒙脱石散治疗期间辅以捏脊疗法治疗,能进一步提高治疗效果,促进患儿病情康复,改善中医证候积分。     

麝香救心滴丸治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）临床观察

目的：观察麝香救心滴丸治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的安全性与有效性。方法：采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究的方法，共纳入病例480例，其中试验组360例口服麝香救心滴丸，对照组120例，口服养心氏片，疗程为28天，观察用药前后心绞痛疗效，中医证候，硝酸甘油停减率以及心电图改善情况。结果：心绞痛疗效评价：试验纽显效率48．48％；对照组显效率32．73％。两组间比较差别有统计学意义（P〈0．05）。中医证候疗效评价：试验组显效率50。61％；对照组显效率38．18％。两组间比较差别有统计学意义（P〈0、05）。硝酸甘油停减率评价：试验组停减率79．13％；对照组停减率59．52％。两组间比较差别有统计学意义（P〈0，05）。心电图疗效评价：试验组显效率35．03％；对照组显效率18．69％。两组间比较差别有统计学意义（P〈0、05）。按中心分层的CMH检验结果显示，各项指标试验组与对照组组间差别有统计学意义（P〈0．05），试验组疗效优于对照组。结论：麝香救心滴丸对冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的治疗安全有效。     

尿毒康合剂联合非布司他治疗湿热瘀阻型痛风性肾病疗效评价

【目的】 探讨基于“肠-肾轴”理论,运用尿毒康合剂联合非布司他治疗湿热瘀阻型痛风性肾病的疗效及安全性。【方法】 将72例湿热瘀阻型痛风性肾病患者随机分为试验组和对照组,每组各36例。试验组给予尿毒康合剂联合非布司他片治疗,对照组给予非布司他片治疗,疗程均为12周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、疼痛视觉模拟量表（VAS）评分及肾小球滤过率（eGFR）、血尿酸（SUA）、尿β2微球蛋白（Uβ2-MG）等肾功能指标的变化情况,评估2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）治疗12周后,试验组的总有效率为94.44%（34/36）,对照组为77.78%（28/36）,试验组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后,2组患者的疼痛VAS评分及中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,且试验组对疼痛VAS 评分及中医证候积分的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（3）治疗后,2组患者eGFR 水平均较治疗前提高,SUA、Uβ2-MG 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且试验组对eGFR 水平的提高作用及对SUA、Uβ2-MG水平的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（4）观察过程中,2组患者均未发现明显不良反应。【结论】 尿毒康合剂联合非布司他片治疗湿热瘀阻型痛风性肾病患者疗效确切,能有效改善肾功能,缓解临床症状,且其不良反应较少,安全性较高。     

都梁滴丸治疗偏头痛（风寒证）多中心临床研究

目的：评价都梁滴丸治疗偏头痛（风寒证）的有效性及安全性.方法：将88例本病患者随机分为治疗组66例和对照组22例.治疗组予都梁滴丸及天麻头痛片模拟剂;对照组给予天麻头痛片及都梁滴丸模拟剂,疗程均为7d.观察比较两组用药后的临床疗效.结果：在用药7d后两组头痛减分值及减分率、中医证候疗效、单项症状（头痛、遇风尤剧、痛如针刺）的改善方面比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）,治疗组优于对照组.两组不良事件/反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：都梁滴丸治疗偏头痛（风寒证）具有较好疗效,可改善中医证候疗效及单项症状（头痛、遇风尤剧、痛如针刺）症状,优于对照组天麻头痛片,且临床使用安全.     

加味大黄牡丹汤外敷联合西药治疗下肢丹毒继发淋巴水肿临床研究

目的：观察加味大黄牡丹汤联合阿莫西林克拉维酸钾治疗下肢丹毒继发淋巴水肿患者的效果。方法：回顾性收集320 例湿热毒蕴型下肢丹毒继发淋巴水肿患者的临床资料,根据治疗方案的不同将患者分为试验组与对照组各160 例。2 组均予阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注、口服序贯治疗,试验组用加味大黄牡丹汤外敷,对照组用硼酸氯霉素溶液外敷。2 组均以连续治疗7 d 为1 个周期,共治疗2 个周期。比较治疗前、治疗满2 个周期时的中医证候评分、白细胞计数、中性粒细胞计数、C-反应蛋白（CRP） 水平及双下肢外周径差,比较2 组的临床疗效、下肢肿胀程度与不良反应发生率。结果：治疗2 个周期,试验组临床疗效总有效率为92.50%,高于对照组的85.63%,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组中医证候评分均低于治疗前,试验组中医证候评分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。试验组下肢红肿程度的改善情况优于对照组（P＜0.05）。2 组白细胞计数、中性粒细胞计数及血清CRP 水平均较治疗前降低,双下肢外周径差均较治疗前减少,差异均有统计学意义（P＜0.01）;试验组各项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：加味大黄牡丹汤联合阿莫西林克拉维酸钾治疗可有效减轻湿热毒蕴型下肢丹毒继发淋巴水肿患者的临床症状与下肢肿胀程度,减轻炎症反应,显著提高临床疗效。     

逍遥散合二至丸加减治疗肝郁型迟发型痤疮的临床疗效研究

【目的】 研究逍遥散合二至丸加减治疗肝郁型迟发型痤疮的临床疗效。【方法】 将48例肝郁型迟发型痤疮患者随机分为试验组和对照组，每组各24例。试验组给予口服逍遥散合二至丸加减治疗，对照组给予口服丹参酮胶囊治疗，2周为1个疗程，共治疗4个疗程并随访2个月。观察2组患者治疗前后痤疮综合分级系统（GAGS）评分、中医证候量化评分的变化情况，并评价2组患者的临床综合疗效、安全性和复发情况。【结果】（1）治疗4个疗程（8周）后，试验组和对照组的综合疗效愈显率分别为66.67%（16/24）、37.50%（9/24），组间比较，试验组的临床综合疗效明显优于对照组（P＜0.01）。（2）治疗后，2组患者的GAGS评分和中医证候量化评分均较治疗前明显降低（P＜0.01），且试验组的降低作用均明显优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.01）。（3）随访2个月，试验组的复发率为8.33%（2/24），明显低于对照组的31.58%（6/19），差异有统计学意义（P＜0.01）。（4）治疗期间，试验组和对照组均未出现明显的不良反应，均无脱落病例。【结论】 逍遥散合二至丸加减治疗肝郁型迟发型痤疮疗效确切，无明显不良反应，复发率低，且能明显改善患者生活质量。     

傅山引火汤加减治疗复发性口腔溃疡的临床疗效观察

【目的】 探讨傅山引火汤加减治疗肾阳亏虚型复发性口腔溃疡（ROU）的有效性及安全性。【方法】 将70例肾阳亏虚型ROU患者随机分为试验组和对照组,每组各35例。对照组给予口服维生素C片联合维生素B2片治疗,试验组给予傅山引火汤加减治疗,疗程为5 d。观察2组患者治疗前后平均溃疡期、疼痛指数视觉模拟量表（VAS）评分和中医证候积分的变化情况,评价2组患者的西医疗效、中医证候疗效及安全性,并进行为期3个月的随访以观察其复发情况。【结果】（1）治疗5 d后,试验组的西医疗效和中医证候疗效的总有效率分别为97.14%（34/35）、97.14%（34/35）,对照组分别为65.71%（23/35）、71.43%（25/35）,组间比较,试验组的西医疗效和中医证候疗效均明显优于对照组（P＜0.05）。（2）治疗后,2组患者的平均溃疡期均较治疗前明显缩短（P＜0.05）,且试验组对平均溃疡期的缩短作用明显优于对照组（P＜0.05）。（3）治疗后,2组患者的疼痛指数VAS评分和中医证候积分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且试验组对疼痛指数VAS评分和中医证候积分的降低作用均明显优于对照组（P＜0.05）。（4）对临床治愈及显效人群进行 3 个月随访,试验组的复发率为 18.54%（5/27）,对照组为54.55%（6/11）,组间比较,试验组的复发率明显低于对照组（P＜0.05）。（5）治疗过程中,2组患者的生命体征（包括体温、呼吸、心率、血压）以及血、尿、大便常规和肝功能、肾功能等安全性指标均无明显异常变化。【结论】 应用傅山引火汤加减治疗肾阳亏虚型ROU患者疗效确切,可有效缩短平均溃疡期,降低疼痛指数、中医证候积分和复发率,其中医疗效、西医疗效和远期疗效均优于维生素C片联合维生素B2片治疗的对照组。     

疏肝利胆汤加味治疗急性胰腺炎（肝胆湿热证）的疗效分析

目的 观察疏肝利胆汤加味辅助治疗急性胰腺炎（AP）（肝胆湿热证）的疗效。方法 100例AP病例按随机数字表法分成对照组与治疗组各50例。两组根据指南给予常规干预措施，对照组注射用生长抑素，治疗组于对照组的基础上采取疏肝利胆汤加味治疗。两组治疗7 d为1个疗程。比较两组腹痛与腹胀缓解时间、血清指标[血淀粉酶（AMY）、C反应蛋白（CPR）、白细胞计数（WBC）]恢复正常的时间、肝胆湿热证证候评分、急性生理与慢性健康评分（APACHEⅡ）评分、临床疗效。结果 与对照组比较，治疗组的腹胀、腹痛缓解时间明显缩短（P <0.01）；与对照组比较，治疗组血清WBC、AMY、CPR恢复正常时间明显缩短（P <0.01）；与对照组比较，治疗组治疗后肝胆湿热证证候评分、APACHEⅡ评分减少更显著（P <0.01）；与对照组比较，治疗组的总有效率更高（P <0.05）。结论 在西医常规干预措施的基础上，疏肝利胆汤加味治疗AP（肝胆湿热证）可更快控制病情，有助于症状缓解和中医证候的好转，提高临床疗效。