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相似文献
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1.
先天性大疱性表皮松懈症患儿6例护理体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
先天性大疱性表皮松懈症是一种少见的遗传性疾病,其主要特征为皮肤受压或摩擦后即可引起大疱,皮损易发生在受外力影响的部位[1]。1991年7月~2005年10月,我院收治先天性大疱性表皮松懈症患儿6例,经积极治疗与精心护理,效果满意。现报告如下。1临床资料本组6例,男婴4例,女婴2例。  相似文献   

2.
阮景  张颖  潘继红 《护理研究》2013,(10):3328-3328,F0003
遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病。该病是一种非常少见的遗传病,皮肤损伤处易出现松弛性大疱或大片表皮松解,稍摩擦即剥脱,糜烂蕊大量渗液,易继发感染,常因并发败血症而死亡,加强皮肤护理,预防感染是减少死亡的关键。我院儿科重症监护病房(PICU)收治1例遗传性大疱表皮松解症患儿,给予循证护理,取得良好的效果。现报道如下。  相似文献   

3.
总结8例新生儿大疱性表皮松懈症的护理。护理重点是加强病情观察及皮肤护理,防止皮肤受压、摩擦及感染,按医嘱用药,阻止表皮松懈发展,做好口腔护理、静脉穿刺护理,重视出院指导。经积极治疗及护理,5例治愈好转,2例转院治疗,1例放弃治疗。  相似文献   

4.
正大疱性表皮松懈症(ES)是一种皮肤和黏膜轻微外伤后以大疱为特征的遗传性疾病,至今分类尚不统一[1]。临床上分3种类型:单纯型、营养不良型和交接型。单纯型为常染色体显性遗传;营养不良型为常染色体显性或隐性遗传;交界型为常染色体隐性遗传。主要特征为皮肤受压或摩擦后即可引起大疱,皮损易发生在受外力影响的部位[2],多见于手、足、膝、肘、踝、臀部,出现大小不等的水疱、血疱、糜烂、结痂、色素沉着,可发生粟丘疹、萎缩、  相似文献   

5.
1例泰能致大疱表皮松懈症患者的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
大疱表皮萎缩性松懈症属于药疹中最严重的一型,是由于变态反应引起机体致敏而产生的一系列临床症状。但泰能引起此症临床上较为罕见。2002年8月,浙江大学医学院附属第一医院心内科1例患者因使用泰能致大疱表皮萎缩性松懈症,经过精心治疗和护理,痊愈出院。现将护理体会报道如下。  相似文献   

6.
大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一组遗传性疾病,其特点是皮肤黏膜起大疱,本病较少见。2008—11我科收治1例大疱表皮松解症患儿,通过精心的治疗与细心的护理,患儿治愈出院,现将护理体会总结如下。  相似文献   

7.
药物过敏引起的大疱性表皮剥脱坏死松懈症是药疹中最严重的一种,该病急性期发病急骤,其表现为皮肤及黏膜损伤,创面似Ⅱ度烧伤,严重时病人内脏也可受到广泛浸犯[J].我科于2008年1月3日收治1例因静脉输注头孢类药物致大疱性表皮剥脱坏死松懈症病人,现将护理介绍如下.  相似文献   

8.
李晓琴  戈蕾  龚蕴珍 《当代护士》2021,28(7):158-160
大疱性表皮坏死松解型药疹又称中毒性表皮坏死松解症(Bullous epidermal necrolysis,BENL),是一种罕见的、复杂的皮肤脆性紊乱疾病,是药疹中最严重的一种类型[1] ,它由Lyell在1956年首次报道并命名[2].该疾病可出现大面积的大小不等松弛性透明水疱,以及类似烧伤创面的表皮松懈,可伴有口腔、呼吸道、消化道等黏膜糜烂,若不及时治疗,将发展为全身组织溃烂、肝肾功能衰竭、电解质紊乱、全身感染而危及生命[3].我院于2020年3月26日收治1例大疱性表皮松解型药疹的老年患者,现将其护理体会报道如下.  相似文献   

9.
金葡萄性烫伤样皮肤综合征又名金葡萄型中毒性表皮坏死松懈症,是发生于婴幼儿的以全身泛发红斑、松驰性大疱及大片表皮剥脱为特征的急性严重性皮肤病。它是由凝固酶阳性、第Ⅱ嗜菌组的金葡菌感染所致,该菌能产生一种可溶性皮肤坏死毒素—表皮松解毒素(该毒素不能产生抗体,由肾脏排出).婴幼儿肾功能发育不成熟,  相似文献   

10.
芦荟胶治疗大疱性表皮松解症患者的皮肤护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨采用芦荟胶涂抹配合红外线照射治疗大疱性表皮松解症的护理。方法:对18例大疱性表皮松懈症患者在做好心理护理、饮食指导、药物治疗的基础上,对表皮松解破溃的皮肤采用芦荟胶涂抹配合红外线照射治疗,每次15min,3次/d。结果:1例患者治愈后留有色素沉着斑,17例治愈后皮肤色泽正常。结论:芦荟胶在大疱性表皮松解症患者的皮肤护理中有很好的疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
大疱性中毒坏死性表皮松解症是一种严重的威胁生命的疾病.现将我科诊治1例报告如下:患者李××,男,30岁.因感冒发烧,口服复方新诺明片2片及口服解热正痛药,药量不详,当日面部前胸出现红色丘疹斑疹,第二天周身皮肤发生红斑、水疱、大疱,皮肤逐渐变成暗褐色,皮肤擦之即破.病后第四天急诊以大疱性中毒坏死性表皮松解症收住院.  相似文献   

12.
张静 《当代护士》2007,(1):65-66
大疱性表皮松懈坏死型,是药疹中是严重的一型.发病急,皮肤先是红斑,迅速扩展增多,有红色变褐红色,并很快整合成片.广泛红斑上发生松弛大疱,大疱不规则,疱膜容易擦破撕裂,呈烫伤样表现.可合并多脏器衰竭,严重可危及生命,死亡率高.我科于2006年3月22日收治1例,现将护理体会报告如下.  相似文献   

13.
大疱样皮肤病,主要包括天疱疮,类天疱疮疱疹样皮炎,大疱性表皮松懈症,大疱性多形红斑。本类疾病病情严重,死亡率高,每年我科病房要接收十几例这类病人。通过几年的临床实践,充分说明护理工作是非常重要的。 1、严格消毒隔离 病人床铺、床单,衣服要经高压消毒,每日清洁全身1~2次,更换消毒床单,换药时要做到无菌操作,如  相似文献   

14.
先天性大疱性表皮松懈(Congenital epidenmolysis bullosa)是一种少见的遗传性疾病。近年来,我科成功地治疗6例。在其治疗、护理过程中,不断探索,不断改进方法,总结出一套行之有效的治疗、护理方案,收到了良好的效果。  相似文献   

15.
层粘连蛋白-5的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
上皮基底膜是由细胞外基质分子组成的复合网架 ,这些分子具有调节组织完整性及体内平衡作用 ,并控制组织修复及肿瘤形成的形态学的发生。层粘连蛋白家族 (LN)是具有多种生物学功能细胞外基质 (ECM)的糖蛋白 ,它们在基底膜的构建及细胞黏附、生长、迁移和分化中扮演着至关重要的角色[1] 。而层粘连蛋白 5 (laminin 5 ,LN 5 )在促进基层表皮细胞和其他上皮细胞的黏附中 ,比其他LN作用更有效。近年来 ,许多国外学者对LN 5的分子结构及其功能进行研究 ,并在皮肤的修复与移植、肿瘤的发生与迁徙作用及与遗传性大疱性表皮松懈症 (JEB)研究…  相似文献   

16.
大疱性表皮松懈型药疹是药疹皮炎中最严重的一种,临床表现为大片表皮炎症、红斑、水疱,继之松解坏死和剥脱的一组症候群,起病急、发病快,严重者可并发感染、电解质紊乱,肝肾功能衰竭,死亡率高达45%~63%。我科自2000年1月至2006年3月共收治5例大疱性表皮松懈型药疹,现将临床护理总结如下。  相似文献   

17.
《新医学》2004,35(9):558-558
审定名词非规范名审定名词非规范名基勒病穿通性角化过度症色素性口周红斑口周皮肤红变斑脱发秃发斑色胎儿先天性鱼鳞癣胎儿反甲匙状甲灶性皮肤发育不全戈尔茨综合征福克斯 福代斯病汗腺毛囊角化病交界型大疱性表皮致死性大疱性地图样舌局限性剥脱性舌炎 可分解 [症 ] 表皮松解 [症 ]黏液水肿性苔藓丘疹性黏蛋白沉积症皮肤纤维瘤组织细胞瘤胡萝卜素性黄皮病皮肤橙色病卡波西肉瘤多发性特发性出血性肉瘤色素失调症色素失禁症脂溢性角化病老年疣   (全国科学技术名词审定委员会 2 0 0 2年公布 ) (待续 )审定名词与非规范名词对照…  相似文献   

18.
天疱疮是一种比较严重的大疱性皮肤黏膜受累的免疫性疾病。一般认为与遗传、环境污染等因素导致自身免疫异常有关,发病率在万分之四左右,且呈上升趋势;以中年人群多见,特征为出现薄壁、易于破裂的大疱。患者体内存在的自身抗体(主要为IgG)与角质形成细胞表面的天疱病抗原结合,从而影响了表皮细胞间的粘连功能,导致棘刺松懈,  相似文献   

19.
大疱性表皮松懈型药疹是药疹中最为严重的一型,其并发症多,护理难度大。我科于1991年3月收治一例青霉素过敏所致的全身性大疱性表皮松懈型药疹并高热,出血的患者。经过35天的积极抢救和精心护理,痊愈出院。病例介绍患者女,24岁,农民。因全身皮疹,发热,头晕4月余,黑便,鼻衄3月,全身张力性大疱1天于1991年3月13日收入我科。入院时T:36.5℃,P:84次/分,BP:13.3/7.98KPa。双眼肿胀。分泌  相似文献   

20.
天疱疮是一种由于表皮棘层细胞松解所致的慢性、复发性、表皮内大疱性皮肤病。临床特点为在正常皮肤、黏膜上出现难以愈合的松弛性大疱。大疱性类天疱疮是类天疱疮的一种,是老年人发生的以表皮下水疱形成为特征的一种免疫性疾病[1]。我科成功救治1例糖尿病并发大疱性类天疱疮患  相似文献   

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