富马酸酮替芬片治疗成年人变异性咳嗽临床观察

目的探讨富马酸酮替芬片对成年人变异性咳嗽治疗效果。方法将104例变异性咳嗽患者随机分为2组,对照组46例,给予罗红霉素、咳喘灵口服液口服;治疗组58例在对照组治疗基础上加服富马酸酮替芬片。结果治疗组治愈率为79.31%,总有效率为96.55%;对照组治愈率为56.52%,总有效率为86.96%,2组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论富马酸酮替芬片对成人变异性咳嗽治疗有显著疗效。     

沙丁胺醇气雾剂联合富马酸酮替芬片治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨沙丁胺醇气雾剂联合富马酸酮替芬片在咳嗽变异性哮喘小儿中的应用效果。方法选取方城县中医院2016年4月至2018年2月收治的95例CVA患儿,按照随机数表法分为对照组(47例)与观察组(48例),对照组采用沙丁胺醇气雾剂治疗,给予观察组沙丁胺醇气雾剂+富马酸酮替芬片治疗,比较两组治疗效果及治疗前后各炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化情况,统计两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(95.83%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组患者炎症因子水平均有明显下降,且观察组患者低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率(8.33%)与对照组(4.26%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸酮替芬片联合沙丁胺醇气雾剂可缓解咳嗽变异性哮喘患儿炎症反应,提高疗效。     

苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取咳嗽变异性哮喘患者52例,随机分为观察组（28例）和对照组（24例）。对照组给予富马酸酮替芬1 mg,2次/d,口服;观察组在对照组的基础上联合苏黄止咳胶囊3粒,3次/d,口服。治疗4周后,观察两组临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）;观察组咳嗽、咽痒、气急消失率均高于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用富马酸酮替芬。     

用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 :探讨用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的临床效果。方法 :对2014年2月~2014年6月期间我院收治的54例支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性研究。将这54例患者随机分为孟鲁司特钠组、酮替芬组和联合用药组,每组各有18例患者。我院为孟鲁司特钠组患者使用孟鲁司特钠片进行治疗,为酮替芬组患者使用富马酸酮替芬片进行治疗,为联合用药组患者使用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片进行治疗。治疗结束后,比较三组患者的治疗效果及不良反应的发生率。结果 :联合用药组患者治疗的总有效率为94.44%,孟鲁司特钠组患者治疗的总有效率为66.67%,酮替芬组患者治疗的总有效率为72.22%。联合用药组患者治疗的总有效率明显高于孟鲁司特钠组患者和酮替芬组患者,三者相比差异具有显著性(P<0.05)。三组患者不良反应的发生率比较无显著性差异(P>0.05),不具有统计学意义。结论:用孟鲁司特钠片联合富马酸酮替芬片治疗支气管哮喘的疗效确切,且无明显不良反应。该治疗方法值得在临床上推广使用。     

富马酸酮替芬分散片健康人体药代动力学特征及其生物等效性研究

目的:探究在健康人体中富马酸酮替芬分散片的药代动力学特征和其生物等效性.方法:选取10名健康志愿者依照双周期自身交叉实验设计法分威两组,其中一组口服富马酸酮替芬片2 mg,另一组口服富马酸酮替芬分散片单剂量,对比两组患者的主要药动力学参数和生物利用度.结果:与富马酸酮替芬片相比,富马酸酮替芬分散片的tmax时间短,但Cmax、t1/2和AUC(0 ～36)两者无差异,富马酸体统分散片相对生物利用率为113±40.结论:富马酸酮替芬分散片与富马酸酮替芬片是两种生物等效的药物,且前者水溶性好,生物利用度高.     

酮替芬应用于哮喘治疗的临床效果观察

目的:探究酮替芬应用于哮喘治疗的临床效果。方法:选取我院2012年11月~2015年11月收治的60例哮喘患者,随机分为观察组和对照组,观察组30例患者采用常规治疗联合酮替芬治疗,对照组30例患者采用常规治疗联合沙丁胺醇治疗,比较两组患者治疗效果、肺通气功能指标、血气分析指标。结果:观察组有效23例,显效5例,治疗总有效率为93.3%;对照组有效17例,显效6例,治疗总有效率为76.7%;可以明显看出观察组治疗总有效率显著高于对照组,组间比较差异明显,具有统计学意义。治疗后两组患者的肺通气功能指标均有所改善,观察组FEV1、FVC改善情况明显优于对照组。组间比较差异明显,具有统计学意义P0.05。结论:酮替芬能有效地降低气道高反应,预防哮喘发作,改善肺通气功能,缓解临床症状,值得在临床中推广使用。     

复方酮替芬滴鼻液的配制与质控

酮替芬 (Ｋｅｔｏｔｉｆｅｎ)是近年开发的新型抗变态反应药。它具有抑制过敏性介质释放的作用 ,其抗组胺作用为扑尔敏的 1 0倍 ,另外 ,还有抗 5-ＨＴ作用 ,临床主要用于预防哮喘发作( 1) 。我院配制的复方酮替芬滴鼻液含有抗变态反应药酮替芬、呋喃西林和盐酸麻黄碱 ,对过敏性鼻炎、急性鼻炎等有一定的疗效 ,现对其配制与质控 ,报道如下。1 仪器和试药ＶａｒｉａｎＣａｒｙ -1 0 0型紫外分光光度计 (美国 ) ,751 -ＧＷ型紫外发光光度计 (上海分析仪器厂 ) ,富马酸酮替芬 (盐城制药厂 ) ,呋喃西林 (济南金达药化公司 ) ,盐酸麻黄碱 (北京中…     

酮替芬应用于哮喘治疗的临床观察

目的:探讨和分析酮替芬治疗哮喘的临床效果。方法:此次研究对象为我院所收治的80例哮喘患者,按照随机数字表法将这些患者分为对照组和治疗组,各40例。对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用酮替芬治疗。结果:治疗组和对照组的治疗有效率分别为95.0%(38/40)、82.5%(33/40);此外,治疗组和对照组患者的不良反应发生率分别为5.0%(2/40)、10.0%(4/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对哮喘患者采用酮替芬治疗,其能够有效地提高治疗效果,同时产生的不良反应少,具有安全、有效等特点,值得临床大力推广应用。     

酮替芬治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察酮替芬治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分成两组。对照组30例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用酮替芬治疗,观察两组患儿主要临床症状、体征消失时间及住院天数。结果两组在憋喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间及住院天数上差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论酮替芬治疗毛细支气管炎可使症状缓解,病程缩短,疗效确切值得临床推广。     

经典恒温加速法预测酮替芬水溶液的稳定性

采用恒温加速实验法，研究了温度对酮替芬水溶液稳定性的影响。结果显示，在ｐＨ７．０．２５℃时水溶液中的酮替芬分解１０％的时间为６．５ｈ：而在ＰＨ５．０以下．９０℃时，水溶液中的酮替芬含量２４ｈ内未见明显变化，说明酮替芬水溶液在ｐＨ５．０以下稳定。     

必可酮并酮替芬防治儿童支气管哮喘

我们从1996～1999年在儿童支气管哮喘缓解期应用酮替芬并必可酮实施防治,获满意疗效,现报告如下.按1984年中华医学会关于哮喘诊断标准严格确诊支气管哮喘患儿40例,在其缓解期随机分为治疗组和对照组.治疗组20例,其中男13例,女7例,年龄5～15岁,平均7.9岁;对照组20例,其中男16例,女4例,年龄5～17岁,平均7.7岁.     

富马酸酮替芬分散片健康人体药代动力学特征及其生物等效性分析

目的：探讨富马酸酮替芬分散片健康人体药代动力学特征及其生物等效性。方法：选择16名健康志愿受试者,采用双周期自身交叉试验设计方法,分别给予单剂量口服富马酸酮替芬分散片（受试品）或富马酸酮替芬片（参比品）2mg,观察服药后口服受试品及参比品主要药动学参数[tmax、cmax、t1/2、AUC（0～36h）]及受试品的相对生物利用度。结果：口服受试品[tmax、cmax、t1/2、AUC（0～36h）]分别为（2．8±1．1）h、（403±151）ng／L、（5．6±1．7）h、（2852±1021）ng／（h·L）,参比品[tmax、cmax、t1/2、AUC（0～36h）]分别为（3．2±1．2）h、（388±166）ng／L、（5．8±2．4）h、（2761±962）ng／（h·L）,受试品与参比品人体药代动力学参数比较差异无统计学意义,P〉0．05,且受试品相对生物利用度为（110±41）％。结论：富马酸酮替芬分散片人体吸收快,且生物利用度高,与富马酸酮替芬片具有相同生物等效性。     

酮替芬在变应性鼻炎中的应用

变应性鼻炎是鼻科常见病、多发病 ,近年由于环境的污染 ,废气中化学物质增多使变应性鼻炎的发病率有显著增加 ,且发病的年龄逐渐变小。我科自 1997年 3月～ 1999年8月对 5 6例具有典型变态反应性鼻炎的患者进行治疗 ,效果较好 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :5 6例中男 30例 ,女 2 6例 ,年龄 8～ 6 0岁 ,全部患者临床表现均有不同程度的鼻痒、打喷嚏、鼻塞、流清涕等。病程 1～ 10年 ,其中 5例有不同程度的哮喘史。鼻腔检查 :鼻甲苍白水肿 ,鼻道内有粘液性或水样分物。用1%麻黄素收缩后下鼻甲可缩小 ,嗜酸性粒细胞检查阳性 4 8例…     

富马酸酮替芬分散片在健康人体的药动学及生物等效性评价

目的: 研究富马酸酮替芬分散片在健康人体的药代动力学特征及其生物等效性评价.方法: 12名健康志愿受试者,采用标准二阶段交叉设计试验方法,分别单剂量po富马酸酮替芬分散片(受试品)和富马酸酮替芬片(参比品)2 mg,以液相色谱质谱质谱联用法测定服药后36 h内不同时刻的血药浓度,计算主要药动学参数,并采用双单侧t检验和90%置信区间进行生物等效性评价. 结果: 受试者分别po受试品和参比品后,两者主要药动学参数tmax, cmax, t1/2和AUC(0-36h)分别为:(2.7±1.2)和(3.1±1.4) h;(407±147)和(389±168) ng/L;(5.5±1.6)和(5.7±2.6) h;(2900±1043)和 (2763±977) ng/(h·L),受试品的相对生物利用度为(112±39)%. 结论: 富马酸酮替芬分散片和普通片剂相比,具有吸收快、生物利用度较高的优点;统计学结果表明,两种制剂具有生物等效性(P<0.05).     

酮替芬应用于哮喘治疗的临床观察

目的:观察酮替芬在哮喘治疗中临床应用效果。方法:将98例哮喘患者随机分为治疗组(n=50)与对照组(n=48),给予两组患者纠正水电解质、维持酸碱平衡、感染控制等常规治疗措施,对照组加以沙丁胺醇治疗,而治疗组加以酮替芬治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:治疗组有效率为83.3%,对照组有效率为96%,治疗组有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床哮喘症状缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,加以酮替芬进行治疗,能够提高哮喘疾病治疗效果,改善患者临床症状,减少并发症,帮助患者尽快恢复健康。     

沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘的效果观察

目的:观察沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘的效果。方法:选取78例小儿哮喘患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组39例。两组均给予基础治疗,在此基础上,对照组给予硫酸沙丁胺醇片治疗,观察组在对照组基础上加用富马酸酮替芬片治疗。比较两组治疗效果、治疗前后的肺功能和不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),肺功能明显优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在基础治疗基础上,沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘的效果优于单纯沙丁胺醇治疗效果。     

酮替芬佐治儿童过敏性紫癜临床观察

目的探讨酮替芬辅助治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的疗效,以及了解预防复发的效果。方法将120例儿童HSP患儿随机分为对照组(60例)和治疗组(60例):对照组采用扑尔敏、钙剂、维生素C、止血敏、西米替丁及糖皮质激素等综合治疗,停药后不给予药物预防;治疗组在综合治疗基础上,同时口服酮替芬0.08~0.1mg/kg·d,分早晚2次服用,连用6个月。结果治疗组与对照组显效率及总有效率相当,差异无显著性意义(P>0.05),但治疗组复发率为15.0%,对照组为33.3%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论酮替芬辅助治疗儿童HSP无明显缩短病程、提高疗效之用,但能有效预防复发。     

心痛定、酮替芬治疗过敏性咳嗽42例

<正> 过敏性咳嗽是哮喘的一种特殊形式,也称为咳嗽变异性哮喘。经过多年临床观察证实,儿童慢性咳嗽中有相当部分属于本病。需引起我们的重视,否则极易误诊、漏诊。我院近年来用酮替芬加心痛定治疗本病取得一定疗效。现报告如下。 1 临床资料 选择我科门诊与住院患儿82例,均符合87年成都会议拟定诊断标准,具体列出如下:(1)持续或反复咳嗽>1月,常于夜间或晨起发作,痰少;(2)较长时间用抗生素无效;(3)用平喘药或抗过敏药使咳嗽缓解;(4)有个人过敏史或家族过敏史。随机将其分为两组,其中治疗组42例,男22例、女20例。