国药拭做珠三角市场龙头

日前，深圳一致药业股份有限公司（000028、200028）发布公告称，公司董事会审议通过了《关于收购国药控股广州有限公司90％股权的议案》，董事会同意公司与第一大股东——国药控股有限公司签署《股权转让协议》，对其持有的国药控股广州有限公司90％股权全部予以收购，收购股权交易价格为10673．11万元。     

勤奋、开拓、严谨、高效──记深圳海滨制药有限公司

深圳海滨制药有限公司是由广东省海外深圳有限公司、美洲（香港）国际实业公司、中国军事医学科学院合资的制药企业。厂区占地16000m’，建筑面积26000m’，总投资1300万美元，注册资本5500万元，1989年由深圳市人民政府批准成立，1992年建成投产。公司拥有一支高水平的技术及管理队伍，高级职称工程技术人员10余人，中级职称工程技术人员30余人，具有大专以上学历的工程技术人员占28％。公司拥有雄厚的科研力量和先进的生产、检测设施，严格按照GMP要求组织生产。生产经营范围有：化学药品源料药和制剂），生物制品和中成药。共有原料药…     

改革开放，前进中的上海医药（集团）有限公司

上海医药（集团）有限公司的前身是上海医药集团总公司，1996年10月由原上海医药管理局所属企业改制组建而成，2002年9月进一步改制成为多元投资的上海医药（集团）有限公司。2008年7月，上海市国有资产监督管理委员会调整上药集团股权，将上海华谊（集团）公司、上海工业投资（集团）有限公司各持有的上海医药（集团）有限公司30％股权调整给上海上实（集团）有限公司，由上实集团控股并管理上药集团。     

“华立系”整合医药资产——同业竞争问题有望迎刃而解

7月5日，“华立系”旗下两家上市公司——华立控股（000607）和昆明制药（600422）同时发布公告称，华立控股董事会四届十四次会议于2005年7月3日召开,会议审议通过关于华立控股进行重大资产置换的决议，决定公司以控股子公司华立仪表集团股份有限公司76．77％的股权与华立产业集团有限公司持有的昆明制药集团股份有限公司29.34％的股权、武汉健民药业集团股份有限公司4.01％的股权置换。本次资产置换尚需经中国证监会审核同意后，经股东大会审议通过方可实施。     

葛兰素史克:把未来植根于中国

6月6日,北京国贸桥附近一家五星级豪华大饭店。世界制药巨擎葛兰素史克(GSK)为其中国投资有限公司隆重揭幕。在揭幕仪式上,葛兰素史克大陆和香港地区总裁夏德康先生(PaulCarter)信心十足地表示,2002年葛兰素史克要在中国实现3亿6250万美元的销售目标,并保持15％的年增长率;葛兰素史克还计划将其在中国市场的占有率由现在的3％提高到7.3％,与其在国际市场的占有率持平。 夏德康的“豪言壮志”并不是没有根基     

拉莫三嗪对双相情感障碍患者生活质量的影响

2008年10月至2009年10月我科采用复方甘草酸苷（商品名美能，深圳健安医药有限公司）和氯雷他定（商品名开瑞坦片，上海先灵葆雅制药有限公司）联合治疗慢性荨麻疹患者56例，疗效显著，现将结果报告如下。     

“萌芽”计划启动会将在京举行

由卫生部医政司主办，卫生部合理用药专家委员会、中国执业药师协会承办、葛兰素史克（中国）投资有限责任公司协办的细菌耐药监测提升基层医院临床微生物检测能力“萌芽”计划将于6月5日在京召开启动会。     

上市新药

抗癫痫药依佐加滨（ezogabine） 1商品名 Potiga 2开发与上市厂商本品由Meda公司研发,葛兰素史克获得本品销售权。本品于2011年6月首次在丹麦、德国、瑞士和英国上市。     

深圳万泽：难掩上市冲动

日前,汕电力（000534）公布关于控股股东转让国有股权事项的提示性公告称,公司于2005年12月1日接到第一大股东汕头市电力开发公司通知,开发公司于2005年11月30日与万泽集团有限公司就其持有的公司国有股股权转让事宜正式签署了《股权转让协议》.开发公司将其所持公司国家股7986万股中的6039.7929万股转让给万泽集团,转让基准日为2004年12月31日.每股转让价格以基准日汕电力经审计每股净资产2.64元为基础,溢价11.21%,转让总价款为17732.832万元.     

马来酸罗格列酮片致剥脱性皮炎1例

病例：患者,男,65岁。因“监测血糖升高且控制不佳”于2009年5月11日就诊。入院诊断为2型糖尿病、糖尿病肾病、脂肪肝、胆囊结石。住院期间一直给予胰岛素降血糖。2009年5月16日患者出院,出院带药为马来酸罗格列酮片（葛兰素史克天津有限公司）4mg,每日1次,口服;精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R）300IU笔芯（丹麦诺和诺德公司）早16IU,晚13IU,     

警戒

美国FDA于2010年6月22日批准葛兰素史克的复方制剂度他雄胺／坦洛新胶囊（Jalyn．0．5mg dutasteride／0．4mg tamsulosin）用于男性良性前列腺增生（BPH）的治疗。该处方药品预计在2010年下半年上市。     

张江高科再度增资4800万元加码医药创投

从高科技园到创投，张江高科的身份正在悄悄发生变化。继2009年6月份其向全资子公司上海浩成创业投资有限公司增资3亿元收购微创医疗器械后，近日，张江高科再度向上海浩成创业投资有限公司增资4800万元，用于收购山东步长制药有限公司0．4％股权。值得注意的是，山东步长制药有限公司正积极筹备上市。不难看出，以园区开发为主的张江高科正在加速医药行业的创投活动。     

双歧杆菌及酪酸梭菌联合治疗婴儿继发性乳糖不耐受72例

继发性乳糖不耐受是婴幼儿迁延性腹泻常见原因之一。常规治疗须停母乳用牛乳喂养，改用低乳糖饮食。这对母乳喂养婴儿的家庭造成不便。我科于2002年6月～2005年10月应用由双歧杆菌及酪酸梭菌组成的活菌制剂常乐康（山东科兴生物制品有限公司生产）治疗婴儿继发性乳糖不耐受72例，取得满意疗效。报告如下。     

FDA批准盐酸安非他酮缓释片剂用于预防季节性抑郁症

2006年6月，美国FDA批准葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司的盐酸安非他酮缓释片剂（Wellbutrin XL）用于预防具季节性情绪失调（SAD）患者的重症抑郁，从而使本品成为首个获FDA批准用于SAD的药物。此前，本品仅获准用于重症抑郁的治疗。     

GSK单抗药Arzerra sBLA获FDA批准

葛兰素史克（GSK）和合作伙伴Genmab制药4月18日宣布,单抗药物Arzerra（ofatumumab,奥法木单抗）补充生物制品许可（sBLA）获FDA批准,作为一线疗法,联合苯丁酸氮芥（chlorambucil）,用于既往未接受治疗且不适和氟达拉滨（fludarabine）疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。FDA批准Arzerra用于一线适应症,是基于Ⅲ期COMPLEMENT1研究的数据。     

肝硬化食管静脉曲张内镜下套扎治疗的护理

我科于2000年6月～2003年6月收治食管静脉曲张（EV）患者218例次，行内镜下食管静脉曲张套扎术（EVL）25例，达到了预防和治疗出血的目的。现将护理体会总结如下：     

深圳万和立足高科技

位于深圳市南山区龙井高发科技工业园的深圳万和制药有限公司(简称“万和制药”)创建于1992年，注册资本达3500万元，是一家由中国医药工业公司牵头的合资制药企业。万和制药自创业之初，就确定了走向高科技的发展战略，并鼎力开发、引进具有当代高科技水准的微丸、缓释、控释、肠溶超微丸等医药创新制药，2000年获深圳高新技术企业认定证书。     

宝光药业转型燃气领域

9月17日，宝光药业（000593）公布关于泸州宝光集团有限公司将其所持有的宝光药业6160000股社会法人股（占总股本的3．24％）．协议转让予天津大通投资集团有限公司的收购报告书。此前，大通集团已于2005年5月5日．分别与四川郎酒集团和成都市同乐房屋开发有限公司签署股权转让协议，共计受让上述两家公司所持有公司共计29，260，000股的社会法人股，占公司总股本的15．38％。本次转让完成后，大通集团将直接持有宝光药业的股份占公司已发行总股本的比例为18．62%，成为公司第一大股东。     

α-1b干扰素致皮下紫斑1例

患者，女，29岁，医护人员，在处理丙肝病人血样过程中被针头扎伤，按规范对损伤处进行医学处理后，给予为期4周的α-1b干扰素（规格：300万U／支：广东深圳科兴生物制品公司，批号：20060705）预防治疗，     

加拿大修订仿制生物制品指南

加拿大卫生部关于仿制生物制品的指南草案开始新一轮征求意见。 2008年3月，第一版仿制生物制品（SEBs）指南草案公布后收到大量意见，2008年6月，加拿大卫生部生物制品与基因治疗局主持会议，来自政府及利益相关机构的105名代表就SEB交换了信息并沟通了意见。