孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的 探讨盂鲁司特钠在慢性阻塞性肺病治疗中的作用.方法 50例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组(n=26)及对照组(n=24).对照组给予静脉抗感染、止咳、化痰、平喘、吸氧等对症治疗;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠10 mg/d,4周为1个疗程.结果 与治疗前比较,对照组治疗后第一秒末用力呼气量(FEV1)百分比...     

孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。激活的炎症细胞释放多种介质,包括白三烯等炎性介质,这些介质能破坏肺的结构和促进中性粒细胞炎症反应。     

孟鲁司特与罗红霉素联合治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的观察孟鲁司特联合罗红霉素治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 84例稳定期COPD患者分为孟鲁司特组(A组)、罗红霉素联合孟鲁司特组(B组)及罗红霉素组(C组),疗程3个月。观察患者肺功能指标、呼吸困难评分、步行6min距离及痰量的变化。结果 A组肺功能明显改善,痰量减少;B组肺功能、呼吸困难评分、步行6min距离及痰量显著改善;C组痰量明显减少。结论孟鲁司特和罗红霉素联合用药对稳定期COPD有明显治疗效果。     

孟鲁司特钠联合西地那非治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的

目的探讨孟鲁司特钠联合西地那非治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效。方法：70例慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压被分成随机3组 ,分别为常规治疗组（吸氧 、抗感染、利尿、强心等常规治疗,n=21）、西地那非组 （常规治疗＋口服枸橼酸西地那非25mg ,bid,n=24 ）和联合组（常规治疗＋口服枸橼酸西地那非25mg ,bid,+ 孟鲁司特钠片 10mg, qd,n=25）,各组均连续治疗12周,比较治疗前后收缩期肺动脉压（SPAP）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、心率（次/min）、Borg指数、6min步行距离（6-MWD,主要用来评估6min步行距离的变化）。结果：各组治疗后PASP较治疗前均明显改善,联合组较其他两组变化更为明显（P<0.05）。结论：孟鲁司特钠联合西地那非常规治疗比单用西地那非常规治疗以及常规治疗更能提高患者的运动耐量、更有利降低肺动脉高压、提高生存质量,并有良好的耐受性。     

孟鲁司特钠联合西地那非治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效

目的:探讨孟鲁司特钠联合西地那非治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效。方法 :70例慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压被随机分成三组,分别为常规治疗组(吸氧、抗感染、利尿、强心等常规治疗,n=21)、西地那非组(常规治疗+口服枸橼酸西地那非25 mg,bid,n=24)和联合组(常规治疗+口服枸橼酸西地那非25 mg,bid+孟鲁司特钠片10 mg,qd,n=25),三组均连续治疗12周,比较治疗前后肺动脉收缩压(PASP)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、心率、Borg指数、6 min步行距离(6-MWD,主要用来评估6 min步行距离的变化)。结果:三组治疗后PASP较治疗前均明显改善,6 min步行距离较治疗前明显增加(P0.01);联合组较其他两组更为明显(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合西地那非常规治疗比单用西地那非常规治疗以及常规治疗更能提高患者的运动耐量、更有利降低肺动脉高压、提高生存质量,并有良好的耐受性。     

百乐眠治疗老年人睡眠障碍疗效观察

老年人的睡眠障碍是神经内科、中医科门诊的常见病症,主要症状可分为入睡困难和早醒,多为脑动脉硬化征候群症状之一[1]。临床治疗使用西药治疗副作用较多,自2004年5月至2004年12月,我院神经内科与中医科应用中成药百乐眠治疗老年人睡眠障碍106例,旨在观察该药的临床疗效,现将观察结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料本组106例均为我院神经内科、中医科的门诊就诊患者,年龄60~76岁,每日睡眠均少于4 h(取每个人的平均睡眠时间)。无明显心、肝肾功能异常。1.2临床表现69例入睡困难,37例早醒。其他伴有心悸,头昏头晕,胸闷烦躁,食欲下降,舌偏红…     

百乐眠胶囊治疗帕金森病睡眠障碍的临床效果分析

目的:探究百乐眠胶囊治疗帕金森病睡眠障碍的治疗效果影响。方法:选取2015年8月至2018年8月福建中医药大学附属康复医院收治的帕金森病睡眠障碍患者40例作为研究对象,按照住院先后顺序分为观察组和对照组,每组20例,其中对照组的患者仅用抗帕金森药物进行治疗,观察组的患者用抗帕金森药物治疗的基础上联合百乐眠治疗,2组患者经过2个月治疗后,对治疗前后的效果进行评估。结果:2组患者治疗前各项指标无统计学差异(P 0. 05),2组患者经过2个月的治疗,观察组的睡眠质量优于对照组,所有数据组间比较,差异有统计意义(P 0. 05)。结论:在临床治疗帕金森病失眠患者时,在使用抗帕金森药物的基础上加用百乐眠进行治疗,能够使患者失眠得到明显改善,安全可靠,值得临床推广和应用。     

百乐眠胶囊治疗耳鸣伴睡眠障碍患者的临床效果观察

目的:观察和分析百乐眠胶囊治疗耳鸣伴睡眠障碍患者的临床效果.方法:选取2015年5月至2017年5月赤壁市人民医院收治的确诊耳鸣伴睡眠障碍患者100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组采用常规治疗法进行治疗,观察组采用百乐眠胶囊进行治疗,分别观察和记录2组患者耳鸣和睡眠障碍的变化情况.结果:经过治...     

慢性阻塞性肺疾病临床治疗效果观察

目的：观察多索茶碱与氨茶碱在慢性阻塞性肺疾病治疗中的临床应用效果。方法选择2011年9月至2013年9月收治的105例慢性阻塞性肺疾病患者，分为研究组（n ＝50）与对照组（n ＝55），对照组给予氨茶碱进行治疗，观察组给予多索茶碱进行治疗，观察和对比两组患者临床治疗有效率、肺功能与血气改善状况及不良反应率。结果研究组患者临床治疗有效率为96.0%，对照组临床治疗有效率为81.8%，研究组患者临床治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P 〈0.05）。研究组患者治疗后肺功能及血气改善状况明显优于对照组，差异有统计学意义（ P 〈0.05）。研究组不良反应率为6.0%，对照组不良反应率为12.7%，研究组不良反应率明显低于对照组，差异有统计学意义（ P 〈0.05）。结论给予慢性阻塞性肺疾病患者多索茶碱进行治疗，能够提高临床治愈率，改善患者肺功能与血气状况，且不良反应较少，是治疗慢性阻塞性肺疾病的理想药物，值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果观察

目的 探讨用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应状况.方法 选取医院2020年12月至2021年12月收治的哮喘患儿76例为研究对象,按照组间基本特征具有可比性的原则分为观察组与对照组.对照组采用红霉素静滴治疗,观察组采用孟鲁司特钠结合红霉素治疗,评价两组临床疗效、复发及不良反应状况.结果 观察组用药后总有效率为94.74％,高于对照组的总有效率76.32％(P＜0.05).观察组患儿治疗后的IL-4、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平明显低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组肺功能指标显著优于对照组(P＜0.05).观察组咳嗽、憋喘、肺部体征消失时间及住院时间短于对照组(P＜0.05).观察组不良反应发生率7.89％及复发率2.63％均低于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠治疗可以有效改善儿童哮喘患者的炎症因子水平和肺功能指标,减少患儿复发率,且并发症少,安全可靠.     

艾司唑仑联合百乐眠治疗睡眠障碍的临床研究

目的：探究艾司唑仑与百乐眠胶囊联合应用对睡眠障碍患者睡眠质量、焦虑抑郁状态及血清因子的影响。方法：选取2022年11月至2023年1月北京市海淀区羊坊店街道翠微路社区卫生服务站收治的睡眠障碍患者120例作为研究对象,按照单双号信封法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予口服艾司唑仑治疗,观察组患者在对照组基础上联合口服百乐眠胶囊治疗。比较分析2组患者临床疗效、治疗前后焦虑抑郁状态、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)水平以及睡眠质量情况。结果：治疗14 d后,观察组临床总有效率为93.3%,高于对照组的81.7%(P<0.05);2组患者IL-1β、TNF-α和CRP检测数值均较治疗前明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与评分较治疗前均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、睡眠总时间均显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：艾司唑仑与百乐眠联用...     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗毛细支气管炎的疗效。方法 76例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组38例和对照组38例,治疗组在治疗组的基础上,加用孟鲁司特钠,<1岁4 mg/d隔日顿服;>1岁4 mg/d,每晚顿服1次,疗程至症状和体征消失,观察喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿罗音程度及持续时间。结果孟鲁司特钠治疗组有效率97.37%,常规对照组的有效率84.20%。孟鲁司特钠治疗组缓解喘憋,咳嗽消失,哮鸣音、湿罗音消失及持续时间等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论作为新型的非激素类抗生素药,孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎有较好的疗效,具有良好的临床应用价值。     

噻托溴铵联合孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发呼吸衰竭的疗效观察

目的：评价噻托溴铵联合孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）并发呼吸衰竭的疗效。方法选择AECOPD并发呼吸衰竭的患者80例,随机分为2组,观察组40例,给予吸入噻托溴铵18μg,每日1次,孟鲁司特10 mg,每晚1次,口服,对照组40例常规治疗,2组治疗1周后观察临床症状及血气分析改善情况。结果治疗组临床症状改善更为明显,PaO2显著提高,PaCO2显著下降。结论噻托溴铵联合孟鲁司特可以减轻AECOPD并发呼吸衰竭患者的病情,具有明显疗效。     

百乐眠胶囊治疗高血压病伴睡眠障碍的疗效观察

探讨百乐眠胶囊治疗高血压并伴睡眠障碍的临床疗效。选择就诊的190例高血压伴睡眠障碍患者,按照随机原则分为对照组和观察组,对照组常规降压治疗外加服谷维素,而观察组则在降压治疗基础上服用百乐眠胶囊,对比两组治疗后的血压、通过匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)对两组治疗前后睡眠评分及不良反应情况。两组治疗后血压出现不同程度的下降,相比治疗前差异明显,且观察组改善程度更具优势,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组PSQI评分较治疗前出现了明显的下降,且明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应主要为恶心、头晕等,其中对照组发生8例,发生率为8.42%,观察组发生7例,发生率为7.37%,差异无统计学意义(P0.05)。对于高血压伴睡眠障碍的患者,在常规降压治疗基础上,服用百乐眠胶囊不仅有助于睡眠的改善,同时也能更加稳定血压,且不良反应率低,用药安全性高,值得推广。     

慢性阻塞性肺疾病睡眠障碍的原因及护理干预效果观察

选择108例慢性阻塞性肺疾病患者,将其随机分成对照组和观察组各54例,对照组患者进行传统单一护理方法,观察组患者进行护理干预,观察两组患者睡眠情况。结果对照组64.81%患者睡眠障碍得以缓解,观察组90.74%患者睡眠障碍得以缓解。对慢性阻塞性肺疾病睡眠障碍患者进行综合性护理干预是比较有效的,能够明显改善患者的睡眠质量。     

慢性阻塞性肺疾病病人睡眠障碍研究进展

介绍了慢性阻塞性肺疾病病人睡眠障碍的现状,分析了病人睡眠障碍的影响因素,提出了促进病人睡眠的药物和非药物干预方式,旨在为慢性阻塞性肺疾病病人睡眠障碍的护理干预提供理论依据。     

慢性阻塞性肺疾病病人睡眠障碍研究进展

介绍了慢性阻塞性肺疾病病人睡眠障碍的现状,分析了病人睡眠障碍的影响因素,提出了促进病人睡眠的药物和非药物干预方式,旨在为慢性阻塞性肺疾病病人睡眠障碍的护理干预提供理论依据。     

孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

将80例确诊为支原体肺炎的患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组常规予抗感染止咳化痰对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片。比较两组临床疗效。治疗组症状缓解时间、肺部啰音消失时间和患儿住院时间等均显著短于对照组,差异比较有统计学意义(P0.05)。孟鲁司特钠咀嚼片对小儿支原体肺炎疗效确切,且较为安全,简便易行,值得临床推广。     

小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效

目的分析儿童感染后咳嗽采用孟鲁司特钠咀嚼片联合小儿肺咳颗粒治疗的效果。方法随机将收治的98例感染后咳嗽患儿分为对照组和观察组,对照组单独采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒治疗,对比两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子水平变化情况。结果观察组总有效率为95.92%,高于对照组的75.51%,差异明显(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-4、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论儿童感染后咳嗽采用孟鲁司特钠咀嚼片联合小儿肺咳颗粒治疗的效果显著,利于减轻咳嗽症状,减轻机体炎性反应。     

慢性阻塞性肺疾病患者睡眠障碍的护理

目的 探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者睡眠障碍的改善作用.方法 选取65例慢性阻塞性肺疾病伴有睡眠障碍患者作为研究对象,所有患者均给予针对睡眠障碍的护理干预措施,干预周期为4w,比较干预前后的睡眠质量.结果 所有患者护理干预前后入睡困难、夜醒、早睡、醒后难入睡等睡眠障碍人数有显著性差异(P＜0.o1).结论 护理干预可显著改善慢性阻塞性肺疾病患者的睡眠障碍症状,值得推广应用.