光电协同联合药物治疗中重度痤疮疗效观察

目的:探讨光电协同技术(ELOS)治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:选取2015年1月-2017年2月笔者科室就诊的中重度痤疮患者128例,按随机数字表法分为两组,每组64例。对照组仅给予阿奇霉素片0.25g/次,2次/d,口服、维胺酯胶囊50mg/次,2次/d,口服、外用异维A酸红霉素凝胶1次/晚,外涂于患处;观察组在对照组治疗的基础上联合ELOS治疗,每月治疗2次,每次间隔15d,共治疗4次。观察患者皮损消退情况,比较两组治疗效果,并统计其不良反应发生情况。结果:观察组丘疹、红斑、脓疱、结节及皮损总数均低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为96.88%,明显高于对照组的79.69%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对于中重度痤疮患者在常规西药治疗基础上联合ELOS治疗效果较好,且不良反应少。     

光电协同技术联合短波治疗面部敏感性肌肤临床观察

目的:观察光电协同技术联合短波治疗面部敏感性肌肤的安全性及有效性。方法:门诊收治面部敏感性肌肤患者300例,随机分为A组、B组、C组,每组各100例。所有入选患者均无渗出、水疱、糜烂等皮损,瘙痒症状明显者均给予口服抗组胺药物和外用硼酸溶液冷湿敷。A组:患者在舒敏之星(K8)治疗后配合光电协同技术治疗;B组:仅给予光电协同技术治疗;C组:仅给予舒敏之星(K8)治疗。三组均每间隔1个月治疗1次,共治疗5次,每次治疗前及治疗后1个月进行评分,观察各组疗效。第5次治疗后间隔2个月对所有患者进行随访,观察其是否复发,统计复发率。根据患者面部红斑、鳞屑、瘙痒程度评分进行疗效评判。结果:治疗5次后,A组有效率为92%,B组有效率为89%,C组有效率为62%,A组和B组与C组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),A组与B组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。随访后复发率比较,A组(6.52%)和B组(5.62%)明显较C组(41.94%)低,差异有统计学意义(P0.05)。所有患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论:光电协同技术治疗面部敏感性肌肤疗效较可靠,安全度高,可联合舒敏之星(K8)治疗。     

羟氯喹联合多西环素序贯光电协同治疗Ⅰ型及Ⅱ型玫瑰痤疮临床观察

目的:观察羟氯喹联合多西环素序贯光电协同技术(Electro-optical synergy,ELOS)治疗Ⅰ型、Ⅱ型玫瑰痤疮的有效性及安全性。方法:将78例Ⅰ型及Ⅱ型玫瑰痤疮患者随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组:给予口服羟氯喹200mg,2次/d;口服多西环素片0.1g,1次/d,共8周;观察组:给予羟氯喹联合多西环素口服8周,方法同对照组,停药后开始ELOS光电协同治疗,每4周治疗1次,连续治疗4次。治疗结束前、后对患者的皮损及症状评分并记录治疗不良反应。结果:疗程结束时,观察组治疗有效率为89.74%,显著高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者红斑、毛细血管扩张、丘疹、脓疱4项症状评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后瘙痒症状评分无统计学差异(P0.05)。结论:羟氯喹联合多西环素序贯光电协同治疗Ⅰ型、Ⅱ型玫瑰痤疮安全有效,尤其对毛细血管扩张、红斑、丘疹及脓疱效果明显,为治疗Ⅰ型、Ⅱ型玫瑰痤疮提供了更优化的方案。     

短波理疗仪联合虾青素皮肤屏障修复液治疗面部敏感性皮肤的疗效观察

目的：观察短波理疗仪联合虾青素皮肤屏障修复液治疗面部敏感性皮肤的有效性和安全性。方法：选取2022年4月-2022年6月就诊于笔者医院的20例面部敏感性皮肤患者为研究对象,给予短波理疗仪导入虾青素皮肤屏障修复液治疗,每周1次,持续治疗3周,分别于治疗前、治疗后1周、治疗后3周进行疗效判定,对患者主观症状瘙痒、刺痛、灼热、紧绷感及客观体征红斑、丘疹、鳞屑、毛细血管扩张进行评分。结果：治疗后1周、3周瘙痒、灼热、紧绷及红斑有改善,治疗后3周刺痛、鳞屑有改善,差异均有统计学意义（P<0.05）,试验中未见明显不良反应。结论：短波理疗仪联合虾青素皮肤屏障修复液可以缓解面部敏感性皮肤的症状,且无明显不良反应。     

超分子水杨酸治疗痤疮的效果及对皮肤屏障的影响

目的:观察超分子水杨酸对于痤疮的疗效及皮肤屏障的影响。方法:采用随机对照实验。选取痤疮患者40例,随机分为实验组和对照组,每组20例。实验组:给予30%超分子水杨酸换肤治疗,1周1次并配合外用特护霜,共治疗4次;对照组:仅每日给予特护霜外用。疗程结束4周后随访观察。治疗前及随访时使用CK无创皮肤检测仪检测两组患者面部皮肤生理指标,计数面部皮损。使用VISIA皮肤分析仪拍照留存。结果:实验组总有效率90%,对照组总有效率15%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。同治疗前相比,实验组治疗后经皮水分丢失量(TEWL)、红斑值、角质层含水量及p H值均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,实验组治疗后TEWL、角质层含水量及p H值均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现色素沉着、瘢痕等不良反应。结论:超分子水杨酸治疗痤疮疗效确切,同时具有修复皮肤屏障的作用。     

光电技术联合注射法治疗面部皮肤皱纹

目的 探讨光电技术联合注射疗法治疗面部皱纹的临床疗效及安全性.方法 采用射频、优化脉冲光联合A型肉毒毒素、爱贝芙注射治疗面部不同部位的皱纹及伴有皮肤粗糙、毛孔粗大等皮肤质地改变的患者.结果 本组28例患者治疗后面部皱纹、皮肤光泽、弹性较治疗前均有不同程度的改善.其中,15例显效(53.57%),12例有效(42.86%),1例无效(3.57%),总有效率为96.43%.随访6个月至1年,效果满意.结论 采用光电技术联合A型肉毒毒素、爱贝芙注射法治疗面部皱纹,是一种疗效可靠、安全、不良反应小、作用持久的方法,值得临床推广应用.     

光电协同技术联合果酸治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的疗效及安全性评价

目的：探究光电协同技术联合果酸治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法：选择宜兴市人民医院2021年4月-2022年1月收治的92例丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者作为研究对象。采用随机数字表法分为研究组46例和对照组46例，对照组光电协同技术治疗，研究组采用光电协同技术联合果酸治疗。治疗16周后评估两组患者临床疗效、炎性皮损和非炎性皮损减少率、面部红斑量、经皮水分流失量、焦虑情绪及治疗期间药物安全性。结果：两组治疗8周炎性皮损和非炎性皮损减少率比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗16周后，两组炎性皮损和非炎性皮损减少率均高于治疗8周后，且研究组炎性皮损和非炎性皮损减少率均高于对照组（P<0.05）。研究组治疗后临床有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组面部红斑量及经皮水分流失量均低于治疗前，研究组均低于对照组（P<0.05）。两组治疗后汉密尔顿焦虑量表（Hamilton anxiety scale,HAMA）、汉密顿抑郁量表（Hamilton depression scale,HAMD）评分较治疗前均降低，研究组低于对照组（P<0.05）。两组不良...     

光电协同技术治疗面部敏感性皮肤疗效观察

敏感性皮肤是比较常见的皮肤异常状况,主要表现为皮肤干燥、脱屑、发红,容易受到外界因素影响产生瘙痒、烧灼、刺痛、紧绷等感觉。2007年7月～2009年12月,我们对此类患者使用光电协同技术（Electro—Optical Synergy，ELOS）进行治疗，取得了满意疗效，现报道如下。     

光电协同技术联合米诺环素治疗玫瑰痤疮疗效观察

目的：观察光电协同技术联合米诺环素治疗玫瑰痤疮的效果。方法：选取2020年1月-2021年1月于笔者医院门诊皮肤科就诊的玫瑰痤疮患者110例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。对照组采取口服米诺环素的治疗方式,观察组采取光电协同技术联合米诺环素治疗的方式,比较两组患者治疗后的面部症状改善情况、治疗效果、心理状态改变以及生活质量情况。结果：治疗后,观察组患者的面部症状评分显著低于对照组(P<0.05);治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的焦虑抑郁评分、生活质量指数评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗过程中两组患者不良反应的发生率无明显差别(P>0.05)。结论：光电协同技术联合米诺环素治疗玫瑰痤疮具有显著的治疗效果,可有效减轻患者的面部症状,提高治疗有效率,显著改善患者焦虑抑郁的心理状态,提高患者的生活质量。     

DPL 500nm精准脉冲光联合医用愈肤生物膜治疗敏感性皮肤面部红斑疗效分析

目的：探讨DPL 500 nm精准脉冲光联合医用愈肤生物膜治疗敏感性皮肤伴面部红斑的疗效。方法：选择2019年3月-2021年1月笔者医院就诊的142例敏感性皮肤伴面部红斑患者为研究对象，予以随机数字表法分为对照组（DPL 500 nm精准脉冲光）71例，观察组（DPL 500 nm精准脉冲光联合医用愈肤生物膜）71例。对比两组患者疗效，皮肤生理指标、面部症状积分和红斑参数值，不良反应情况。结果：对照组总有效率低于观察组（81.69%vs92.96%,P<0.05）。观察组治疗后角质层水含量高于对照组，TEWL、表皮油脂含量低于对照组（P<0.05）。治疗后临床症状积分、红斑参数低于治疗前，观察组治疗后症状积分、红斑参数均低于对照组（P<0.05）。对照组皮肤灼热4例、水肿3例，观察组仅2例患者出现湿敷部位轻度发红（P<0.05）。结论：DPL 500 nm精准脉冲光联合医用愈肤生物膜治疗敏感性皮肤面部红斑效果较好，抗过敏、抗炎、抗微生物营养肌肤的同时促进受损皮肤的修复。     

复方甘草酸苷联合胶原贴敷料治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合胶原贴敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效和安全性。方法:将105例面部激素依赖性皮炎患者随机分成两组,治疗组54例,对照组51例。治疗组和对照组均给予左西替利嗪5mg,每日1次,复方甘草酸苷50mg,每日3次,治疗组同时给予胶原贴敷料每晚1次,连用4周,然后改为隔日1次,疗程共12周。于治疗前、治疗4周、治疗8周、治疗12周、治疗结束后4周分别观察患者的自觉症状、皮损情况及不良反应。结果:治疗组有效率为90.74%,对照组64.71%,临床疗效比较有统计学差异,两组均未见明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合胶原贴敷料治疗面部激素依赖性皮炎疗效好、安全。     

双波长强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的临床疗效及美容效果

目的 探究双波长强脉冲光（IPL）联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的临床疗效及美容效果。方法 以2020年1月-2021年8月南京医科大学附属江宁医院皮肤科接诊的60例面部寻常痤疮病例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组（30例）与观察组（30例），对照组行双波长IPL治疗，观察组采用双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗。比较两组临床疗效、痤疮综合分级系统（GAGS）评分、皮肤屏障功能[皮肤经皮水丢失(TEWL)、角质层含水量、pH值]、不良反应、痤疮瘢痕情况以及皮肤评分。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后两组GAGS评分均有下降，且观察组低于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组TEWL、pH值低于对照组，角质层含水量高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组痤疮瘢痕分级比较，差异有统计学差异（P＜0.05）；治疗后，两组皮肤毛孔、红斑、紫质评分均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮疗效显著，可促进皮损消退，改善皮肤屏障，减轻痤疮瘢痕，且安全性好。     

果酸联合红蓝光治疗面部脂溢性皮炎疗效分析

目的：探究果酸联合红蓝光治疗面部脂溢性皮炎的疗效。方法：选取笔者医院2021年2月-2021年11月间收治的98例面部脂溢性皮炎患者为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，对照组（n=49）给予果酸治疗，观察组（n=49）在对照组的基础上加以红蓝光联合治疗，比较两组临床疗效、皮肤症状评分、皮肤屏障功能及血清炎症水平变化。结果：观察组临床有效率为95.92%，显著高于对照组的81.63%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗8周后，瘙痒、红肿、刺痛感、糠样脱屑症状评分均降低（P<0.05），皮肤含水量均升高（P<0.05），皮脂分泌率、油脂含量、皮肤经皮水分流失量（TEWL）水平均降低（P<0.05）,IFN-γ、TNF-α水平均降低，IL-10水平均升高（P<0.05），且观察组改善均优于对照组，差异均有统计学意义；两组不良反应率比较差异无统计学意义。结论：果酸联合红蓝光治疗面部脂溢性皮炎疗效显著，临床症状和皮肤屏障改善明显，且安全性较好。     

光电协同技术联合胶原蛋白贴敷料治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的疗效及安全性分析

目的：探讨光电协同（Electro-opticalsynergy,ELOS）技术联合胶原蛋白贴敷料治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮（Erythema telangiectasia rosacea,ETR）的临床疗效及安全性。方法：选择2018年9月-2021年9月苏州九龙医院收治的79例ETR患者，按随机数字表法分为两组，对照组（n=39）给予局部治疗+口服药物，研究组（n=40）在对照组基础上给予ELOS技术联合胶原蛋白贴敷料治疗。比较两组皮损临床症状评分、皮肤无创生理指标检测结果、生活质量、炎性因子、安全性及复发率。结果：治疗后，两组的皮损相关指标评分较治疗前降低，且研究组低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后，研究组的皮肤角质层含水量、表皮皮脂含量较治疗前升高（P<0.05），经皮水分丢失较治疗前降低（P<0.05），且研究组的皮肤角质层含水量、表皮皮脂含量高于对照组，经皮水分丢失低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组的DLQI量表各维度评分均较治疗前明显降低（P<0.05），且研究组显著低于对照组，差异有统计学意...     

调Q开关532nm激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗面部扁平疣疗效观察

目的：观察调Q开关532nm激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗面部扁平疣的临床疗效和安全性。方法：89例面部扁平疣患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组：45例,应用调Q开关532nm激光治疗,每2周1次,同时外用重组人α-2b干扰素凝胶,每日3次,共6周;对照组：44例,仅外用重组人α-2b干扰素凝胶,方法同治疗组。结果：治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义,两组均无明显不良反应,治疗组复发率明显低于对照组。结论：调Q开关532nm激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗面部扁平疣疗效好、安全性高、复发率低。     

眼周注射联合面部微针导入胶原蛋白改善皮肤光老化的疗效观察

目的：观察眼周注射联合面部微针导入胶原蛋白在改善皮肤光老化中的疗效。方法：纳入2021年6月-2022年3月于笔者医院要求改善面部皮肤光老化的15例就医者。给予就医者眼周注射联合面部微针导入胶原蛋白治疗，每月1次，共治疗3次。分别于治疗前及治疗3次后1个月，就医者通过整体美学改善量表对疗效进行主观评价，使用VISIA图像分析对就医者眼周皱纹、毛孔、纹理和棕色斑指标进行定量评价。结果：治疗后，就医者主观评价治疗后对面部皮肤纹理和皮肤肤色改善明显，VISIA图像分析结果显示眼周皱纹、纹理和棕色斑明显改善（P<0.01），毛孔有改善趋势，但差异无统计学意义（P>0.05），治疗无明显不良反应。结论：眼周注射联合面部微针导入胶原蛋白，能够明显减少眼周皱纹，具有较好的改善肤色和皮肤质地的效果，可用于皮肤光老化改善的治疗。     

清热利湿方联合1%吡美莫司乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的:探讨清热利湿方联合1%吡美莫司乳膏治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效。方法:选择2015年5月-2017年12月湖北民族学院附属民大医院和恩施土家族苗族自治州中心医院共同收治的面部脂溢性皮炎患者146例,按照随机数字表法,分为对照组(n=73)和观察组(n=73)。对照组外用1%吡美莫司乳膏进行治疗,观察组在对照组基础上联合使用清热利湿方进行治疗。两组患者连续治疗4周。比较治疗后临床总有效率及治疗前后皮肤生理指标[皮肤含水量、经表皮失水量(TEWL)、皮脂分泌率和pH值。分别于治疗前(T0)、治疗后1周(T1)、2周(T2)和4周(T3)检测患者血清组织蛋白酶S(CatS)水平,对比两组不良反应发生率和复发率。结果:观察组治疗后临床总有效率为84.93%,明显高于对照组的49.32%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后皮肤含水量明显高于治疗前,而TEWL和皮脂分泌率显著低于治疗前,同时观察组治疗后各项皮肤生理参数改善情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);与T0相比,两组患者T1、T2和T3时血清Cat S水平均明显下降,且观察组治疗后各时间点血清Cat S水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);随着治疗时间的延长,两组患者血清Cat S水平显著下降(P0.05);两组患者不良反应发生率和复发率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:清热利湿方联合1%吡美莫司乳膏治疗面脂溢性皮炎疗效显著,能有效改善患者皮肤生理参数及血清Cat S水平,安全性高、复发率低,值得临床推广应用。     

调Q开关532nm Nd:YAG激光联合重组人干扰素ɑ-2b乳膏治疗面部扁平疣疗效分析

目的:观察调Q激光联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗面部扁平疣的临床疗效和安全性。方法:将125例面部扁平疣患者随机分为三组。观察组:42例,应用调Q开关532nm激光治疗,同时外用重组人干扰素ɑ-2b乳膏每天3次,共治疗8周;对照A组:43例,外用重组人干扰素ɑ-2b乳膏每天3次,同时每晚外用1%维A酸乳膏,共治疗8周;对照B组:40例,仅外用重组人干扰素ɑ-2b乳膏每天3次,共治疗8周。结果:观察组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);三组均无明显不良反应,观察组复发率低于两对照组。结论:调Q开关532nm Nd:YAG激光联合重组人干扰素ɑ-2b乳膏治疗面部扁平疣疗效好,不良反应少,复发率低。     

皮肤微针联合医用胶原蛋白海绵改善女性面部皮肤老化的疗效观察

目的:观察皮肤微针联合医用胶原蛋白海绵治疗女性面部皮肤老化的疗效。方法:选取32例面部皮肤老化的女性受试者,每3周1次微针治疗,共治疗3次。分别于治疗前,治疗后第3周、第6周和第8周使用皮肤快速三维成像系统、皮肤显微镜及活性皮肤表面分析系统、皮肤弹性测试仪、三刺激色度计、皮肤光泽度测试探头和皮肤黑色素测试仪对受试者面部皮肤进行定量分析和评价。结果:治疗后,面部皮肤皱纹、弹性、肤色、黑素指标和亮度改善明显(P0.05),无明显不良反应。结论:皮肤微针联合医用胶原蛋白海绵可一定程度地改善女性面部皮肤老化。     

重组贻贝粘蛋白膏体敷料治疗面部敏感性皮肤的临床效果

目的 观察重组贻贝粘蛋白膏体敷料联合短波理疗仪治疗面部敏感性皮肤的效果。方法 选取2021年 12月-2023年3月于我院皮肤科就诊的80例轻中度面部敏感性皮肤患者作为研究对象,随机分为对照组和 试验组,每组40例。对照组使用短波理疗仪联合重组贻贝粘蛋白膏体敷料基质治疗,试验组使用短波理 疗仪联合重组贻贝粘蛋白膏体敷料治疗,比较两组皮肤烧灼感、瘙痒感评分、皮肤屏障指标、临床疗效、 不良反应发生情况。结果 试验组治疗后烧灼感、瘙痒感评分均低于对照组（P＜0.05）;试验组治疗后经 表皮水分流失量、皮肤红斑量、皮脂含量、角质层含水量均优于对照组（P ＜0.05）;试验组治疗总有效 率为90.00%,高于对照组的72.50%（P ＜0.05）;试验组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的27.50%（P ＜0.05）。结论 面部敏感性皮肤患者采用重组贻贝粘蛋白膏体敷料联合短波理疗仪可改善面部瘙痒感和 烧灼感,修复皮肤屏障,提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得临床应用。