超分子水杨酸联合粉刺挤压术治疗轻中度痤疮疗效分析

目的:观察30%超分子水杨酸联合粉刺挤压术治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法:将80例轻中度痤疮患者随机分治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用超分子水杨酸联合1周后粉刺挤压术治疗,对照组单纯采用超分子水杨酸治疗。每两周治疗1次,4次为1个疗程。比较两组的临床疗效。结果:治疗组起效时间早于对照组,第2、3、4次治疗后的皮损评分较对照组下降较为显著,差异有统计学意义(P0.05)。总疗程结束后4周随访,治疗组有效率为77.5%,对照组62.5%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:超分子水杨酸联合1周后粉刺挤压术治疗轻中度痤疮安全有效、起效快,患者满意度更高。     

火针联合超分子水杨酸治疗玫瑰痤疮的疗效观察

目的：观察火针疗法结合超分子水杨酸治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法：选取2020年1月-2022年1月笔者医院皮肤科门诊诊治的玫瑰痤疮患者56例，以随机数字表法随机分为观察组（n=28）与对照组（n=28）。对照组单纯予以30%超分子水杨酸换肤；观察组先行火针疗法后，再进行30%超分子水杨酸换肤。均1～2周治疗1次，共治疗4次。观察两组治疗后各症状及评分指标。结果：观察组临床总有效率为100.00%，高于对照组64.30%(P<0.001)。两组主要症状评分、皮肤屏障功能、生活质量指数均有改善，且观察组改善均优于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：运用火针疗法联合超分子水杨酸治疗玫瑰痤疮，可减轻临床症状，提高患者生活质量，可临床推广应用。     

超分子水杨酸联合红蓝光治疗轻中度痤疮疗效分析

目的:观察超分子水杨酸联合红蓝光治疗轻、中度痤疮的临床疗效。方法:选取2018年9月-2019年1月在门诊确诊的120例轻中度痤疮患者,随机分为对照组和研究组。对照组:采用30%超分子水杨酸治疗,2周治疗1次,4次为1个疗程;研究组:采用30%超分子水杨酸和红蓝光联合治疗,水杨酸治疗同对照组,红蓝光于水杨酸治疗后第2周照射,1周2次,8次为1个疗程。疗程结束后2周,对比治疗前后照片,进行主观与客观指标分析。结果:研究组治愈29例,显效22例,总有效率85%;对照组治愈19例,显效17例,总有效率60%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间仅有轻微局部不良发应发生。结论:超分子水杨酸联合红蓝光治疗痤疮安全性高,无明显不良反应,大大减少了传统药物治疗带来的副作用,患者满意度高,效果显著,值得临床推广应用。     

超分子水杨酸外用治疗轻、中度痤疮疗效观察

目的:探讨超分子水杨酸外用治疗轻、中度痤疮的临床疗效。方法:采用随机对照的方法将140例轻、中度痤疮患者分为两组。对照组:70例,采用阿达帕林凝胶外用治疗;治疗组:70例,采用30%超分子水杨酸和2%超分子水杨酸凝露治疗。治疗12周后,在1个月和3个月分别进行随访、观察,记录皮损消退情况和不良反应。结果:治疗结束后1个月随访,治疗组总有效率50.72%,对照组总有效率28.36%;3个月时随访,治疗组总有效率91.30%,对照组总有效率46.27%,两组有显著性差异,具有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率为5.80%,对照组为59.70%,两组均未发生严重不良反应。结论:超分子水杨酸外用治疗轻中度痤疮安全、有效,不良反应轻微,患者依从性好,可临床推广应用。     

红蓝光、强脉冲光联合新型超分子水杨酸治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:研究红蓝光、强脉冲光联合新型超分子水杨酸治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:共观察61例寻常性痤疮患者,随机分为三组。红蓝光联合强脉冲光组(光疗组)19例,新型超分子水杨酸组(水杨酸组)22例,红蓝光、强脉冲光联合新型超分子水杨酸组(联合治疗组)20例,治疗结束后1个月对比三组疗效。结果:光疗组与联合治疗组有效率比较无显著性差异(P0.05);水杨酸组与联合组比较(χ~2=4.98,P0.05),差异具有显著性。联合治疗组皮损计数与治疗前相比差异具有统计学意义。结论:红蓝光、强脉冲光联合新型超分子水杨酸治疗寻常性痤疮可显著提高疗效。     

毫火针联合中药药膜外敷治疗轻中度痤疮疗效观察

目的:探讨毫火针联合中药药膜外敷治疗轻中度痤疮患者的临床效果和安全性。方法:将100例门诊确诊为轻中度痤疮的患者随机分成两组。治疗组:50例,使用毫火针配合中药药膜外敷治疗(每周2次,8周为1个疗程);对照组:50例,仅采用毫火针治疗(每周2次,8周为1个疗程),治疗1个疗程后观察两组的治疗效果及安全性。结果:治疗组:治愈6例,显效19例,有效22例,总有效率94.0%;对照组:治愈3例,显效12例,有效25例,总有效率80.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者DLQI积分为2.52±0.81,显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者的DLQI积分下降幅度显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组发生不良反应1例,发生率为2%;对照组未发现明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:毫火针联合中药药膜外敷治疗轻中度痤疮安全、有效。     

30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效评估

目的:评价30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法:选取2018年7月-2019年7月笔者科室就诊的60例轻中度寻常痤疮患者作为研究对象,采用随机数字法分为两组。实验组:30例,予以30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗;对照组:30例,单用抗菌凝胶治疗,记录治疗前与治疗8周后两组患者总皮损、非炎性皮损及炎性皮损GAGS评分,评估临床疗效,同时记录治疗期间不良反应发生情况,治疗结束1个月后随访复发情况。结果:治疗8周后,实验组有效率为93.33%,对照组为70.00%。治疗前,实验组总皮损、非炎性皮损、炎性皮损GAGS评分分别为14.83±3.715、3.00(3.00,4.25)、12.00(9.00,13.00);对照组分别为13.07±3.713、2.00(2.00,3.25)、9.00(8.00,14.50)。治疗后,实验组总皮损、非炎性皮损、炎性皮损GAGS评分分别为2.43±1.406、1.00(0.75,2.00)、1.00(0.75,2.00);对照组分别为4.23±1.906、2.00(1.00,2.00)、2.00(1.00,4.00)。组内比较,两组治疗前后总皮损、非炎性皮损及炎性皮损GAGS评分差异均具有统计学意义(P0.05);组间比较,两组治疗前后有效率、总皮损、非炎性皮损ΔGAGS评分差异均具有统计学意义(P0.05);炎性皮损ΔGAGS评分差异无统计学意义(P0.05)。实验组不良反应发生率为6.67%,对照组为3.33%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗结束1个月后,实验组复发率为23.33%,对照组为27.27%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮(尤其针对非炎性皮损)疗效显著,安全性高,复发率低。     

宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮疗效观察

目的:探讨宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮的临床有效性。方法:选取2019年3月-2020年9月在笔者医院就诊的104例寻常痤疮患者。按随机数字法分为对照组和观察组,每组52例。对照组采用宽谱强光治疗,观察组采用宽谱强光联合超分子水杨酸治疗。比较两组临床效果、皮损计数及不良反应情况。结果:观察组总有效率(84.62%)高于对照组(67.31%)(P0.05);观察组粉刺、丘疹、脓疱、囊肿及结节计数均低于对照组(P0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮具有良好效果,可改善皮损情况,且不增加不良反应,值得临床推广。     

超分子水杨酸联合强脉冲光治疗面部痤疮疗效观察

目的:探究超分子水杨酸联合强脉冲光治疗面部痤疮临床疗效。方法:选取2017年3月-2018年3月于笔者医院进行治疗的111例面部痤疮患者,随机分为超分子水杨酸组(37例)、强脉冲光组(37例)和联合治疗组(37例)。其中超分子水杨酸组予以超分子水杨酸治疗,强脉冲光组进行强脉冲光治疗,联合治疗组予以超分子水杨酸联合强脉冲光治疗。治疗8周后,观察三组患者临床疗效、GAGS评分及不良反应情况。结果:治疗4周后,超分子水杨酸组与强脉冲光组临床治疗总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);联合治疗组临床治疗总有效率显著高于单一治疗组(P0.05)。三组患者治疗前GAGS评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗4周后,三组患者GAGS评分均显著下降(P0.05),且联合治疗组GAGS评分显著低于单一治疗组(P0.05)。三组患者均无严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:超分子水杨酸联合强脉冲光治疗面部痤疮临床疗效显著,且安全性高。     

超分子水杨酸联合窄谱强脉冲光在玫瑰痤疮患者中的应用效果

的 探讨对玫瑰痤疮患者采用超分子水杨酸联合窄谱强脉冲光治疗的效果。方法 选取2021年 7月-2022年1月我院收治40例玫瑰痤疮患者为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各 20例。对照组采用微针治疗，观察组采用超分子水杨酸联合窄谱强脉冲光治疗，比较两组症状积分、 皮肤屏障功能、临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组治疗后红斑、丘疹、毛细血管扩张评分 均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后表皮含水量高于对照组，红斑面积、经 皮水分流失量低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为95.00%，高于对照 组的70.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义 （P＜0.05）。结论 予以玫瑰痤疮患者超分子水杨酸联合窄谱强脉冲光治疗，可有效缓解患者临床症状， 改善其皮肤屏障功能，降低不良反应发生几率，值得临床应用。     

新型超分子水杨酸联合米诺环素胶囊与克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:观察新型超分子水杨酸联合米诺环素与克林霉素磷酸酯治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:选取80例寻常性痤疮患者,随机分为新型超分子水杨酸联合米诺环素与克林霉素磷酸酯组(实验组),阿达帕林联合米诺环素与克林霉素磷酸酯组(对照组),每组各40例,分别于治疗前及治疗后2、4、8、12周观察临床疗效。结果:治疗12周后,两组患者炎性皮损数、非炎性皮损数及总皮损数较治疗前均明显减少。实验组与对照组的治疗总有效率虽无明显差异(P0.05),但实验组的基愈率明显高于对照组(P0.05),不良反应(干燥、脱屑、红斑、瘙痒、灼热)发生率低于对照组。从第4周开始实验组的总皮损减少速率明显快于对照组。结论:新型超分子水杨酸联合米诺环素、克林霉素磷酸酯治疗寻常性痤疮效果较好,不良反应少。     

超分子水杨酸联合盐酸米诺环素治疗中重度痤疮疗效观察

目的:评价30%超分子水杨酸联合盐酸米诺环素治疗中重度痤疮的临床疗效和安全性。方法:选取笔者医院就诊的80例中重度痤疮患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,其中治疗组40例,给予30%超分子水杨酸联合口服盐酸米诺环素治疗,对照组40例,外用0.1%阿达帕林凝胶联合口服盐酸米诺环素治疗,分别对两组患者进行临床疗效评估,同时记录治疗期间出现的不良反应。结果:治疗8周后,治疗组有效率为92.05%,对照组为70.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组均未发生严重不良反应。结论:30%超分子水杨酸联合口服盐酸米诺环素治疗中重度痤疮,安全有效,副作用小,值得临床推广。     

靓芙康复贴敷料辅助枇杷清肺饮加减治疗轻中度炎症性痤疮疗效观察与分析

目的:观察靓芙康复贴敷料辅助枇杷清肺饮加减治疗轻中度炎症性痤疮的临床疗效和安全性。方法:将中医辨证为肺经风热的轻中度炎症性痤疮患者60例随机分两组。治疗组:30例,靓芙康复贴敷料联合枇杷清肺饮加减治疗;对照组:30例,单用枇杷清肺饮加减治疗,治疗4周后进行疗效判定。结果:4周后,两组炎性皮损的数目均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),治疗组下降更明显。治疗组的总有效率为86.67%,对照组总有效率为60.00%,两组疗效差异有统计学意义(P0.05)。治疗组继发皮损总积分治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗结束后两组继发皮损总积分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗继发皮损,治疗组的总有效率66.67%与对照组的总有效率10.34%比较,差异有统计学意义(P0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论:靓芙康复贴敷料辅助枇杷清肺饮加减治疗轻中度炎症性痤疮安全、有效,可以作为治疗轻中度痤疮炎性皮损的临床选择。     

双波长强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的临床疗效及美容效果

目的 探究双波长强脉冲光（IPL）联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的临床疗效及美容效果。方法 以2020年1月-2021年8月南京医科大学附属江宁医院皮肤科接诊的60例面部寻常痤疮病例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组（30例）与观察组（30例），对照组行双波长IPL治疗，观察组采用双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗。比较两组临床疗效、痤疮综合分级系统（GAGS）评分、皮肤屏障功能[皮肤经皮水丢失(TEWL)、角质层含水量、pH值]、不良反应、痤疮瘢痕情况以及皮肤评分。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后两组GAGS评分均有下降，且观察组低于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组TEWL、pH值低于对照组，角质层含水量高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组痤疮瘢痕分级比较，差异有统计学差异（P＜0.05）；治疗后，两组皮肤毛孔、红斑、紫质评分均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮疗效显著，可促进皮损消退，改善皮肤屏障，减轻痤疮瘢痕，且安全性好。     

火针、超分子水杨酸联合米诺环素治疗中重度痤疮的临床效果

目的 探讨火针、超分子水杨酸和米诺环素联合应用于中重度痤疮患者中的临床治疗效果。方法 选 取天津市北辰医院2022年6月-2023年2月收治的60例中重度痤疮患者为研究对象，按照治疗方式不同分为 观察A组、观察B组和对照组，每组20例。对照组给予盐酸米诺环素胶囊治疗，观察A组给予超分子水杨 酸联合盐酸米诺环素胶囊治疗，观察B组采用火针、超分子水杨酸联合盐酸米诺环素胶囊治疗，比较三 组皮损消退时间、痤疮改善情况及临床疗效。结果 观察B组皮损消退时间短于观察A组和对照组，观察 A组皮损消退时间短于对照组（P＜0.05）；观察B组治疗后痤疮严重程度评分小于观察A组和对照组，观 察A组小于对照组（P＜0.05）；观察B组临床治疗总有效率（100.00%）高于观察A组（85.00%）和对照组 （75.00%），观察A组高于对照组（P＜0.05）。结论 将火针、超分子水杨酸和米诺环素联合应用于中重度 痤疮患者的治疗过程中，能有效改善患者的临床症状，提高临床治疗效果，值得临床运用。     

光子嫩肤联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮的疗效及对皮损评分的影响

目的:探究光子嫩肤联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮的疗效及对皮损评分的影响。方法:选取2019年5月-2020年6月于笔者医院就诊的寻常痤疮患者114例,采用随机数字法将患者分为对照组和观察组,每组57例。对照组行光子嫩肤治疗,观察组在对照组基础上联合超分子水杨酸进行治疗。疗程结束后进行疗效判定,并对两组的皮损数量进行计数。治疗前后对两组进行皮损评分和美观度评分,记录治疗期间两组不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率91.23%,高于对照组的75.44%(P0.05);观察组粉刺、丘疹、脓疱、囊肿及结节计数均低于对照组(P0.05);治疗后,两组皮损评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05);治疗期间,两组均未发生面部瘢痕等严重不良反应,观察组不良反应总发生率12.28%,与对照组(7.02%)相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组美观度评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P0.05)。结论:光子嫩肤联合新型超分子水杨酸治疗寻常痤疮疗效较好,能促进患者皮肤生理指标和美观度的改善,减轻皮损症状,且安全性好,对临床治疗寻常痤疮有重要应用价值。     

火针联合红蓝光治疗160例寻常性痤疮临床观察

目的:观察火针联合红蓝光治疗寻常性痤疮的疗效。方法:306例寻常性痤疮患者,随机分为治疗组(采用火针联合红蓝光交替照射)和对照组(采用单纯红蓝光照射)。火针每周治疗1次,共8次;红蓝光每周治疗2次,共16次,8周后观察疗效。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为65.6%、49.3%。治疗组的疗效明显优于对照组,两组间疗效比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:火针联合红蓝光交替照射治疗寻常性痤疮疗效满意。     

强脉冲光、红蓝光联合超分子水杨酸对寻常痤疮患者免疫功能及炎性介质的影响

目的:探讨强脉冲光、红蓝光联合超分子水杨酸对寻常痤疮患者免疫功能及炎性介质的影响。方法:寻常座疮患者200例,采用数字表格法随机分为对照组与观察组,每组100例,对照组给予超分子水杨酸外用治疗,观察组给予强脉冲光、红蓝光联合超分子水杨酸治疗,共治疗8周,观察治疗前后患者免疫功能及血清炎性介质变化,评价其治疗效果。结果:两组患者治疗后IgM、IgG、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8均较治疗前明显改善(P0.05),且观察组改善程度优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平较治疗前明显改善(P0.05),且观察组改善程度优于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率为92.00%,高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:强脉冲光、红蓝光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮有助于改善患者免疫功能及炎症反应,提高疗效。     

超分子水杨酸联合窄谱强脉冲光治疗玫瑰痤疮临床疗效观察

目的:观察超分子水杨酸联合窄谱强脉冲光治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法:将162例Ⅰ型及Ⅱ型玫瑰痤疮患者随机分为三组,联合组、水杨酸组及DPL组。其中联合组采用超分子水杨酸联合窄谱强脉冲光治疗,水杨酸组及DPL组分别给予超分子水杨酸、窄谱强脉冲光单独治疗,每月治疗1次,共4次,治疗结束后比较各组疗效并统计治疗周期内各组的不良反应发生情况。结果:联合组有效率为87.04%(47/54)明显高于水杨酸组70.37%(38/54)及DPL组65.38%(34/52),差异具有统计学意义(P0.05);各组均无严重不良反应发生。结论:超分子水杨酸联合窄谱强脉冲光治疗玫瑰痤疮的疗效优于单独使用超分子水杨酸及单独使用窄谱强脉冲光治疗,且安全性良好,为临床医师提供了更优化的治疗方案。     

小剂量异维A酸联合2%超分子水杨酸治疗中重度痤疮疗效观察

目的:探讨口服小剂量异维A酸联合外用2%超分子水杨酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:共选取74例中重度痤疮患者作为研究对象,口服小剂量异维A酸10mg,1次/d。治疗组:37例,联合外用2%新型超分子水杨酸治疗;对照组:37例,联合外用夫西地酸乳膏及阿达帕林凝胶治疗。对两组患者治疗前后的皮损数量变化及治疗效果进行对比分析。结果:经过8周的治疗,两组研究对象的总皮损数量较治疗前均显著减少(P<0.05),且治疗组与对照组比较,无明显差异(P>0.05)。针对不同类型的皮损,治疗组对粉刺的疗效比对照组更具优势,对丘疹与结节的疗效无明显差异。结论:治疗中重度痤疮,小剂量异维A酸联合外用2%超分子水杨酸临床疗效较好,副作用小,可作为痤疮治疗的新选择。