高效液相色谱法测定复方樟脑醑中樟脑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方樟脑醑中樟脑的含量。方法：采用Agilent1200高效液相色谱仪,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液（60：40）,流速为1．0mL／min,检测波长为289nm。结果：樟脑浓度在0．2—1．6mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（R^2=0．9993）,平均回收率为99．39％。结论：本方法准确、简便、重现性好,可用于复方樟脑醑中樟脑的含量测定。     

复方樟脑薄荷醑的质量控制研究

目的建立薄层色谱法定性鉴别复方樟脑薄荷醑中薄荷脑,并建立高效液相色谱法测定复方樟脑薄荷醑中樟脑的方法。方法Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液（60：40）;体积流量为1．0mL／min;进样量为20此;检测波长为289nm：柱温为30℃。结果薄层色谱法鉴别出薄荷脑,樟脑在0．2-1．6mg／mL与峰面积呈良好线性关系（r=0．9993）,平均回收率为99．6％,RSD值为0．96％。结论薄荷脑的薄层色谱定性鉴别,操作简便,且阴性无干扰;樟脑的测定方法准确、简便、重现性好,可用于复方樟脑薄荷醑的质量控制。     

旋光法测定复方樟脑醑中薄荷脑的含量

目的 :测定复方樟脑醑中薄荷脑的含量。方法 :用旋光法测定复方樟脑醑的旋光度 ,计算薄荷脑的浓度。结果 :方法回收率为 97 5 9% ,RSD =1 0 6 % (n =4 ) ,线性范围为 2 4～ 38 4mg·ml- 1 。结论 :本法简便、快速、准确 ,适用于医院制剂的快速检测。     

除湿胃苓汤联合灸法及复方樟脑乳膏治疗湿疹临床观察

目的 观察除湿胃苓汤联合灸法及复方樟脑乳膏治疗脾虚湿阻型湿疹的临床疗效和安全性.方法 将2018年3月—2019年10月石家庄市中医院诊治的100例脾虚湿阻型湿疹患者随机分为2组.观察组50例患者给予除湿胃苓汤加减口服联合灸法治疗及复方樟脑乳膏外用,对照组50例患者给予氯雷他定片、复方甘草酸苷胶囊口服联合复方樟脑乳膏外...     

除湿胃苓汤加减方联合灸法及复方樟脑乳膏治疗脾虚湿阻型湿疹临床研究

目的:观察除湿胃苓汤加减方联合灸法及复方樟脑乳膏治疗脾虚湿阻型湿疹的临床疗效。方法:将纳入观察的100例脾虚湿阻型湿疹患者作为研究对象,并随机分为2组各50例。对照组给予氯雷他定片及复方甘草酸苷胶囊口服,复方樟脑乳膏外用;观察组给予除湿胃苓汤加减口服联合艾炷灸及复方樟脑乳膏外用治疗。2组均治疗7 d为1个疗程,8个疗程结束后观察比较2组临床疗效、皮肤病生活质量指数(DLQI)及中医证候评分。结果:治疗后,2组DLQI评分及中医证候评分均较治疗前降低,且观察组DLQI评分及中医证候评分均低于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。临床总有效率观察组96.00%,对照组76.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:除湿胃苓汤加减方联合灸法及复方樟脑乳膏治疗脾虚湿阻型湿疹的疗效确切,能提高患者生活质量,促进皮损消退。     

预防性护理干预对紫杉烷类化疗性静脉炎的效果观察

目的：对紫杉烷类化疗患者采用复方樟脑乳膏外涂、喜疗妥外涂、50%硫酸镁外涂进行外渗预防效果观察.方法：按照处理方法不同,分为复方樟脑乳膏组、喜疗妥软膏组、硫酸镁组及对照组不作任何干预.统计各组发生外渗例数及评估局部静脉反应情况.结果：对照组和三种不同预防处理组的紫杉醇类化疗药患者外渗发生无显著性差异（X=0.223、0.003、0.247,P﹥O.05）而对局部静脉的分析结果显示,复方樟脑软膏预处理可显著减少紫杉醇类化疗药患者局部静脉损伤（（X=4.202、3.193、4.385,P〈0.05）.结论：复方樟脑乳膏外涂、喜疗妥外涂、硫酸镁外涂预防外渗并不能减少紫杉醇类化疗药患者的外渗发生率,但采用复方樟脑软膏和喜疗妥外涂可减轻紫杉醇类化疗患者局部静脉损伤.     

复方樟脑乳膏微生物限度检查的方法学验证

目的：建立复方樟脑乳膏微生物限度检查方法。方法：根据2005年版《中国药典（二部）》附录ⅪJ微生物限度检查法,对复方樟脑乳膏的微生物限度检查进行方法学验证。结果：薄膜过滤法的菌落回收率符合2005年版《中国药典（二部）》相关规定。结论：薄膜过滤法能有效去除复方樟脑乳膏中的抑菌成分,不影响污染微生物的生长,适用于检查该制剂的微生物限度检查和控制菌检查。     

复方丹参片中冰片伪品樟脑的检出

<正> 复方丹参片是由丹参、三七,冰片组成的复方制剂,临床上常用于胸中憋闷,心绞痛,已收载于1995年版《中国药典》。近来,我们在抽验考核复方丹参片的质量时,发现某些复方丹参片的冰片鉴别项结果与《中国药典》规定不符,经用微量升华法、薄层色谱法、气相色谱法鉴别证明是樟脑,本文分别从上述三个方面比较复方丹参片与含樟脑的复方丹参片的不同,以供参考。 1 实验材料及条件 1.1 实验材料 日本岛津GC—14B气相色谱仪,C—RCA处理机,UV—1型紫外分析仪;冰片对照品、樟脑对照品(中国药品生物制品检定所提供);所用试剂均为分析纯。符合规定的复方丹参片A(批号为980327),含樟脑的复方丹参片B(批号为971112)。 1.2 色谱条件 φ3.2mm×1.6m玻璃柱,5％ silicone GE SE 30固定液,shimalite W(AW—DMCS)担体60目～80目,载气N_2,柱前压:0.7kg,流量:50ml/min,柱温:100℃,检测器温度:130℃,进样品温度:130℃,检测器:FID。     

复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别方法的改进

 目的:改进复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法。方法:差示分光光度法。结果:用配制复方薄荷脑滴鼻液的同一批号液状石蜡作参比，在289 nm波长处有最大吸收。结论:差示分光光度法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑，结果准确，方法简单。     

苦蝉除湿方坐浴加复方樟脑乳膏外涂治疗肛周湿疹的临床观察

目的研究苦蝉除湿方坐浴加复方樟脑乳膏外涂对肛周湿疹的治疗效果。方法随机选取本院肛肠科门诊诊治的60例湿热型肛周湿疹患者,将其随机分为两组,即对照组与实验组,对照组只涂抹复方樟脑乳膏,实验组用自拟中药苦蝉除湿方熏洗治疗后涂抹复方樟脑乳膏用药。三周后对比两组瘙痒程度、潮湿及渗液程度、皮损形态、皮损范围与治疗前的差异和两组治疗后的差异,并调查患者的治疗满意度。结果两组各项观察指标与治疗前的差异较大,实验组治疗效果明显优于对照组,并且患者满意度明显好于对照组。结论苦蝉除湿方坐浴对治疗肛周湿疹有效,结合复方樟脑乳膏外涂治疗效果显著。     

气相色谱法测定复方牙痛酊中乙酸龙脑酯和樟脑的含量

目的采用毛细管气相色谱法同时测定复方牙痛酊中樟脑和乙酸龙脑酯的含量,建立复方牙痛酊质量控制体系。方法以水杨酸甲酯为内标,石英毛细管柱OV-1701(30 m×0.32 mm,0.25μm)为固定相,氮气为载气,FID检测器。结果在该色谱条件下,乙酸龙脑酯和樟脑分别在0.0295~0.295 mg.ml-1,0.012 72~0.127 2 mg.ml-1的浓度范围内线性关系良好(r>0.999 5);平均回收率分别为97.2%,98.1%,RSD分别为2.35%,2.14%(n=6)。结论该方法简单、灵敏、快速、回收率和重现性好,可以作为复方牙痛酊的质量控制标准。     

复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别方法的改进

《中国医院制剂规范》第二版收载的复方薄荷脑滴鼻液中鉴别项下樟脑的鉴别方法为:取本品5ml,用乙醇(95％)制成2.5mg/ml的溶液,在230-350nm的波长范围内测定吸收度,仅在289nm处有最大吸收。但我院对自制的复方薄荷脑滴鼻液按《中国医院制剂规范》第二版依法鉴别樟脑时,发现不符合规定。经以乙醇(95％)对复方薄荷脑滴鼻液进行萃取处理后,再取乙醇层依《中国医院制剂规范》进行樟脑的鉴别,符合规定,即最大吸收波长为289nm。     

复方樟脑止痒搽剂的制备及临床应用

 目的:对复方樟脑止痒搽剂的制备及临床疗效观察。方法:采用中药材用乙醇浸泡，西药原料用95%乙醇溶解等方法及应用复方樟脑止痒搽剂与应用炉甘石搽剂的病例进行临床疗效对照法。结果:总有效率达97.6%。结论:临床应用方便，疗效好。     

除风解郁法治疗局限性慢性单纯性苔癣临床研究

目的：观察除风解郁法治疗局限性慢性单纯性苔癣的临床疗效。方法：75例按照随机数字表法分为观察组38例和对照组37例。观察组给予越鞠丸加减口服及复方樟脑霜外涂,对照组口服盐酸左西替利嗪及复方樟脑霜外涂治疗。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。两组治疗后皮损形态总积分均降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。两组治疗后皮损形态各项评分均降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。结论：越鞠丸加减口服联合复方樟脑霜外涂治疗局限性慢性单纯性苔癣效果较好。     

气相色谱法同时测定复方醋酸地塞米松乳膏中樟脑和薄荷脑的含量

目的建立毛细管气相色谱法同时测定复方醋酸地塞米松乳膏中樟脑、薄荷脑两组分的含量.方法以水杨酸甲酯为内标物,用无水乙醇作溶剂,60℃水浴加热提取样品,Agilent HP-INNOWAX(30 m×0.320 mm×0.25 μm)为色谱柱;载气为氮气,分流比25.01,流速1.5 mL/min;柱温145℃,进样口温度200℃,氢火焰离子化检测器(FID),检测温度250℃;进样量0.6μL.结果樟脑、薄荷脑浓度分别在0.303～3.030 g/L(r=0.999 9)和0.306～3.060 g/L(r=0.999 9)范围内与内标物峰面积比呈良好线性关系,高、中、低3个浓度的平均同收率樟脑为100.6%,100.2%,99.7%;RSD为0.58%,0.65%,0.88%(n=3).薄荷脑为100.3%,99.8%,97.8%;RSD为0.43%,0.78%,1.0%(n=3).结论方法简便、快速,结果准确,可作为复方醋酸地塞米松乳膏的质控方法.     

复方樟脑酒治疗未溃冻疮20例观察

近两年来,我们应用复方樟脑酒治疗未溃冻疮20例,疗效显著。报告如下。方药及用法 95%酒精100ml,樟脑10g,花椒 50g,干辣椒3g,甘油20ml。先将花椒、干辣椒用凉开水洗净,干辣椒切碎(籽勿取出),泡入95%酒精内7天,经常摇动,然后滤出,再加樟脑、甘油即成。最好先用热水浸泡患处,再用此药涂擦,面积应超过     

气相色谱法同时测定复方麝香草酚搽剂中麝香草酚和樟脑含量

复方麝香草酚搽剂为<浙江省医疗机构制剂规范>2005年版收载品种之一[1],其处方由麝香草酚、樟脑、甘油等成分组成,具有消炎、止痒的作用,临床上用于治疗皮肤瘙痒及痱子等病症.质量标准仅规定对麝香草酚、樟脑进行定性鉴别,无含量测定方法,达不到质昔控制目的.     

复方田七跌打软膏治疗急性软组织挫伤的实验研究

目的　观察自产复方田七软膏在动物实验中的疗效。方法　设计软组织挫伤打击器对小白鼠造成人为挫伤的动物实验 ,分 2期通过外表和组织学观察复方田七跌打软膏的消肿、止痛、去瘀的效果。结果　复方田七软膏组的评分较樟脑组和对照组低 ,显示其疗效明显优于其他 2组。结论　复方田七软膏具有明显消肿止痛、活血化瘀作用。     

复方马钱子酊剂治疗骨质增生临床疗效分析

目的:观察复方马钱子酊剂在治疗各型骨质增生中的疗效。方法:采用马钱子酊剂(马钱子、威灵仙、川乌,草乌,广三七,姜黄,水蛭,樟脑等)治疗骨质增生500例。结果:观察组应用复方马钱子酊剂有效率96.8%。结论:马钱子酊剂可治疗各型骨质增生。     

复方甘草片质量控制探讨

本文对复方甘草片的质控标准进行了研究,对其中的甘草浸膏、阿片粉、八角茴香油、樟脑进行了薄层鉴别试验,经提取,分离后采用CS-920薄层扫描仪对甘草酸、吗啡的含量测定进行了探索,实验表明,虽然复方甘草片中成分复杂,但对本法影响甚小,方法简便,对控制复方甘草片的内在质量有一定意义。