原肌球蛋白1在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的 研究原肌球蛋白1(TM1)在非小细胞肺痛(NSCLC)中的表达及其临床意义.方法 以15例正常肺组织为对照,采用RT-PCR、免疫印迹及免疫组化方法检测17例腺癌和15例鳞癌及其癌旁组织中TM1表达.结果 在mRNA水平,肺癌、癌旁及正常组织中TM1的表达无统计学差异.在蛋白水平,15例对照组织中,TM1呈高水平表达,而32例NSCLC癌组织中TM1蛋白呈低水平表达,癌旁组织中TM1表达介于两者之间(P＜0.01).在不同的临床分期间,肿瘤组织中TM1表达无统计学差异.结论 TM1蛋白低表达可能与NSCLC的发生有关,有望成为NSCLC诊断与治疗的新靶点.     

MMP9在非小细胞肺癌中的研究进展

肺癌是全球发病率和死亡率最高的肿瘤之一，2012年，在美国约有16.03万人死于肺癌，占因恶性肿瘤死亡总人数的28%[1]。在中国，2009年肺癌以53.57/10万人的发病率和45.57/10万人的死亡率高居恶性肿瘤的之首[2]。虽然近年来肺癌诊断和治疗技术不断进步，但肺癌患者5年生存率仍较低，约在15%左右。非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer，NSCLC)患者约占肺癌患者的80%以上，故非小细胞肺癌是肺癌防治的重点。肺癌的发生是由多基因、多元素共同参与的病理过程，尽管，肺癌的研究有较大的进展，但由于其侵袭的生物学性状和高度异质性，固其发病机制至今尚未完全阐明。有研究表明MMP-9可能参与一些恶性肿瘤的浸润、转移[8]。本文将MMP-9在非小细胞肺癌相关研究的综述如下。     

Survivin在非小细胞肺癌中的表达及其与p53的相关性

目的探讨凋亡相关基因survivin在NSCLC中的表达及其与p53的关系。方法选取52例NSCLC患者组织。检测survivin及p53蛋白的表达。结果正常肺组织中survivin的阳性表达率为0.00%,NSCLC中表达率为65.39%;survivin在p53阳性表达组和阴性表达组中的表达率分别为80%和35.29%,二者比较差异有统计学意义。结论 survivin过度表达提示NSCLC预后不良;p53的失活和survivin的过度表达可能在NSCLC癌变中起协同作用。     

Survivin P53在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的研究非小细胞肺癌中Survivin、P53表达及意义。方法免疫组化法检测80例肺癌及20例肺良性疾病组织中Survivin、P53表达水平，结果用SPSSIO．0统计软件分析。结果肺癌组织Survivin阳性表达率61．3％，明显高于肺良性病变组织0．0％；肺癌组织突变型P53阳性表达率55．0％，明显高于肺良性病变组织0．0％（P〈0．05）。在Survivin表达阳性的49例标本中，P53阳性表达37例，阴性表达12例；在Survivin表达阴性的3l例标本中，P53阳性表达7例，阴性表达24例；经统计学检验，二者呈正相关。结论Survivin的高表达在肺癌的发生发展中起重要作用。Survivin与mt-P53在肺癌的发生发展中起协同作用。联合检测Survivin和P53，可提高肺癌的早期诊断率，对判断病情及预后有重要临床意义。     

非小细胞肺癌的化疗进展

肺癌是全球范围内危害人类健康的最主要的恶性肿瘤之一,80%～85%是非小细胞肺癌,非小细胞肺癌患者一旦确诊80%以上属于晚期,失去了根治性手术的机会,需行以化疗为主的综合治疗。本研究拟就近年来非小细胞肺癌化疗的现状及进展进行阐述。     

P53抗体检测在非小细胞肺癌诊断中的应用

目的:研究非小细胞肺癌活检标本中P53蛋白的表达情况,探讨P53蛋白表达在非小细胞肺癌的发生、早期诊断中的意义。方法:用鼠抗人P53单克隆抗体,以免疫组织化学染色法检测52例非小细胞肺癌组织中P53蛋白的表达。结果:非小细胞肺癌组织中P53阳性表达率明显高于肺正常组织。结论:P53蛋白与非小细胞肺癌的发生有关,可作为肺癌早期诊断的重要参考指标之一[1]。     

非小细胞肺癌的放射治疗进展

随着工业化进程及人口日益老龄化 ,肺癌的发病率及病死率呈逐年上升趋势 ,已成为对人类健康威胁最大的恶性肿瘤之一。长期以来 ,肺癌的治愈率一直在低水平徘徊 ,在全部肺癌患者中 ,约 70 %～ 80 %为非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ) ,因此 ,ＮＳＣＬＣ的诊断和治疗水平的提高 ,直接影响着肺癌的诊断和治疗水平的提高。本文就近年来国内外文献对ＮＳＣＬＣ的放射治疗及与放疗相关的治疗技术进展做一综述。1　ＮＳＣＬＣ的单纯放射治疗肺癌单纯放疗适用于晚期肺癌 (Ⅲ、Ⅳ期 ) ,不能手术又无远处转移的患者 ,或早期患者但病人拒绝手术或不适于手术者…     

Pax9在非小细胞肺癌患者血清中的表达及临床意义

目的研究配对盒基因9(Pax9)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达及临床意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测35例NSCLC患者血清中Pax9的浓度,以42例肺良性病变(慢性阻塞性肺疾病、肺炎)患者和30例健康者作为对照,并分析Pax9的表达与NSCLC患者临床病理特征及预后的关系。结果 NSCLC患者血清中Pax9的浓度[(144.6±87.4)ng/ml]明显高于肺良性病变患者[(94.8±44.4)ng/ml]和健康者[(103.3±58.3)ng/ml],差异有统计学意义(P<0.05)。Pax9的表达水平与患者性别、年龄、吸烟史及淋巴转移等临床病理特征无关(P>0.05),但与肿瘤病理分型、TNM分期显著相关(P<0.05)。另外,Kaplan-Meier分析显示,Pax9高表达组患者的生存时间明显低于低表达组患者的生存时间(P<0.05)。COX回归分析结果表明,肿瘤TNM分期、淋巴转移和Pax9表达对非小细胞肺癌患者预后具有显著意义(P<0.05)。结论 Pax9在肺癌的发生发展中起一定作用,检测其血清含量对NSCLC的诊断具有重要的临床意义,其在血清中的过高表达有可能作为肺癌不良预后的评估指标。     

非小细胞肺癌治疗进展研究

肺癌是发病率及病死率增长最为迅速的恶性肿瘤.现代医学认为,肺癌是一种由细胞突变而来的克隆性疾病,在肺癌组织当中,通常有一种恶性细胞占主要地位.尤其是Ⅲ期NSCLC治疗很棘手,治疗失败的主要原因是癌细胞的血行播散及局部复发,因而,加强对非小细胞肺癌治疗研究十分重要.     

非小细胞肺癌的化学治疗现状及进展

随着越来越多循证医学的支持及有效的化疗新药的出现,化疗在NSCLC的多学科综合治疗中正占据越来越重要的地位。本文对目前常用化疗药物、化疗方案及化疗在各期NSCLC中的地位做一综述。     

基质金属蛋白酶-9在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的检测基质金属蛋白酶9(MMP-9)在非小细胞肺癌(Non small cell lung cancer,NSCLC)的表达,探讨其与NSCLC侵袭转移的关系。方法用免疫组化法检测42例NSCLC患者肺癌组织与30例癌旁正常肺组织MMP-9蛋白的表达水平。结果 MMP-9蛋白在肺癌组织的表达高于正常肺组织(P<0.05),MMP-9在有淋巴结转移肺癌组织的表达高于无淋巴结转移肺癌组织的表达(P<0.05),且其表达与NSCLC患者临床分期相关(P<0.05)。MMP-9的表达与NSCLC患者的性别、年龄、组织学类型均无明显相关性(P>0.05)。结论 MMP-9的表达与NSCLC的侵袭转移有关,可成为评价NSCLC恶性程度和预后的辅助指标。     

簇集蛋白在非小细胞肺癌中的表达

目的探讨簇集蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达及其与病理学特征的关系。方法采用ELISA定量和免疫组化法分别检测38例初诊NSCLC患者(A组)、16例肺良性病变患者(B组)血清簇集蛋白浓度和肺组织簇集蛋白的表达。结果 A组血清簇集蛋白为(137.65±73.83)ng/ml,肺组织簇集蛋白阳性率为55.26%,均明显高于B组的(102.74±55.67)ng/ml(P<0.01)和12.50%(P<0.01)。A组血清和肺组织中簇集蛋白表达与患者性别、年龄、组织学类型等均无明显相关性,而肺癌晚期、有淋巴结转移及高分化者血清、肺组织中簇集蛋白均高表达。血清和肺组织中簇集蛋白表达呈正相关(r=0.395,P<0.05)。结论 NSCLC患者体内簇集蛋白高表达可能与肺癌发生、发展密切相关。     

局部晚期非小细胞肺癌的治疗进展

局部晚期肺癌是指肿瘤局限在胸腔,手术无法切除,但能用一个放射治疗野将整个肿瘤包括在其中,通常是指部分ⅢA(肿瘤巨大的)和ⅢB期的病人。但不包括那些有恶性胸水的病人。对于这类病人传统治疗是选择局部放射治疗,平均中位生存期为8-10月,5年生存率为5％左右。胸腔内的复发是治疗失败的主要原因,占70-80％。近年来的临床研究结果证明对局部晚期的非小细胞肺癌,任何单一的治疗手段疗效均不能达到满意的结果。多学科的综合治疗是改善病人预后的一个重要手段之一。现针对治疗中的争议及进展进行探讨。 化疗+放疗是否优于单纯放射治疗 近十年来已有多个随机的临床研究证实:放射治疗加用含铂类的化疗与单纯放疗相比,能明     

晚期非小细胞肺癌一线治疗进展

进入21世纪后,抗肿瘤新药培美曲塞的出现,给晚期非小细胞肺癌患者带来新的希望。Scagliotti等开展的JMDB这项Ⅲ期随机临床研究,对比了吉西他滨联合顺铂方案及培美曲塞联合顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。     

非小细胞肺癌维持治疗的进展

肺癌是当前对人类健康和生命最具威胁的恶性肿瘤。非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌的80%-85%,其中一半以上的患者初诊就被诊断为Ⅲ期以上,丧失手术机会,化疗是其主要治疗手段。但是这样的疗效不尽人意,肺癌维持治疗已经引起了全球临床工作者对肺癌的高度重视,成为目前研究的热点。现就NSCLC的维持治疗作一综述。     

非小细胞肺癌疫苗治疗的临床研究进展

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疫苗治疗具有不良反应小、耐受性好的特点,但众多的临床研究并未取得突破性的进展。影响疫苗治疗肺癌的主要困难包括由于肿瘤免疫原性弱而缺乏肿瘤特异性抗原以及宿主免疫监视下的肿瘤免疫逃逸和免疫耐受。近几年来,随着人们对肿瘤和免疫系统关系的进一步认识,特异性肿瘤抗原的发现及免疫佐剂和载体的发展,疫苗治疗NSCLC已经取得了显著的进展,如melanoma-associated antigen-A3疫苗、针对mucin 1抗原的疫苗、EGF疫苗等抗原特异性疫苗以及将TGF-β2转染NSCLC细胞株制成的全细胞疫苗Belagenpumatucel-L等。多个Ⅱ期临床研究已经证实了它们在NSCLC中的疗效,相应多中心的Ⅲ期临床研究正在进行中。     

APC蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达

目的 探讨抑癌基因APC蛋白在非小细胞肺癌发生及发展中的作用和意义。方法 应用免疫组织化学方法检测25例肺鳞癌、26例肺腺癌、12例肺其它癌及8例正常或非癌肺组织中APC基因蛋白产物的表达水平。结果 正常和非癌肺组织APC蛋白阳性率为100％（8／8）,肺鳞癌、腺癌和其它类型的肺癌组织中的APC蛋白阳性率分别为52．0％（13／25）,50．0％（13／26）和41．7％（5／12）。APG蛋白在正常或非癌肺组织中表达的阳性率,显著高于肺鳞癌、肺腺癌及其他类型肺癌组织（P〈0．05）。非小细胞肺癌组织中APC蛋白表达与组织类型、病理分级、分化程度无关。结论 APC蛋白表达缺失可能是非小细胞肺癌发生的重要原因之一。     

化学治疗在非小细胞肺癌治疗中的现状

肺癌的发病率高,80％以上为非小细胞肺癌(NSCLC),其中65％以上是较晚期的Ⅲ、Ⅳ期,大部分需用化学治疗,NSCLC化疗疗效虽尚不能令人满意,但近10余年来随着新型有效药物不断出现以及临床上大量多中心随机研究的结果,使我们在实际应用中有了较明显的进步,提高了缓解率、生存期,也减少了毒性反应,以下是20～21世纪初国际NSCLC     

非小细胞肺癌化疗前后血清VEGF和MMP-9水平的对照观察

目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)化疗前后血清中血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平,探讨其变化规律与化疗疗效之间的关系。方法采用ELISA双抗体夹心法检测54例非小细胞肺癌患者化疗前后血清VEGF和MMP-9水平,并参照RECIST评价标准进行疗效评价。结果化疗前后血清VEGF水平无明显变化(P>0.05)。化疗后血清MMP-9水平与化疗前相比明显下降(P<0.05)。有效组化疗前后血清VEGF水平无显著变化(P>0.05)。化疗后血清MMP-9水平与化疗前相比显著降低(P<0.05)。无效组血清VEGF和MMP-9水平均无明显变化(P>0.05)。结论血清MMP-9表达水平与非小细胞肺癌的化疗疗效相关,提示MMP-9可以反映患者病情的变化,为病情的进展和预后提供依据。     

非肌肉肌球蛋白Ⅱ研究进展

非肌肉细胞中存在的肌球蛋白Ⅱ称为非肌肉肌球蛋白Ⅱ(non-muscle myosinⅡ,NMⅡ),与肌肉中肌球蛋白Ⅱ具有类似的化学结构,其活性受自身轻链和重链磷酸化水平调节。除了作为一种分子马达为细胞内各种分子运动提供动力外,NMⅡ还参与细胞迁移、黏附、胞质分裂等各种生理活动。