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相似文献
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1.
目的观察长期小剂量阿奇霉素联合羧甲司坦用于稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将Ⅱ~Ⅲ级稳定期COPD患者86例随机分为治疗组和对照组各43例。对照组仅给予常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予小剂量阿奇霉素联合羧甲司坦治疗,疗程均为6个月。比较2组治疗前、后24h痰量、呼吸困难评分、肺功能指标及治疗期间急性发作次数、药物不良反应。结果治疗组40例、对照组36例完成全部治疗。治疗组治疗后24h痰量、呼吸困难评分低于治疗前,且低于对照组,治疗期间急性发作次数亦低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。但2组治疗前、后及治疗后肺功能指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组有2例出现药物不良反应。结论长期小剂量阿奇霉素联合羧甲司坦治疗稳定期COPD,疗效确切,安全方便,费用低廉,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
徐婕  龚建祖 《中国药师》2014,(3):444-446
目的:观察羧甲司坦治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效.方法:88例稳定期COPD患者随机分为观察组和对照组各44例,对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用羧甲司坦片0.5 g,po,tid.治疗6个月后测定两组肺功能、Borg呼吸困难评分、6 min步行距离(6MWT),统计沙丁胺醇使用次数及急性加重发作次数,进行圣乔治呼吸问题调查问卷(SGRQ);记录不良反应.结果:治疗后,治疗组6MWT明显延长,Borg评分显著下降;使用沙丁胺醇(17.1±5.8)次,急性发作(0.4±0.2)次;生活质量评分显著提高,各项指标均明显优于对照组(P<0.05或0.01).两组治疗过程中均无明显不适出现.结论:长期服用羧甲司坦可明显提高稳定期COPD患者的运动能力,改善呼吸困难及生活质量.  相似文献   

3.
目的:探讨羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选取2011年8月—2013年6月就诊于天津市第四中心医院处于稳定期D组COPD患者96例,随机分为治疗组(50例)和对照组(46例)。对照组在常规治疗基础上吸入沙美特罗替卡松气雾剂,1揿/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服羧甲司坦口服溶液10 mL/次,3次/d。两组均连续治疗48周。观察两组患者治疗前,治疗8、24、48周运动耐量、呼吸困难指数(mMRC)及肺功能的变化,同时观察两组患者治疗过程中急性加重次数。结果两组患者6 min 步行距离(6MWD)在治疗8、24、48周后均较治疗前显著增加,mMRC均较治疗前有所降低,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗24、48周治疗组6MWD显著长于对照组,mMRC显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗24、48周第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1/pred%)均较治疗前有所增加,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗24、48周治疗组患者FEV1、FEV1/pred%显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期D组COPD患者具有较好的临床疗效,可增加患者的运动耐力,改善呼吸困难症状和肺功能,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的观察ICS/LABA(舒利迭)联合羧甲司坦口服液治疗慢性阻塞性肺病稳定期的疗效。方法选取2010年1月~2011年12月在我社区门诊就诊的患者中确诊为COPD者80例,将入选患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予口服氨溴索和茶碱缓释片进行常规治疗;治疗组给予舒利迭吸入剂和口服羧甲司坦,疗程6个月,根据COPD评估测试进行评估疗效。结果与结论舒利迭联合羧甲司坦口服液治疗COPD稳定期疗效明显,且未见严重不良反应,适合基层社区医院使用。  相似文献   

5.
目的 研究分析比索洛尔对单纯稳定期的慢性阻塞性肺疾病运动耐量及肺功能的影响.方法 选取2014年1月至2015年12月在我院接受治疗的单纯稳定期慢性阻塞性肺疾病患者98例,随机分为观察组49例(给予羧甲司坦联合比索洛尔口服治疗)与对照组49例(单独给予羧甲司坦口服治疗).治疗3个月后,对临床疗效、运动耐量、肺功能及不良反应进行比较.结果 临床疗效比较,组间P<0.05,差异有统计学意义;运动耐量(6min步行距离)比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后的肺功能(FEV1%和FEV1/FVC)比较,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应情况,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 比索洛尔对单纯稳定期的慢性阻塞性肺疾病运动耐量有提高作用,对肺功能有提升作用,临床可加大推广.  相似文献   

6.
摘 要 目的:观察羧甲司坦辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效、不良反应及对炎症因子的影响。方法:114例稳定期COPD患者随机分为对照组和观察组各57例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用羧甲司坦片,12个月为一疗程。比较两组患者肺功能、6 min步行距离(6MWT)、1年内急性加重次数,圣乔治呼吸问题调查问卷(SGRQ)评价生活质量,测定诱导痰中炎症因子(IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α)含量,记录药品不良反应。结果:治疗后,两组患者的肺功能、6MWT、1年内急性加重次数均较前明显改善(P<0.05),且观察组6MWT、急性加重次数明显优于对照组(P<0.05);两组患者SGRQ量表各项评分均较前下降(P<0.05),且观察组部分评分优于对照组(P<0.05);两组患者痰炎症因子水平均较前显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:羧甲司坦可明显提高稳定期COPD患者的运动能力和生活质量,降低急性加重次数,这可能与其降低气道炎症因子水平有关。  相似文献   

7.
目的:评价羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢阻肺(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2018-02~2019-10本院COPD稳定期患者96例,按照随机数字表法分成研究组和对照组,各48例,其中对照组予以沙美特罗替卡松吸入剂治疗,研究组采用羧甲司坦、沙美特罗替卡松吸入剂联合治疗,对比两组临床疗效、肺功能指标[第1 s用力呼出容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1/perd%)]变化、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分。结果:与对照组79.17%(38/48)相比较,研究组总有效率95.83%(46/48)明显升高(P<0.05);治疗后研究组FEV1、FEV1/perd%高于对照组(P<0.05);治疗后两组AGRQ评分较治疗前低,研究组比对照组更低(P<0.05)。结论:羧甲司坦、沙美特罗替卡松吸入剂联合治疗COPD稳定期效果确切,可有效改善肺功能,增强生活质量。  相似文献   

8.
目的 探讨羧甲司坦联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效,以及对患者炎性因子和氧化应激指标的影响.方法 选取医院呼吸与危重症医学科2019年1月至2020年12月收治的COPD住院患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.两组患者均予氨溴索,观察组患者加用羧甲司坦,均以2周为1个疗程,连续...  相似文献   

9.
目的 探讨比索洛尔对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能与运动耐力的影响。方法 将98例COPD患者随机分为对照组(常规治疗)和观察组(联合应用比索洛尔治疗)各49例。对比分析两组患者治疗后效果,及对患者肺功能、运动耐力的影响。结果 观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC、SaO2均有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SGRQ评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),6 min步行距离测试明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),观察组各指标变化幅度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 比索洛尔对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者进行治疗可明显改善期肺功能,提高运动耐力,疗效确切。  相似文献   

10.
目的:观察羧甲司坦治疗稳定型慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选取某医院2013年10月~2016年10月共264例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各132例。对照组常规治疗,观察组在此基础上加用羧甲司坦口服,对比两组临床疗效。结果:观察组急性加重发作、咳嗽评分、咳痰评分、CAT评分、肺功能FEV1%、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、C反应蛋白、中性粒细胞百分率均优于对照组患者,差异明显(P0.05),具有统计学意义。结论:羧甲司坦治疗稳定型慢性阻塞性肺疾病具有良好的临床疗效,能够降低患者的急性加重次数,缓解肺功能的下降速度,降低患者的经济负担,值得在临床推广应用。  相似文献   

11.
目的探讨羧甲司坦对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及对血清白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法选取2018年8月—2019年8月商丘市中医院肺病科收治的128例老年AECOPD患者,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上口服羧甲司坦口服溶液,10 mL/次,3次/d。两组均治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组肺功能指标、动脉血气指标、呼吸困难程度、运动耐力和1年随访期间第一次急性症状发作时间、发作病例,记录两组治疗前后的血清炎症指标水平和生活质量。结果治疗后,治疗组总有效率为92.19%,显著高于对照组的79.69%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肺功能指标中第一秒用力呼气量(FEV_1)、FEV_1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、氧分压(pO_2)均较治疗前显著升高,但二氧化碳分压(pCO_2)较治疗前显著降低(P0.05);治疗后,治疗组肺功能指标和动脉血气指标均优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者CAT问卷评分较治疗前显著降低,而6分钟步行距离(6MWT)显著较治疗前增加(P0.05);治疗后,治疗组以上指标改善效果显著优于对照组(P0.05)。治疗组第一次发作时间较对照组显著延后,急性发作病例显著少于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IL-8、TNF-α及IgE水平较治疗前显著降低(P0.05);治疗后,治疗组患者血清炎症水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组SGRQ量表关于症状、活动、疾病影响3个维度评分及总分较治疗前显著降低(P0.05);治疗后,治疗组SGRQ评分显著低于对照组(P0.05)。结论羧甲司坦可明显改善老年AECOPD患者的氧合能力、肺功能及运动耐力,延长急性发作间期,下调炎症因子水平,且用药安全性良好。  相似文献   

12.
目的:观察吸入舒利迭对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能和骨密度的影响.方法:将武警后勤学院附属医院呼吸与重症医学科80例老年COPD稳定期患者随机分成研究组40例和对照组40例.两组常规治疗相同;研究组加用舒利迭吸入治疗,500μg/次,2次/d,两组疗程均为6个月.比较两组治疗6个月前后的肺功能及L2-4椎体骨密度变化情况,并进行统计学分析.结果:①治疗后,研究组和对照组FEV1均有所改善,且研究组改善效果更为显著(P<0.05);②治疗后,研究组L2-4椎体骨密度值较对照组稍低,但无统计学意义(P>0.05).结论:利用舒利迭治疗COPD稳定期患者具有明显疗效,短期吸入舒利迭对COPD稳定期患者骨密度无影响,长期吸入舒利迭对骨密度影响需进一步观察研究.  相似文献   

13.
杨宏 《现代临床医学》2016,42(5):362-363
探究孟鲁司特钠对COPD继发肺间质纤维化患者肺功能以及运动耐力的改善效果。将入选的80例COPD继发肺间质纤维化患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予化痰、平喘、吸氧、支气管扩张剂及肺功能锻炼等常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。2组患者的疗程均为3个月。2组连续治疗3个月后,观察组呼吸困难评分、运动耐力(6 min步行距离)改善较为明显,PaO2显著上升,FEV1、FVC等肺功能指标也有改观,治疗前后指标变化具有显著性差异(P<0.05),但是PaCO2、FEV1/FVC治疗前后变化无显著性差异(P>0.05);对照组治疗前后各项指标变化无显著性差异(P>0.05)。2组比较以上指标有显著性差异(P<0.05)。经孟鲁司特钠治疗后可明显降低呼吸困难评分,提高运动耐力,同时可以改善动脉血气PaO2以及肺功能指标(FEV1、FVC)。  相似文献   

14.
目的探讨羧甲司坦对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及对血清白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法选取2018年8月—2019年8月商丘市中医院肺病科收治的128例老年AECOPD患者,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上口服羧甲司坦口服溶液,10 mL/次,3次/d。两组均治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组肺功能指标、动脉血气指标、呼吸困难程度、运动耐力和1年随访期间第一次急性症状发作时间、发作病例,记录两组治疗前后的血清炎症指标水平和生活质量。结果治疗后,治疗组总有效率为92.19%,显著高于对照组的79.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肺功能指标中第一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、氧分压(pO2)均较治疗前显著升高,但二氧化碳分压(pCO2)较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组肺功能指标和动脉血气指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CAT问卷评分较治疗前显著降低,而6分钟步行距离(6MWT)显著较治疗前增加(P<0.05);治疗后,治疗组以上指标改善效果显著优于对照组(P<0.05)。治疗组第一次发作时间较对照组显著延后,急性发作病例显著少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-8、TNF-α及IgE水平较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组患者血清炎症水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SGRQ量表关于症状、活动、疾病影响3个维度评分及总分较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组SGRQ评分显著低于对照组(P<0.05)。结论羧甲司坦可明显改善老年AECOPD患者的氧合能力、肺功能及运动耐力,延长急性发作间期,下调炎症因子水平,且用药安全性良好。  相似文献   

15.
目的:探讨沙美特罗替卡松应用于老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者稳定期的疗效。方法:选择本院2008年6月~2010年9月收治的80例稳定期老年COPD患者,随机分为研究组和对照组各40例,两组均给予COPD稳定期常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予沙美特罗替卡松吸入,治疗3个月后观察两组肺功能(FEV1/FVC,FEV1)改善及Zung抑郁评分(SDS)改变情况。结果:两组治疗前肺功能、抑郁评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05);与对照组治疗后相比,研究组肺功能指标明显升高,Zung抑郁评分明显降低,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:沙美特罗替卡松可减轻稳定期COPD患者的临床症状,改善肺功能,改善患者情绪状态,值得应用。  相似文献   

16.
目的 探讨研究喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的治疗疗效.方法 选取的研究对象是2013年10月至2015年10月期间在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期COPD患者100例,所有患者经中医诊断确诊为脾肾阳虚的稳定期COPD患者(Ⅱ~Ⅳ)级,将100例患者随机分为对照组和观察组,其中对照组50例,采取支气管舒张剂和化痰药物给予该组进行治疗,而对于观察组患者给予增加喘可治注射液,两组患者的治疗疗程均为3个月.经过3个月的治疗后,比较测定两组患者在治疗前后肺功能、以及呼吸困难指数.结果 两组患者经过3个月的治疗,观察组总有效率为94%,对照组总有效率为74%,比较两组间的治疗疗效,差异具有统计学意义(P<0.05);比较两组间患者在接受治疗后的肺功能指标,治疗后两组的用力肺活量都有改善,观察组的相比对照组改善更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05);同样两组患者在治疗后的呼吸困难指数与比起治疗均有明显差异,而且观察组的患者显著低于对照组,比较两组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用喘可治注射液配合COPD方案治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,相比较单纯的通过西药治疗,能够更加有效的改善患者的中医证候、缓解呼吸困难症状,增强患者的运动能力和耐力,效果十分明显,值得临床使用推广.  相似文献   

17.
目的:探讨运动和呼吸训练对稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺功能的影响.方法:将60例稳定期COPD患者随机分为对照组和治疗组各30例,两组常规治疗无差异,治疗组增加运动训练和呼吸训练,对照两组6个月后肺功能变化.结果:治疗组6个月后肺功能较训练前及对照组均有改善(P<0.05).结论:运动和呼吸训练能够明显改善稳定期COPD患者的肺功能,提高生活质量.  相似文献   

18.
目的观察氨茶碱联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将58例稳定期COPD患者随机分成治疗组及对照组,治疗组给予氨茶碱片口服及呼吸功能训练,对照组仅给予氨茶碱片口服。于治疗前、治疗后1个月,治疗3个月后对2组患者呼吸困难程度、日常生活活动(ADL)能力、运动耐力及肺功能进行评定。结果 2组患者呼吸困难程度、ADL、运动耐力及肺功能均较治疗前显著改善(均P<0.05);治疗组呼吸功能、ADL及运动耐力的改善明显,且具有统计学意义(P<0.05)。结论氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗COPD具有协同疗效,能有效减轻COPD患者的呼吸困难,提高ADL能力及运动耐力,值得临床广泛推广、应用。  相似文献   

19.
赵敏 《中国医药指南》2013,(33):308-309
目的:观察百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能、生活质量及细胞因子的影响。方法将100例COPD稳定期患者随机分为两组,对照组采用一般治疗,治疗组在一般治疗基础上加服百令胶囊,疗程6个月,治疗前后观察两组肺功能、血气分析、6分钟步行距离、CAT评分及血清TNF-α、IL-8水平的变化。结果治疗6个月后,实验组与治疗前相比有显著性差异,治疗后实验组较对照组差异均有统计学意义。结论百令胶囊具有减轻炎症反应和改善肺功能的作用,可以提高生活质量,进而延缓COPD的进展。  相似文献   

20.
目的:观察噻托溴铵联合运动训练对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者BODE指数的影响。方法:80例中重度COPD稳定期患者按就诊时间顺序分为观察组及对照组各40例。观察组在常规治疗基础上给予吸入噻托溴铵联合运动训练,对照组仅给予常规治疗,观察期为6个月。比较两组患者BODE指数。结果:6个月后观察组BODE指数分值较对照组明显下降(P〈0.05),其中6 min步行距离、肺功能指标等均较对照组有明显改善(P〈0.05);而两组体重指数、呼吸困难量表比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:噻托溴铵联合运动训练能明显改善中重度COPD稳定期患者BODE指数及预后。  相似文献   

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