疱疹样皮炎

组织病理特征图1的组织病理特征是表皮轻度角化过度,表皮突延长,真皮乳头有主要由中性粒细胞构成的微脓肿,散在少许嗜酸性粒细胞,微脓肿与其上表皮之间有裂隙.真皮内散在淋巴细胞、中性粒细胞浸润.     

疱疹样皮炎

疱疹样皮炎发生在谷胶敏感性肠病患者,而谷胶敏感性肠病与ＨＬＡ－ＩＩ,ＤＲ３和ＤＱＷ２相关。临床诊断中应注意潜在其它免疫性疾病及淋巴瘤的危险性,无谷胶饮食可以减少药物剂量。     

疱疹样皮炎

疱疹样皮炎发生在谷胶敏感性肠病患者,而谷胶敏感性肠病与HLA-ⅡDR_3和DQW_2相关。临床诊断中应注意潜在的其它免疫性疾病及淋巴瘤的危险性。无谷胶饮食可以减少药物剂量。     

疱疹样皮炎

疱疹样皮炎在美国和斯堪的纳维亚人群的发病率为10～39/100 000人,而在美国黑人和亚洲人中则很少见,其原因可能与HLA相关抗原频率不同有关。作者综述了疱疹样皮炎的最新进展,并对其临床表现、免疫病理、谷胶过敏性肠病、免疫遗传因素、治疗等问题作了较详尽的描述。     

疱疹样皮炎

疱疹样皮炎在美国和斯堪的纳维亚人群的发病率为１０～３９，１０００００人，而在美国黑人和亚洲人中则很少见，其原因可能与ＨＬＡ相关抗原频率不同有关。作者综述了疱疹样皮炎的最新进展，并对其临床表现、免疫病理、谷胶过敏性肠病、免疫遗传因素、治疗等问题作了较详尽的描述。     

儿童疱疹样皮炎

慢性非遗传性儿童水疱性疾病的分类一直成为困难的问题,主要因为对成人水疱性疾病的分类标准常不适用于儿童,还由于对儿童水疱性疾病缺乏特异诊断性试验。1961年 Kim 等将儿童表皮下水疱病分为丘疹型即疱疹样皮炎(DH),和大疱型即大疱性类天疱疮(BP)。1970年 Jordon 等描述6例儿童泛发性大疱性皮病,即不符合成人 BP,也不符合 DH 诊断标准,称之为“儿童慢性大疱性皮病”(CBDC)。1975年 Chorzelski 等对7例 CBDC 用     

幼年疱疹样皮炎

本文报告一例幼年疱疹样皮炎,并作了免疫学和HLA分型的观察.患者为一20个月的女孩,临床表现为红斑性丘疹伴有少数水疱,损害不断扩展,不痛不痒.一般情况尚可,无发热、体重减轻等全身症状.皮疹主要分布在两下肢及女阴,面部及两臂亦有少数皮疹,水疱紧张,内容清晰,呈群集分布.实验室检查,均在正常范围.皮肤组织学检查见一表皮下水疱,在真皮乳头部有中等度嗜中性细胞浸润.取皮损周围的皮肤作直接免疫荧光检查,见有大量颗粒状     

疱疹样皮炎研究进展

疱疹样皮炎(dermatitis herpetiformis,DH)是一种与乳糜泻密切相关的自身免疫性大疱性皮肤病,多见于高加索人群,亚洲人群少见.遗传学研究发现高加索人DH的遗传风险因子为HLA-DQ2和HLA-DQ8,已纳入诊断标准,国人DH风险因子为HLA-B?0801和HLA-DRB1?0301,尚未纳入诊断标...     

何谓疱疹样皮炎

有关疱疹样皮炎的性质看法不一致,Van A在90年代后期描述了在疱疹样皮炎病者的真皮乳头内,尤其在正常的皮肤中有IgA沉积。这一发现逐渐被认为是诊断本病的最可靠标记。谷胶敏感性: Janet的观察表明:疱疹样皮炎是二种谷胶敏感性肠病中之一种(另一种是非热带慢性营养不良综合征或腹腔病)。腹腔病较常见,但无IgA沉积,其病因仍不清楚。研究表明,谷胶可能作为食物     

疱疹样皮炎的进展

疱疹样皮炎的特征是:1.有70～90%的病人出现HLAB8、DR3型人类白细胞抗原.2.实际上所有病人的"未受波及"皮肤的乳头尖部有IgA的颗粒状沉淀物.3.没有发见一致的血清学改变.最近的研究对这些观点有所改变.作人类白细胞的HLADQ位点分型发见,疱疹样皮炎和腹腔疾     

疱疹样皮炎的研究进展

疱疹样皮炎是一种与乳糜泻相关的自身免疫性大疱病,多发于携带HLA-DQ2或HLA-DQ8等位基因的高加索人.研究表明,疱疹性皮炎患者血清中存在多种针对转谷氨酰胺酶等抗原的抗体,表皮型转谷氨酰胺酶是其自身抗原.疱疹样皮炎的发病除与遗传和麦胶敏感有关外,还可能与肠道菌群微生态失衡有关.无麦胶饮食和氨苯砜仍然是疱疹样皮炎的主...     

皮肌炎和疱疹样皮炎

本文报告一例67岁、女性患者,在20年内先后发生原发性甲状腺机能减退同时伴有皮肌炎、疱疹样皮炎和干燥综合征.1960年开始患甲状腺机能减退.1974年当停用甲状腺药物2周后,实验室指标包括T4、TSH、抗甲球蛋白抗体等均证实此诊断.替代疗法2月后,又恢复到正常.同年发生坐位时站起困难.根据检查发现近端肌无力,此时肘部出现红斑性丘疱疹伴瘙痒.肌肉活检示炎症和变性改变及肌病型肌电图.CPK600u(正常<175u).诊断为多发性肌炎.每日服强的松40mg,肌无力明显好转,肘部皮疹消退,数周内CPK也恢复正常.但肌无力症状尚存在.以后强的松减为每日15mg.     

疱疹样皮炎1例

患者,男,68岁。双侧肘膝关节伸侧红斑、水疱伴痒2月余。组织病理学示角化过度,表皮增生,棘细胞间轻度水肿,局部可见表皮内疱,疱内中性粒细胞及渗液,真皮浅层血管周围淋巴细胞为主炎细胞浸润,可见少量核尘。直接免疫荧光示IgA真皮乳头内点状阳性,IgG、IgM、C3均为阴性。诊断:疱疹样皮炎。     

疱疹样皮炎和白癜风

本文报告1例36岁,女性,没有疱疹样皮炎或白癜风遗传史的患者.5岁时在手、腕、膝和乳房处患湿疹而自愈.29岁时在肘、膝、小腿伸面、前额和乳房中央发生刺激性丘疹和水疱.当损害消退后,患处遗留色素减退斑.33岁时,借助典型病理和外表正常的皮肤的直接免疫荧光检查,发现沿基底膜分布的FITC结合的抗IgA和抗C_3颗粒沉着而确诊为疱疹样皮炎.初用磺胺吡啶有效,后因消化不良而中止治疗.34岁起改用无谷胶食物治疗,病情一直处于中等度活动状态,36岁时作了下列检查:正常皮肤活组织检查发现表皮基底层多巴反应阳性细胞,而白斑处多巴反应阴性.空肠活检正常.     

疱疹样皮炎一例

患者女，28岁，因颈胸背部剧烈瘙痒伴水疱半年来我科就诊。患者于就诊半年前感皮肤瘙痒，并出现绿豆大小的丘疹和红斑，随之在红斑上或正常皮肤上出现水疱，不易抓破，抓破后创面能很快愈合。不伴腹泻、口腔糜烂等症状。否认家族中类似疾病史及家族中慢性腹泻病史。     

疱疹样皮炎1例

临床资料 患者女，66岁。因双肘、股、臀部起红斑、水疱伴瘙痒14年，于2007年11月5日来我院复诊。患者1993年8月无明显诱因肘、臀部出现红斑、水疱，瘙痒剧烈。在外院按“湿疹”给予抗过敏药物治疗无效。新皮损不断出现，但数量较少，范围局限。1995年7月皮损发展至头皮、胸背部，瘙痒加剧，遂来我院门诊。     

疱疹样皮炎1例

患者女,24岁.因全身反复红斑,水疱1年半,复发5天来我院就诊.患者1年半前无意中发现臀部簇集粟粒大丘疹,伴轻微痒感,当地按"湿疹"治疗无效,约20天后在红斑基础上出现大小不一的厚壁水疱,排列成环状.     

疱疹样皮炎和糖尿病

在多数疱疹样皮炎病人常发生与吸收不良综合征不能区别的谷胶肠病.吸收不良综合征及疱疹样皮炎可和许多自身免疫性疾病伴发.近来有人指出,肠病患者发生糖尿病的机会要比正常人为多,并偶有疱疹样皮炎和糖尿病伴发的报道.本文报道4例疱疹样皮炎伴发糖尿病的病例,其中3例发生严重的糖尿病性并发症,2例死于肾功能衰竭.病例报告:例1:50岁,女性,患糖尿病已19年.于颈周、双肘、肩及前臂出现水疱,剧痒,疱破后痒减轻.皮损活检为表皮下水疱,内容纤维蛋白及多形核白细胞,疱周皮肤亦有多核白细胞浸润.     

疱疹样皮炎1例

患者,男,68岁。双侧肘膝关节伸侧红斑、水疱伴痒2月余。组织病理学示角化过度,表皮增生,棘细胞间轻度水肿,局部可见表皮内疱,疱内中性粒细胞及渗液,真皮浅层血管周围淋巴细胞为主炎细胞浸润,可见少量核尘。直接免疫荧光示IgA真皮乳头内点状阳性,IgG、IgM、C3均为阴性。诊断:疱疹样皮炎。