毛冬青正丁醇提取物的扩血管作用及机制研究

目的:研究毛冬青正丁醇提取物(n-butyl alcohol extractive of Ilex pubescens Hook,NAI)的扩血管作用。方法:采集内皮完整和去内皮新西兰兔离体胸主动脉环等长张力,观察NAI对正常及不同痉挛状态下动脉环张力的影响,并观察其作用与钙通道、钾通道、组胺受体、血管内皮系统的关系。结果:NAI(1.2、0.6、0.3 mg/ml)对正常状态下的内皮完整和去内皮动脉环张力无显著作用。NAI(1.2、0.6、0.3 mg/ml)显著舒张去甲肾上腺素(NE)引起的去内皮动脉环收缩,对KCl、组胺引起的去内皮动脉环收缩无显著舒张作用;NAI(1.2、0.6 mg/ml)能显著降低高钾去极化去内皮兔胸主动脉环Ca Cl2引起的最大收缩率;NAI(1.2、0.3 mg/ml)显著舒张AngⅡ引起的内皮完整动脉环收缩。NAI(0.3、0.6 mg/ml)显著舒张经L-NG-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)预处理后NE引起的动脉环血管收缩,但对经过亚甲蓝、吲哚美辛预处理后NE引起的动脉环血管收缩无显著舒张作用。NAI(1.2、0.6、0.3 mg/ml)抑制无钙Krebs液中NE诱导的内钙释放所引起的血管收缩反应,对复钙后NE所致的血管持续收缩亦有显著抑制作用。NAI(1.2、0.6、0.3 mg/ml)显著抑制NE引起的内皮完整和去内皮动脉环收缩累积量效曲线,去除内皮后,NAI的扩血管作用显著减弱。结论:NAI对正常状态下内皮完整和去内皮动脉环张力无显著作用,NAI显著舒张NE、Ca Cl2、AngⅡ、L-NAME引起的动脉环血管收缩,对KCl、组胺、亚甲蓝、吲哚美辛引起的动脉环收缩无显著舒张作用。其扩血管作用与受体操纵性钙通道,介导内皮合成、释放一氧化氮(NO)、拮抗血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、抑制内钙释放和外钙内流有关,具有一定的内皮依赖性。     

何首乌水溶性提取物在体外对缩血管物质诱导的血管平滑肌收缩的拮抗作用

目的:观察何首乌水溶性提取物在体外对血管平滑肌的舒张作用。方法:采用DMT Myograph肌动描计系统记录离体血管张力。观察何首乌水溶性提取物(10~(-5) mg/ml～10~(-1) mg/ml)——(二苯乙烯苷含量为65.33%)对基础状态大鼠肠系膜上动脉舒缩的影响;检测内皮完整和去内皮的微动脉血管在缩血管物质高钾和PE的诱导下何首乌水溶性提取物对微动脉的舒张率。结果:何首乌水溶性提取物对基础状态的大鼠肠系膜上动脉血管环(完整内皮)无明显的收缩或舒张作用,且实验前后,血管收缩能力无明显改变,因此推测何首乌水溶性提取物中主要活性成分二苯乙烯苷对血管无直接毒性;何首乌水溶性提取物可以浓度依赖的方式舒张PE或KCl预收缩的大鼠肠系膜上动脉,且何首乌水溶性提取物对PE(10μmol/L)或高钾(60 mmol/L)预收缩的内皮完整大鼠肠系膜上动脉的舒张作用显著强于去除了内皮的大鼠肠系膜上动脉。结论:何首乌水溶性提物取可直接作用于血管,产生明显的舒血管作用,该作用部分依赖血管内皮细胞。其中主要的水溶性成分——二苯乙烯苷可能是具有舒血管作用的有效组分之一。     

中药头痛片对兔颈总动脉环的舒张作用

目的：研究中药头痛片对高钾（KCl）、苯肾上腺素（PE）及5-羟色胺（5-HT）诱导的兔胸颈总动脉环收缩的影响。方法：血管环制成去内皮及完整内皮两种标本，测定头痛片对血管环的舒张作用及张力变化。结果：头痛片在两种血管环标本上均能舒张PE、5-HT及K^＋（60mmol／L）诱导的收缩，且呈剂量依赖性。在内皮完整血管环上，头痛片对PE诱导收缩的舒张强度高于去内皮标本。结论：头痛片可舒张K^＋、5-HT及肾上腺素能α1受体激动剂诱导的血管环收缩。     

丹红注射液对大鼠离体肠系膜动脉血管环作用及机制

目的:探讨丹红注射液对离体大鼠肠系膜动脉血管环的作用及作用机制.方法:采用离体血管环实验方法,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化.结果:丹红注射液对血管基础张力无影响;能明显舒张去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)预收缩的完整内皮血管,去内皮后对该作用无明显影响;能明显舒张高钾预收缩的血管;对咖啡因预收缩血管作用无明显影响;能抑制NE诱导的内钙释放及外钙内流;钾通道阻滞剂对丹红注射液的舒张作用无影响.结论:丹红注射液有明显的扩血管作用,主要通过血管平滑肌起作用,其机制可能为抑制受体、电压依赖的外钙内流和IP3受体介导的内钙释放而舒张血管.     

和血生络法对大鼠离体胸主动脉环舒张作用及机制的探讨

目的观察"和血生络法"对血管舒张功能的影响,并探讨其机制。方法检测和血生络方对NE、KCl、普萘洛尔、L-NAME、MB及IM预处理内皮完整和(或)去内皮主动脉环的影响。结果对主动脉环基础张力的无明显影响。对KCl、普萘洛尔预收缩去内皮主动脉环张力无明显作用。对NE预收缩内皮完整和去内皮主动脉环均有明显舒张作用。对L-NAME、MB预处理内皮完整主动脉环舒张作用明显减弱;对IM预处理内皮完整主动脉环舒张作用无明显影响。结论和血生络法通过内皮依赖性及非内皮依赖性两方面实现血管舒张作用。NO-sGC-cGMP途径可能介导了内皮依赖性舒血管作用。非内皮依赖性血管舒张作用与抑制电压依赖性钙通道无关,亦与β2受体无关。     

活血丹提取物舒张血管作用的初步研究

目的探究活血丹提取物对大鼠血管内皮的舒张作用。方法通过四通道微血管张力测定系统记录活血丹各提取物对高钾和苯肾上腺素(PE)预收缩的血管张力及活性。结果活血丹乙酸乙酯部分、水相部分对完整内皮和去内皮的肠系膜上动脉血管环均有舒张作用。结论活血丹在心脑血管及代谢综合征方面具有良好的临床应用前景,应加大对该植物的开发研究与利用。     

通脉养心丸提取物对大鼠离体肠系膜动脉的舒张作用研究

为研究通脉养心丸提取物(TMYX)对大鼠离体肠系膜动脉的舒张作用并探讨其作用机制,采用在大鼠离体肠系膜动脉血管上观察累积浓度TMYX对基础状态血管、苯肾上腺素(PE,1×10~(-5) mol·L~(-1))和氯化钾(KCl,60 mmol·L~(-1))预收缩的血管环的作用,并观察去除血管内皮细胞对TMYX舒张作用的影响。进一步采用一氧化氮合酶抑制剂L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)和环氧合酶抑制剂吲哚美辛预孵育观察TMYX的舒血管效果。同时在人脐静脉内皮细胞上观察TMYX对细胞NO释放和一氧化氮合酶eNOS磷酸化的影响。结果发现,TMYX在1～750 mg·L~(-1)对基础状态的内皮完整血管张力无明显影响,对KCl预收缩的内皮完整血管也无明显舒缩作用。但TMYX能有效舒张苯肾上腺素收缩的大鼠肠系膜动脉,最大舒张率为(64.71±10.03)%。用一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME,1×10~(-4) mol·L~(-1))预孵育或去除肠系膜动脉血管内皮后,TMYX的最大舒张率分别降为(35.77±8.93)%,(25.85±10.84)%,与未加L-NAME组和内皮完整组比较有显著差异(P0.01)。但吲哚美辛对TMYX的舒张作用没有影响。此外TMYX 50 mg·L~(-1)可以显著增加人脐静脉内皮细胞P-eNOS的蛋白表达,促进NO释放,而L-NAME处理后则下调细胞P-eNOS蛋白表达水平,抑制NO的释放。结果说明TMYX具有内皮依赖性的血管舒张作用,其对苯肾上腺素预收缩的大鼠离体肠系膜动脉的舒张作用与一氧化氮-环磷酸鸟苷(NO-cGMP)通路有关。     

红景天苷对大鼠肠系膜动脉舒缩作用及调控机制的研究

目的:探讨红景天苷(salidroside,SAL)对大鼠离体肠系膜动脉的舒缩作用及调控机制。方法:应用DMT微血管张力测定法和ELISA法研究红景天苷对血管的影响及机制。结果:SAL对KCl预处理的血管环起收缩作用;对PE预处理的血管起舒张作用,其中内皮完整血管比去内皮血管舒张明显;L-NAME抑制SAL舒血管,亚甲蓝、吲哚美辛对SAL舒血管无影响;SAL升高血管NO和NOS。结论:SAL对血管具有收缩和舒张双重作用,缩血管可能与电压依赖性钙通道有关;舒血管可能与抑制内钙释放有关,具有与NO释放和NOS合成有关的内皮依赖性,但与环氧合酶途径无关。     

独活肠吸收液对大鼠离体胸主动脉张力的影响

目的:观察独活肠吸收液对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用及其舒张机制。方法:应用外翻肠囊法制备独活含药肠吸收液,采用离体血管环技术制备大鼠胸主动脉环,使用累积加药法分别检测独活肠吸收液对PE、KCl刺激的内皮完整与去内皮胸主动脉环张力的影响,并探讨其Ca2+调节机制。结果:独活肠吸收液能够浓度依赖性地舒张PE、KCl引起的内皮完整与去内皮血管环收缩,内皮完整组与去内皮组最大舒张率比较差异无统计学意义。对PE或KCL预收缩的血管,独活肠吸收液均能抑制Ca Cl2所致最大收缩效应。结论:独活肠吸收液对PE、KCl引起的血管收缩均具有较好的舒张作用并呈剂量依赖性,其作用机制与抑制细胞外Ca2+内流密切相关。     

白藜芦醇对大鼠腹主动脉的舒张作用及其机制探讨

目的:研究白藜芦醇(RVT)对大鼠腹主动脉离体血管的舒张作用特点并探讨其机制。方法:用常规离体血管灌流法灌流大鼠腹主动脉环,测定血管环张力的变化。结果:①白藜芦醇以浓度依赖性舒张NE引起的内皮完整与去内皮血管环收缩,最大舒张幅度分别为(89.5±6.6)%,(60.6±6.3)%,两组各浓度下对应舒张百分比比较,均有显著性差异(n=6,P<0.05)。②在高钾所致的主动脉环收缩反应中,RVT呈浓度依赖性舒张KCl引起的内皮完整的血管环收缩,最大舒张幅度为(80.1±8.3)%;RVT在浓度低于10-5mol/L时对去内皮血管环无明显舒张作用,10-4mol/L RVT可使去内皮血管环达到最大舒张,舒张幅度为(54.2±7.7)%(n=6,P<0.05),RVT在累积浓度大于7×10-5mol/L时,可使去内皮血管环最大舒张(n=6,P<0.05)。③RVT能够拮抗NE诱发的依赖于内钙的收缩反应,而对外钙所致收缩无抑制。结论:白藜芦醇对NE和高钾所致的大鼠离体腹主动脉环的收缩具有舒张作用,既有内皮依赖性又有非内皮依赖性的舒血管效应,其机制可能与内皮依赖性舒血管物质和直接抑制PLC/IP3传导途径,促进内钙释放有关。     

神仙草醇提物舒张血管作用的初步研究

目的研究神仙草醇提物对大鼠肠系膜上动脉血管舒张作用的影响。方法采用四通道微血管张力测定动态描记系统,检测神仙草醇提物在高钾(KPSS)、5-羟色胺(5-HT)、苯肾上腺素(PE)作用后对完整内皮血管环或无内皮血管环的舒张作用。结果神仙草醇提物对5-羟色胺作用的血管舒张作用最大,对高钾作用的血管舒张作用最小。结论神仙草醇提物对大鼠肠系膜上动脉血管具有一定的舒张作用。     

吴茱萸对家兔离体胸主动脉作用机制的实验研究

 目的 观察贵州余庆种植的吴茱萸对家兔离体胸主动脉的作用,探讨其可能的作用机制。方法 取家兔离体胸主动脉条,分为内皮完整组和去内皮组,观察累积质量浓度的吴茱萸水煎液对胸主动脉条的作用。同时用左旋硝基精氨酸甲酯、吲哚美辛苦及BaCl₂预孵育血管环,观察吴茱萸的作用。结果 贵州余庆种植的吴茱萸水煎液能够浓度依赖性地提高血管环张力,且对内皮完整血管环的收缩作用明显强于去内皮血管环。用左旋硝基精氨酸甲酯和吲哚美辛苦预孵育血管环后,吴茱萸使血管环张力上升的幅度降低;用BaCl₂预孵育血管环后对吴茱萸的缩血管作用没有影响。 结论 贵州余庆种植的吴茱萸水煎液对家兔离体胸主动脉有内皮依赖性的收缩作用,同时推测吴茱萸水煎液内还存在可诱导血管内皮细胞释放NO和前列环素的成分,使血管舒张,部分抵消其收缩作用。     

覆盆子乙醇提取物对血管舒张功能及血流动力学的影响

目的:探讨覆盆子乙醇提取物(Ethanol extracts of raspberry,ERC)对血管舒张功能及血流动力学的影响。方法:通过大鼠离体血管功能实验,观察ERC对血管舒张功能的影响。麻醉家兔后,行左心室插管术、股动脉插管术,记录给药前后,家兔的心肌收缩性能与血流动力学指标。结果:内皮完整组的大鼠胸主动脉环舒张作用强于内皮去除组,差异有统计学意义(P0.05);家兔给药后的收缩压、舒张压与平均动脉血压均低于给药前,差异有统计学意义(P0.05);给药后家兔的心率减慢、左心室内压最大上升速率明显低于给药前,差异有统计学意义(P0.05)。结论:ERC具有内皮依赖性舒张血管的作用,同时可改善心功能、减缓心率、降低心肌收缩力,降压效果显著。     

苦碟子注射液对大鼠离体胸主动脉环的作用

目的：探讨苦碟子注射液对离体大鼠胸主动脉血管环的作用,初步建立苦碟子注射液活性检测方法。方法：采用离体血管灌流方法,观察苦碟子注射液对血管环的直接作用、对肾上腺素和氯化钾所引发收缩作用的影响。结果：各浓度苦碟子注射液对基础状态的完整内皮和无内皮血管环均无舒张作用,对氯化钾引发的血管环收缩无明显的舒张作用,对去氧肾上腺素引发的血管环收缩有舒张作用。结论：苦碟子注射液对去氧肾上腺素预收缩的内皮完整血管环有舒张作用。离体主动脉环灌流实验简单、直观、可量化,可以作为检测苦碟子注射液活性的方法。     

黔产吴茱萸水煎剂对家兔离体胸主动脉作用及机制的研究

目的研究黔产吴茱萸水煎剂对家兔离体胸主动脉平滑肌的作用及其机制。方法采用离体血管环灌流方法,观察吴茱萸水煎剂累积浓度对家兔离体胸主动脉平滑肌张力的影响,并探讨用α受体阻断剂酚妥拉明、钾离子通道阻断剂四乙胺、四氨基吡啶孵育离体胸主动脉后,吴茱萸水煎剂对去除内皮及内皮完整的家兔胸主动脉环张力的影响。结果①吴茱萸水煎剂可使家兔离体胸主动脉环张力呈浓度依赖性增加,且内皮完整的胸主动脉环收缩作用明显强于去内皮组。②酚妥拉明阻断离体胸主动脉平滑肌α受体后,吴茱萸水煎剂不再使去内皮及内皮完整的胸主动脉环张力增加。③四氨基吡啶与吴苵萸收缩家兔离体胸主动脉平滑肌的作用无关,四乙胺对吴茱萸水煎剂的缩血管具有协同作用。结论吴茱萸水煎剂对家兔离体胸主动脉的收缩作用是内皮依赖性的,其机制与α受体有关。     

小红参不同提取部位对大鼠离体主动脉环的影响

目的:筛选小红参不同提取物舒张大鼠离体主动脉环的活性强度,为进一步研究小红参抗心肌缺血的主要活性部位打基础.方法:用去甲肾上腺素(NE)诱导大鼠离体主动脉环收缩试验,观察小红参95%乙醇提取物对完整内皮和去内皮大鼠离体主动脉环的影响;用小红参石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水4个不同部位进行对完整内皮和去内皮大鼠离体主动脉环的影响,进一步筛选其活性主要部位.结果:小红参95%乙醇提取物各浓度均可舒张完整内皮组和去内皮组由NE诱导大鼠主动脉环,经组间配对比较,对完整内皮组舒张作用较强,并有一定的剂量依赖性;小红参石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水4个部位各浓度均可舒张完整内皮组动脉环,并有一定的剂量相关性,其中乙酸乙酯部位舒张效应明显强于其它3个部位.结论:经初步筛选,小红参乙酸乙酯部位有较强的舒张血管活性,可进一步进行其抗心肌缺血的活性研究.     

厚朴叶对家兔离体主动脉环张力的影响及其机制研究

目的研究厚朴叶对家兔离体主动脉环张力的作用,并探讨其可能机制。方法采用离体血管环灌流模型,观察厚朴叶不同提物对基础状态家兔离体血管环张力的影响。结果厚朴叶70%乙醇总提取物和三氯甲烷萃取物对内皮完整和去除内皮的家兔离体动脉环有收缩作用,并呈现一定的剂量依赖性,二者的收缩作用可被10-5mol.L-1维拉帕米和酚妥拉明阻断。结论厚朴叶总提取物和三氯甲烷萃取物对主动脉有非内皮依赖的收缩作用,其收缩机制可能是通过激活α受体,使Ca2+通道开放,细胞内Ca2+浓度增加而引起血管收缩。     

槲皮苷对家兔离体主动脉环的作用及其机制探讨

目的 研究槲皮苷对家兔离体主动脉环的作用,并探讨其可能的作用机制.方法 采用家兔离体主动脉环灌流模型,观察累积浓度的槲皮苷对基础状态和去甲肾上腺素(NE)预收缩血管环的作用,并观察不同抑制剂对槲皮苷舒张血管作用的影响.结果 槲皮苷(1×10-6～1×10-3 μmol/L)对基础状态内皮完整血管环的张力无影响;对NE预收缩的血管环,槲皮苷在累积浓度(1×10-4 ～1×10-3 μmoL/L)时能剂量依赖性和非内皮依赖性的舒张血管环,并且该作用能被MB预处理所抑制,但不能被L-NAME和Indo预处理所抑制.结论 槲皮苷(1×10-4～1×10-3 μmol/L)对主动脉具有非内皮依赖性的舒张作用,其舒张机制可能是通过直接激活血管平滑肌的鸟苷酸循环.     

参元丹对去氧肾上腺素诱发家兔主动脉环收缩的拮抗作用及与内皮功能的关系

目的观察参元丹对PHE诱发家兔离体主动脉环痉挛的拮抗作用及其是否具有内皮依赖关系.方法用家兔离体主动脉环灌流的方法,以PHE诱发组织肌条痉挛,观察参元丹对PHE的拮抗作用及不同浓度参元丹拮抗PHE引起家兔主动脉环收缩的剂量反应关系.结果参元丹对内皮完整及去内皮家兔主动脉环PHE引起收缩均有拮抗作用,对内皮完整动脉环作用明显强于去内皮动脉环,其作用明显强于香丹注射液及黄芪注射液.参元丹拮抗PHE引起家兔主动脉环收缩的作用存在量效关系.结论参元丹具有拮抗PHE引起的血管平滑肌收缩作用,其作用可能部分需要内皮功能参与.     

杜仲叶醇提取物血管舒张作用的机制研究

目的:研究杜仲叶醇提取物(alcoholextractiveofFoliumEucommiae,AEFE)对家兔离体主动脉血管的舒张作用及其机制。方法:采用家兔离体主动脉血管条固定于灌流肌槽中记录其张力变化。结果:AEFE对血管条静息张力无影响,对高钾预收缩的动脉条无明显舒张作用,但可使Phe预收缩的动脉条明显舒张,且具剂量依赖关系(r=0.997,P<0.001),AEFE的半抑制浓度(IC50)为16.26mg/ml。去内皮和10-3mol/L左旋硝基精氨酸可减弱AEFE的血管舒张作用,而10-4mol/L吲哚美辛则无明显影响。10-4mol/L普奈洛尔使小剂量的AEFE呈现收缩作用(此收缩作用可被哌唑嗪阻断),大剂量才表现舒张效应。结论:AEFE通过促进内皮细胞释放一氧化氮(NO)和直接激活β受体产生舒张血管效应。