超高效液相色谱法测定生栀子和焦栀子药材中栀子苷含量

目的采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立栀子药材中栀子苷的含量测定方法。方法采用BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1mm×100mm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长238nm,流速为0.3ml/min,柱温35℃。结果栀子苷进样量在0.015～0.240μg范围内,与峰面积线性关系良好(y=0.056 2 x-0.075 6,r=0.999 1),生栀子的平均回收率为98.98%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.40%(n=5);焦栀子的平均回收率为98.12%,RSD=0.47%(n=5)。结论超高效液相色谱法简便、快速、准确、重复性好,可用于栀子药材中栀子苷的检测。     

栀子药材HPLC指纹图谱的研究

目的 采用高效液相法建立某一特定产地栀子药材的指纹图谱。方法 Hypersil C18色谱柱,乙腈-0．05％酸水溶液洗脱,流速1．0mL／min,检测波长238nm。结果 对所采集的10批栀子药材进行了测定,色谱图上各峰均得到较好分离,各共有峰的相对保留时间及主要峰的相对峰面积,其精密度和重复性试验均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中要求。结论 本方法可作为控制栀子药材内在质量的标准。      

中药栀子提取物质量标准研究

目的 研究中药栀子提取物的质量控制方法.方法 通过薄层色谱法(TLC),水分、炽灼残渣、重金属、砷盐检查,紫外分光光度法和高效液相色谱法(HPLC)对栀子提取物进行质量控制,并进行指纹图谱主要色谱峰的指认.结果 薄层色谱供试品与对照品在相同的位置上显相同颜色斑点,阴性无干扰.各检查项结果均符合药典要求.栀子提取物中总环烯醚萜苷在5.592～35.712 μg线性良好(r=0.999 9),高、中、低浓度加样回收率分别为98.34%、100.67%、101.07%,RSD分别为2.60%、1.47%、1.20%(n=3);栀子提取物中栀子苷在0.228～1.140 μg线性良好(r= 0.999 9),高、中、低浓度加样回收率分别为104.04%、100.97%、95.94%,RSD分别为0.17%、0.58%、0.84%(n=3).结论 通过TLC和HPLC-MS可定性鉴别栀子提取物中的各主要成分,紫外分光光度法可定量控制总环烯醚萜苷的含量,HPLC可定量控制栀子提取物中栀子苷的含量,准确度高,重现性好,操作便捷.     

栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法研究

目的：建立栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为1．0％的冰乙酸水溶液-1．0％冰乙酸乙腈溶液梯度洗脱;检测波长为238nm;流速1．0mL／min;柱温30℃;进样量10μL。结果：栀子苷在3171-12685μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为99．98％,IKSD为0．33％;绿原酸在1．952-78．08μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．6％,1KSD为0．81％。结论：方法操作简便,结果准确,可用于栀子药材中的栀子苷、绿原酸含量测定。     

巴中产栀子对大鼠利胆退黄药理效应研究

目的:研究巴中产栀子预防黄疸产生的效果。方法:选取正常大鼠,分别灌胃给予巴中、湖北、江西和江津产栀子水溶性有效部位,70%醇溶性有效部位;化学氧化法测定大鼠血清中总胆红素TBIL,酶法测定大鼠血清中总胆固醇CHOL和甘油三酯TG,考察不同产地栀子对正常大鼠血清中TBIL、TG和CHOL的影响。结果:与空白对照组比较,4个产地栀子水溶性有效部位或70%醇溶性有效部位均具有明显降低正常大鼠TBIL、TG和CHOL作用,巴中产栀子提取物利胆退黄的效果较其它三产地好,特别是水溶性有效部位,极显著优于醇溶性有效部位(P0.001)。巴中产栀子水溶性有效部位极显著优于江西产栀子水溶性有效部位(P0.001);非常显著优于湖北产栀子水溶性有效部位(P0.01)。结论:巴中产栀子品质更优,预防黄疸产生的效果更佳,药理研究和开发应用值得广泛关注。     

巴中等地产栀子高效液相色谱指纹图谱的比较研究

目的研究四川巴中产栀子与其他产地栀子指纹图谱的异同。方法建立30年生巴中产栀子高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并计算其与其他产地栀子HPLC指纹图谱的相似度。结果经计算不同产地栀子HPLC指纹图谱的相似度,发现各产地栀子间在成分组成上存在一定差异。结论通过对巴中产栀子指纹图谱与其他3产地指纹图谱的比较评价,为进一步控制巴中产栀子的质量提供了可靠的科学依据。     

闪式提取法提取栀子中有效成分的研究

目的 研究闪式提取法提取栀子中栀子苷的最佳工艺条件.方法 以栀子苷的提取率为指标,采用正交试验设计,对闪式提取的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的方法进行比较.结果 闪式提取法的最佳工艺是以水为溶剂,20倍量,1.5 min,120 V电压.结论 本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药栀子的开发利用提供参考.     

炒制对闽产栀子饮片中栀子苷含量影响

目的:研究炒制对闽产栀子中栀子苷含量的影响。方法:采用高效液相色谱法。Phenomenex C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-水(15∶85);检测波长:238nm;流速为1.0ml·min-1。结果:用HPLC法测得闽产栀子、炒栀子、焦栀子中栀子苷的含量随着炮制程度的加重依次递减。结论:栀子中栀子苷平均含量为7.13%,炒栀子栀子苷平均含量为6.95%,焦栀子栀子苷平均含量为5.67%。     

HPLC法测定4种不同产地栀子中栀子苷的含量

目的：建立高效液相法测定4种不同产地栀子中栀子苷的方法。方法：采用Shim—packCLC—DOS（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸水，梯度洗脱；检测波长：238nm。结果：栀子苷在0．229～2．748μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．88％，RSD=1-23％（n=5）。结论：本方法简便、灵敏、准确，可用于栀子的质量控制。     

Orthogonal test design for optimization of the extraction of flavonid from the Fructus Gardeniae

Objective It is imperative to provide some consistent experimental results for the extraction of flavonid from Fructus Gardeniae.Methods The key extraction parameters that influenced the yield of flavonid from Fructus Gardeniae were optimized by employing an orthogonal experiment [L9(3)4],including the ratio of buffer solution (Na2B4O7·10H2O) to raw material,concentration of Fructus Gardeniae in extracting solution,extraction time and pH of buffer solution.An UV/Vis detector was used to perform the qualitat...     

内标校正法在中药栀子多成分同时定量分析中的应用

目的:建立一种方便实用的中药栀子的质量评价方法。方法:建立西红花苷-1与其他西红花酸类成分的内标校正因子(fkm)并考察其系统适应性,测定西红花苷-1的含量,用fkm计算其它西红花酸类成分的含量。结果:内标校正法计算与实测分析结果无显著差异。结论:内标校正法在中药栀子定量分析中具可行性。     

Effect of Tongluojiunao injection made from Sanqi (Radix Notoginseng) and Zhizi (Fructus Gardeniae) on brain microvascular endothelial cells and astrocytes in an in vitro ischemic model

ObjectiveTo explore the effect of Tongluojiunao injection (TLJN) prepared with Sanqi (Radix Notoginseng) and Zhizi (Fructus Gardeniae) on the interaction between brain microvascular endothelial cells (BMECs) and astrocytes in an in vitro ischemic model.MethodsFirst, an in vitro model of cerebral ischemia in BMECs or astrocytes was established by oxygen-glucose deprivation (OGD). TLJN was used as a medicine of intervention. The OGD-injured BMECs were cultured in various astrocyte-conditioned media. Cell activity, alkaline phosphatase (AKP) and γ-glutamyl transpeptidase (γ-GT) activity, interleukin-1 beta (IL-1β), and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) content in BMECs were determined. Additionally, OGD-injured astrocytes were cultured in various BMEC-conditioned media. Cell activity, as well as expression of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF) in astrocytes, were detected.ResultsThe results of paracrine signaling of normal BMECs or astrocytes showed a protective effect on each other: conditioned media from normal astrocytes improved cell viability, AKP, and γ-GT activity, and reduced IL-1β and TNF-α content of injured BMECs; conditioned media from normal BMECs improved cell viability and expression of BDNF and GDNF in injured astrocytes. However, once the BMECs or astrocytes were injured by OGD, the protective effect decreased or disappeared. The above-mentioned protective induction was effectively recovered by TLJN intervention.ConclusionThe therapeutic benefit of TLJN was achieved by recovering two-way induction between BMECs and astrocytes, enhancing activity of injured BMECs and astrocytes, stabilizing enzymatic barriers, promoting expression of neurotrophic factors, and inhibiting inflammatory cytokines.     

枳壳和枳实化学成分的HPLC-ESI-MS分析

目的分析比较枳壳、枳实的化学成分。方法采用HPLC-ESI-MS法,SymmetryShieldTMRP18色谱柱(150mm×3.9mm,5μm)(Waters,Milford,MA,USA)。流动相:A为0.6%醋酸水溶液,pH=2.5;B为甲醇。采用梯度洗脱:20%~40%B(0~48min),40%B(48~54min),40%~55%B(54~60min),55%~95%B(60~75min),95%B(75~85min),95%~20%B(85~90min)。体积流量:0.7mL/min。温度为室温,检测波长为283nm。Surveg质谱检测器。结果鉴定了柚皮苷、柚皮苷元、新橙皮苷、橙皮苷、辛弗林等成分,并测定了它们在枳壳、枳实中的含量。枳壳、枳实药材的主要化学成分种类相同,但含量不同。结论HPLC-ESI-MS法可用于枳壳和枳实的研究。     

浮小麦与小麦的电泳研究

目的：找出浮小麦与小麦的真伪鉴别方法。方法：对二者进行聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳研究。结果：找出了两者不同的电泳图谱。结论：为种子类中药的鉴别研究，为浮小麦与小麦粉末的真伪鉴别，提供了新的科学依据。     

余甘子及其代用品栀子的生药鉴别

目的 对余甘子及其代用品栀子进行鉴别.方法 通过性状、显微特征、薄层色谱和理化鉴别等方面对余甘子及栀子进行鉴别.结果 余甘子和栀子在外形、大小、颜色、表面特征上有很明显的不同;栀子的显微特征中有不定式气孔和非腺毛,余甘子中没有,余甘子中有很多不同形态的石细胞;余甘子和栀子在相同的位置没有出现相同的点.结论 可以从性状、显微、薄层等方面来鉴定余甘子和栀子.     

连翘生药学特性的探讨

目的；探讨连翘的生药学特性，为鉴定其质量提供科学依据。方法：采用性状，显微，理化鉴别的方法。结果：连翘中果皮内侧具有较多的石细胞为其横切片，粉末的主要特性；细胞内含有油滴为其种子的生药学特性。结论：连翘的生药学特性可为连翘的鉴定，开发和利用提供科学依据。     

补骨脂与蛇床子抑制乳腺癌骨转移的体内实验

目的:探讨温肾药补骨脂、蛇床子及其主要成分对乳腺癌骨转移的抑制作用。方法:将雌性BALB/c裸小鼠随机分为生理盐水组、表柔比星组、补骨脂素组、蛇床子素组和中药煎剂(蛇床子+补骨脂)组。采用人乳腺癌骨高转移细胞株MDA-MB-231BO注射裸鼠左心室制作乳腺癌骨转移动物模型,予药物干预后评价各组骨转移情况,并通过免疫组化法测定各组裸鼠骨转移灶中甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)、护骨素(OPG)、核因子kB受体活化因子配基(RANKL)的蛋白表达量。结果:与生理盐水组比较,各药物组均能明显抑制裸鼠乳腺癌骨转移(P0.05),其中补骨脂素、蛇床子素的效果优于中药煎剂,且蛇床子素的抑制作用最强;各药物组均能明显降低裸鼠骨转移灶中PTHrP和RANKL蛋白表达(P0.05),其中补骨脂素、蛇床子素可以明显升高裸鼠乳腺癌骨转移灶中OPG蛋白表达(P0.05)。结论:补骨脂、蛇床子及其主要成分可以在体内实验中抑制乳腺癌骨转移,其中中药单体的效果优于中药粗制剂。其作用机制可能与抑制乳腺癌细胞生长,降低乳腺癌细胞分泌促骨吸收因子PTHrP的量,从而降低成骨/基质细胞RANKL的表达,同时促进OPG的表达有关。     

绿衣枳实与绿衣枳壳挥发油成分GC-MS分析比较

目的 比较分析来源于树龄相同、长势相似枸橘植物的绿衣枳实与绿衣枳壳挥发油成分. 方法 采用GC-MS联用技术分析两者的挥发油化学成分,归一法分析挥发油各成分的相对含量. 结果 绿衣枳实和绿衣枳壳的挥发油平均收得率分别为0.64%和1.01%.从绿衣枳实挥发油中鉴定出8种化合物,均为单萜和倍半萜类;主要成分为dl-柠檬烯(42.026%),其次是β-月桂烯(23.988%)、β-水芹烯(9.706%)、1-水芹烯(12.026%);从绿衣枳壳挥发油中鉴定出21种化合物,除10种单萜和倍半萜类(总相对含量53.42%)外,还含有10种脂肪族化合物(总相对含量37.55%)及1种杂环类化合物,相对含量较高的成分有(-)-α-蒎烯(12.300%)、β-石竹烯(8.403%)、1,8桉油精(7.843%)和β-香茅醇(6.583%);两者均含有α-蒎烯、β-水芹烯、2-β-蒎烯和β-石竹烯成分,相对含量分别为18.113%和28.489%,挥发油中的其他成分组成不同. 结论 来源于树龄相同、长势相似枸橘植物的绿表枳实与绿衣枳壳挥发油含量及其化学成分组成差异明显.     

补骨脂和蛇床子总香豆素对哮喘大鼠血清皮质醇含量的影响

目的 观察补骨脂总香豆素和蛇床子总香豆素对哮喘大鼠血清皮质醇含量的影响，探讨两种药材总香豆素平喘作用与下丘脑—垂体—肾上腺皮质系统的相关性。方法 哮喘实验动物模型采用卵蛋白过敏性哮喘大鼠；皮质醇的含量测定采用化学发光法。结果 哮喘大鼠血清皮质醇含量明显下降；补骨脂总香豆素未见明显抗血清皮质醇含量的降低作用，但蛇床子总香豆素具有明显提高哮喘大鼠血清皮质醇含量的作用，与正常组或哮喘模型组比较差异明显，P〈0．01。结论 蛇床子总香豆素的平喘作用机制之一与调节下丘脑—垂体—肾上腺皮质系统有关，而补骨脂总香豆素的平喘作用机制可能与该系统无明显关系。