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1.
目的建立罗汉尖茶树老叶和粗老茶中咖啡因含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,在272~274nm处测定咖啡因的吸收度。结果以浓度(c)对吸光度(A)的回归方程为A=0.048 c+0.028,r=0.998,线性范围为10~30μg/ml,平均回收率为97.7%。结论这种紫外分光光度法简便,灵敏度高,可用于茶树老叶和粗老茶中咖啡因的含量测定。 相似文献
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溴化钠合剂 (巴氏合剂 )是临床常用制剂 ,由各医院药剂科自行配制。其主要成分苯甲酸钠咖啡因 (CNB)的含量测定 ,制剂手册中多采用双相中和滴定法 ,以N/ 10HCl滴定苯甲酸钠 ,根据苯甲酸钠含量计算CNB含量 ,其操作复杂 ,终点不明显、误差大。我们根据CNB在紫外区有明显吸收峰 ,采用紫外分光光度法 ,直接测定吸收率 ,计算CNB含量 ,其结果比较满意 ,现介绍如下。1 材料与方法1.1 材料 紫外分光光度仪UV - 12 0 - 2 ,日本岛津 ,紫外分光光度仪UV - 2 6 0 ,日本岛津。液体快速混和器YKH -Ⅱ型。江西医疗器械厂 ;盐酸A… 相似文献
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紫外分光光度法测定氧氟沙星含量 总被引:1,自引:0,他引:1
王卫平 《郑州大学学报(医学版)》2003,38(5):786-786
氧氟沙星是一种新型喹诺酮类广谱高效抗菌药 ,其制剂氧氟沙星注射液的含量测定 ,中国药典[1] 2 0 0 0年版采用高效液相色谱法 ,由于条件所限 ,基层药厂、医院制剂室等单位用该法进行质量控制有一定难度。作者以 0 .1mol/L的氢氧化钠溶液 (以下简称溶剂 )为溶剂采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量 ,方法简便、准确 ,报道如下。1 材料与方法1.1 仪器与试剂 岛津UV 2 4 0型紫外分光光度计 ;SP810 0型高效液相色谱仪 ;氧氟沙星对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ,含量 99.5 % ) ;氧氟沙星注射液 (南阳利欣药业有限公司 ,批号 :0 2 0… 相似文献
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紫外分光光度法测定双氯灭痛含量 总被引:1,自引:0,他引:1
紫外分光光度法测定双氯灭痛含量李晓红,傅凤华,李治淮,刘再贵,王玉(实验医学研究中心附属医院药剂科,256603)关键词双氯灭痛,紫外分光光度法,测定双氯灭痛是一种新型的非甾体类强效消炎镇痛药,其镇痛、消炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比乙酰水... 相似文献
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紫外分光光度法快速测定阿莫西林含量 总被引:6,自引:0,他引:6
本文通过在碱性条件下 ,阿莫西林与 N—溴代丁二酰亚胺 (NBS)反应生成一种黄色物质 ,采用紫外分光光度法于 385nm检测 ,可快速测定阿莫西林含量。1 材料与方法1.1 仪器与试剂 :紫外分光光度仪 (上海分析仪器厂 ) ,电热恒温水浴锅 (上海医疗器械厂 ) ,阿莫西林标准品 (中国药品生物制品检定所 ,无水物含量86 .2 % )、阿莫西林胶囊 (本院普制室 ,批号 980 910 )N—溴代丁二酰亚胺 (分析纯 ,上海化学试剂采购供应站经销 )、氢氧化钠 (分析纯 ,西安化学试剂厂 )、硼酸 (分析纯 ,重庆东方试剂厂 )、已腈 (色谱纯 ,浙江黄岩化工实验厂 )、盐酸… 相似文献
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于立军 《中国医学研究与临床》2006,4(9):11-12
目的测定银杏胶囊中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为0.012~0.060mg/ml,回归方程为Y=12.5x-0.023相关系数r=0.9998,加样回收率为99.37%,RSD为0.8161%。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。 相似文献
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紫外分光光度法测定戊二醛含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为了证实采用紫外分光光度法测定戊二醛的含量的先进性与可行性。方法:利用戊二醛在测定波长为234nm处有最大吸收,来测定含量。结果:戊二醛在0.1-1.5mg/ml的浓度范围内呈良好的线性(r=0.9999),平均回收率为98.63%,RSD=0.74%,N=6.结论:本法与药典方法比较,具有简便、快速、准确等优点,符合医院制剂快速检验要求。 相似文献
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紫外分光光度法测定西咪替丁含量 总被引:1,自引:0,他引:1
西咪替丁为白色或类白色结晶性粉末 ,在稀盐酸中易溶解 ,《中国药典》(2 0 0 0版 )采用非水滴定法测定其含量 ,但在使用冰醋酸作溶剂时 ,当室温低于14℃时易结冰 ,使滴定难以快速进行 ,故试用紫外分光光度法测定其含量。1 仪器与试药岛津UV 2 6 0 0型紫外分光光度计。西咪替丁 (常州康达制药有限公司 ) ;其它试剂为分析纯。2 实验方法与结果2 .1 供试品溶液的制备样品Ⅰ :西咪替丁。样品Ⅱ :西咪替丁溶液 [配制方法 :精密称定样品Ⅰ约 0 .1g ,置 10 0mL容量瓶中 ,用盐酸溶液 (0 .9→ 10 0 0 )溶解并稀释至刻度 ,再精密量取 1mL置… 相似文献
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紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量 总被引:1,自引:0,他引:1
吴瑛 《中国医学研究与临床》2007,5(3):19-21
目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为0.012~0.060mg/ml,回归方程为Y=12.4X-0.013,相关系数r=0.9998,加样回收率为99.37%,RSD为0.8161%。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。 相似文献
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王静萍 《山西职工医学院学报》2002,12(1):1-2
目的 :建立测定氧氟沙星片剂含量的新方法。方法 :用BrittonRobinson(BTR)缓冲溶液作溶剂 ,控制溶液的pH值为 2 ,在吸收波长 2 94nm处对氧氟沙星进行紫外光谱测定。结果 :氧氟沙星浓度在 (3.6 2~ 2 1.70 )mg/L范围内 ,符合比尔定律 ,测得其表观摩尔吸光系数为 3.72× 10 4 l/mol.cm。结论 :该法快速、简便、重现性好 ,结果准确可靠 相似文献
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采用紫外分光光度法^「1」测定治银片中黄芩的主要成份黄芩甙含量,实验结果表明,本法操作简便,样品可不经分离,各组分无干扰,重现性好,结果稳定,可用作治银片质量检定标准。 相似文献
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紫外分光光度法测定依诺沙星含量的改进 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 :改进原有依诺沙星的紫外分光光度测定法 ,使之能用于生物体及仿生物体环境中的含量测定。方法 :以磷酸盐缓冲溶液 (0 .1mol/L ,pH =7.4)替代NaOH溶液 (0 .1mol/L)作为溶剂 ,研究紫外分光光度法测定依诺沙星含量的条件。结果 :所建立的方法在 2 6 2nm和 336nm波长处各有一个吸收峰 ,测定结果与原有碱法一致。结论 :改进法的使用范围扩大 ,它不仅可用于测定生物体及仿生物环境中依诺沙星的含量 ,同样也可用来测定依诺沙星制剂的含量 相似文献
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紫外分光光度法测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
应用紫外分光光度法直接测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量,制剂中其它成分对测定无干扰。当土霉素的浓度2.5~15μg/ml范围时,线性关系良好,r=0.9998,平均回收率99.90%。 相似文献
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目的探讨紫外分光光度法测定美洛昔康囊的含量。方法通过实验不同pH值、有机溶剂,缓冲溶液等对体系的影响,建立紫外分光光度法测定关洛昔康胶囊中关洛昔康的含量。结果关洛昔康浓度在0.35~12.00μg/ml范围内与吸光度遵从朗伯比尔定律,线形回归方程:Y=0.01153+0.06547C(μg/m1),线性相关系数为0.9997,相对标准偏差为0.26%。平均回收率为100.1%。结论通过各种实验条件的优化,建立了一种测定美洛昔康的紫外分光光度法。该法简便、快速,专属性好,结果可靠,成功用于胶囊制剂中关洛昔康含量的测定。 相似文献
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采用紫外分光光度法测定盐酸他克林栓剂中盐酸他克林的含量,该方法的平均回收率为99.65%,RSD为0.18%。 相似文献
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目的建立藤黄药材中总藤黄酸含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以新藤黄酸为对照品,在360nm处对藤黄样品中的总藤黄酸进行含量测定。结果新藤黄酸浓度在5.304~26.520mg/L范围内,与吸收度的线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.53%(RSD=0.21%,n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于藤黄药材的质量控制。 相似文献