紫外分光光度法测定安徽罗汉尖老茶中咖啡因含量

目的建立罗汉尖茶树老叶和粗老茶中咖啡因含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,在272～274nm处测定咖啡因的吸收度。结果以浓度(c)对吸光度(A)的回归方程为A=0.048 c+0.028,r=0.998,线性范围为10～30μg/ml,平均回收率为97.7%。结论这种紫外分光光度法简便,灵敏度高,可用于茶树老叶和粗老茶中咖啡因的含量测定。     

紫外分光光度法测定溴化钠合剂中苯甲酸钠咖啡因含量

溴化钠合剂 (巴氏合剂 )是临床常用制剂 ,由各医院药剂科自行配制。其主要成分苯甲酸钠咖啡因 (ＣＮＢ)的含量测定 ,制剂手册中多采用双相中和滴定法 ,以Ｎ/ 10ＨＣｌ滴定苯甲酸钠 ,根据苯甲酸钠含量计算ＣＮＢ含量 ,其操作复杂 ,终点不明显、误差大。我们根据ＣＮＢ在紫外区有明显吸收峰 ,采用紫外分光光度法 ,直接测定吸收率 ,计算ＣＮＢ含量 ,其结果比较满意 ,现介绍如下。1　材料与方法1.1　材料　紫外分光光度仪ＵＶ - 12 0 - 2 ,日本岛津 ,紫外分光光度仪ＵＶ - 2 6 0 ,日本岛津。液体快速混和器ＹＫＨ -Ⅱ型。江西医疗器械厂 ;盐酸Ａ…     

紫外分光光度法测定氧氟沙星含量

氧氟沙星是一种新型喹诺酮类广谱高效抗菌药 ,其制剂氧氟沙星注射液的含量测定 ,中国药典[1] 2 0 0 0年版采用高效液相色谱法 ,由于条件所限 ,基层药厂、医院制剂室等单位用该法进行质量控制有一定难度。作者以 0 .1mol/L的氢氧化钠溶液 (以下简称溶剂 )为溶剂采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量 ,方法简便、准确 ,报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　岛津UV 2 4 0型紫外分光光度计 ;SP810 0型高效液相色谱仪 ;氧氟沙星对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ,含量 99.5 % ) ;氧氟沙星注射液 (南阳利欣药业有限公司 ,批号 :0 2 0…     

分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因含量

目的应用紫外分光光度计测定溴咖合剂中咖啡因的含量。方法用氯仿为有机溶剂，从溴咖合剂中提取待测组份咖啡因，利用紫外分光光度法测定其含量，将测定结果与药典方法比较并进行方差分析。结果在波长为276．1nm处有最大吸收，回收率为99．08％，RSD为0．86％。结论利用紫外分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因含量的方法简便易行，结果可靠，可用于基层医院药房对该制剂实行质量控制。     

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量李晓红，傅凤华，李治淮，刘再贵，王玉（实验医学研究中心附属医院药剂科，２５６６０３）关键词双氯灭痛，紫外分光光度法，测定双氯灭痛是一种新型的非甾体类强效消炎镇痛药，其镇痛、消炎及解热作用比吲哚美辛强２～２．５倍，比乙酰水...     

紫外分光光度法快速测定阿莫西林含量

本文通过在碱性条件下 ,阿莫西林与 N—溴代丁二酰亚胺 (NBS)反应生成一种黄色物质 ,采用紫外分光光度法于 385nm检测 ,可快速测定阿莫西林含量。1　材料与方法1.1　仪器与试剂 :紫外分光光度仪 (上海分析仪器厂 ) ,电热恒温水浴锅 (上海医疗器械厂 ) ,阿莫西林标准品 (中国药品生物制品检定所 ,无水物含量86 .2 % )、阿莫西林胶囊 (本院普制室 ,批号 980 910 )N—溴代丁二酰亚胺 (分析纯 ,上海化学试剂采购供应站经销 )、氢氧化钠 (分析纯 ,西安化学试剂厂 )、硼酸 (分析纯 ,重庆东方试剂厂 )、已腈 (色谱纯 ,浙江黄岩化工实验厂 )、盐酸…     

紫外分光光度法测定银杏胶囊中总黄酮含量

目的测定银杏胶囊中总黄酮的含量，从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为0．012～0．060mg／ml，回归方程为Y=12．5x-0．023相关系数r=0．9998，加样回收率为99．37％，RSD为0．8161％。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的：为了证实采用紫外分光光度法测定戊二醛的含量的先进性与可行性。方法：利用戊二醛在测定波长为234nm处有最大吸收，来测定含量。结果：戊二醛在0.1-1.5mg/ml的浓度范围内呈良好的线性（r=0.9999），平均回收率为98.63％,RSD=0.74%,N=6.结论：本法与药典方法比较，具有简便、快速、准确等优点，符合医院制剂快速检验要求。     

紫外分光光度法测定西咪替丁含量

西咪替丁为白色或类白色结晶性粉末 ,在稀盐酸中易溶解 ,《中国药典》(2 0 0 0版 )采用非水滴定法测定其含量 ,但在使用冰醋酸作溶剂时 ,当室温低于14℃时易结冰 ,使滴定难以快速进行 ,故试用紫外分光光度法测定其含量。1　仪器与试药岛津ＵＶ 2 6 0 0型紫外分光光度计。西咪替丁 (常州康达制药有限公司 ) ;其它试剂为分析纯。2　实验方法与结果2 .1　供试品溶液的制备样品Ⅰ :西咪替丁。样品Ⅱ :西咪替丁溶液 [配制方法 :精密称定样品Ⅰ约 0 .1ｇ ,置 10 0ｍＬ容量瓶中 ,用盐酸溶液 (0 .9→ 10 0 0 )溶解并稀释至刻度 ,再精密量取 1ｍＬ置…     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量，从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为0.012～0．060mg／ml，回归方程为Y=12．4X-0.013，相关系数r=0．9998，加样回收率为99.37％，RSD为0．8161％。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

黄芩苷脂质体的紫外分光光度法测定

目的:测定黄芩苷脂质体的含量,以控制其质量.方法:采用紫外分光光度法,黄芩苷在279 nm处有较强的吸收.结果:回归方程Y=0.050 5 X+0.043 9,r=0.999 4,黄芩苷线性范围4 μg/ml～20 μg/ml,平均回收率98.58 %.结论:本法操作简便易行,准确性高,可用于控制黄芩苷脂质体的质量.     

黄芩苷脂质体的紫外分光光度法测定

目的 :测定黄芩苷脂质体的含量 ,以控制其质量。方法 :采用紫外分光光度法 ,黄芩苷在 2 79nm处有较强的吸收。结果 :回归方程 Y=0 .0 5 0 5 X+0 .0 4 39,r=0 .9994 ,黄芩苷线性范围 4 μg/ m l～ 2 0 μg/ ml,平均回收率 98.5 8%。结论 :本法操作简便易行 ,准确性高 ,可用于控制黄芩苷脂质体的质量。     

抗生素氧氟沙星的紫外光谱测定

目的 :建立测定氧氟沙星片剂含量的新方法。方法 :用BrittonRobinson(BTR)缓冲溶液作溶剂 ,控制溶液的pH值为 2 ,在吸收波长 2 94nm处对氧氟沙星进行紫外光谱测定。结果 :氧氟沙星浓度在 (3.6 2～ 2 1.70 )mg/L范围内 ,符合比尔定律 ,测得其表观摩尔吸光系数为 3.72× 10 4 l/mol.cm。结论 :该法快速、简便、重现性好 ,结果准确可靠     

紫外分光光度法测定治银片中黄芩甙的含量

采用紫外分光光度法＾「１」测定治银片中黄芩的主要成份黄芩甙含量，实验结果表明，本法操作简便，样品可不经分离，各组分无干扰，重现性好，结果稳定，可用作治银片质量检定标准。     

紫外分光光度法测定依诺沙星含量的改进

目的 :改进原有依诺沙星的紫外分光光度测定法 ,使之能用于生物体及仿生物体环境中的含量测定。方法 :以磷酸盐缓冲溶液 (0 .1mol/L ,pH =7.4)替代NaOH溶液 (0 .1mol/L)作为溶剂 ,研究紫外分光光度法测定依诺沙星含量的条件。结果 :所建立的方法在 2 6 2nm和 336nm波长处各有一个吸收峰 ,测定结果与原有碱法一致。结论 :改进法的使用范围扩大 ,它不仅可用于测定生物体及仿生物环境中依诺沙星的含量 ,同样也可用来测定依诺沙星制剂的含量     

紫外分光光度法测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量

应用紫外分光光度法直接测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量,制剂中其它成分对测定无干扰。当土霉素的浓度２．５～１５μｇ／ｍｌ范围时,线性关系良好,ｒ＝０．９９９８,平均回收率９９．９０％。     

紫外分光光度法测定美洛昔康胶囊的含量

目的探讨紫外分光光度法测定美洛昔康囊的含量。方法通过实验不同pH值、有机溶剂,缓冲溶液等对体系的影响,建立紫外分光光度法测定关洛昔康胶囊中关洛昔康的含量。结果关洛昔康浓度在0．35～12．00μg／ml范围内与吸光度遵从朗伯比尔定律,线形回归方程：Y=0．01153＋0．06547C（μg／m1）,线性相关系数为0．9997,相对标准偏差为0．26％。平均回收率为100．1％。结论通过各种实验条件的优化,建立了一种测定美洛昔康的紫外分光光度法。该法简便、快速,专属性好,结果可靠,成功用于胶囊制剂中关洛昔康含量的测定。     

紫外分光光度法测定盐酸他克林栓的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸他克林栓剂中盐酸他克林的含量，该方法的平均回收率为９９．６５％，ＲＳＤ为０．１８％。     

紫外分光光度法测定藤黄药材中总藤黄酸含量

目的建立藤黄药材中总藤黄酸含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以新藤黄酸为对照品,在360nm处对藤黄样品中的总藤黄酸进行含量测定。结果新藤黄酸浓度在5.304~26.520mg/L范围内,与吸收度的线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.53%(RSD=0.21%,n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于藤黄药材的质量控制。