胃舒康胶囊对大鼠实验性胃溃疡治疗作用的研究

目的　复制大鼠实验性胃溃疡模型 ,研究胃舒康胶囊对大鼠实验性胃溃疡的治疗作用并探讨其作用机制。方法　①将胃溃疡模型大鼠分为对照组和实验组。实验组以胃舒康混悬液 ( 7.5g/kg、3 .75g/kg)灌胃 ,对照组分别以西咪替丁 ( 1 0 0 0mg/kg)和生理盐水灌胃 ,各组均每天 1次。连续 1 2d后解剖取胃 ,观察胃舒康胶囊对胃溃疡的治疗作用。②大鼠 5 0只 ,分组、用药同前 ,每天 1次 ,共 7d。末次灌胃后结扎幽门 ,术后 2h取胃收集胃液。结果　胃舒康混悬液对实验性胃溃疡有明显的抑制作用 ;对胃液量及游离酸有抑制作用。结论　胃舒康胶囊对实验性胃溃疡有治疗作用 ,其治疗作用可能与抑制胃酸分泌、降低胃酸度的作用有关。     

胃舒康胶囊对大鼠幽门结扎型溃疡的作用研究

目的研究胃舒康胶囊对实验性胃粘膜损伤的保护作用并探讨其作用机制.方法将大鼠随机分为实验组和对照组,实验组用不同剂量的胃舒康混悬液(7.5 g/kg、3.75 g/kg)每天灌胃,1周后用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,分别于造模后2 h和18 h剖腹取胃,测定胃液量、计算溃疡指数,观察胃舒康胶囊对实验性胃溃疡的保护作用.结果胃舒康胶囊能抑制胃液的分泌和显著降低溃疡指数,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论胃舒康胶囊对实验性大鼠胃粘膜损伤具有保护作用.     

胃舒康混悬液对实验性胃溃疡的药效学研究

目的 复制动物实验性胃溃疡模型,研究胃舒康的药效学并探讨其作用机制。方法 ①将小鼠随机分为对照组和实验组,实验组以胃舒康混悬液(7.5g/kg、3.75g/kg)灌胃,每天1次,共7天。末次灌胃后腹腔注射冰醋酸每只0.2ml,记录各组小鼠扭体反应的潜伏期和扭体反应次数。②将小鼠分为对照组和实验组。实验组以胃舒康混悬液(7.5g/kg、3.75g/kg)灌胃,每天1次,连续7天。末次灌胃后腹腔注射利血平(10ml/kg)复制胃溃疡模型,观察胃舒康混悬液对胃溃疡的保护作用。结果 胃舒康混悬液能延长小鼠扭体反应的潜伏期和减少扭体反应的次数,与空白对照组比较差异显著,P<0.05;对利血平型胃溃疡可显著降低溃疡指数,与对照组比较具有显著性差异,P<0.05。结论 胃舒康混悬液对实验性小鼠具有镇痛作用和胃粘膜保护作用。     

胃舒康胶囊对大鼠幽门结扎型溃疡的作用研究

目的　研究胃舒康胶囊对实验性胃粘膜损伤的保护作用并探讨其作用机制。方法　将大鼠随机分为实验组和对照组 ,实验组用不同剂量的胃舒康混悬液 (7 5g/kg、3 75g/kg)每天灌胃 ,1周后用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型 ,分别于造模后 2h和 18h剖腹取胃 ,测定胃液量、计算溃疡指数 ,观察胃舒康胶囊对实验性胃溃疡的保护作用。结果　胃舒康胶囊能抑制胃液的分泌和显著降低溃疡指数 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　胃舒康胶囊对实验性大鼠胃粘膜损伤具有保护作用     

胃舒康胶囊对消化性溃疡作用的研究

目的研究胃舒康胶囊对消化性溃疡的作用。方法采用利血平、幽门结扎和乙酸溃疡模型,分别用胃舒康混悬液灌胃。利血平和幽门结扎溃疡模型连续灌胃7d,复制溃疡模型,计算溃疡指数。乙酸溃疡模型造模后,连续灌胃12d取胃,计算溃疡指数。镇痛实验采用热板法和扭体法,用药方法同上。分别测定各组小鼠的痛阈、扭体反应潜伏期和15min内扭体反应的次数。临床观察107例患者,实验组服胃舒康胶囊,每日3次,每次5粒,对照组服雷尼替丁,每次15mg,每日2次,以评价治疗作用。结果胃舒康对实验性胃溃疡有治疗作用,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);能显著提高痛阈、延长小鼠扭体反应的潜伏期和减少扭体反应次数,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。临床治疗症状改善有效率实验组为91%,对照组92%;溃疡愈合率实验组72.5%,对照组79.4%,两组对临床症状的改善率及对消化性溃疡的治疗无显著性差异(P>0.05)。结论胃舒康胶囊对胃粘膜有保护作用,治疗消化性溃疡疗效确切。     

关苍术乙酸乙酯提取物的抗炎作用实验研究

目的 观察关苍术乙酸乙酯提取物对急,慢性和免疫性炎症的作用,探讨其作用机理。方法 利用动物模型。结果 关苍术乙酸乙酯提取物能明显地抑制二甲苯和巴豆油所致小鼠耳壳肿胀,角叉菜胶所致大鼠足肿胀,小鼠棉球肉芽肿增生及Ｆｒｅｕｄ‘ｓ完全佐剂所致大鼠关节炎。结论 关苍术乙酸乙酯提取物具有抑制急,慢性及免疫性炎症的作用。     

胃舒康胶囊治疗消化性溃疡的临床研究

应用中药胃舒康胶囊治疗消化性溃疡４１例，并与西药雷尼替丁治疗的３４例作对照，２组病人服药４周后经胃镜复查，结果表明：中药组溃疡愈合率为６０．９８％，证候治愈率为７３．１７％，胃痛减轻时间为８．５４±５．３３ｄ，胃痛消失总有效率为９２．６８％，反酸消失总有效率为８７．０９％，ＨＰ转阴有效率为７０％。与西药组对比，除胃痛消失时间，对照组较治疗组为短（Ｐ＜０．０５），其余２组都相近（Ｐ＞０．０５）。在中医证型疗效方面，虚寒、郁热、气滞三型都相近（Ｐ＞０．０５）。治疗中未见明显毒副作用，提示该药是治疗消化性溃疡有效而安全的中药新制剂。     

关苍枡乙酸乙酯提取物的抗炎作用实验研究

［ 目的］ 观察关苍枡乙酸乙酯提取物对急、慢性和免疫性炎症的作用,探讨其作用机理．［ 方法］ 利用动物模型．［ 结果］ 关苍枡乙酸乙酯提取物能明显地抑制二甲苯和巴豆油所致小鼠耳壳肿胀、角叉菜胶所致大鼠足肿胀、小鼠棉球肉芽肿增生及Ｆｒｅｕｎｄ’ｓ 完全佐剂所致大鼠关节炎．［ 结论］ 关苍枡乙酸乙酯提取物具有抑制急、慢性及免疫性炎症的作用．还可降低毛细血管通透性,增强小鼠单核巨噬细胞系统的吞噬功能,减少炎症部位的前列腺素Ｅ２ 含量,增加小鼠血清中超氧化物歧化酶含量     

平胃胶囊抑制溃疡及消炎、止痛作用的实验研究

目的 :观察平胃胶囊对实验性小鼠、大鼠胃溃疡动物模型的抑制溃疡及止痛作用。方法 :采用平胃胶囊组、溃疡宁组、雷尼替丁组、空白组分别进行实验。结果 :平胃胶囊对利血平溃疡、幽门结扎性溃疡、应激性溃疡和乙酸型溃疡胃液均有较显著的影响。结论 :平胃胶囊对实验性动物胃溃疡模型具有抑制胃酸、增强胃粘膜防御机制、消炎止痛的作用     

复方前列腺炎栓剂抗炎利尿作用实验研究

目的：观察复方前列腺炎栓剂对小鼠的利尿及抗炎作用。方法：采用小鼠利尿代谢笼法及小鼠耳肿胀法。结果：复方前列腺炎栓剂有显著的利尿作用（与生理盐水组比Ｐ〈０．０５）,其抗炎作用亦显著（与甘草组比Ｐ〈０．０５）。结论：复方前列腺炎栓剂能增强小鼠的利尿作用及抗炎作用。     

灯笼草消炎作用的实验观察

目的 观察灯笼草的消炎作用。方法 对用完全弗氏佐剂致炎后的急性期和慢性期佐剂性关节炎大鼠，予4．2g／kg灯笼草灌胃给药1周后分别测定其致炎后爪的局部周长和厚度的改变。结果 灯笼草均能不同程度地减轻急性期和慢性期佐剂性关节炎大鼠致炎后爪的局部肿胀。结论 灯笼草具有消炎作用。     

柏椿颗粒的抗炎、止血作用的实验研究

探讨柏椿颗粒的抗炎、止血作用。琼脂皮下注射法制作大鼠肉芽肿模型,用不同剂量的柏椿颗粒分别给大鼠灌胃给药,用妇乐冲剂作对照,观察以上两种药物对肉芽肿的影响,并进行病理切片;用不同剂量的两种药物分别给大鼠和小鼠灌胃给药,检测其出血时间（BT）、凝血时间（CT）、凝血酶原时间（PT）和白陶土部分凝血活酶时间（KPTT）。结果：柏椿颗粒能抑制子宫炎症及肉芽肿的肿块,减少浆细胞的浸润;能缩短BT、CT、PT和KPTT。提示：柏椿颗粒具有抗炎、止血作用,且优于妇乐冲剂。     

龙胆草水提物的抗炎解热作用研究

目的：观察龙胆草水提物的抗炎、解热作用。方法：采用大鼠足趾肿胀法和小鼠耳廓肿胀法观察龙胆草水提物的抗炎作用,采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热法观察龙胆草水提物的解热作用。结果：龙胆草水提物能显著抑制角又菜胶所致的大鼠足趾肿胀,给药30分钟后,阳性对照组和龙胆草高低剂量组的肿胀抑制率分别为65．67％、59．70％、64．18％;对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀的抑制率,阳性对照组和龙胆草水提物高、中、低剂量组分别为27．16％、43．19％、40．53％、47．61％。对2,4-二硝基苯酚所致大鼠发热亦有显著的抑制作用,阿司匹林组、龙胆草水提物高、低剂量组动物在各时点体温明显低于空白对照组。结论：龙胆草水提物具有明显的抗炎、解热作用。     

野黄芩甙抗炎作用的实验研究

目的：研究野黄芩甙是否有抗炎作用及可能的作用机制。方法：造小鼠耳肿胀模型，测定各组鼠耳肿胀程度。造小鼠实验性腹膜炎模型，测定各组腹腔渗出液中白细胞数及渗出液量。造小鼠气囊滑膜炎模型，测定各组炎性渗出物中前列腺素E2(PGE2)含量。结果：实验组耳肿胀程度、渗出液量、白细胞数及PGE2含量均明显低于对照组。结论：野黄芩甙对炎症过程中的肿胀、毛细血管通透性增高、组织液渗出及白细胞游走都有明显的抑制作用，且此作用与炎症因子PGE2的产生和释放受抑制有关。     

治喘伏贴灵对实验小鼠的抗炎及免疫作用的研究

采用巴豆油致小鼠耳部炎性肿胀,研究治喘伏贴灵的抗炎作用;采用２,４－二硝基氯苯（ＤＮＣＢ）致小鼠迟发型皮肤超敏反应和环磷酰胺（Ｃｙ）致小鼠免疫功能低下,研究治喘伏贴灵对小鼠的耳炎性肿胀具有明显的抑制作用（Ｐ〈０．０１）,对免疫功能低下的小鼠能促进血清溶血抗体形成,提高巨噬细胞吞功能（Ｐ〈０．０１）。提示治喘伏贴灵具有抗炎、提高喘机体免疫功能的作用。     

利胆排毒口服液抗内毒素血症实验研究

目的:研究利胆排毒口服液抗内毒素血症作用。方法:以大鼠胆汁流量的变化为指标,研究利胆排毒口服液的利胆作用;采用显色基质法测定小鼠胆汁及尿液中内毒素含量;采用在体肠管运动实验法观察利胆排毒口服液对小鼠肠推进功能的影响;用对二甲苯诱发小鼠耳廓肿胀法,分析利胆排毒口服液的抗炎作用;灌胃利胆排毒口服液,观察其对内毒素病理模型小鼠的保护作用。结果:大鼠体内实验结果表明,利胆排毒口服液能促进大鼠胆汁分泌,给药后20~40 min时间段胆汁分泌较用药前增加(4.5±1.5)滴(P0.05),给药后40~60 min时间段较用药前增加(5.5±2.5)滴(P0.05);能减少小鼠胆汁及尿液中内毒素含量,对照组和口服液组胆汁含量分别为(84.3±12.1)EU·m L~(-1),(51.7±14.4)EU·m L~(-1)(P0.01);对照组和口服液组尿液中内毒素分别为(17.2±2.1)EU·m L~(-1),(12.5±1.6)EU·m L~(-1)(P0.01)。小鼠体内实验结果表明,利胆排毒口服液能对抗二甲苯引起的炎症反应,对照组和口服液组耳肿胀抑制率分别为0%,59.02%(P0.01);能促进小鼠肠推进功能,对照组和口服液组碳末推进率分别为(55.08±0.39)%,(99.12±0.87)%(P0.01);能保护小鼠免受致死量内毒素的损害,模型组、口服液组存活率分别为0%,100%(P0.01)。结论:利胆排毒口服具有良好的抗内毒素血症的作用。     

关节灵片镇痛、抗炎作用的实验研究

为探讨关节灵片的镇痛、抗炎作用,用热板法和扭体法观察该药镇痛作用,结果关节灵片为不同剂量灌胃给药对小鼠热致痛和醋酸致痛均有明显抗痛作用,呈现一定的量效关系;关节灵片对二甲苯所致炎性水肿亦有显著的抑制作用。提示关节灵具有较好的镇痛抗炎作用。     

穿心莲抗炎作用机制研究

穿心莲具有多种抗炎有效成分,以内酯为主要成分,其可通过多种途径发挥抗炎作用。其主要通过影响机体免疫系统,对一氧化氮和黏附分子表达的调节以及通过清除氧自由基,等发挥抗炎作用。本文综述了近年来穿心莲的抗炎作用机制的研究进展。