三黄颗粒与素代三黄颗粒对足跖肿胀和棉球肉芽肿模型的抗炎作用

目的：：比较三黄颗粒与素代三黄颗粒对足跖肿胀和棉球肉芽肿模型的抗炎作用。方法：Wistar大鼠建立足跖肿胀模型,昆明小鼠建立棉球肉芽肿模型,各组大鼠、小鼠分别灌胃给予三黄颗粒和素代三黄颗粒,观察二者的抗炎作用。结果：素代三黄颗粒对新鲜蛋清致大鼠足跖肿胀和小鼠棉球肉芽肿形成的抑制作用明显优于三黄颗粒,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：素代三黄颗粒对足跖肿胀和棉球肉芽肿模型的抗炎作用优于三黄颗粒。     

硫酸锌抗炎作用的实验研究

通过二甲苯致小鼠耳水肿，大鼠蛋清性足跖肿长，角叉菜胶性足跖肿胀和大鼠棉球植入法内芽肿等动物模型，观察了硫酸锌的抗炎作用。结果表明：硫酸锌明显抑制大鼠蛋清性及角叉菜胶性足跖肿胀，其抑制率分别为７７．８５％和８０．８６％，抑制作用明显优于水杨酸钠。不同剂量硫酸锌对二甲苯致小鼠耳水肿的抑制率分别为４１．５１％、６４．３３％、７６．７９％、５０、７５ｍｇ／ｋｇ抑制作用与氢化可的松相似。硫酸锌对大鼠棉球植入     

胆胃散袋泡剂抗大鼠佐剂性关节炎实验研究

目的：观察胆胃散抗大鼠佐剂性关节炎的作用。方法：取170-180g雄性SD大鼠72只，按体重随机分为空白组、模型组、阿司匹林组及胆胃散低、中、高剂量组，每组12只。每日分别灌胃相应的药物，连续6天后，于大鼠右后足趾皮下注射1％角叉菜胶0．1ml致炎，测定致炎后0．5、1、2、3、4小时大鼠右后足趾的体积，计算各时段的足趾肿胀度，观察胆胃散对大鼠足趾肿胀度的影响。结果：胆胃散能显著降低致炎大鼠的足趾肿胀度，胆胃散高剂量对致炎后0．5、1、2、3小时鼠足趾肿胀有显著抑制作用（P〈0．05），胆胃散中剂量对致炎后0．5、1、2小时鼠足趾肿胀有抑制作用（P〈0．05），胆胃散低剂量有抑制足趾肿胀的趋势，但与模型组鼠比较，差异无显著性意义。结论：胆胃散具有抗大鼠佐剂性关节炎的作用，其作用随剂量的增加而增强。     

妇炎消胶囊抗炎作用及其机制

目的观察妇炎消胶囊的抗炎作用，并初步探讨其抗炎作用机制。方法用二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀及放置塑料环所致大鼠子宫炎症模型。观察小鼠耳肿胀程度、大鼠足跖肿胀程度及大鼠子宫炎症肿胀程度。结果妇炎消胶囊能剂量依赖性减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀程度（P〈0．05，P〈0．01）、减轻角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀程度（P〈0．05，P〈0．01）和减轻大鼠子宫炎症肿胀程度（P〈0．05，P〈0．01）。结论妇炎消胶囊对炎性肿胀程度具有明显的抑制作用。     

黑参糖浆的抗炎消肿实验研究

目的:研究黑参糖浆的抗炎消肿作用。方法:采用二甲苯致耳廓肿胀法、角叉菜胶致足跖肿胀法及棉球致肉芽肿法制造炎性模型鼠,观察黑参糖浆对炎性模型鼠的抗炎消肿作用。结果:黑参糖浆对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀和棉球所致肉芽肿均有显著的抑制作用。结论:黑参糖浆在一定的剂量范围内抗炎消肿作用强度与剂量的大小有关,剂量大者抗炎消肿作用明显。     

浓薄荷水对鸡蛋清致大鼠足跖肿胀影响的实验研究

目的观察浓薄荷水对大鼠炎症模型的影响,探讨浓薄荷水的抗炎作用。方法选择SD大鼠40只,随机分为五组（n=8）：对照组（Ⅰ组）、浓薄荷水低剂量组（Ⅱ组）、高剂量组（Ⅲ组）、布地奈德组（Ⅳ组）、溶剂组（Ⅴ组）。各组大鼠分别按一定剂量溶液灌胃3d,1次/d;所有大鼠均于第3天灌胃后自右后足跖部皮下注射10%鸡蛋清生理盐水溶液0.1mL,采用容积测量装置测量致炎前、致炎后0.5h、1h、1.5h、2.0h、2.5h右后足跖体积,计算致炎后各时间点足跖肿胀度和肿胀率。结果Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组大鼠足跖肿胀度和肿胀率均明显低于Ⅴ组（P〈0.05）,其中Ⅲ组大鼠足跖肿胀度和肿胀率略低于Ⅳ组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论浓薄荷水具有明显的抗炎作用。     

三叶青冻干粉抗炎作用的实验研究

目的探讨三叶青冻干粉的抗炎作用。方法设三叶青冻干粉三个剂量组,另设阳性对照和溶剂对照组,采用经口给药方式,给药后观察三叶青冻干粉对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抑制作用、对小鼠毛细血管通透性的影响以及对角又菜胶致大鼠足跖肿胀的抑制作用。结果三叶青冻干粉在7．16g／kg和3．58g／kg剂量下能有效抑制二甲苯致小鼠耳肿胀作用;7．16g／kg对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管的通透性有抑制作用;在5．0g／kg和2．5g／kg剂量下能显著抑制由角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀。结论三叶青冻干粉有显著的抗炎活性。     

抗感颗粒剂的抗炎作用

抗感颗粒剂（ＫＧ）对致炎剂二甲苯、蛋清致小鼠耳壳和大鼠足跖肿胀有显著抑制作用，能降低小鼠腹腔毛细血管通透性，对抗组胺所致大鼠皮肤毛细血管通透性增加，使大鼠炎性足渗出液中组胺含量明显减少，提示它具有抗炎作用，此作用可能与抑制炎症介质胺释放有关。     

GYG抗炎作用研究

目的：探讨GYG的抗炎作用。方法：采用豚鼠止痒试验、小鼠耳廓二甲苯肿胀试验、大鼠足跖容积试验,观察GYG的抗炎作用。结果：止痒试验中GYG高剂量组、中剂量组致痒阀与空白组比较能显著提高致痒阀（P〈0.05）;抗炎试验中GYG高、中、低剂量组与空白组比较肿胀度明显降低（P〈0.05）。结论：GYG对磷酸组胺引起的豚鼠皮肤瘙痒、二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、注射蛋清引起的大鼠足跖肿胀有较好的治疗作用。GYG具有一定的抗炎作用。     

四季青水煎液外用抗炎作用

目的:观察四季青水煎液外用对小鼠耳廓肿胀模型及大鼠足趾肿胀模型的抗炎作用。方法:取雄性昆明种小鼠50只,随机分成5组,分别在每只小鼠右耳廓正反两面分别涂抹相应药液,敷以大剂量、中剂量、小剂量的四季青水煎液0.05 m L(每耳0.075 g,每耳0.05 g,每耳0.025 g),京万红组小鼠在其右耳廓正反两面涂京万红软膏(每耳0.06 g),生理盐水组小鼠右耳廓正反面涂质量分数0.9%氯化钠注射液0.05 m L,然后通过用二甲苯涂抹小鼠耳廓复制小鼠耳廓肿胀模型,观察四季青水煎液外用对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响;取雄性SD大鼠,按体质量随机分成5组,分别在大鼠右后足趾包裹大剂量、中剂量、小剂量四季青水煎液的药物0.5 m L(每足0.75 g,每足0.50 g,每足0.25 g);京万红组大鼠右后足趾包裹京万红膏(每足0.3 g);生理盐水组大鼠右后足趾包裹同体积质量分数0.9%氯化钠注射液。然后以新鲜蛋清液皮下注射大鼠足趾复制大鼠足趾肿胀模型,观察四季青水煎液外用对其的抗炎作用。结果:两种急性炎症模型复制成功。与生理盐水组相比,大剂量、中剂量、小剂量的四季青水煎液组小鼠的耳廓肿胀度分别为(5.76±0.62,6.15±0.56,6.56±0.43)mg,均能显著降低小鼠耳廓肿胀度(P0.01);与生理盐水组相比,在给予蛋清0.5~6.0 h后,大剂量、中剂量四季青水煎液组和京万红组均可显著降低蛋清所致大鼠足趾肿胀(P0.01);在给药第6小时,大剂量、中剂量四季青水煎液组大鼠的足趾肿胀度分别为(0.17±0.07,0.22±0.03)m L,可显著降低大鼠足趾肿胀度(P0.01),而小剂量四季青水煎液组大鼠的足趾肿胀度为(0.28±0.07)m L,有抑制蛋清所致大鼠足趾肿胀的趋势(P0.05)。结论:四季青水煎液外用对急性炎症有很好的抑制作用。     

宽筋藤提取物对小鼠抗炎作用的实验研究

目的观察宽筋藤提取物对小鼠的抗炎作用。方法①采用二甲苯致小鼠耳郭肿胀法,观察宽筋藤大、中、小剂量对小鼠耳郭肿胀的抑制率;②采用鸡蛋清致小鼠足趾肿胀法,观察致炎后1h、2h、4h、6h、8h,宽筋藤大、中、小剂量对小鼠足趾肿胀的抑制作用。结果宽筋藤提取物灌胃可减轻二甲苯致小鼠耳郭肿胀程度和鸡蛋清致小鼠足趾肿胀程度（P〈0.01）,且肿胀抑制率随剂量的增加而加强。结论宽筋藤对小鼠组织肿胀具有抑制作用,并且呈现剂量依赖性,具有抗炎药理作用。     

九味白术汤对实验性溃疡性结肠炎大鼠血清白介素-1β及白介素-10的影响

目的观察九味白术汤（JWBZ）对溃疡性结肠炎（UC）大鼠血清白介素-1β（IL-1β）及白介素-10（IL-10）水平的影响。方法 48只大鼠完全随机分为正常对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶（SASP）组、JWBZ高剂量组、中剂量组与低剂量组;采用2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）复制大鼠溃疡性结肠炎模型;连续给药10天后,观察UC大鼠结肠黏膜损伤指数（CMDI）、血清IL-1β及IL-10水平的变化。多组间比较采用单因素方差分析。结果正常对照组、模型组、JWBZ低、中、高剂量组及SASP组的CMDI分别为：（0.25±0.46）、（3.38±1.06）、（1.63±0.92）、（1.50±0.53）、（2.50±0.93）、（2.38±0.74）分;相应的IL-1β水平分别为：（232.94±21.77）、（756.67±71.70）、（469.57±71.13）、（401.97±39.24）、（598.93±45.34）、（655.66±10.51）ng/L;IL-10水平分别为：（52.14±7.07）、（20.19±5.17）、（56.79±9.47）、（63.96±9.37）、（41.73±10.55）、（51.13±2.81）ng/L。与正常对照组比较,模型组CMDI显著增加（P〈0.01）,血清IL-1β水平显著升高（P〈0.01）,而血清IL-10水平显著降低（P〈0.01）;与模型组比较,JWBZ低、中、高剂量组及SASP组CMDI均显著降低（P〈0.05或P〈0.01）,血清IL-1β水平均显著降低（P〈0.05或P〈0.01）,而血清IL-10水平显著升高（P〈0.01）;与SASP组比较,JWBZ中剂量组CMDI显著降低（P〈0.05）,高、中剂量组血清IL-1β水平显著降低（P〈0.01）;中剂量组血清IL-10水平显著升高（P〈0.01）,而低剂量组血清IL-10水平显著降低（P〈0.05）。结论 JWBZ对UC大鼠结肠损伤具有良好的修复作用,其机制可能通过调节促炎因子与抗炎因子的平衡实现。     

风湿宁胶囊的主要药效学研究

目的通过经典的疼痛模型、非特异性炎症模型及免疫性炎症模型,观察风湿宁胶囊（以下简称＂FSN＂）的镇痛及抗炎作用。方法通过小鼠醋酸扭体实验观察FSN的镇痛作用;通过二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验考察FSN的抗炎作用;制备II型胶原诱导的大鼠关节炎（CIA）模型,观察FSN对大鼠足肿胀度及关节炎症积分的影响,评价其对关节炎的治疗作用。结果 FSN低、中、高剂量组能明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数（P〈0.05）;FSN高剂量组能够明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及腹腔毛细血管通透性增高（P〈0.05）,减轻CIA大鼠原发足肿胀度（P〈0.05）;FSN各治疗组均能够明显降低关节炎症积分（P〈0.05）。结论 FSN具有良好的抗炎及镇痛作用,并对II型胶原诱导的类风湿关节炎有明显的治疗作用。     

剑麻皂素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制

目的探讨剑麻皂素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用大脑中动脉闭塞法制备局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠模型,模型建立成功后,选取大鼠60只,按随机数字表法分为模型组、三七通舒组,剑麻皂素高、中、低剂量组,每组12只。模型组灌服蒸馏水,三七通舒组灌服三七通舒胶囊,剑麻皂素高、中、低剂量组分别按450、225、113 mg/（kg·d）灌服剑麻皂素。对比各组神经行为学评分、脑梗死体积、脑组织含水量及血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、乳酸（LA）水平。结果剑麻皂素高、中剂量组大鼠神经行为学评分明显低于模型组（P〈0.05）,绝对脑梗死体积和相对脑梗死体积明显小于模型组（P〈0.05）,剑麻皂素高剂量组脑含水量明显低于模型组（P〈0.05）。剑麻皂素高剂量组大鼠血清SOD、GSH-Px水平明显高于模型组,MDA、LA水平明显低于模型组（P〈0.05）;剑麻皂素中剂量组大鼠血清SOD水平明显高于模型组（P〈0.05）,MDA水平低于模型组（P〈0.05）。结论剑麻皂素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有明显保护作用,其机制可能与清除自由基、减轻LA性酸中毒程度有关。     

短期乙醇暴露后雌性大鼠肝功能酶类指标的动态分析

目的探讨短期乙醇暴露后雌性大鼠肝功能酶类指标的动态变化。方法将40只健康成年雌性大鼠随机分为对照（无菌蒸馏水）组和低剂量（7.893 g/L）、中剂量（15.786 g/L）、高剂量（23.679 g/L）乙醇染毒组,每组10只。采用腹腔注射方式进行染毒,染毒量为5 ml/kg,1次/d,连续染毒4周。检测大鼠血清碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）、谷氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和胆碱酯酶（CHE）活性。结果随着乙醇暴露时间的延长,不同浓度乙醇组大鼠血清ALT活性均呈上升趋势（P〈0.05）;不同浓度乙醇组血清AST活性均呈先升高后降低的趋势（P〈0.05）;血清LDH活性随着乙醇暴露时间的延长呈先升高后降低的趋势,在乙醇暴露第4周时,高剂量组血清LDH活性明显低于对照组（P〈0.05）;随着乙醇暴露时间的延长,对照组和低剂量组、中剂量组血清ALP活性均呈下降趋势,而高剂量组血清ALP活性呈先降低后升高的趋势,在乙醇暴露第4周时,高剂量组血清ALP活性明显高于对照组（P〈0.05）;随着乙醇暴露时间的延长,对照组、低剂量组、中剂量组血清CHE活性均呈上升趋势,而高剂量组血清CHE活性则呈下降趋势,在乙醇暴露后第2、4周时,高剂量组血清CHE活性均明显低于对照组（P〈0.05）。结论乙醇暴露导致雌性大鼠肝损伤,其敏感血清酶指标为CHE、LDH及ALP,且CHE更敏感,均呈动态变化。     

复方黄倍软膏抗炎作用的实验研究

目的研究复方黄倍软膏的抗炎作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀模型,观察复方黄倍软膏对炎症的抑制作用。结果复方黄倍软膏能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀度及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀度。对照组耳廓肿胀度为（6．348±1．1639）rag,致炎后3h足趾肿胀度（0．423±0．166）ml;复方黄倍软膏组耳廓肿胀度为（2．276±0．766）mg,致炎后3h足趾肿胀度（0．148±0．078）ml,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论复方黄倍软膏在动物模型中具有很好的抗炎作用。     

黄芩提取物对小鼠耳肿胀和足肿胀的抗炎作用研究

目的研究黄芩提取物(SBE)的抗炎作用,为黄芩的开发应用提供参考依据。方法灌胃给予黄芩提取物及吲哚美辛,每天1次,连续5 d,末次给药后,采用小鼠二甲苯致炎耳廓肿胀法、角叉菜胶致炎足肿法复制急性炎症模型,观察各组小鼠耳廓肿胀度、肿胀率及足肿胀度。结果与模型对照组比较,SBE大、小剂量组(10 g/kg、5 g/kg)可以显著抑制二甲苯致小鼠的耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠的足肿胀(P0.05或P0.01)。结论黄芩提取物具有一定的抗炎作用。     

化痰行瘀汤抗大鼠肝纤维化作用机制研究

[目的]探究化痰行瘀汤抗大鼠肝纤维化作用的可能机制。[方法]取清洁级健康成年Wistar大鼠60只,随机抽取10只作为正常对照组,剩余50只采用橄榄油溶液皮下注射四氯化碳（CCL4）法制作肝纤维化模型,确认造模成功后按随机数字表法分为5组,即模型对照组、复方鳖甲软肝片组、化痰行瘀汤低剂量组、化痰行瘀汤中剂量组、化痰行瘀汤高剂量组。5组分别以相应药物连续干预6W,6W后比较各组Ⅳ型胶原（C-Ⅳ）、层黏连蛋白（LN）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、骨桥蛋白（OPN）和转化生长因子β1（TGF-β1）蛋白、TGF-β1 m RNA的表达。[结果]与正常对照组比较,干预6W后复方鳖甲软肝片组、化痰行瘀汤中剂量组、化痰行瘀汤高剂量组能明显降低C-Ⅳ蛋白的表达（P〈0.05）;化痰行瘀汤各剂量组LN蛋白表达明显下降（P〈0.05）;化痰行瘀汤各剂量组与复方鳖甲软肝片组α-SMA表达都明显下降（P〈0.05）;复方鳖甲软肝片组、化痰行瘀汤低剂量组、化痰行瘀汤高剂量组OPN蛋白表达明显下降（P〈0.05）;化痰行瘀汤各剂量组TGF-β1蛋白表达明显减少（P〈0.05）;化痰行瘀汤高剂量组TGF-β1m RNA表达明显下降（P〈0.05）。[结论]化痰行瘀汤能有效改善肝纤维化,且与剂量存在一定相关性。     

原花青素对 2 型糖尿病局灶性脑缺血大鼠脑组织信号转导及转录激活因子 1 的影响

目的 探讨原花青素（PC）对2型糖尿病局灶性脑缺血大鼠脑信号转导及转录激活因子1 （STAT1）表达的影响.方法 75只SD大鼠随机分为假手术组,2型糖尿病合并脑缺血组,PC低、中、高剂量组,每组15只.制作2型糖尿病大鼠局灶性脑缺血模型,PC组在建立2型糖尿病模型后给予灌胃,1次/24 h,连续1周,于大脑中动脉缺血术前1h再灌胃1次.PC低、中、高剂量组分别以PC粉剂50、100、200 mg/（kg·次）灌胃.进行神经功能评分,免疫组化SABC染色法对STAT1蛋白进行定量分析,统计大鼠缺血侧大脑皮质缺血半暗带区每高倍镜视野STAT1蛋白的阳性细胞数.结果 与假手术组比较,2型糖尿病合并脑缺血组的神经行为学评分明显增高[0分比（3.42±1.00）分],缺血侧海马区神经细胞计数减少[（102.10±4.62）个/HP比（56.60±6.15）个/HP],缺血侧皮质STAT1阳性细胞数增多[（4.10±1.26）个/HP比（20.13±1.36）个/HP],差异均有高度统计学意义（均P＜0.01）;与2型糖尿病局灶性脑缺血组相比,PC低、中和高剂量组的神经行为学评分明显减少[（2.83±0.83）、（1.83±0.58）、（1.42±0.51）分]、缺血侧海马区神经细胞计数增多[（82.40±2.88）、（92.40±4.28）、（95.20±5.26）个/HP]、缺血侧皮质STAT1的表达均明显减少[（17.25±0.99）、（13.67±1.88）、（12.92±1.74）个/HP],差异均有统计学意义（P＜ 0.05或P＜0.01）;PC中、高剂量组的作用比PC低剂量组更明显（P＜ 0.01）,但PC中、高剂量组组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 原花青素可能通过降低STAT1蛋白的表达,影响Janus激酶/信号转导及转录激活因子信号转导途径,从而抑制细胞凋亡,减轻神经功能缺损,达到对2型糖尿病合并缺血性脑血管病的保护作用.