早期应用沙美特罗氟替卡松治疗中度COPD的临床优势

目的探讨沙美特罗氟替卡松在中度COPD早期的治疗价值。方法选择我院2006年1月～2010年2月收治的早期中度COPD患者160例,随机分为治疗组（早期沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗）与对照组（常规治疗。未用该药）,随访1年,对比分析两组治疗前后肺功能指标FEV1下降速率及FEV1／FVC、生活质量评估（圣乔治问卷）情况及急性加重情况等。结果治疗组FEV1下降速率低于对照组,治疗组治疗后FEV1／FVC相比于治疗前增加：治疗后的治疗组生活质量评分高于对照组;随访1年中,治疗组急性加重次数2次以上的比例和急性加重的发生频率也显著低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论早期应用沙美特罗氟替卡松治疗中度COPD能延缓疾病进展、减少急性加重和提高患者的生活质量。     

舒利迭50μg/500μg治疗稳定期重度COPD的临床研究观察

目的 观察舒利迭50μg/500μg(沙美特罗/氟替卡松吸入剂)治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 50例重度COPD患者随机分为试验组和对照组,各25例,均给予舒利迭早晚各1吸,2次/d,但实验组每1吸50μg/500μg,对照组每1吸50μg/250μg,疗程均为3个月.常规处理有劝导戒烟、注射流感疫苗.基本治疗为口服氨茶碱片0.1 g/次,3次/d,氨溴索片30 mg/次,3次/d.治疗前后测定临床症状评分及第1秒钟用力呼气量(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)、FEV_1占预计值百分比.结果 44例患者最终完成试验,试验组23例,对照组21例,两组治疗前、后临床症状评分明显改善(P<0.05),两组间没有明显差异(P>0.05)实验组与对照组治疗前后肺功能FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1,占预计值百分比均明显改善(P<0.05);治疗后两组间比较,差异有显著性(P<0.05). 结论 沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗COPD疗效肯定,舒利迭50μg/500μg治疗稳定期重度COPD效果优于舒利迭50μg/250μg.     

卡介苗多糖核酸和舒利迭在稳定期COPD中的应用研究

目的:探讨卡介苗多糖核酸和沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)对慢性阻塞性肺疾病(chro-nic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者免疫功能和肺通气功能的影响。方法:将60例稳定期COPD患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予氨茶碱、异丙托溴铵等治疗,观察组给予沙美特罗/氟替卡松和卡介苗多糖核酸,随访3个月,比较两组患者的血清IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+和CD8+水平,以及肺功能改善情况。结果:与对照组比较,观察组患者血清IgA和CD4+水平明显升高,CD8+水平明显降低,肺功能明显改善,差异有显著性(P<0.05)。结论:卡介苗多糖核酸和沙美特罗/氟替卡松可以改善稳定期COPD患者的机体免疫功能和肺通气,值得临床推广应用。     

吸入舒利迭对支气管哮喘儿童肺功能的影响

目的 探讨应用准纳器吸入丙酸氟替卡松/沙美特罗干粉剂(舒利迭)对中重度支气管哮喘儿童肺功能的影响.方法 46例6～12岁中重度支气管哮喘儿童应用舒利迭吸入治疗,定期监测肺功能指标.结果 吸入治疗2月后,患儿最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、1秒量(FEV1)、用力呼气中期流速(FEF25-75)、呼出50%肺活量时流速(MEF50)、呼出75%肺活量时流速(MEF25)等肺功能指标与治疗前比较差异均有显著性.用药1年后,患儿的全部肺功能指标,包括小气道功能均有显著改善.所有患儿没有出现哮喘严重不良事件和明显的药物副作用.结论吸入舒利迭可以显著改善中重度支气管哮喘儿童的肺功能.     

舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松干粉吸入剂)治疗支气管哮喘的疗效.方法 对26例确诊为轻中度支气管哮喘的患者吸入舒利迭1吸/次,2次/d,共用8周,观察吸入前后临床症状变化、肺动能变化[FEV1(第1秒用力呼气容积)、PEF(用力呼气峰流速)]及药物反应.结果 舒利迭治疗支气管哮喘症状及肺功能较治疗前明显改善(P＜0.001).结论 吸入舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效良好,能改善肺通气功能,安全无副作用.     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘35例效果观察

目的：探讨使用舒利迭（沙美特罗／丙酸氟替卡松）吸入治疗儿童哮喘获得哮喘症状最佳效果的适宜疗程及剂量。方法：选择哮喘患儿35例，根据初诊时哮喘症状分级二、三、四级分为3个剂量组，分别予以舒利迭200μg／d、400μg／d、500μg／d吸入，记录治疗前及治疗过程中临床疗效、肺功能。根据指标好转情况进行降级治疗，直至停药，停药后随访观察6-18个月，对临床疗效、肺功能指标进行统计学分析。结果：35例哮喘患儿治疗后与治疗前临床疗效评分及肺功能改变差异有统计学意义。结论：按哮喘发作期诊断分级二、三四级分别给予舒利迭粉吸入剂量200μg／d、400μg／d、500μg／d，症状完全缓解后100-200μg／d维持吸入治疗儿童哮喘有效。     

舒利迭吸入剂治疗稳定期中、重度慢性阻塞性肺疾病患者临床研究

目的研究舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂)对稳定期中、重度慢性阻塞性肺病患者肺功能和生活质量的影响。方法将60例稳定期中、重度COPD患者随机分为两组,两组基础治疗相同,实验组在基础治疗上加用舒利迭吸入(50μg/250μg,1吸/次,2次/d)。于入组时、用药后12周行肺功能检查,同时观察用药后对患者临床症状及体征的改善情况,采用圣·乔治(St·George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的方法进行客观评分,从而对患者生活质量进行评价。结果两组肺功能均有改善,实验组肺功能和临床症状积分的改善程度远高于对照组。结论吸入舒利迭能显著改善中重度COPD患者的肺功能和生活质量。     

沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗在哮喘中的控制作用

目的研究沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗在哮喘中的控制作用.方法哮喘患者90例为哮喘组采用联合用药,氟替卡松对照组75例,对两组白天和夜间的症状进行评分.结果日间症状得分第1周,夜间症状得分第2周及2周以上,哮喘组优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05).其他时间的症状得分在两组间的差异不具有统计学意义(P>0.05).结论沙美特罗、丙酸氟替卡松(舒利迭)联合使用比增加剂量吸入糖皮质激素单独使用治疗疗效更佳,治疗哮喘患者有更好的耐受性和安全性.     

舒利迭联合爱全乐治疗老年支气管哮喘临床分析

目的探讨和研究沙美特罗丙酸替卡松干粉（舒利迭）联合异丙托溴铵气雾剂（爱全乐）吸人治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法将我院近年来收治的124例老年支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各62例．两组均给予常规抗感染、化痰、吸氧等治疗,在此基础上观察组给予舒利迭联合爱全乐气雾剂吸入治疗;对照组给予舒利迭进行治疗,治疗结束后对两组疗效进行统计对比。结果观察组的总有效率和显效率分别为87．09％（54）和64．51％（40）;对照组的总有效率和显效率分别为72．58％（45）和48．38％（30）,两组对比观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论舒利迭联合爱全乐治疗老年支气管哮喘是安全有效的,值得在临床上加以推广并应用。     

沙美特罗联合氟替卡松在阻塞性肺病治疗中的效果研究

目的探讨沙美特罗联合氟替卡松在阻塞性肺病治疗中的效果,为疾病的治疗提供依据。方法选取我院治疗的63例阻塞性肺病患者为研究对象,将其随机分为A组20例、B组20例和C组23例,A组采用沙美特罗进行治疗,B组采用氟替卡松进行治疗,C组采用沙美特罗联合氟替卡松进行治疗,后将3组患者的治疗效果及生活质量等进行比较。结果在治疗效果与生活质量评分方面比较,C组均优于其他两组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论在阻塞性肺病的治疗中,采用沙美特罗联合氟替卡松进行治疗,效果显著,值得临床推广应用。     

顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的分析顺尔宁（孟鲁司特钠）联合舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸人剂）治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将58例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各29例。对照组予布地奈德气雾剂吸入,观察组予顺尔宁联合舒利迭治疗。比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试（ACT）评分,观察不良反应。结果观察组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEVl）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P〈0．01）;观察组MMEF、FEVl、PEF水平均高于对照组（P〈0．05或P〈O．01）。两组治疗后ACT评分均高于治疗前（P〈0．01）;观察组ACT评分高于对照组（P〈0．01）。结论顺尔宁联合舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效好。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗儿童中度哮喘疗效观察

目的:观察用沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗儿童中度哮喘疗效。方法:选择我院2009年1月-2011年1月5～14岁符合中度哮喘诊断标准的患儿136例,随机分为沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗组68例与丙酸氟替卡松对照组68例,随访1年,观察无症状的时间、急诊就医次数及PEF(最大呼气流量)在治疗前后的变化。结果:治疗后治疗组无症状的时间、急诊就医次数及PEF的提高优于对照组,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗儿童中度哮喘疗效优于单独使用丙酸氟替卡松治疗。     

吸入舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病

目的探讨舒利迭(沙美特罗/氟替卡松,50μg/500μg)治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将明确诊断的78例Ⅲ,Ⅳ期稳定期COPD患者随机分为观察组和对照组,对照组给健康教育、化痰、平喘等治疗,观察组在此基础上给予舒利迭50μg/500μg,每次1吸,2次/d,疗程为6个月,分别对两组的临床症状和肺功能指标及急性加重次数和治疗后离初次急性加重期的时间进行观察比较,评价药物疗效。结果实验前观察组和对照组的圣·乔治呼吸问卷评分、FEV1/FVC和FEV1占最大预计值的差异无显著性(均P>0·05),实验结束时圣.乔治呼吸问卷评分、FEV1/FVC和FEV1占最大预计值有改善,而两组间比较差异有显著性(P<0·05),治疗期间急性加重次数对照组是47次,观察组是30次(P<0·05),每人1年发作频率对照组是2·5次,观察组是1·5次,观察组第一次发作时间明显长于对照组。结论Ⅲ,Ⅳ期稳定期COPD患者长期吸入舒利迭可改善临床症状,肺功能,并减少COPD的急性发作的频率,提高生活质量。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗成人支气管哮喘60例疗效观察

目的:探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(商品名:舒利迭,葛兰素史克公司出品)吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:90例患者随机分为2组,治疗组采用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂50/250"g每日2次吸入,对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂(商品名:辅舒酮,葛兰素史克公司出品)250"g每日2次吸入,治疗第4、8周两次评价患者哮喘症状和疗效。结果:在治疗第4、8周,治疗组哮喘症状和对照组相比明显减轻。结论:舒利迭为沙美特罗/丙酸氟替卡松混合吸入剂,是控制哮喘的一个良好选择。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的临床疗效分析

目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松（舒利迭）治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将我科住院86例支气管哮喘儿童随机分为两组：研究组,口服孟鲁司特（10mg,qN）和吸人舒利迭（250μg,bid）,42例;对照组仅予吸入舒利迭（250μg,bid）,44例。检测两组患儿治疗前用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占预计值的百分数（FEVI％）与自测呼气峰值流速（PEF）,并与治疗3个月后的参数进行比较。记录两组患儿的哮喘临床控制率与复发住院率。结果两组治疗后FVC、FEV1、FEVI％和PEF水平均高于治疗前水平（P〈0．05）,且研究组治疗后的指标较对照组明显好转（P〈0．05）。研究组30例（71．42％）达到临床控制,与对照组27例（61．36％）相比,差异有显著性（P〈0．05）。随访半年与对照组相比,研究组的复发住院率明显减少（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗在支气管哮喘的肺功能改善及症状控制方面优于单纯吸入舒利迭。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年稳定期COPD临床观察

目的：探讨沙美特罗联合丙酸氟替卡松吸入剂对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗作用及药物的安全性。方法：将确诊的56例老年稳定期COPD患者随机分为对照组（28例）和实验组（28例）。在进行基础治疗的同时,实验组患者给予沙美特罗联合丙酸氟替卡松粉吸入剂。采用圣乔治的呼吸疾病问卷（SGRQ）评价患者的临床症状及体征检查情况;测定一秒用力呼气容积（FEV1）,用力肺活量（FVC）及FEV1%预计值等肺功能指标;同时比较8AM时最大呼气流速（peak expiratory flow,PEF）变化情况。结果：对照组的临床症状评分及肺功能指标在治疗前后无明显变化,而实验组治疗后临床症状评分（2.57±1.32）分明显低于治疗前（4.07±1.05）分,实验组的PEF治疗24 h后即明显升高;患者治疗后的FEV1（1.05±0.16）及FEV1%预计值（56.9±14.4）均高于治疗前FEV1（0.95±0.17）及FEV1%预计值（49.4±11.9）。与对照组相比,实验组的临床症状评分及肺功能指标均有明显变化。结论：沙美特罗联合丙酸氟替卡松可改善老年稳定期COPD患者的基础肺功能,缓解咳嗽、咳痰、气促等临床症状,其早期副作用轻,老年患者耐受性较好,但远期疗效及安全性还需进一步探讨。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗变异性哮喘36例临床观察

目的探讨盂鲁司特钠联合舒利迭（沙美特罗／氟替卡松）治疗变异性哮喘的疗效。方法采用孟鲁司特钠联合舒利迭（治疗组）对36例患者进行治疗,并以32例仅使用舒利迭（对照组）治疗的患者为对照,观察2组的疗效。结果治疗组患者咳嗽缓解时间（5．7±2．0）d,咳嗽症状消失时间（8．2±2．6）d,治疗后1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV。％）及1秒用力呼气容积／用力肺活量（FEV1／FVC）均有明显改善,治疗总有效率为94．4％,以上指标和对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少,临床效果满意,值得临床进一步研究、推广和使用。