高效液相色谱法测定归芍胶囊中阿魏酸的含量

当归芍药散是汉代张仲景《金匮要略》中的名古方,由白芍、茯苓、泽泻、白术、当归、川芎组成,原主治妇科疾病。药理研究表明,方中诸药均能调节血脂;其君药当归、川芎的有效成分阿魏酸可抗血栓、降血脂。贵阳医学院药化教研室于2005-2008年将该方开发为调血脂新药———归芍胶囊,采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中阿魏酸的含量,该方法操作简便、快速、准确、重现性好,可用于归芍胶囊的质量控制。     

用高效液相色谱法测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量

目的：测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量。方法：用高效液相色谱法(HPLC)测定阿魏酸的含量。色谱分析采用Diamonsfl^TM(砖石)C18色谱分析柱，柱温30℃；甲醇．醋酸(50：50)为流动相，紫外检测波长为313姗，流速1．0ml／min，实验数据用Gilson 715液相色谱工作站处理，以峰面积外标法定量。结果：5种质控样品的平均回收率为100．44％(V／V)，日内和日间差RSD为2．08％。结论：本法精度度好，方法简便、快速，重视性好，可以较好地控制阿魏酸的含量标准。     

高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

目的：测定逍遥丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇－１．２％冰醋酸水溶液（２５：７５）,紫外３１３ｎｍ检测。结果在１５ｍｉｎ左右出峰,回归方程为：Ｙ＝４．９８＊１０＾７Ｘ－８．１３＊１０＾３,ｒ＝０．９９９９,线性范围为：２．５－２０μｇ,平均回收率为９６．９３％,ＲＳＤ＝０．９７％。结论此方法简便快速,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量

目的建立甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量的测定方法。方法采用KromasilC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0．3％冰醋酸（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温25℃;检测波长320nm;进样量20μl。结果阿魏酸浓度为2．26-36．16μg／ml时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．50％,RSD为1．73％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

高效液相色谱法测定活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量

目的建立活血止痛软胶囊中的阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,乙腈-0.085%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为1.0m L/min,检测波长为316nm。结果方法学考察表明:阿魏酸的进样量在0.0137~0.3415μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为98.3%(n=6),RSD=1.0%;结论本方法较原标准中方法专属性强,更简便、快速、准确,提高和完善了活血止痛软胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量方法的探讨

目的 :探讨阿魏酸稳定性及高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量的方法。方法 :以甲酸∶水 (5∶95 )为阿魏酸对照品的溶剂 ,甲酸∶甲醇 (5∶95 )为样品的溶剂 ,固定相为shim packCLC ODS ,流动相为 0 2 %甲醇乙腈∶0 1%磷酸 0 1%三乙胺水溶液(2 0∶80 ) ,检测波长为 3 2 4nm ,流速为 1ml·min-1。结果 :阿魏酸在 0 70 4～ 17 6mg·L-1范围内线性良好 (r =0 9998,n =5 ) ,平均加样回收率为 99 3 3 % ,RSD为 0 60 % (n =6)。结论 :高效液相色谱法简便快速 ,可用于当归药材的含量测定     

反相高效液相色谱法测定香青兰中阿魏酸的含量

目的 建立测定香青兰中阿魏酸含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×150.0 mm,5 μm),流动相为乙腈-50 g/L甲酸(31∶69),检测波长280 nm,流量1.0 mL·min-1,柱温30 ℃.结果 所测香青兰中阿魏酸的含量线性关系良好,线性范围为0.04～0.20 μg (r=0.999 3).其回收率为99.94%(RSD=0.98%).结论 所建方法准确、简便,为科学地评价香青兰药材的质量提供了依据.     

反相高效液相色谱法测定妇科养荣胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立妇科养荣胶囊的质量控制方法.方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定方中阿魏酸的含量.结果:阿魏酸进样量在0.05268～0.5268μg(r=0.999)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为:99.03%,RSD为1.94%(n=6).结论:该方法准确,重现性好,所建方法为妇科养荣胶囊质量标准的制订提供了实验依据.     

高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量

目的：高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量。方法：色谱柱为岛津 C18柱（5020-39001）;流动相为乙腈-（体积分数）0.085%磷酸溶液17：83;流速为1.0 mL·min-1;检测器为紫外检测器;检测波长为316 nm;柱温35℃;进样量为10μL。结果：芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量在0.2239~1.1195μg范围内成线性关系,平均回收率为98.84%。结论：该方法简便、准确,可作为芪胶升白胶囊质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定蒙药冬葵果中阿魏酸的含量

目的:建立冬葵果中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,固定相为C18 0DS柱(200mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-5%冰醋酸(30:70),流速为1mL/min,检测波长320nm.结果:阿魏酸质量浓度在2.01～16.08μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.06%,RSD=1.47%(n=5).结论:该方法灵敏、准确、快速、专属性强,可作为冬葵果的质量控制指标之一.     

高效液相色谱法测定止痛紫金丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法对止痛紫金丸中阿魏酸的含量进行测定。方法：色谱条件为：色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μ）;流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）;检测波长为316nm;流速为1.0ml/min;柱温35℃;进样量为10μl。结果：在0.03-0.30μg范围内,阿魏酸进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）;平均加样回收率为98.0%,RSD为1.1%（n=5）。结论：该法准确、快捷、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定妇康颗粒剂中阿魏酸的含量

目的 建立妇康胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.使用Phenomenex ODS分析柱,流动相为:乙睛-0.1%磷酸溶液(25∶ 75),流速为1 ml/min,检测波长为325 nm,柱温35℃.结果 阿魏酸的线性范围为0.0625～0.5000 μg,平均加样回收率为98.01%,RSD为1.9%.结论 方法简便可行、快速准确、重现性好,可很好的应用于制剂中阿魏酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定不同产地当归中阿魏酸的含量

目的:测定不同产地当归中阿魏酸的含量,为控制药材质量提供参考。方法:采用Hypersil ODS2 C18色谱柱;以乙腈-(体积分数)0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相;流速为1 m L·min-1;检测波长为316 nm,柱温:35℃,测定不同产地当归中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在0.006 08~0.304 00 g·L-1的浓度范围内呈现良好的线性关系;平均回收率为99.8%,RSD为2.36%。结论:该方法可用于不同产地当归药材中阿魏酸的含量测定,且具有简便、快捷、重复性好等特点,可为不同产地当归质量的控制提供参考。     

高效液相色谱法测定芪归合剂中阿魏酸的含量

目的:用高效液相色谱法对芪归合剂中阿魏酸的含量进行测定.方法:色谱条件为:色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);检测波长为320nm;流速为1.0ml.min-1:柱温为30℃:进样量为20μl.结果:阿魏酸在3.025～24.2μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9961):平均加样回收率为98.0%,RSD为1.1%(n=5).结论:该法准确、快捷、灵敏、重现性好.     

高效液相色谱法测定头痛宁合剂中阿魏酸的含量

目的 建立测定头痛宁合剂中阿魏酸含量的方法.方法 采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈:0.085%磷酸(17:83)为流动相,检测波长为316 nm,流速为1 mL/min.结果 阿魏酸在9.8-98 μg/mL范围内线性良好,平均回收率为101.0%,RSD%=1.42% (n =6).结论 本方法可用于头痛宁中...     

高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量

目的：建立高效液相法测定当归养血丸中阿魏酸含量的方法。方法：采用Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-1．0％冰醋酸溶液（25：75）;检测波长：321nm;流速：1．0ml／min;柱温：25％。结果：阿魏酸在0．025-1．200mg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．69％,RSD=0．96％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于当归养血丸中阿魏酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗宫炎片中盐酸水苏碱的含量

抗宫炎片具有清湿热、止带下的作用,用于因慢性宫颈炎引起的湿热下注、赤白带下、宫颈糜烂和出血等症,临床疗效显著。处方由紫珠干浸膏、益母草干浸膏、乌药干浸膏三味中药提取物组成,原质量标准无含量测定项。本文应用高效液相色谱法测定其主要有效成分盐酸水苏碱的含量,可作为控制制剂质量的主要方法之一。     

高效液相色谱法测定妇月康软胶囊中阿魏酸的含量

目的建立妇月康软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定阿魏酸的含量,使用HypersilC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-1%醋酸（32∶68）为流动相,检测波长为320 nm。结果阿魏酸在0.015~0.600μg范围内线性关系良好,r=1.000 0（n=6）。平均回收率为98.3%,RSD为2.07%。结论该方法简便、准确,可用于妇月康软胶囊的质量控制。