果子狸的染色体组型和C带分析

本文通过果子狸外周血淋巴细胞培养、染色体标本制作法、C带分带技术,观察和分析了染色体组型和C带特征.结果表明:果子狸染色体数2n=44,按染色体形态可分为A、B、C、D组,2号和10号染色体为NORs染色体.     

苦参染色体Giemsa C带带型的研究

本文用Giemsa 显带技术研究了苦参的C—带带型。结果表明:多数染色体都显清楚的末端带,着丝点带。少数显中间带。某些带纹具杂合性。三对SAT染色体,整个随体被浓染。     

小鼠骨髓细胞染色体核型G带的分析

本文分析了小鼠骨髓细胞Ｇ带染色体核型。结果表明，应用骨髓细胞直接制备染色体标本。所得Ｇ带核型与国际上采用的Ｎｅｓｂｉｔｔ和Ｆｒａｎｋｅ的标准模式图相一致。与Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ所归纳的标记各号染色体的特征带纹基本一致，本文带纹结构较精细，并与Ｎｅｓｂｉｔｅ和Ｆｒａｎｋｅ的标准模式图相比较，特征性带纹均清晰可辩，同时又补充了部分标记的特征带纹。可明确鉴别小鼠各条染色体的遗传标记。     

正常人外周血淋巴细胞G显带染色体分析

<正> 染色体显带技术不但能准确地识别染色体,而且还能提高畸变检出率和确定断裂位置,现已被广泛应用。但有关用G显带技术对正常人淋巴细胞染色体畸变进行研究的专门报道国内尚未见到。为此本文报道10名正常人的603个外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析结果,期望能在G显带染色体研究方面提供一点参考资料。     

615小鼠染色体组型与G带带型分析

目的建立615小鼠标准染色体组型与G带染色体核型，提供可靠的细胞遗传学背景资料。方法成年615小鼠8只，雌雄各半，提取骨髓细胞，制片，镜检。确立615小鼠体细胞染色体数目。选择10个典型细胞测量染色体基本数据。G带染色。结果615小鼠的染色体数目为40条，XX为雌性，XY为雄性。所有染色体均为中部着丝点。X染色体相对长度仅次于第1对染色体，Y染色体的相对长度在第4对染色体和第5对染色体之间。G显带条数与小鼠有很大差异，接近于大鼠。结论615小鼠的核型为2n=40=2×19m＋（x）m＋（y）m，G显带共262条。     

版纳微型猪染色体显带研究

采用外周血淋巴细胞及肺成纤维细胞培养方法，以及Ｃ带、Ｇ带显带和银染技术，对云南版纳微型猪进行了染色体显带研究。测量了染色体的相对长度，着丝点指数及臂比。结果表明，Ａｇ－ＮＯＲｓ定位于７号和１０号染色体，版纳微型猪的Ｇ带带型与其它家猪相似，Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ具有多态性。     

豫医无毛小鼠染色体G带核型分析

分析了豫医无毛小鼠的22个骨髓细胞G显带核型,并以正常昆明小鼠做对照,两小鼠G显带标本均能观察到显示大带和小带的两种带型细胞,根据其带型能区分各号染色体,两种小鼠大带带型基本相同。     

中华按蚊染色体核型、C带及G带的特征

在蚊虫分类学中,多线染色体和核型研究已成为常用的手段,作为核型分析更进一步的方法——分带技术,国外已有许多报道并显示出一定的作用(Baimai,1984;Rai,1980),但国内未见报道,我们以中华按蚊为材料,进行Giemsa C带与G带研究,现将操作技术与观察结果作初步报道。     

FISH杂交前与杂交后染色体G显带

目的；比较杂交前，后杂交及Ｇ显带结果，探讨ＦＩＳＨ染色体Ｇ显带最佳方法。方法：参照Ｇａｒｓｏｎ等Ｇ显带法略作改进作杂交前Ｇ显带。然后杂交。参照Ｐｏｐｅｓｃｕ方法略作改进进行杂交后Ｇ显带，将二种结果进行对比。结果；杂交前Ｇ显带法优于杂交后Ｇ显带。结论：经改进后的先进行Ｇ显带，再进行杂交方法可较好地用于ＦＩＳＨ和Ｇ显带技术中。     

豚鼠体细胞染色体组型,G带C带及NOR的研究

本文采用ＧＴＧ，Ｃ带和银染方法报道了豚鼠体细胞染色体核型、Ｇ带、Ｃ带和Ｎ带，根据较清晰的带纹和染色体类型，进行同源染色体的配对和分组，建立了标准的豚鼠染色体核型。     

不同来源胰蛋白酶对染色体G显带的影响

目的:观察不同来源胰蛋白酶对染色体G显带的影响.方法:常规外周血染色体制备,G显带.用捷达801形态分析系统采集并测量,用SPSS 10.0统计软件处理.结果:发现相同浓度,来源于猪、羊、牛的胰蛋白酶在G显带中的作用不尽相同,其中牛胰蛋白酶具有使染色体拉长的作用.结论:G显带过程中用牛胰蛋白酶消化可提高分辨率.     

埃及伊蚊细胞系（Aaeg1289）染色体G带研究

采用染色体Ｇ显带的方法对国内首次建立的埃及伊蚊细胞系（Ａａｅｇ１２８９）进行细胞遗传学研究。结果表明，在染色体臂上显示清晰的深浅带，正中期染色体有５８条带，同源染色体可准确配对。根据实验结果初步建立了埃及伊蚊Ｇ带带型模式图。早中期染色体有９６条带。