抗感染药——Telaprevir进入HCVⅢ期临床试验

美国Vertex制药公司和爱尔兰制药公司Tibotec已经开始了ADVANCE研究的患者筛选工作。该研究是基于丙肝肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂Telaprevir的联合治疗（I）用于无治疗史的HCV慢性感染患者的关键Ⅲ期临床试验。     

透皮酮洛芬可减轻膝OA疼痛

据一项在欧洲进行的多中心III期研究的结果,IDEAAG公司的酮洛芬透皮剂(ketoprofen,Idea-033)(I)可以有效地减轻膝骨关节炎(OA)病人的疼痛。     

S-P开始boceprevir的Ⅲ期研究

美国制药巨头Schering-Plough公司已宣布,计划针对其研究性口服丙肝蛋白酶抑制剂boceprevir（I）开展两项大规模Ⅲ期研究,治疗慢性感染性基因型-1丙型肝炎。     

Pegasys／Copegus对HIV-HCV合并感染患者有效

Apricot(艾滋病Pegasys／利巴韦林国际合并感染试验)的结果显示，包括Roche公司的Pegasys(peginterferon alfa-2a，聚乙二醇化干扰素α-2a)(Ⅰ)及Copegus(ribavirin，利巴韦林)(Ⅱ)的联合用药在HIV-丙肝病毒(HCV)合并感染的患者中     

02019 波生坦的全部Ⅲ期试验资料

Actelion公司的口服混合的内皮素受体拮抗剂(ETRA)Tracleer(bosentan,波生坦)(I)的全部Ⅲ期试验资料显示,它能增加肺动脉高压症病人的运动能力与心排血量。该资料已在新奥尔良召开的美国心脏学会第73届会议上宣读。     

低剂量干扰素与利巴韦林治疗丙肝代偿期肝硬化的效果探究

目的分析低剂量干扰素与利巴韦林治疗丙肝代偿期肝硬化的效果。方法抽取入住我院的38例丙肝代偿期肝硬化患者(2010年11月至2014年9月)作为本次实验的研究对象,对其实施随机分组。对照组19例患者采取利巴韦林治疗,实验组19例患者采取低剂量干扰素与利巴韦林治疗,比较两组丙肝代偿期肝硬化患者的临床疗效(持续病毒学应答率、HCV-RNA阴转率及ALT复常率)及不良反应发生率。结果对照组患者的不良反应发生率(15.79%)和实验组患者(21.05%)无明显区别,但实验组和对照组丙肝代偿期肝硬化患者的持续病毒学应答率、HCV-RNA阴转率及ALT复常率存在明显差异,P<0.05。结论对丙肝代偿期肝硬化患者采取低剂量干扰素与利巴韦林进行治疗,效果明显,可有效抑制病毒复制,降低患者的病死率。     

Lyrica在美获准治疗神经性疼痛

Pfizer公司研制的下一代加巴喷丁类药物Lyrica(pregabalin)(I)，已获美国FDA批准用于治疗糖尿病外周神经病变相关的神经病变疼痛和疱疹后神经痛，但预期(I)会被划分为使用受控产品。公司急于改正由可批准信带来(I)批准的推迟和被划分为使用受控产品，于是强调(I)是第一个由FDA批准的治疗糖尿病性外周神经病变和疱疹后神经痛的药物。     

03057 FDA专题小组推荐Campath

美国FDA肿瘤药物顾问委员会已推荐Millenium Pharmaceuticals与IlexDn-cology公司的人化抗淋巴细胞单克隆抗体Campath(alemtuzumab)(I)的加速批准,用于已用过烷化剂治疗和氟达拉滨(flu-darabine)(Ⅱ)治疗无效的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)病人。     

03037 转移性结直肠癌一线治疗新药

两个转移性结直肠癌的一线治疗新药Roche公司的Xeloda(capecitabine)(I)和BMS公司的UFT／I．V[尿嘧啶／替加氟(u-racil／tegafur) 亚叶酸(1eueovorin)]分别获得ECCPMP(集中审批程序)的推荐批准和EC的批准(相互承认批准程序,德国除外)。它们是第一个用于此适应证的口服产品。     

利福昔明有潜力用于IBS

来自洛杉机Cdars-Sinai医学中心的医生称,Salix制药公司的不可吸收性抗生素Xifaxan(rifaximin,利福昔明)(I)已在一项小型研究中显     

FTY720可望预防肾移植排斥

据一组多国研究人员报告，磷酸鞘氨醇-1(sphingosine-1 phosphate)受体激动剂FTY720(Ⅰ)(三菱制药、台糖和Novartis公司，正在欧洲及美国作肾移植排斥的Ⅲ期试验，在日本作Ⅱ期试验)与麦考酚酸盐(mycophenolate mofetil)(Ⅱ)在预防肾移植后急性排斥的疗效是相似的。     

圣约翰麦芽汁治疗重度抑郁症与PaxiI一样有效

Dr Willmar Schwale Pharmaceuticals公司的圣约翰麦芽汁(St．John’S Wort，贯叶金丝桃，Hyparicum perforatum浸膏WS5570)(I)治疗中、重度抑郁症显示至少与GlaxoSmithKline公司的Paxil／Seroxat(paroxetine，帕罗西汀)(Ⅱ)一样有效，且耐受性较好。     

Azilect获得欧盟最终批准

Teva制药公司和Lundbeck公司的单胺氧化酶B抑制剂Azilect(rasagiline，雷沙吉兰)(I)获准最终欧盟批准，作为早期帕金森病(PD)患者的单药治疗和中至重度PD患者的辅助治疗。     

03041 FDA专题小组会否决Maxamine

美国FDA肿瘤药物顾问委员会投票一致通过,不推荐批准Maxim Pharmaceu-ticals公司的领先候选药Maxamine(his-tamine dihydrochloide,二盐酸组胺)(I),作为白介素-2(interleukin-2)(Ⅱ)的辅助剂治疗已有肝转移的晚期黑素瘤。     

葯学文摘1958年总目录

(第一卷第7一12期)(擅完)药用植物学及生舫学I一96I一97I一67I一68I一G分I一7DI一71J一72I一下3I一万4工一75支一76I一77I一95I一的I一IODI一101I一10忍I一103I一104i一呀8I一下9工一80工一81I一82I一83I一105I一106I一107I一108I一10沙I一110I一111l一84卜85菌作用的研究爵香草婴箱物之研究(第4部份)球花察香草与胭条目香草的显微特征之比较英脆士亚那产的几种白坚术皮的生蔽学研突(笔石部 分) 日木民简粉未生蔽之研究(7)茵薇果实的粉末Roaefl.uetus Pulveratlls 第11期‘橘叶羊角藤根之研究(第1部分)中国的使君子科箱物北…     

Antegren符合试验终点

爱尔兰的Elan公司和美国的BiogenIdec公司披露了双方共同合作的Antegren(natalizumab)(Ⅰ)维持治疗Crohn氏病(局限性回肠炎)的Ⅲ期临床试验的确信结果。这项称作ENACT-2的有安慰剂对照的双盲研究是为期三个月的NEACT-1研     

神经系统用药：01021 帕罗西汀治疗惊恐症与PTSD

SmithKline Beecham公司已向欧盟与美国申请其选择性5羟色胺受体抑制剂(SSRI)抗抑郁药帕罗西汀(Seroxat／Paxil)(I)用于创伤后应激性疾病(PTSD)与全身性焦虑症(GAD)的许可证。该公司在9月的慕尼黑第13届欧洲神经精神药理学会(ECNP)上指望扩大(Ⅰ)的用途和报告了对这些新适应证的阳性资料。     

01044 BXL-628Ⅱ期试验的肯定性数据

意大利BioXell公司报告了其良性前列腺增生治疗药物BXL-628(I)Ⅱ期临床试验的成功结果，证明(Ⅰ)耐受性良好并且满足研究的主要终点——显著减小前列腺的体积。     

03036 Glivec可能是白血病的“突破”口

Novartis公司说，其新的白血病产品，Glivec(STI-571)(I)预示为该病治疗的潜在性突破，于2001年底可在美国上市。     

Protemix公司治疗糖尿病并发症的科研项目

新西兰私企Protemix公司已制订一个先进的治疗心血管疾病、糖尿病和其他代谢疾病的化合物科研项目,而其主导化合物Laszarin(PX811019)(I)正准