氯氮平合癸氟奋乃静治疗难治性精神分裂症对照研究

目的:了解氯氮平合并癸氟奋乃静治疗难治性精神分裂症的疗效和不良反应。方法:60例难治性精神分裂症随机分为合用组和单用组,治疗前及治疗1、2、4、6个月末进行简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:总疗效合用组明显高于单用组。结论:氯氮平合并癸氟奋乃静治疗难治性精神分裂症疗效较好,不良反应较少。     

氟庚酯治疗精神分裂症84例临床分析

我院应用沈阳市第三制药厂试制的长效安定剂氟奋乃静庚酸酯(简称氟庚酯)和氟奋乃静癸酸酯(简称氟癸酯)治疗精神分裂症,取得了较好的疗效。现将院内、外(医疗队在农村)用氟庚酯治疗各型精神分裂症84例介绍如下。     

氟西汀合并抗精神病药治疗精神分裂症状的研究

目的:探讨氟西汀合并精神病药治疗精神分裂症阴性症状的疗效及不良反应.方法:对40例经抗精神病药治疗无效的病人,采用氟西汀合并原抗精神病药物12周的动态观察治疗.选用简明精神病评定量表(BPRS)阴性症状量表(SANS)和精神药物副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果:氟西汀对精神分裂症阴性症状有明显疗效,临床有效率达70.0%.结论:氟西汀合并抗精神病药有效地改善精神分裂症的阴性症状.     

哌普嗪棕榈酸酯、氟哌啶醇葵酸酯治疗精神分裂症对照研究

目的 :比较哌普嗪棕榈酸酯和氟哌啶醇葵酸酯两种长效抗精神病药对精神分裂症的疗效和副反应。方法 :采用对照研究 3个月 ,以简明精神病评定量表 (BPRS)、临床疗效总评量表 (CGI)、副反应量表 (TESS)、锥体外系副反应量表 (RSESE)综合评价。结果 :哌普嗪组患者 BPRS总分值低于氟哌啶醇组 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,TESS和 RSESE总分在治疗过程中以氟哌啶醇组高。结论 :哌普嗪对精神分裂症的疗效较氟哌啶醇好 ,且副反应轻 ,安全度高。     

癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症129例疗效观察

目的：探讨癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症之疗效及不良反应。方法：将门诊129例慢性精神分裂症随机分为癸酸氟哌啶醇注射液治疗组（研究组）65例和癸氟奋乃静注射液治疗组（对照组）64例，疗程12周。采用简明精神病量表（BPRS）和副反应量表（TESS）在治疗前和治疗后第2、6、12周末进行疗效及不良反应评定。结果：治疗后癸酸氟哌啶醇注射液组和癸氟奋乃静注射液组总有效率分别为93．85％、93．75％，研究组总有效率虽然高于对照组但无显著性差异（P〉0．05）。在治疗过程中及治疗后两组患者的症状评分均比治疗前有明显降低，差异具有统计学意义（P〈0．05），但分别比较治疗中和治疗后两组间的症状评分，差异均不具有显著性（P〉0．05）。结论：采用癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症，可明显改善患者症状，提高治疗有效率，具有临床应用价值。     

利培酮口服液合并劳拉西泮治疗精神分裂症急性期疗效观察

目的:观察利培酮口服液合并劳拉西泮治疗精神分裂症急性期的疗效和药物不良反应。方法:将50例精神分裂症急性期患者随机分为研究组和对照组,分别给予利培酮口服液合并劳拉西泮及氟哌啶醇注射液合并氯硝西泮治疗,疗程2周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。结果:利培酮口服液合并劳拉西泮与氟哌啶醇注射液合并氯硝西泮对精神分裂症急性期的疗效对比无显著差异(P>0.05),利培酮口服液合并劳拉西泮不良反应少于氟哌啶醇注射液合并氯硝西泮。结论:利培酮口服液合并劳拉西泮控制精神分裂症急性期与氟哌啶醇注射液合并氯硝西泮的疗效相当,而利培酮口服液合并劳拉西泮用药依从性好、不良反应少。     

喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的:探讨喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性.方法:用喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症30例.利用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应,疗效8周.结果:喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症有效率为80%,显效率为60%.无严重不良反应.结论:喹硫平合并氟哌啶醇对难治性精神分裂症有疗效,且不良反应轻微.     

宁心开窍胶囊治疗慢性精神分裂症临床研究

目的:探讨自拟宁心开窍胶囊与氟奋乃静治疗慢性精神分裂症的疗效及副反应.方法:62例3年以上的反复发作的慢性精神分裂症患者随机分为两组.其中宁心开窍胶囊组(32例),氟奋乃静组(30例).两组进行为期6周的治疗,并于疗前及疗后1、2、4、6周末采用PANSS评定疗效,TESS评定副反应.结果:宁心开窍胶囊组显效率84.4%,氟奋乃静组显效率83.3%.经卡方检验,两组差异无显著性(P＞0.05),宁心开窍胶囊起效快(P＜0.05),副反应宁心开窍胶囊组明显小于氟奋乃静组.结论:宁心开窍胶囊疗效持久,无副反应,是治疗慢性精神分裂症的可靠药物.     

奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法：将100例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予奥氮平与氟哌啶醇治疗8周。采用精神分裂症阳性和阴性症状评定量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定副反应。结果：奥氮平有效率为88.0%,氟哌啶醇为76.0%,两组相比差异无显著性（P〉0.05）。结论：奥氮平对精神分裂症阴性症状、阳性症状有效率的改善均优于氟哌啶醇,耐受性好,且奥氮平副反应小、安全,值得临床推广使用。     

利培酮与氟哌啶醇癸酸酯治疗精神分裂症对照研究

目的 :比较利培酮与氟哌啶醇癸酸酯 (HD)治疗精神分裂症的临床疗效和副反应。方法 :将符合 CCMD— 2— R诊断标准的 6 6例精神分裂症患者随机分为利培酮组 (33例 )和 HD组 (34例 )进行对照治疗 ,疗程 8周 ,采用阳性和阴性症状量表 (PANSS)、临床疗效总评 (CGI)及副反应量表 (TESS)评定疗效和副反应。结果 :利培酮对精神分裂症患者的疗效优于 HD,副反应 HD比利培酮略重。     

氨磺必利与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究

目的比较氨磺必利与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将116例精神分裂症患者随机评分为氨磺必利组和氟哌啶醇组.疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)在治疗前及治疗1、2、4、8周末分别评定疗效和不良反应.结果 两组治疗后PANSS评分均显著减少(P<0.01).治疗8周末氨磺必利组减分率59.7%,阳性症状减分率67.9%,阴性症状减分率52.8%,有效率69.0%,氟哌啶醇组分别为41.3%,68.3%,4.1%和58.6%.不良反应氨磺必利组少于氟哌啶醇组.结论 氨磺必利治疗精神分裂症阳性症状疗效与氟哌啶醇相似,治疗阴性症状和一般精神病理症状优于氟哌啶醇,不良反应少,可作为精神分裂症的一线用药.     

氯氮平治疗精神分裂症45例临床观察

对氯氮平治疗45例精神分裂症的疗效、显效时间与剂量、疗效与精神症状的类型、疗效与精神症状的关系。单药与合并用药的疗效。药物副反应与日剂量及用药持续时间的关系进行临床观察。氯氮平的治疗总有效率95.6%，显效时间平均4.1天，对大部分精神分裂症类型和精神症状有较好疗效，单药与合并用药对慢性精神分裂症患者疗效特别明显，氯氮平的副反应最常见的是流涎（82.2%），其次为白细胞减少（17.8%)，便秘（13.3%)。提示，氯氮平治疗精神分裂症具有显效快，疗效好的特点，值得临床推广应用。但需注意其出现的副反应。     

氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的研究

目的观察抗精神病药物合并氟西汀治疗精神分裂症后抑郁症状及提高对精神分裂症整体疗法.方法40例精神分裂症后抑郁患者随机分为两组为期8周观察与治疗.均给予HAMD,BPRS,TESS评定.在用药后4、6、8周末评定疗效.结果氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的有效率为70%.结论氟西汀治疗精神分裂症后抑郁有肯定的疗效,剂量10～40 mg/日范围内是安全的.     

氟哌啶醇手指震颤试验指导用药初探

目的寻找精神分裂症用药选择的参考指标.方法采用氟哌啶醇20mg/d注射治疗4天观察,有手指震颤或其他明显锥体外系反应者选择非经典抗精神病药,反之,则选择经典抗精神病药.用CGI、BPRS、SAPS,SANS,TESS量表评价疗效和副反应.结果8周时明显进步58.6%,中度进步31%,稍有进步10.3%,BPRS,SAPS,SANS总分及各分量表因子分在治疗前后比较有显著差异(P＜0.01),常见副反应依次为心动过速、便秘、口干、流涎、体重增加.结论氟哌啶醇手指震颤试验可做为精神分裂症临床选药的参考指标.     

氟奋乃静癸酸酯穴位注射治疗精神分裂症听幻觉的疗效分析

目的：探讨氟奋乃静癸酸酯穴位注射治疗精神分裂症听幻觉的临床疗效。方法：将120癸例精神分裂症听幻觉病人分为2组各60例。对照组单用抗精神病药物。治疗组在抗精神病药物基础上配合氟奋乃静癸酸酯对听宫、听会进抒注射，每2周1次，每次50mg。使用抗精神病药物剂量两组无差异性。结果：治疗组显效率明显优于对照组，听幻觉消失时间也比对照组短，尤其是病程大于5年的慢性病人，治疗组的显效率明显优于对照组。结论：氟奋乃静癸酸酯穴位注射治疗精神分裂听幻觉是较为理想的治疗方法之一。     

利培酮口崩片与五氟利多暗服药治疗精神分裂症对照研究

目的:评价比较利培酮口崩片与五氟利多暗服药治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法:将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准100例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别给予利培酮口崩片与五氟利多暗服药治疗,疗程8周, 在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末采用阳性症状量表和阴性症状量表(PANSS) 评定临床疗效.采用锥体外系副反应量表(RSESE)、副反应量表(TESS)评定药物不良反应,并进行比较分析.结果:利培酮口崩片的治疗有效率为74%,五氟利多的治疗有效率为72%,两组治疗后PANSS总分均较治疗前显著下降,两组间比较差异无显著性(P>0.05).利培酮口崩片的不良反应更少.结论:利培酮口崩片与五氟利多暗服药治疗精神分裂症疗效相当.利培酮口崩片暗服药依从性好,不良反应轻,疗效及安全性好.     

利培酮口服液治疗老年期精神分裂症的对照研究

目的:研究利培酮口服液治疗老年期精神分裂症的疗效和不良反应.方法:将61例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别给予利培酮口服液和氟哌啶醇治疗,疗程8周,用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定不良反应.结果:利培酮口服液与氟哌啶醇临床疗效无显著差异.利培酮口服液不良反应表现失眠和焦虑,氟哌啶醇副反应表现椎体外系副作用(EPS).结论:利培酮口服液治疗老年期精神分裂症患者疗效好,副作用少、安全.     

利培酮治疗精神分裂症30例临床观察

目的:观察利培酮治疗精神分裂症的疗效及副反应.方法:用利培酮治疗精神分裂症30例,在住院前,住院第1、2、4、8周末进行阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(Tess)评价药物副反应.结果:治疗结束后,PANSS总减分率为52.32%,显效率为71.2%,有效率为92.3%,未见严重不良反应.结论:利培酮是对精神分裂症阴性和阳性症状均有效的药物,安全性较高.     

氟西汀合并抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状的研究

目的:探讨氟西汀合并精神病药治疗精神分裂症阴性症状的疗效及不良反应。方法:对40例经抗精神病药治疗无效的病人,采用氟西汀合并原抗精神病药物12周的动态观察治疗。选用简明精神病评定量表(BPRS)阴性症状量表(SANS)和精神药物副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果:氟西汀对精神分裂症阴性症状有明显疗效,临床有效率达70.0％。结论:氟西汀合并抗精神病药有效地改善精神分裂症的阴性症状。     

奎硫平合用氯硝西泮治疗精神分裂症急性期兴奋的临床研究

目的研究奎硫平合用氯硝西泮治疗精神分裂症急性期兴奋的疗效与安全性。方法将精神分裂症急性期兴奋患者60例随机分为两组。治疗组给予奎硫平(舒思)口服,200~1000mg/d,同时给予氯硝西泮肌注,2~4mg/d;对照组给予氟哌啶醇肌注或口服,5~20mg/d,疗程2周,治疗期间评估阳性和阴性症状量表和副反应量表。结果治疗组控制精神分裂症急性期兴奋有效率80.00%,对照组有效率76.67%,两组差异无显著性(P>0.05),两组锥体外系副反应差异有显著性(P<0.01),奎硫平组小于氟哌啶醇组。结论奎硫平合用氯硝西泮治疗精神分裂症急性期兴奋的疗效肯定,副反应小于氟哌啶醇。