通便玉蓉丸对便秘小鼠胃肠功能及5-羟色胺含量的影响

目的 探讨通便玉蓉丸的通便效应及作用机理,为通便玉蓉丸的中药新药临床研究提供参考依据.方法 复制地芬诺酯小鼠便秘模型,观察通便玉蓉丸对便秘小鼠胃排空、小肠推进率及肠道水分含量的影响,用ELISA法检测结肠组织中5-羟色胺(5-HT)含量.结果 通便玉蓉丸大、中、小剂量均能明显促进便秘小鼠胃排空,促进小鼠小肠推进,增加小鼠大肠吸收水分的作用,增加小鼠结肠内5-HT含量.结论 通便玉蓉丸具有通便作用,可能与改善胃肠功能,增加肠道含水量及促进5-HT分泌有关.     

不同中医制剂工艺的通便玉蓉丸对小鼠便秘模型通便效应研究

目的研究不同中医制剂工艺的通便玉蓉丸对小鼠便秘模型的通便效应。方法购买西安交通大学医学院实验动物中心提供的80只体质量在18~22 g的雄性清洁级ICR小鼠,建立小鼠便秘模型,测定便秘小鼠的大肠水分及小鼠肠组织中5-HT含量,对不同中医制剂工艺的通便玉蓉丸对小鼠大肠水分含量、5-HT含量的影响进行统计分析。结果正常组、粉末组、醇挥组、挥发油组、醇提组、水提组、麻仁组小鼠的大肠水分含量均显著高于模型组(P<0.05),而醇提组、水提组小鼠的大肠水分含量又显著高于正常组、粉末组、醇挥组、挥发油组、麻仁组(P<0.05);正常组、挥发油组、醇提组、水提组小鼠的5-HT含量均显著高于模型组(P<0.05),但模型组、粉末组、醇挥组、麻仁组小鼠的5-HT含量之间的差异均不显著(P>0.05)。结论水提、醇提的通便玉蓉丸更能有效提升小鼠的大肠水分含量及5-HT含量,从而有效促进小鼠肠蠕动,为对便秘进行更好的治疗提供科学依据。     

通便玉蓉丸急性毒性实验研究

目的:观察通便玉蓉丸的急性毒性反应,确定最大耐受量,为临床安全用药提供实验依据。方法:以通便玉蓉丸最大浓度(0.75g/mL)、最大体积(0.4mL/10g),1d3次足量予KM小鼠灌胃,测定其最大给药量。结果:小鼠1d最大给药量为180g/kg,相当于成人临床日用量的180倍。结论:通便玉蓉丸对小鼠无急性毒性反应,可供临床研究试用。     

通便玉蓉丸的长期毒性实验

目的:观察大鼠灌服通便玉蓉丸6个月对机体产生的毒性反应,为临床试验提供依据。方法:将大鼠随机分成4组,分别为高剂量组(42g/kg.d-1)、中剂量组(21g/kg.d-1)、低剂量组(10.5g/kg.d-1)和对照组,连续给药6个月,每天观察一般状况,每周称体重、摄食量各1次。分别在给药3个月、6个月及停药4周后,各组取1/3动物颈动脉采血处死进行指标测取。结果:各给药组动物的一般状况良好、血液学、血液生化学与对照组比较多数无统计学差异,主要脏器及组织系统尸解和病理组织学检查,未见明显异常病理改变。结论:通便玉蓉丸无毒副作用,实验大鼠连续服用6个月安全。     

通便玉蓉丸治疗非酒精性脂肪肝及高脂血症的实验研究

目的:通过实验研究验证通便玉蓉丸对非酒精性脂肪肝及高脂血症的治疗作用,探寻其作用机理,为扩大该药的临床应用提供科学的依据。方法:采用高脂饮食复制非酒精性脂肪肝及高脂血症动物模型,灌胃给药后,观察通便玉蓉丸对非酒精性脂肪肝及高脂血症血清甘油三酯,胆固醇、游离脂肪酸及肝组织匀浆甘油三脂、胆固醇、超氧化物歧化酶含量的影响。结果:与模型组比较,通便玉蓉丸大、中剂量组能有效降低血清TG、TC和FFA水平,与模型组比较,通便玉蓉丸大、中剂量组能显著降低肝指数和肝组织内TG、TC水平,通便玉蓉丸大剂量组能增加肝组织内SOD活性。结论:通便玉蓉丸能有效治疗非酒精性脂肪肝及高脂血症。     

紫苏叶梗对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响

目的:研究紫苏叶、梗挥发油及水提物对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响。方法:采用小肠炭末推进实验和测定甲基橙胃残留率的方法观察紫苏叶、梗挥发油及水提物对正常小鼠小肠推进功能及胃排空的影响;以葡聚糖蓝2000为标记物,观察二者对阿托品所致胃肠动力障碍模型小鼠肠推进及胃排空的影响。结果:紫苏叶、梗挥发油及水提物均可明显促进正常小鼠的小肠运动,并能拮抗硫酸阿托品所致小鼠的胃肠抑制作用。结论:紫苏叶、梗挥发油及水提物促进胃肠道运动的作用可能与M胆碱受体有关。     

小半夏汤对小鼠胃排空和小肠推进的影响

目的:采用经典的小鼠胃排空和小肠推进实验,观察小半夏汤对胃肠运动的影响。方法:采用新斯的明建立小鼠胃肠运动亢进模型,阿托品、肾上腺素、多巴胺分别建立小鼠胃肠运动抑制模型,以胃残留率和小肠推进率为指标,观察不同浓度小半夏汤对小鼠胃肠运动抑制和亢进模型的影响。结果:(1)小半夏汤高、中剂量可拮抗新斯的明引起的小鼠胃肠运动亢进,抑制其胃排空和小肠推进,小半夏汤低剂量仅可抑制新斯的明所致小肠推进加快,对胃排空无影响(P0.05);(2)小半夏汤高、中、低三个剂量都不能拮抗阿托品引起的小肠推进抑制(P0.05),但小半夏汤中剂量可显著降低阿托品模型动物的胃残留率(P0.05);(3)小半夏汤中、低剂量可拮抗肾上腺素所致小鼠胃肠运动抑制,显著降低小鼠胃残留率,促进小鼠小肠推进(分别P0.01、P0.05);(4)小半夏汤高、中、低剂量均能显著促进多巴胺模型小鼠的小肠推进(分别P0.001、P0.01、P0.01),小半夏汤中、低剂量可明显降低模型小鼠的胃残留率(P0.01)。结论:小半夏汤可拮抗新斯的明所致的小鼠胃排空和小肠推进亢进,同时改善阿托品引起的胃排空抑制,拮抗多巴胺和肾上腺素所致的小鼠胃排空和小肠推进抑制。提示小半夏汤对胃肠运动具有双向调节作用。其作用机理可能与胆碱能系统和肾上腺素能系统有关。     

云木香不同提取物对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响

目的:研究云木香3种提取物对小鼠胃排空和小肠推进功能的影响,并探讨云木香影响胃肠道的物质基础.方法:采用改良的酚红含量测定法观察云木香3种提取液对正常状态下、新斯的明所致的亢进状态下、阿托品所致的抑制状态下小鼠胃排空和小肠推进功能的影响.结果:挥发油能够显著降低正常小鼠胃酚红排空率(P＜0.01),能够显著提高阿托品所致抑制状态下的小鼠胃酚红排空率(P＜0.01),能够显著降低新斯的明所致亢进状态下的小鼠胃酚红排空率(P＜0.01),并降低小肠酚红推进率(P＜0.05).结论:云木香挥发油能够抑制正常小鼠胃排空,改善阿托品所致抑制状态下的小鼠胃排空障碍,拮抗新斯的明所致的小鼠胃排空和小肠推进功能亢进.挥发油是云木香对小鼠胃肠道起作用的物质基础.     

川椒丸对腹泻型小鼠小肠推进功能和腹泻指数的研究

目的观察川椒丸对腹泻型小鼠小肠推进功能和腹泻指数的影响。方法将60只小鼠分为空白组、模型组、阳性对照组、川椒丸低、中、高剂量组,共6组,用炭末灌胃生理盐水来测定小肠推进率,番泻叶造模来比较腹泻指数。结论与空白组、模型组、阳性对照组比较,川椒丸不同剂量组小肠推进率和腹泻指数降低,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论川椒丸具有抑制小肠功能亢进和止泻的作用。     

良附丸对寒邪客胃证大鼠胃排空及小肠推进度的影响

目的研究良附丸对寒邪客胃证大鼠胃排空和小肠推进度的影响。方法采用冰水灌胃(内寒)、冰敷胃部(外寒)复制寒邪客胃证大鼠动物模型,边给药边造模,实验7 d后,大鼠予以半固体糊灌胃,30 min后水合氯醛麻醉,解剖检测指标。结果良附丸对治内大鼠饮食、体质量的改善无显著作用(P> 0.05),但能增加饮水量(P <0.01),对治外和治混大鼠的饮食、饮水、体质量均有明显的改善作用(P <0.05);治疗组胃残留率和排空率虽有改善趋势,但无统计学差异(P> 0.05);治疗组小肠推进率显著增加(P <0.05),差异具有统计学意义。结论内寒对大鼠饮食、体质量,外寒对大鼠小肠推进度影响均不大。良附丸不能显著改善胃实寒大鼠胃排空状态,但有改善的趋势;良附丸能显著改善寒邪客胃证(内、混)大鼠小肠推进率,促进胃肠蠕动。     

小半夏汤对化疗小鼠胃排空和小肠推进异常的改善作用

目的 :观察小半夏汤对正常小鼠和化疗模型小鼠胃残留率和小肠推进率的影响,从胃肠动力角度初步探讨小半夏汤防治化疗性恶心呕吐的机制。方法:小半夏汤给正常小鼠连续灌胃给药7 d后,灌胃营养性半固体糊,测定胃残留率和小肠推进率;小半夏汤连续给小鼠灌胃7 d,从灌胃第4天起腹腔注射顺铂2 mg/kg,连续注射4 d,灌胃营养性半固体糊,测定胃残留率和小肠推进率。结果:小半夏汤对正常小鼠胃残留率和小肠推进率均无明显影响(P0.05)。与正常对照组比较,顺铂模型小鼠胃残留率显著升高(P0.01),小肠推进率显著加快(P0.001);小半夏汤高剂量可使模型动物胃残留率显著降低(P0.01),小半夏汤中、低剂量有使胃残留率降低的趋势,但无统计学意义;小半夏汤低、中剂量可显著抑制模型动物小肠推进亢进(分别P0.001、P0.05),而大剂量只有抑制趋势(P0.05)。结论 :小半夏汤对正常生理状态小鼠的胃排空和小肠推进无明显影响;对顺铂所致的胃排空延缓和小肠推进亢进具有显著改善作用。     

当归挥发油对小鼠胃排空和肠推进的影响

目的:观察当归挥发油对小鼠胃肠动力的影响.方法:通过测定小鼠胃排空和肠推进运动情况,研究当归挥发油对正常小鼠和胃肠痉挛模型小鼠胃肠动力的影响.结果:当归挥发油对正常小鼠胃排空运动有一定的抑制作用(P＜0.05),对正常小鼠肠推进运动未见明显影响;对胃肠痉挛模型小鼠胃排空和肠推进运动具有明显的抑制作用(P＜0.05).结...     

参芪合剂对小鼠胃排空和肠推进的作用

用不同浓度参芪合剂灌胃后,观察营养半固体糊的胃内残留率和用碳末法计算小肠的推进百分比。观察参芪合剂对在体小鼠胃排空及肠推进作用的影响并初步探讨其作用机制。结果发现,参芪合剂(40g/kg)抑制小鼠胃排空,但对阿托品所致胃排空延缓有拮抗作用。参芪合剂(30g/kg,40g/kg)促进小肠推进作用,对阿托品和去甲肾上腺素所致的肠推进抑制有拮抗作用。     

归仁润肠颗粒对慢传输型便秘小鼠肠道动力的影响

目的研究归仁润肠颗粒对慢传输便秘小鼠肠道动力影响。方法将40只KM小鼠随机分成正常组、模型组、归仁润肠颗粒组、莫沙必利组,每组各10只。模型组、归仁润肠颗粒组、莫沙必利组小鼠皮下注射盐酸吗啡注射液,2.5 mg·kg^-1·d^-1,正常组注射等量生理盐水,连续注射45 d,建立慢传输便秘小鼠模型。造模结束后,归仁润肠颗粒组、莫沙必利组给予对应药物灌胃,正常组、模型对照组按同体积生理盐水灌胃,1次/d,连续灌胃14 d。灌胃14 d后,收集24 h粪便干重及测定肠道推进率,分析数据。结果给药后,归仁润肠颗粒组小鼠24 h平均粪便干重(2.15±0.21)g、莫沙必利组(2.11±0.19)g均大于模型组(1.82±0.22)g,归仁润肠颗粒组肠道推进率(81.80±6.65)%、莫沙必利组(78.71±6.93)%高于模型组(72.59±4.65)%,归仁润肠颗组与莫沙必利组肠道推进率相似(P>0.05)。结论归仁润肠颗能提高小鼠肠道推进功能。     

通瘀煎加减对高脂血症患者血脂及血清炎症因子的影响

目的：观察通瘀煎对高脂血症（HLP）患者血脂及血清炎症因子的影响。方法：对照组40例用氟伐他汀治疗，治疗组40例在与对照组治疗相同的基础上加用通瘀煎。结果：治疗组血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及血清炎症因子水平的降低都较对照组明显（P〈0．01）。结论：西药联合通瘀煎加减治疗高脂血症可有效降低血脂及血清炎症因子水平。     

隔药饼灸对肝郁脾虚型功能性胃肠病大鼠胃排空、小肠推进功能影响等效性随机平行对照研究

[目的]观察隔药饼灸对肝郁脾虚型功能性胃肠病大鼠胃排空、小肠推进功能影响。[方法]使用随机平行对照方法,将60只SD大鼠编号按随机数字表法随机分为空白组(A)、模型组(B)、隔药饼灸组(C)、逍遥散组(D)和多潘立酮组(E)5组(12只/组)。A组正常饲养,不做任何干预;余4组均采用复合病因造模法(慢性束缚应激+过度疲劳+饮食失节+夹尾+摇晃)连续21d造模后,B组行捆绑束缚30min,并灌服生理盐水(各组灌胃容积均为1mL/100g体重);C组行隔药饼灸30min,灌服生理盐水;D组行捆绑束缚30min,灌服逍遥散;E组行捆绑束缚30min,灌服多潘立酮,连续干预14d。观测大鼠体重和食量、胃排空率、小肠推进率。[结果]隔药饼灸组、逍遥散组与多潘立酮组体重和食量明显上升(P<0.05或P<0.01),三组间无明显差异(P>0.05);胃内残留率明显下降,小肠推进率明显升高(P<0.01);三组间无明显差异(P>0.05)。[结论]隔药饼灸和逍遥散、多潘立酮具有等效性,可促进胃排空和小肠推进。     

中药胃肠舒片对胃肠动力障碍小鼠胃排空及肠推进影响的实验研究

目的:观察胃肠舒对胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响,探讨其作用机制。方法:选择昆明种小白鼠随机分为空白对照组、阿托品模型组、胃肠舒+阿托品组、西沙必利+阿托品组。分别用受试药液灌胃,连续5天,禁食18h后,于第6天空白对照组腹腔注射生理盐水,其它组均腹腔注射硫酸阿托品注射液致胃肠动力障碍动物模型,以葡聚糖蓝(BD)2000为标记物,观察胃排空率和肠推进率。结果:胃肠舒和西沙必利对阿托品所致胃肠动力障碍动物的胃排空和肠推进具有显著促进作用(P0.01)。结论:中药胃肠舒片通过作用于M受体,对抗阿托品对M胆碱能受体的拮抗作用,促进胃肠道兴奋性神经递质乙酰胆碱分泌,从而促进胃肠动力的作用。