心衰合剂治疗收缩性心力衰竭30例临床观察

目的探讨心衰合剂治疗收缩性心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析接受心衰合剂治疗的30例收缩性心力衰竭患者的临床资料,评价其疗效。结果对21例服用西药而心力衰竭不能控制者,加服心衰合剂后,全部有效;9例未用西药者,单纯服用心衰合剂后,有效7例,无效2例。结论心衰合剂治疗收缩性心力衰竭有较明显的临床效果,且未发现明显不良反应,值得临床推广应用。     

小儿退热合剂的配制及临床应用

目的 :以布洛芬替代氨基比林配制小儿退热合剂 ,并制订质量控制方法。考察退热合剂的降温情况及临床应用效果。方法 :通过控制温度和时间的方法确保水合氯醛的回收率。并通过临床应用证实制剂的退热效果。结果 :小儿退热合剂质量稳定 ,退热效果好。结论 :小儿退热合剂可以替代原合剂在医院配制使用     

麻苏平喘合剂的药理实验研究

目的对麻苏平喘合剂的主要药理作用进行探讨,分析其临床应用价值。方法应用小鼠毒性实验和酚红排泄法和磷酸组胺哮喘模型等实验,对麻苏平喘合剂的药理作用和安全性进行评价。结果麻苏平喘合剂具的祛痰和平喘功能比较明显,动物的最大给药量是临床成人用量的800倍。结论经过实验研究,麻苏平喘合剂的药理作用与临床效果基本相同,是一种安全有效的药物。     

润咽合剂的制备及临床应用

目的制备润咽合剂并通过临床证实其疗效。方法采用煎煮法制备润咽合剂,与罗红霉素片临床对照应用,观察其疗效。结果临床观察治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率89.0%。有显著差异(P<0.01)。结论煎煮法制备润咽合剂工艺合理,成品质量稳定,疗效确切。     

通腑合剂的制备、质控与临床应用

目的：制备通腑合剂和建立质量控制标准,观察其临床疗效。方法：将槟榔,生大黄等通过蒸馏,煎煮,浓缩的方法制成合剂,建立质控方法,进行临床观察。结果：制备的合剂质量可靠,疗效确切。结论：通腑合剂有行气通腑之作用,实为排气,排便之良药。     

参苓合剂的制备与临床疗效观察

目的介绍参苓合剂的制备,并进行临床疗效观察,以寻找治疗儿童过敏性鼻炎的纯中药制剂。方法用蒸馏法与煎煮法相结合制备合剂;用对照法进行疗效观察。结果参苓合剂制备简单,质量稳定;临床疗效优于对照组(P<0.01)。结论参苓合剂质量稳定,疗效确切,是治疗儿童过敏性鼻炎较理想的纯中药制剂,具有一定的推广价值。     

复方氯化铵合剂的制备及应用

目的：研究复方氯化铵合剂的制备及应用,为临床合理用药提供依据。方法：氯化铵含量测定采用滴定法,疗效判定采用对照法。结果：复方氯化铵合剂处方合理,临床疗效确切。结论：复方氯化铵合剂是值得大力推广的止咳良药。     

二英合剂的制备及临床应用

目的制备二英合剂并观察其临床疗效。方法以水煎法提取有效成分制备二英合剂,并对35例扁平疣病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简单、可行,合剂质量可靠,扁平疣患者治疗后,临床总有效率91.4%。结论该制剂治疗扁平疣有标本兼顾的作用,能明显降低复发率。     

抗小叶增生合剂的制备与临床应用

目的研究抗小叶增生合剂的制备及质量控制,观察其临床疗效.方法探讨抗小叶增生合剂的制备工艺,与乳增宁片对照观察其治疗乳腺增生症的疗效.结果该制备工艺简单合理,临床应用总有效率为94.23%.结论抗小叶增生合剂是治疗乳腺增生症理想的药物,值得临床推广应用.     

泽兰合剂的制备及临床应用

目的介绍泽兰合剂的制备和临床应用.方法用泽兰合剂治疗骨折早期肿痛患者102例,并以三七总苷片对照.结果有效率泽兰合剂组99.0%,三七总苷片组92.8%.两组差异有显著性(P＜0.05).结论泽兰合剂疗效肯定,无不良反应,有一定的临床应用价值.     

康赛宁Ⅱ期及Ⅲ期临床试验结果的分析

对康赛宁Ⅱ期临床试验与Ⅲ期临床试验的疗效及毒副反应作比较,发现从皮下、瘤内、胸腔注射等途径使用康赛宁,Ⅲ期临床的疗效(缓解率分别7.8％、47.6％及有效率95.8％)比Ⅱ期临床的疗效(缓解率分别1.9％、15.4％及有效率83.0％)要好。康赛宁联合化疗治疗肿瘤,从皮下、瘤内途径治疗Ⅲ期临床(44.9％部分缓解,11.5％完全缓解)比Ⅱ期临床(41.7％部分缓解,5.6％完全缓解)有效。扩大使用范围的Ⅲ期临床,其发热、局部反应及皮疹副反应比Ⅱ期临床减少、减轻。没有观察到其它副反应及器官毒性反应,认为康赛宁是治疗肿瘤的安全、有效药物。     

岗梅根清喉颗粒的制备及临床疗效观察

目的研究岗梅根清喉颗粒的制备方法,并观察其临床疗效。方法与草珊瑚含片对照比较,观察其治疗咽喉炎症的临床疗效,并进行动物急性毒性试验。结果符合颗粒的质量要求。动物试验LD50>1208g生药/kg。治疗组与对照组总有效率均在85%以上,两者对咽喉炎症均具有明显的治疗作用。结论本颗粒组方合理,工艺可行,无毒性;临床疗效满意。     

高压氧治疗足毁损伤60例临床分析

目的观察高压氧治疗足毁损伤的治疗效果。方法对60例患者随机分为高压氧治疗组和对照组,进行疗效对比分析观察。结果高压氧治疗后患者临床症状改善的总有效率为86.84%,与对照组（63.64%）比较有显著性差异（P〈0.05）。结论损伤早期高压氧综合治疗足毁损伤可提高疗效。     

深圳市龙岗区妇幼保健院临床药师参与会诊的总结与体会

目的:探讨临床药师参与临床会诊的效果.方法:回顾性分析深圳市龙岗区妇幼保健院临床药学室262例会诊记录,探讨临床药师参与临床会诊的效果.结果:262例会诊病例中,55.73％要求设计抗感染治疗方案,27.49％要求推荐治疗替代药物,8.40％要求了解药物配伍禁忌.科室常规会诊占67.18％,全院大型病例讨论占25.95％,科室急诊会诊占6.87％.全院要求会诊的科室中产科最多,占35.11％,妇科28.24％,外科18.32％,儿科8.40％,其他科室9.92％.临床医师对会诊用药建议全部采纳占85.50％,部分采纳14.50％.会诊后采取新的用药方案治疗的患者有19.08％痊愈,77.10％好转,3.82％死亡.结论:临床药师参与临床会诊,和临床医师共同制定用药方案,可弥补专科医师专业知识的缺陷,对提高临床治疗效果有重要意义.     

5124例腹泻患者临床治疗效果回顾性分析

目的:研究腹泻临床治疗方法及其效果,为腹泻的治疗提供依据。方法:对2011年中国知网学术文献总库中收录的关于腹泻临床治疗的文献进行总结,并按照国际用药调研指标体系中的特定疾病用药指标进行分类,对临床效果进行分析。结果:文献共计报道5124例腹泻治疗病例,其中使用口服补液盐1458例,占28.5%;使用止泻药1080例,占21.1%;使用抗生素996例,占19.4%;使用微生态调节剂649例,占12.7%;使用其他疗法941例,占18.4%。口服补液盐使用率明显高于另外4组,差异有统计学意义(P<0.05)。使用口服补液盐的临床总有效率最高(84.7%),其次为使用抗生素治疗,总有效率66.4%,微生态制剂以及止泻药的总有效率分别为50.5%和48.9%,口服补液盐的临床效果明显好于另外4组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹泻的治疗以口服补液盐为主,其次为止泻药和抗生素治疗,既有单独治疗方案,也有联合治疗的报道。从治疗结果上看,应用口服补液盐临床总有效率高,治疗效果好,值得在临床中广泛应用。     

复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备及临床应用

目的研究复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备工艺、质量标准及临床疗效。方法制定制备工艺,制剂应用高效液相色谱法测定乳酸依沙丫啶、盐酸苯海拉明、盐酸达克罗宁的含量,并对其疗效进行临床观察。结果复方乳酸依沙丫啶乳膏经临床应用总有效率为86.5%。结论复方乳酸依沙丫啶乳膏制备方法简单易行,标准可控,疗效确切。     

复方止痛湿敷剂的制备及疗效观察

目的 对复方止痛湿敷剂的制备与质量控制进行研究并进行临床疗效观察。方法 对主要成份大黄素、大黄酸、三七总皂苷等进行定性鉴别；进行动物皮肤刺激皮肤过敏试验；设立对照组进行临床疗效观察。结果 本制剂质量稳定，主要有效成份的鉴别特征性强，对皮肤刺激性小，临床疗效佳。结论 此制剂对急慢性扭伤、关节炎等引起的疼痛疗效良好。     

他克莫司药理作用及临床疗效的研究进展

目的:总结他克莫司的药理作用和临床疗效,以期为临床合理使用提供参考。方法:查阅近期国内外相关文献,对他克莫司重要药理作用及疗效、药物相互作用、不良反应进行归纳、总结。结果:他克莫司具有免疫抑制、促神经再生作用,能有效治疗特应性皮炎、类风湿性关节炎、重症肌无力等疾病,与许多药物存在相互作用,可引起神经毒性、心肌增厚、牙龈增生等不良反应。结论:他克莫司临床应用广泛,明确其药理作用及疗效、药物相互作用、不良反应,为临床安全、合理使用提供参考。     

地奥司明片治疗上肢创伤性水肿的疗效分析

目的观察地奥司明片在门诊治疗上肢创伤性水肿的临床疗效。方法治疗组60例单纯口服地奥司明片治疗上肢创伤性水肿;对照组60例采用常规抬高伤肢进行治疗。结果治疗组治疗后6d肿胀缓解的有效率为93.33%,疼痛缓解的有效率为86.67%;对照组肿胀缓解的有效率为56.67%,疼痛缓解的有效率为48.34%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论地奥司明片治疗上肢创伤性水肿疗效满意。     

8例NSICU耐碳青霉烯-肺炎克雷伯菌感染的治疗分析

目的:探讨临床药师参与神经外科重症监护病房耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌感染治疗的效果。方法:对2016年1-12月临床药师参与会诊的8例会诊记录进行统计分析,以病死率为主要结局指标,以临床疗效、细菌学疗效、不良事件发生率为次要结局指标探讨会诊效果。结果:8例会诊病历,临床有效率为75%,细菌清除率为50%,病死率为25%,未发生药品不良反应。结论:临床药师参与CRKP感染的会诊,可以通过优化药物治疗方案,提高疗效,保障医疗质量安全。