复方银杏凝胶剂的研制及临床应用

目的：研制复方银杏凝胶，并观察其用于治疗和预防皮肤疾病痤疮的疗效。方法：制备复方银杏凝胶，以净螨痤疮膏为对照观察其临床疗效。结果：该制剂性质稳定，对皮肤无刺激性，复方银杏凝胶治疗组100例总有效率95％，净螨痤疮膏对照组40例总有效率77．5％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：本制剂工艺简单，质量稳定，疗效确切，无明显不良反应。     

复方维A酸软膏的制备及临床疗效观察

目的 研制以维A酸，维生素E，螺内酯为主要原料的治疗痤疮的复方维A酸软膏及临床疗效观察。方法 制备复方维A酸软膏，测定复方维A酸软膏的含量，做稳定性试验，刺激性试验并进行240例临床疗效观察。结果 总有效率为96.67%，且复发率低。结论 本制剂处方合理，质量可控，治疗痤疮疗效显著。     

复方盐酸克林霉素凝胶的研制及应用

目的 研制复方盐酸克林霉素凝胶并观察其治疗寻常型痤疮的临床疗效.方法 以盐酸克林霉素、甲硝唑、苦参总碱为主药,以卡波姆-934为凝胶基质,建立复方盐酸克林霉素凝胶的处方和制备工艺;并进行了稳定性、刺激性试验及临床疗效观察.结果 按照本处方及工艺制备的复方盐酸克林霉素凝胶稳定性好、动物试验无皮肤刺激性,临床验证总有效率达94.74％.结论 复方盐酸克林霉素凝胶制备工艺简便,质量可控,治疗寻常型痤疮疗效显著,值得临床推广应用.     

复方替硝唑凝胶的研制

目的：制备复方替硝唑凝胶，研究其质量控制，体外溶出试验及稳定性考察，为临床提供一种治疗牙周病局部给药新制剂。方法：采用多组分紫外分光光度法分别测定复方替硝唑凝胶中各药的含量，进行体外溶出试验、稳定性试验。结果：复方替硝唑凝胶制备容易，用二阶导数光谱法测定交沙霉素含量，可排除替硝唑和凝胶基质的干扰，并用紫外分光光度法直接测定替硝唑的含量。体外溶出试验表明复方替硝唑凝胶有缓释作用，释药时间较长稳定性试验表明复方替硝唑凝胶质量稳定，临床治疗牙周病总有效率为９７．４％。结论：本制剂制备容易，质量稳定，检测方法可靠，口内持药时间长，可作为临床治疗牙周病的一种剂型     

复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用

目的 建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法 以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果 制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论 该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。     

复方维A酸凝胶的制备及质量控制

目的：研制复方维A酸凝胶。方法：以卡波姆－940为凝胶基质，三乙醇胺调pH值，制备复方维A酸凝胶，采用联立方程组新解法进行凝胶定量分析。结果：pH值为6.5-7.5，测得3批样品含量分别为标示量的101.03%,100.78%,99.87%;RSD分别为0.65%,0.54%,0.78%，且凝胶稳定无变化，无刺激性。结论：本方法组方合理，稳定性好，可用于痤疮的治疗。     

复方阿昔洛韦眼用凝胶的制备及临床应用

目的：制备复方阿昔洛韦眼用凝胶,提供治疗单纯疱疹性角膜炎的药剂。方法：制备并测定制剂中阿昔洛韦含量,进行体外试验,稳定性试验。结果：制剂制备方法合理,测定阿昔洛韦含量,可排除凝胶基质的干扰;稳定性试验和体外释放试验表明本制剂质量稳定并有缓释作用;通过60例单纯疱疹性角膜炎病人的临床应用,总有效率为96．7％。结论：制剂质量稳定,对眼部无刺激,且持药时间长,是临床治疗单纯疱疹性角膜炎的较理想制剂。     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制，用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂，以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制，用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果制剂质量稳定，测定方法简便灵敏，回收率符合要求；临床观察总有效率为87．7％，显示出较满意的治疗效果。结论该制剂制备工艺可行，用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好，使用方便安全，无不良反应。     

复方美肤凝胶的临床疗效观察

目的：观察复方美肤凝胶治疗痤疮的疗效。方法：收集典型病例129例，随机分成治疗组(复方美肤凝胶)84例。对照组(5％的硫磺霜)45例，进行临床观察。结果：治疗组有效率为98．6％，无不良反应。结论：本院研制的复方美肤凝胶是治疗痤疮较理想药物。     

复方补骨脂素凝胶的制备及临床疗效观察

目的：研制复方补骨脂素凝胶,为临床治疗白癫风提供一种高效,低毒,方便的新制剂.方法：以新型料卡波姆－940为基质,以补骨脂素及醋酸地塞米松为主药,制备复方补骨旨素凝胶,对其外观,含量,稳定性,皮肤刺激性等质量进行了考察,并对其临床治疗效果作为初步观察。结果：本品外观均匀细腻,含量测定时两种主药可用HPLC法检测而不互相干扰,稳定性考察表明补骨脂素对光敏感,需避光保存。本品没有增加主药的刺激性,且临床疗效明显优于对照组（P＜0．01）。结论：该凝胶制备简单,质量易控,刺激性小,疗效思想,值得进一步研究开发。     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的　介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制 ,用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法　以卡波姆 94 0为凝胶基质的成胶剂 ,以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制 ,用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果　制剂质量稳定 ,测定方法简便灵敏 ,回收率符合要求 ;临床观察总有效率为 87.7% ,显示出较满意的治疗效果。结论　该制剂制备工艺可行 ,用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好 ,使用方便安全 ,无不良反应。     

复方阿昔洛韦眼用凝股的利备及临床应用

目的制备复方阿昔洛韦眼用凝胶,提供治疗单纯疱疹性角膜炎的药剂.方法制备并测定制剂中阿昔洛韦含量,进行体外试验、稳定性试验.结果制剂制备方法合理,测定阿昔洛韦含量,可排除凝胶基质的干扰;稳定性试验和体外释放试验表明本制剂质量稳定并有缓释作用;通过60例单纯疱疹性角膜炎病人的临床应用,总有效率为96.7%.结论制剂质量稳定,对眼部无刺激,且持药时间长,是临床治疗单纯疱疹性膜炎的较理想制剂.     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制,用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效.方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂,以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制,用紫外分光光度法测定替硝唑含量.结果制剂质量稳定,测定方法简便灵敏,回收率符合要求;临床观察总有效率为87.7%,显示出较满意的治疗效果.结论该制剂制备工艺可行,用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好,使用方便安全,无不良反应.     

盐酸克林霉素凝胶的制备及临床应用

盐酸克林霉素对革兰氏阳性菌及大多数厌氧菌有良好的抗菌作用，制成凝胶剂用于治疗毛囊炎、寻常性痤疮和细菌性阴道炎。该制剂局部药物浓度高，无刺激性，疗效显著。现将制备方法及临床疗效介绍如下。     

复方酮康唑凝胶剂的研制方法研究

目的制备复方酮康唑凝胶并建立其质控方法。方法以卡波姆-940为凝胶基质,建立酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法,并进行刺激性试验、高速离心试验、耐热耐寒试验和室温留样观察等。用高效液相色谱法,C18柱,甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为240nm,流速1.0ml/min测定复方酮康唑凝胶中酮康唑的含量。结果该剂pH为6.5～7.0,卫生学检查符合规定,酮康唑在4.0～16.0μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.51%,日内相对标准偏差(RSD)为0.86%,日间RSD为1.02%。结论复方酮康唑凝胶剂制备工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,无刺激性,临床疗效可靠,可满足临床需要。     

经典恒温法考察复方解热凝胶的稳定性

目的：研究半固体制剂复方解热凝胶的稳定性。方法：用差示分光光度法于波长266nm处测对乙酰氨基酚的含量，通过经典恒温法对复方解热凝胶作稳定性试验，并与留样观察作对照。结果：经典恒温法测得的复方解热凝胶的室温贮存期为2年，与留样观察结果相符。结论：半固体制剂复方解热凝胶可以通过经典恒温法预测有效期。     

复方过氧化苯甲酰乳膏的制备与疗效观察

目的：以过氧化苯甲酰、红霉素为主要成分制备乳膏。方法：建立复方过氧化苯甲酰乳膏质量控制方法，并观察该乳膏对寻常痤疮的疗效。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗寻常痤疮有效率为87．1％。结论：该制剂制备工艺可行，临床效果良好。     

复方氧氟沙星滴眼剂的研制及临床观察

目的：研制氧氟沙星滴眼剂加入地塞米松、黄原胶制成复方氧氟沙星滴眼剂(缓释制剂)，为临床提供一种高效、缓释、低毒、方便的新型制剂。方法：用氧氟沙星、地塞米松为主药，以黄原胶、亚硫酸氢钠、硼酸为辅料，用灭菌制剂方法制备复方氧氟沙星滴眼剂，并对其主药含量、稳定性、刺激性等质量和临床疗效进行考察。结果：本制剂组方合理、制备工艺简单，质量易控制，稳定性好，临床疗效优于单方制剂。结论：本制剂为眼科临床治疗细菌性结膜炎的新型理想制剂。     

酮洛芬凝胶的制备及体外透皮试验

目的 :为避免酮洛芬口服制剂对胃肠道的刺激作用 ,制备酮洛芬凝胶替代其口服制剂。方法 :以乙醇为溶媒 ,用三乙醇胺中和成中性 ,分散于凝胶基质 ,制成凝胶剂。并对该制剂进行含量测定、动物刺激性试验和体外透皮试验。结果 :表明酮洛芬凝胶处方设计合理 ,无刺激性 ,体外透皮效果良好。结论 :初步认为本制剂可替代口服制剂 ,临床效果有待进一步考察。     

替硝唑凝胶的研制

目的：研制替硝唑凝胶。方法：用卡波姆９４０ 作凝胶基质制备替硝唑凝胶,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制标准,对制剂进行了刺激性试验,离心试验,留样观察,光照试验。结果：ｐ Ｈ 值４ ．５ ～７ ．０ ,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为１００ ．２６ ％ , Ｒ Ｓ Ｄ 为０ ．８７ ％ （ ｎ ＝ ６） ,且凝胶稳定无变化,无刺激性。结论：本方法设计合理,稳定性好,可满足临床需要。